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◆ 原理其所生成的颜色深浅与欲测的抗原含量成正比;这种有色产物可用肉眼、光学显微镜、电子显微镜观察,也可以用分光光度计加以测定,其方法简单,方便讯速,特异性强。
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◆ 测量时,抗原先结合在固相载体上,但仍保留其免疫活性;然后加一种抗体与酶结合成的偶联物,此偶联物仍保留其原免疫活性与酶活性。
◆ 当偶联物与固相载体上的抗原反应结合后,再加上酶的相应底物,即起催化水解或氧化还原反应而呈颜色。
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1.1.1.从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装进密封袋中保存。
2.2.2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3.3.3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其正确性,以避免试验误差,一次加样时间控制在5分钟内,如标本数目多,推荐使用排枪加样。
4.小鼠肺表面活性物质相关蛋白AELISA检测试剂盒4.小鼠肺表面活性物质相关蛋白AELISA检测试剂盒4.小鼠肺表面活性物质相关蛋白AELISA检测试剂盒如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔的OD值),请先将样本稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请乘以稀释倍数(×5×n)。
5.5.5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.6.6.本试剂不同批号组分不得混用,显色剂请避光保存。
7.7.7.严格按照说明书的操纵进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8.8.8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
其他
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