品牌：佰利莱
品牌：佰利莱
品牌：佰利莱
品牌：佰利莱
品牌：佰利莱
品牌：佰利莱
品牌：佰利莱
品牌：佰利莱
品牌：佰利莱
品牌：佰利莱
品牌：佰利莱品牌：佰利莱
产品规格：50T产品规格：50T产品规格：50T产品规格：50T产品规格：50T产品规格：50T产品规格：50T产品规格：50T产品规格：50T产品规格：产品规格：50T50T
准备物品：准备物品：准备物品：准备物品：准备物品：准备物品：准备物品：准备物品：准备物品：准备物品：准备物品：准备物品：
清理液（A） 毫升清理液（A） 毫升清理液（A） 毫升清理液（A） 毫升清理液（A） 毫升清理液（A） 毫升清理液（A） 毫升清理液（A） 毫升清理液（A） 毫升清理液（A） 毫升清理液（清理液（A） 毫升A） 毫升
染色液（t B） 微升染色液（t B） 微升染色液（t B） 微升染色液（t B） 微升染色液（t B） 微升染色液（t B） 微升染色液（t B） 微升染色液（t B） 微升染色液（t B） 微升染色液（t B） 微升染色液（染色液（t B） 微升t B） 微升
稀释液（C） 毫升稀释液（C） 毫升稀释液（C） 毫升稀释液（C） 毫升稀释液（C） 毫升稀释液（C） 毫升稀释液（C） 毫升稀释液（C） 毫升稀释液（C） 毫升稀释液（C） 毫升稀释液（稀释液（C） 毫升C） 毫升
溶解液（tD） 毫升溶解液（tD） 毫升溶解液（tD） 毫升溶解液（tD） 毫升溶解液（tD） 毫升溶解液（tD） 毫升溶解液（tD） 毫升溶解液（tD） 毫升溶解液（tD） 毫升溶解液（tD） 毫升溶解液（溶解液（tD） 毫升tD） 毫升
产品说明书 1份产品说明书 1份产品说明书 1份产品说明书 1份产品说明书 1份产品说明书 1份产品说明书 1份产品说明书 1份产品说明书 1份产品说明书 1份产品说明书产品说明书 1份 1份

注意事项：
注意事项：
注意事项：
注意事项：
注意事项：
注意事项：
注意事项：
注意事项：注意事项：注意事项：注意事项：注意事项：
1．基础程序。1．基础程序。1．基础程序。1．基础程序。1．基础程序。1．基础程序。1．基础程序。1．基础程序。1．基础程序。1．基础程序。1．基础程序。1．基础程序。
2．扩增温度和延伸温度。2．扩增温度和延伸温度。2．扩增温度和延伸温度。2．扩增温度和延伸温度。2．扩增温度和延伸温度。2．扩增温度和延伸温度。2．扩增温度和延伸温度。2．扩增温度和延伸温度。2．扩增温度和延伸温度。2．扩增温度和延伸温度。2．扩增温度和延伸温度。2．扩增温度和延伸温度。
3．反应时间。3．反应时间。3．反应时间。3．反应时间。3．反应时间。3．反应时间。3．反应时间。3．反应时间。3．反应时间。3．反应时间。3．反应时间。3．反应时间。
4．循环次数。4．循环次数。4．循环次数。4．循环次数。4．循环次数。4．循环次数。4．循环次数。4．循环次数。4．循环次数。4．循环次数。4．循环次数。4．循环次数。
5．片PCR 反应液的配制。5．片PCR 反应液的配制。5．片PCR 反应液的配制。5．片PCR 反应液的配制。5．片PCR 反应液的配制。5．片PCR 反应液的配制。5．片PCR 反应液的配制。5．片PCR 反应液的配制。5．片PCR 反应液的配制。5．片PCR 反应液的配制。5．片PCR 反应液的配制。5．片PCR 反应液的配制。
6．PCR技术的基本原理。6．PCR技术的基本原理。6．PCR技术的基本原理。6．PCR技术的基本原理。6．PCR技术的基本原理。6．PCR技术的基本原理。6．PCR技术的基本原理。6．PCR技术的基本原理。6．PCR技术的基本原理。6．PCR技术的基本原理。6．PCR技术的基本原理。6．PCR技术的基本原理。
7．PCR的反应动力学。7．PCR的反应动力学。7．PCR的反应动力学。7．PCR的反应动力学。7．PCR的反应动力学。7．PCR的反应动力学。7．PCR的反应动力学。7．PCR的反应动力学。7．PCR的反应动力学。7．PCR的反应动力学。7．PCR的反应动力学。7．PCR的反应动力学。
8．PCR扩增产物。8．PCR扩增产物。8．PCR扩增产物。8．PCR扩增产物。8．PCR扩增产物。8．PCR扩增产物。8．PCR扩增产物。8．PCR扩增产物。8．PCR扩增产物。8．PCR扩增产物。8．PCR扩增产物。8．PCR扩增产物。
9．PCR反应体系与反应条件。9．PCR反应体系与反应条件。9．PCR反应体系与反应条件。9．PCR反应体系与反应条件。9．PCR反应体系与反应条件。9．PCR反应体系与反应条件。9．PCR反应体系与反应条件。9．PCR反应体系与反应条件。9．PCR反应体系与反应条件。9．PCR反应体系与反应条件。9．PCR反应体系与反应条件。9．PCR反应体系与反应条件。

反应五要素：
反应五要素：
反应五要素：
反应五要素：
反应五要素：
反应五要素：
反应五要素：
反应五要素：反应五要素：反应五要素：反应五要素：反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+参加参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：引物：引物是引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC*随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC*随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC*随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC*随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC*随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC*随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC*随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC*随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC*随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC*随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC*随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC*随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列*有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列*有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列*有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列*有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列*有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列*有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列*有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列*有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列*有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列*有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列*有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列*有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。引物量：每条引物的浓度引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。