DLD-1人结直肠腺癌上皮细胞(带STR鉴定)

DLD-1细胞是由D·L·Dexter和其同事于1977-1979年分离的两株结直肠腺癌细胞株中的一株。在ATCC和其它地方进行的DNA指纹鉴定和染色体组型分析表明DLD-1细胞与HCT-15细胞相似，说明这两者是来自同一个人的不同克隆。DLD-1细胞和HCT-15细胞的遗传起源可通过DNA指纹鉴定证实，但染色体组型分析显示它们缺乏染色体标记一致改变或数目上一致改变。DLD-1细胞的CSAp阴性(CSAp-)，p53抗原表达呈阳性(p53抗原产生了一个C→T点突变导致241位的Ser→Phe)。DLD-1细胞角蛋白免疫过氧化物酶染色阳性，癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、myb、sis和fos的表达呈阳性，癌基因N-myc的表达未做检测。DLD-1细胞表达肿瘤特异性核基质蛋白CC-2、CC-3、CC-4、CC-5和CC-6。1979年提交到ATCC的DLD-1细胞代数不明且污染了支原体，其后经过12周多种抗生素联合培养处理，处理之后每周用Hoechst染色和标准培养法检测。其后连续11个月不加抗生素培养，DLD-1细胞所有的检测呈阴性。DLD-1人结直肠腺癌上皮细胞(带STR鉴定)

DLD-1细胞是由D·L·Dexter和其同事于1977-1979年分离的两株结直肠腺癌细胞株中的一株。在ATCC和其它地方进行的DNA指纹鉴定和染色体组型分析表明DLD-1细胞与HCT-15细胞相似，说明这两者是来自同一个人的不同克隆。DLD-1细胞和HCT-15细胞的遗传起源可通过DNA指纹鉴定证实，但染色体组型分析显示它们缺乏染色体标记一致改变或数目上一致改变。DLD-1细胞的CSAp阴性(CSAp-)，p53抗原表达呈阳性(p53抗原产生了一个C→T点突变导致241位的Ser→Phe)。DLD-1细胞角蛋白免疫过氧化物酶染色阳性，癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、myb、sis和fos的表达呈阳性，癌基因N-myc的表达未做检测。DLD-1细胞表达肿瘤特异性核基质蛋白CC-2、CC-3、CC-4、CC-5和CC-6。1979年提交到ATCC的DLD-1细胞代数不明且污染了支原体，其后经过12周多种抗生素联合培养处理，处理之后每周用Hoechst染色和标准培养法检测。其后连续11个月不加抗生素培养，DLD-1细胞所有的检测呈阴性。DLD-1人结直肠腺癌上皮细胞(带STR鉴定)

DLD-1细胞是由D·L·Dexter和其同事于1977-1979年分离的两株结直肠腺癌细胞株中的一株。在ATCC和其它地方进行的DNA指纹鉴定和染色体组型分析表明DLD-1细胞与HCT-15细胞相似，说明这两者是来自同一个人的不同克隆。DLD-1细胞和HCT-15细胞的遗传起源可通过DNA指纹鉴定证实，但染色体组型分析显示它们缺乏染色体标记一致改变或数目上一致改变。DLD-1细胞的CSAp阴性(CSAp-)，p53抗原表达呈阳性(p53抗原产生了一个C→T点突变导致241位的Ser→Phe)。DLD-1细胞角蛋白免疫过氧化物酶染色阳性，癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、myb、sis和fos的表达呈阳性，癌基因N-myc的表达未做检测。DLD-1细胞表达肿瘤特异性核基质蛋白CC-2、CC-3、CC-4、CC-5和CC-6。1979年提交到ATCC的DLD-1细胞代数不明且污染了支原体，其后经过12周多种抗生素联合培养处理，处理之后每周用Hoechst染色和标准培养法检测。其后连续11个月不加抗生素培养，DLD-1细胞所有的检测呈阴性。DLD-1人结直肠腺癌上皮细胞(带STR鉴定)DLD-1人结直肠腺癌上皮细胞(带STR鉴定)DLD-1人结直肠腺癌上皮细胞(带STR鉴定)

DLD-1细胞是由D·L·Dexter和其同事于1977-1979年分离的两株结直肠腺癌细胞株中的一株。在ATCC和其它地方进行的DNA指纹鉴定和染色体组型分析表明DLD-1细胞与HCT-15细胞相似，说明这两者是来自同一个人的不同克隆。DLD-1细胞和HCT-15细胞的遗传起源可通过DNA指纹鉴定证实，但染色体组型分析显示它们缺乏染色体标记一致改变或数目上一致改变。DLD-1细胞的CSAp阴性(CSAp-)，p53抗原表达呈阳性(p53抗原产生了一个C→T点突变导致241位的Ser→Phe)。DLD-1细胞角蛋白免疫过氧化物酶染色阳性，癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、myb、sis和fos的表达呈阳性，癌基因N-myc的表达未做检测。DLD-1细胞表达肿瘤特异性核基质蛋白CC-2、CC-3、CC-4、CC-5和CC-6。1979年提交到ATCC的DLD-1细胞代数不明且污染了支原体，其后经过12周多种抗生素联合培养处理，处理之后每周用Hoechst染色和标准培养法检测。其后连续11个月不加抗生素培养，DLD-1细胞所有的检测呈阴性。 细胞英文名称：DLD 1; DLD1; CoCL3

细胞中文名称：DLD-1人结直肠腺癌上皮细胞(带STR鉴定)

形态特性：上皮细胞样

生长特性：贴壁细胞 细胞英文名称：DLD 1; DLD1; CoCL3

细胞中文名称：DLD-1人结直肠腺癌上皮细胞(带STR鉴定)

形态特性：上皮细胞样

生长特性：贴壁细胞 细胞英文名称：DLD 1; DLD1; CoCL3

细胞中文名称：DLD-1人结直肠腺癌上皮细胞(带STR鉴定)

形态特性：上皮细胞样

生长特性：贴壁细胞 细胞英文名称：DLD 1; DLD1; CoCL3

细胞中文名称：DLD-1人结直肠腺癌上皮细胞(带STR鉴定)DLD-1人结直肠腺癌上皮细胞(带STR鉴定)DLD-1人结直肠腺癌上皮细胞(带STR鉴定)

形态特性：形态特性：形态特性：上皮细胞样

生长特性：生长特性：生长特性：贴壁细胞

名称	DLD-1 (人结直肠腺癌上皮细胞) (STR鉴定正确)
别称	DLD 1; DLD1; CoCL3
种属	人类
年龄（性别）	成人
组织来源	结直肠腺癌上皮细胞
生长特性	贴壁细胞
细胞形态	上皮细胞样
背景描述	DLD-1细胞是由D·L·Dexter和其同事于1977-1979年分离的两株结直肠腺癌细胞株中的一株。在ATCC和其它地方进行的DNA指纹鉴定和染色体组型分析表明DLD-1细胞与HCT-15细胞相似，说明这两者是来自同一个人的不同克隆。DLD-1细胞和HCT-15细胞的遗传起源可通过DNA指纹鉴定证实，但染色体组型分析显示它们缺乏染色体标记一致改变或数目上一致改变。DLD-1细胞的CSAp阴性(CSAp-)，p53抗原表达呈阳性(p53抗原产生了一个C→T点突变导致241位的Ser→Phe)。DLD-1细胞角蛋白免疫过氧化物酶染色阳性，癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、myb、sis和fos的表达呈阳性，癌基因N-myc的表达未做检测。DLD-1细胞表达肿瘤特异性核基质蛋白CC-2、CC-3、CC-4、CC-5和CC-6。1979年提交到ATCC的DLD-1细胞代数不明且污染了支原体，其后经过12周多种抗生素联合培养处理，处理之后每周用Hoechst染色和标准培养法检测。其后连续11个月不加抗生素培养，DLD-1细胞所有的检测呈阴性。
生长培养基	RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S
推荐传代比例	1:3-1:4
推荐换液频率	2~3次/周
倍增时间	~24-48小时
冻存条件	冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO温度：液氮
培养条件	气相：空气，95%；CO2，5%温度：37℃
致瘤性	Yes, in nude mice (Tumors developed within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells).
抗原表达情况	Blood Type O. The cells are weakly positive for keratins and vimentin. The cells are positive for keratin by immunoperoxidase staining. DLD-1 cells are positive for p53 antigen expression (the p53 antigen produced has a C -> T mutation result
基因表达情况	carcinoembryonic antigen (CEA) 0.5 ng/10^6 cells/10 days; colon antigen 3.
保藏机构	ATCC; CCL-221 BCRC; 60132 DSMZ; ACC-278 ECACC; 90102540

名称DLD-1 (人结直肠腺癌上皮细胞) (STR鉴定正确)别称DLD 1; DLD1; CoCL3种属人类年龄（性别）成人组织来源结直肠腺癌上皮细胞生长特性贴壁细胞细胞形态上皮细胞样背景描述DLD-1细胞是由D·L·Dexter和其同事于1977-1979年分离的两株结直肠腺癌细胞株中的一株。在ATCC和其它地方进行的DNA指纹鉴定和染色体组型分析表明DLD-1细胞与HCT-15细胞相似，说明这两者是来自同一个人的不同克隆。DLD-1细胞和HCT-15细胞的遗传起源可通过DNA指纹鉴定证实，但染色体组型分析显示它们缺乏染色体标记一致改变或数目上一致改变。DLD-1细胞的CSAp阴性(CSAp-)，p53抗原表达呈阳性(p53抗原产生了一个C→T点突变导致241位的Ser→Phe)。DLD-1细胞角蛋白免疫过氧化物酶染色阳性，癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、myb、sis和fos的表达呈阳性，癌基因N-myc的表达未做检测。DLD-1细胞表达肿瘤特异性核基质蛋白CC-2、CC-3、CC-4、CC-5和CC-6。1979年提交到ATCC的DLD-1细胞代数不明且污染了支原体，其后经过12周多种抗生素联合培养处理，处理之后每周用Hoechst染色和标准培养法检测。其后连续11个月不加抗生素培养，DLD-1细胞所有的检测呈阴性。生长培养基RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S推荐传代比例1:3-1:4推荐换液频率2~3次/周倍增时间~24-48小时冻存条件冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO温度：液氮培养条件气相：空气，95%；CO2，5%温度：37℃致瘤性Yes, in nude mice (Tumors developed within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells).抗原表达情况Blood Type O. The cells are weakly positive for keratins and vimentin. The cells are positive for keratin by immunoperoxidase staining. DLD-1 cells are positive for p53 antigen expression (the p53 antigen produced has a C -> T mutation result基因表达情况carcinoembryonic antigen (CEA) 0.5 ng/10^6 cells/10 days; colon antigen 3.保藏机构ATCC; CCL-221 BCRC; 60132 DSMZ; ACC-278 ECACC; 90102540名称DLD-1 (人结直肠腺癌上皮细胞) (STR鉴定正确)名称名称名称名称名称名称DLD-1 (人结直肠腺癌上皮细胞) (STR鉴定正确)DLD-1 (人结直肠腺癌上皮细胞) (STR鉴定正确)DLD-1 (人结直肠腺癌上皮细胞) (STR鉴定正确)DLD-1 (人结直肠腺癌上皮细胞) (STR鉴定正确)DLD-1 (人结直肠腺癌上皮细胞) (STR鉴定正确)别称DLD 1; DLD1; CoCL3别称别称别称别称别称别称DLD 1; DLD1; CoCL3DLD 1; DLD1; CoCL3DLD 1; DLD1; CoCL3DLD 1; DLD1; CoCL3DLD 1; DLD1; CoCL3种属人类种属种属种属种属种属种属人类人类人类人类人类年龄（性别）成人年龄（性别）年龄（性别）年龄（性别）年龄（性别）年龄（性别）年龄（性别）成人成人成人成人成人组织来源结直肠腺癌上皮细胞组织来源组织来源组织来源组织来源组织来源组织来源结直肠腺癌上皮细胞结直肠腺癌上皮细胞结直肠腺癌上皮细胞结直肠腺癌上皮细胞结直肠腺癌上皮细胞生长特性贴壁细胞生长特性生长特性生长特性生长特性生长特性生长特性贴壁细胞贴壁细胞贴壁细胞贴壁细胞贴壁细胞细胞形态上皮细胞样细胞形态细胞形态细胞形态细胞形态细胞形态细胞形态上皮细胞样上皮细胞样上皮细胞样上皮细胞样上皮细胞样背景描述DLD-1细胞是由D·L·Dexter和其同事于1977-1979年分离的两株结直肠腺癌细胞株中的一株。在ATCC和其它地方进行的DNA指纹鉴定和染色体组型分析表明DLD-1细胞与HCT-15细胞相似，说明这两者是来自同一个人的不同克隆。DLD-1细胞和HCT-15细胞的遗传起源可通过DNA指纹鉴定证实，但染色体组型分析显示它们缺乏染色体标记一致改变或数目上一致改变。DLD-1细胞的CSAp阴性(CSAp-)，p53抗原表达呈阳性(p53抗原产生了一个C→T点突变导致241位的Ser→Phe)。DLD-1细胞角蛋白免疫过氧化物酶染色阳性，癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、myb、sis和fos的表达呈阳性，癌基因N-myc的表达未做检测。DLD-1细胞表达肿瘤特异性核基质蛋白CC-2、CC-3、CC-4、CC-5和CC-6。1979年提交到ATCC的DLD-1细胞代数不明且污染了支原体，其后经过12周多种抗生素联合培养处理，处理之后每周用Hoechst染色和标准培养法检测。其后连续11个月不加抗生素培养，DLD-1细胞所有的检测呈阴性。背景描述背景描述背景描述背景描述背景描述背景描述DLD-1细胞是由D·L·Dexter和其同事于1977-1979年分离的两株结直肠腺癌细胞株中的一株。在ATCC和其它地方进行的DNA指纹鉴定和染色体组型分析表明DLD-1细胞与HCT-15细胞相似，说明这两者是来自同一个人的不同克隆。DLD-1细胞和HCT-15细胞的遗传起源可通过DNA指纹鉴定证实，但染色体组型分析显示它们缺乏染色体标记一致改变或数目上一致改变。DLD-1细胞的CSAp阴性(CSAp-)，p53抗原表达呈阳性(p53抗原产生了一个C→T点突变导致241位的Ser→Phe)。DLD-1细胞角蛋白免疫过氧化物酶染色阳性，癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、myb、sis和fos的表达呈阳性，癌基因N-myc的表达未做检测。DLD-1细胞表达肿瘤特异性核基质蛋白CC-2、CC-3、CC-4、CC-5和CC-6。1979年提交到ATCC的DLD-1细胞代数不明且污染了支原体，其后经过12周多种抗生素联合培养处理，处理之后每周用Hoechst染色和标准培养法检测。其后连续11个月不加抗生素培养，DLD-1细胞所有的检测呈阴性。DLD-1细胞是由D·L·Dexter和其同事于1977-1979年分离的两株结直肠腺癌细胞株中的一株。在ATCC和其它地方进行的DNA指纹鉴定和染色体组型分析表明DLD-1细胞与HCT-15细胞相似，说明这两者是来自同一个人的不同克隆。DLD-1细胞和HCT-15细胞的遗传起源可通过DNA指纹鉴定证实，但染色体组型分析显示它们缺乏染色体标记一致改变或数目上一致改变。DLD-1细胞的CSAp阴性(CSAp-)，p53抗原表达呈阳性(p53抗原产生了一个C→T点突变导致241位的Ser→Phe)。DLD-1细胞角蛋白免疫过氧化物酶染色阳性，癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、myb、sis和fos的表达呈阳性，癌基因N-myc的表达未做检测。DLD-1细胞表达肿瘤特异性核基质蛋白CC-2、CC-3、CC-4、CC-5和CC-6。1979年提交到ATCC的DLD-1细胞代数不明且污染了支原体，其后经过12周多种抗生素联合培养处理，处理之后每周用Hoechst染色和标准培养法检测。其后连续11个月不加抗生素培养，DLD-1细胞所有的检测呈阴性。DLD-1细胞是由D·L·Dexter和其同事于1977-1979年分离的两株结直肠腺癌细胞株中的一株。在ATCC和其它地方进行的DNA指纹鉴定和染色体组型分析表明DLD-1细胞与HCT-15细胞相似，说明这两者是来自同一个人的不同克隆。DLD-1细胞和HCT-15细胞的遗传起源可通过DNA指纹鉴定证实，但染色体组型分析显示它们缺乏染色体标记一致改变或数目上一致改变。DLD-1细胞的CSAp阴性(CSAp-)，p53抗原表达呈阳性(p53抗原产生了一个C→T点突变导致241位的Ser→Phe)。DLD-1细胞角蛋白免疫过氧化物酶染色阳性，癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、myb、sis和fos的表达呈阳性，癌基因N-myc的表达未做检测。DLD-1细胞表达肿瘤特异性核基质蛋白CC-2、CC-3、CC-4、CC-5和CC-6。1979年提交到ATCC的DLD-1细胞代数不明且污染了支原体，其后经过12周多种抗生素联合培养处理，处理之后每周用Hoechst染色和标准培养法检测。其后连续11个月不加抗生素培养，DLD-1细胞所有的检测呈阴性。DLD-1细胞是由D·L·Dexter和其同事于1977-1979年分离的两株结直肠腺癌细胞株中的一株。在ATCC和其它地方进行的DNA指纹鉴定和染色体组型分析表明DLD-1细胞与HCT-15细胞相似，说明这两者是来自同一个人的不同克隆。DLD-1细胞和HCT-15细胞的遗传起源可通过DNA指纹鉴定证实，但染色体组型分析显示它们缺乏染色体标记一致改变或数目上一致改变。DLD-1细胞的CSAp阴性(CSAp-)，p53抗原表达呈阳性(p53抗原产生了一个C→T点突变导致241位的Ser→Phe)。DLD-1细胞角蛋白免疫过氧化物酶染色阳性，癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、myb、sis和fos的表达呈阳性，癌基因N-myc的表达未做检测。DLD-1细胞表达肿瘤特异性核基质蛋白CC-2、CC-3、CC-4、CC-5和CC-6。1979年提交到ATCC的DLD-1细胞代数不明且污染了支原体，其后经过12周多种抗生素联合培养处理，处理之后每周用Hoechst染色和标准培养法检测。其后连续11个月不加抗生素培养，DLD-1细胞所有的检测呈阴性。DLD-1细胞是由D·L·Dexter和其同事于1977-1979年分离的两株结直肠腺癌细胞株中的一株。在ATCC和其它地方进行的DNA指纹鉴定和染色体组型分析表明DLD-1细胞与HCT-15细胞相似，说明这两者是来自同一个人的不同克隆。DLD-1细胞和HCT-15细胞的遗传起源可通过DNA指纹鉴定证实，但染色体组型分析显示它们缺乏染色体标记一致改变或数目上一致改变。DLD-1细胞的CSAp阴性(CSAp-)，p53抗原表达呈阳性(p53抗原产生了一个C→T点突变导致241位的Ser→Phe)。DLD-1细胞角蛋白免疫过氧化物酶染色阳性，癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、myb、sis和fos的表达呈阳性，癌基因N-myc的表达未做检测。DLD-1细胞表达肿瘤特异性核基质蛋白CC-2、CC-3、CC-4、CC-5和CC-6。1979年提交到ATCC的DLD-1细胞代数不明且污染了支原体，其后经过12周多种抗生素联合培养处理，处理之后每周用Hoechst染色和标准培养法检测。其后连续11个月不加抗生素培养，DLD-1细胞所有的检测呈阴性。生长培养基RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S生长培养基生长培养基生长培养基生长培养基生长培养基生长培养基RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/SRPMI-1640＋10% FBS＋1% P/SRPMI-1640＋10% FBS＋1% P/SRPMI-1640＋10% FBS＋1% P/SRPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S推荐传代比例1:3-1:4推荐传代比例推荐传代比例推荐传代比例推荐传代比例推荐传代比例推荐传代比例1:3-1:41:3-1:41:3-1:41:3-1:41:3-1:4推荐换液频率2~3次/周推荐换液频率推荐换液频率推荐换液频率推荐换液频率推荐换液频率推荐换液频率2~3次/周2~3次/周2~3次/周2~3次/周2~3次/周倍增时间~24-48小时倍增时间倍增时间倍增时间倍增时间倍增时间倍增时间~24-48小时~24-48小时~24-48小时~24-48小时~24-48小时冻存条件冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO温度：液氮冻存条件冻存条件冻存条件冻存条件冻存条件冻存条件冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO温度：液氮冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO温度：液氮冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO温度：液氮冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO温度：液氮冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO温度：液氮培养条件气相：空气，95%；CO2，5%温度：37℃培养条件培养条件培养条件培养条件培养条件培养条件气相：空气，95%；CO2，5%温度：37℃气相：空气，95%；CO2，5%温度：37℃气相：空气，95%；CO2，5%温度：37℃气相：空气，95%；CO2，5%温度：37℃气相：空气，95%；CO2，5%温度：37℃致瘤性Yes, in nude mice (Tumors developed within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells).致瘤性致瘤性致瘤性致瘤性致瘤性致瘤性Yes, in nude mice (Tumors developed within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells).Yes, in nude mice (Tumors developed within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells).Yes, in nude mice (Tumors developed within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells).Yes, in nude mice (Tumors developed within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells).Yes, in nude mice (Tumors developed within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells).抗原表达情况Blood Type O. The cells are weakly positive for keratins and vimentin. The cells are positive for keratin by immunoperoxidase staining. DLD-1 cells are positive for p53 antigen expression (the p53 antigen produced has a C -> T mutation result抗原表达情况抗原表达情况抗原表达情况抗原表达情况抗原表达情况抗原表达情况Blood Type O. The cells are weakly positive for keratins and vimentin. The cells are positive for keratin by immunoperoxidase staining. DLD-1 cells are positive for p53 antigen expression (the p53 antigen produced has a C -> T mutation resultBlood Type O. The cells are weakly positive for keratins and vimentin. The cells are positive for keratin by immunoperoxidase staining. DLD-1 cells are positive for p53 antigen expression (the p53 antigen produced has a C -> T mutation resultBlood Type O. The cells are weakly positive for keratins and vimentin. The cells are positive for keratin by immunoperoxidase staining. DLD-1 cells are positive for p53 antigen expression (the p53 antigen produced has a C -> T mutation resultBlood Type O. The cells are weakly positive for keratins and vimentin. The cells are positive for keratin by immunoperoxidase staining. DLD-1 cells are positive for p53 antigen expression (the p53 antigen produced has a C -> T mutation resultBlood Type O. The cells are weakly positive for keratins and vimentin. The cells are positive for keratin by immunoperoxidase staining. DLD-1 cells are positive for p53 antigen expression (the p53 antigen produced has a C -> T mutation result基因表达情况carcinoembryonic antigen (CEA) 0.5 ng/10^6 cells/10 days; colon antigen 3.基因表达情况基因表达情况基因表达情况基因表达情况基因表达情况基因表达情况carcinoembryonic antigen (CEA) 0.5 ng/10^6 cells/10 days; colon antigen 3.carcinoembryonic antigen (CEA) 0.5 ng/10^6 cells/10 days; colon antigen 3.carcinoembryonic antigen (CEA) 0.5 ng/10^6 cells/10 days; colon antigen 3.carcinoembryonic antigen (CEA) 0.5 ng/10^6 cells/10 days; colon antigen 3.carcinoembryonic antigen (CEA) 0.5 ng/10^6 cells/10 days; colon antigen 3.保藏机构ATCC; CCL-221 BCRC; 60132 DSMZ; ACC-278 ECACC; 90102540保藏机构保藏机构保藏机构保藏机构保藏机构保藏机构ATCC; CCL-221 BCRC; 60132 DSMZ; ACC-278 ECACC; 90102540ATCC; CCL-221 BCRC; 60132 DSMZ; ACC-278 ECACC; 90102540ATCC; CCL-221 BCRC; 60132 DSMZ; ACC-278 ECACC; 90102540ATCC; CCL-221 BCRC; 60132 DSMZ; ACC-278 ECACC; 90102540ATCC; CCL-221 BCRC; 60132 DSMZ; ACC-278 ECACC; 90102540


STR位点信息


STR位点信息


STR位点信息STR位点信息

Amelogenin	X,Y	D21S11	29,32.2
CSF1PO	11,12	FGA	22
D2S1338	17,25	PentaD	9,14
D3S1358	17	PentaE	7,14
D5S818	13	TH01	7,9.3
D7S820	10,12	TPOX	8,11
D8S1179	15	vWA	18,19
D13S317	8,11	D1S1656	17.3,19.3
D16S539	12,13	D6S1043	11,13
D18S51	11,17	D12S391	19,22
D19S433	14,16

AmelogeninX,YD21S1129,32.2CSF1PO11,12FGA22D2S133817,25PentaD9,14D3S135817PentaE7,14D5S81813TH017,9.3D7S82010,12TPOX8,11D8S117915vWA18,19D13S3178,11D1S165617.3,19.3D16S53912,13D6S104311,13D18S5111,17D12S39119,22D19S43314,16AmelogeninX,YD21S1129,32.2AmelogeninAmelogeninAmelogeninAmelogeninAmelogeninAmelogeninAmelogeninX,YX,YX,YX,YX,YX,YD21S11D21S11D21S11D21S11D21S11D21S11D21S1129,32.229,32.229,32.229,32.229,32.229,32.2CSF1PO11,12FGA22CSF1POCSF1POCSF1POCSF1POCSF1POCSF1POCSF1PO11,1211,1211,1211,1211,1211,12FGAFGAFGAFGAFGAFGAFGA222222222222D2S133817,25PentaD9,14D2S1338D2S1338D2S1338D2S1338D2S1338D2S1338D2S133817,2517,2517,2517,2517,2517,25PentaDPentaDPentaDPentaDPentaDPentaDPentaD9,149,149,149,149,149,14D3S135817PentaE7,14D3S1358D3S1358D3S1358D3S1358D3S1358D3S1358D3S1358171717171717PentaEPentaEPentaEPentaEPentaEPentaEPentaE7,147,147,147,147,147,14D5S81813TH017,9.3D5S818D5S818D5S818D5S818D5S818D5S818D5S818131313131313TH01TH01TH01TH01TH01TH01TH017,9.37,9.37,9.37,9.37,9.37,9.3D7S82010,12TPOX8,11D7S820D7S820D7S820D7S820D7S820D7S820D7S82010,1210,1210,1210,1210,1210,12TPOXTPOXTPOXTPOXTPOXTPOXTPOX8,118,118,118,118,118,11D8S117915vWA18,19D8S1179D8S1179D8S1179D8S1179D8S1179D8S1179D8S1179151515151515vWAvWAvWAvWAvWAvWAvWA18,1918,1918,1918,1918,1918,19D13S3178,11D1S165617.3,19.3D13S317D13S317D13S317D13S317D13S317D13S317D13S3178,118,118,118,118,118,11D1S1656D1S1656D1S1656D1S1656D1S1656D1S1656D1S165617.3,19.317.3,19.317.3,19.317.3,19.317.3,19.317.3,19.3D16S53912,13D6S104311,13D16S539D16S539D16S539D16S539D16S539D16S539D16S53912,1312,1312,1312,1312,1312,13D6S1043D6S1043D6S1043D6S1043D6S1043D6S1043D6S104311,1311,1311,1311,1311,1311,13D18S5111,17D12S39119,22D18S51D18S51D18S51D18S51D18S51D18S51D18S5111,1711,1711,1711,1711,1711,17D12S391D12S391D12S391D12S391D12S391D12S391D12S39119,2219,2219,2219,2219,2219,22D19S43314,16D19S433D19S433D19S433D19S433D19S433D19S433D19S43314,1614,1614,1614,1614,1614,16
1、 细胞传代：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，弃 25cm2 培养瓶中的培养液，用 PBS 清洗细胞一次；
2）添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入 5ml 完全培养
液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至 15ml 离心管中， 1000rpm 离心 5min；
3）弃上清，沉淀细胞用 1-2ml 完全培养基重悬，然后按 1:2 比例进行分瓶传代，最后放入 37℃， 5%CO2 细胞
培养箱中培养；

2、 细胞冻存：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，弃 25cm2 培养瓶中的培养液，用 PBS 清洗细胞一次；
2）添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终
止消化，轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至 15ml 离心管中， 1000rpm 离心 5min；
3）用适量的冻存液（FBS： DMSO=9 ： 1）重悬细胞，并放置于冻存管中；
4）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜， 24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序
降温盒可直接放入-80℃。

3、细胞复苏：
1）从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具），快速将其置入 37℃水浴中解冻，直至冻存管中无结
晶，然后用 75%的酒精擦拭冻存管外壁；
2）将冻存管中的细胞移至含 6ml 完全培养基的 15ml 离心管中， 1000rpm 离心 5min；
3）弃上清，沉淀用 6ml 完全培养基重悬，接种 25cm2 培养瓶，于 37℃， 5%CO2 细胞培养箱中培养



DLD-1人结直肠腺癌上皮细胞(带STR鉴定)收到后处理

细胞在培养瓶中培养至良好状态后灌满完全培养液并封好瓶口是细胞运输的最好办法。收到细胞回到自己的实验室后，先打开外包装，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超净台内，严格无菌操作。镜下观察：未超过80%汇合度时，可将瓶装的完全培养液移入废液缸中，悬浮细胞需离心处理，加入6ml新鲜完全培养基，放入37℃、5%CO2孵箱培养；超过80%汇合度时，根据情况传代或者冻存，具体操作见细胞培养步骤说明书。1、 细胞传代：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，弃 25cm2 培养瓶中的培养液，用 PBS 清洗细胞一次；
2）添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入 5ml 完全培养
液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至 15ml 离心管中， 1000rpm 离心 5min；
3）弃上清，沉淀细胞用 1-2ml 完全培养基重悬，然后按 1:2 比例进行分瓶传代，最后放入 37℃， 5%CO2 细胞
培养箱中培养；

2、 细胞冻存：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，弃 25cm2 培养瓶中的培养液，用 PBS 清洗细胞一次；
2）添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终
止消化，轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至 15ml 离心管中， 1000rpm 离心 5min；
3）用适量的冻存液（FBS： DMSO=9 ： 1）重悬细胞，并放置于冻存管中；
4）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜， 24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序
降温盒可直接放入-80℃。

3、细胞复苏：
1）从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具），快速将其置入 37℃水浴中解冻，直至冻存管中无结
晶，然后用 75%的酒精擦拭冻存管外壁；
2）将冻存管中的细胞移至含 6ml 完全培养基的 15ml 离心管中， 1000rpm 离心 5min；
3）弃上清，沉淀用 6ml 完全培养基重悬，接种 25cm2 培养瓶，于 37℃， 5%CO2 细胞培养箱中培养



DLD-1人结直肠腺癌上皮细胞(带STR鉴定)收到后处理

细胞在培养瓶中培养至良好状态后灌满完全培养液并封好瓶口是细胞运输的最好办法。收到细胞回到自己的实验室后，先打开外包装，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超净台内，严格无菌操作。镜下观察：未超过80%汇合度时，可将瓶装的完全培养液移入废液缸中，悬浮细胞需离心处理，加入6ml新鲜完全培养基，放入37℃、5%CO2孵箱培养；超过80%汇合度时，根据情况传代或者冻存，具体操作见细胞培养步骤说明书。1、 细胞传代：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，弃 25cm2 培养瓶中的培养液，用 PBS 清洗细胞一次；
2）添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入 5ml 完全培养
液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至 15ml 离心管中， 1000rpm 离心 5min；
3）弃上清，沉淀细胞用 1-2ml 完全培养基重悬，然后按 1:2 比例进行分瓶传代，最后放入 37℃， 5%CO2 细胞
培养箱中培养；

2、 细胞冻存：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，弃 25cm2 培养瓶中的培养液，用 PBS 清洗细胞一次；
2）添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终
止消化，轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至 15ml 离心管中， 1000rpm 离心 5min；
3）用适量的冻存液（FBS： DMSO=9 ： 1）重悬细胞，并放置于冻存管中；
4）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜， 24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序
降温盒可直接放入-80℃。

3、细胞复苏：
1）从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具），快速将其置入 37℃水浴中解冻，直至冻存管中无结
晶，然后用 75%的酒精擦拭冻存管外壁；
2）将冻存管中的细胞移至含 6ml 完全培养基的 15ml 离心管中， 1000rpm 离心 5min；
3）弃上清，沉淀用 6ml 完全培养基重悬，接种 25cm2 培养瓶，于 37℃， 5%CO2 细胞培养箱中培养



DLD-1人结直肠腺癌上皮细胞(带STR鉴定)DLD-1人结直肠腺癌上皮细胞(带STR鉴定)DLD-1人结直肠腺癌上皮细胞(带STR鉴定)DLD-1人结直肠腺癌上皮细胞(带STR鉴定)收到后处理

细胞在培养瓶中培养至良好状态后灌满完全培养液并封好瓶口是细胞运输的最好办法。收到细胞回到自己的实验室后，先打开外包装，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超净台内，严格无菌操作。镜下观察：未超过80%汇合度时，可将瓶装的完全培养液移入废液缸中，悬浮细胞需离心处理，加入6ml新鲜完全培养基，放入37℃、5%CO2孵箱培养；超过80%汇合度时，根据情况传代或者冻存，具体操作见细胞培养步骤说明书。