仅供体外科研实验研究使用，不得用于其他用途!
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细胞培养操作:细胞培养操作:细胞培养操作:细胞培养操作:细胞培养操作:细胞培养操作:细胞培养操作:细胞培养操作:细胞培养操作:细胞培养操作:细胞培养操作:细胞培养操作细胞培养操作细胞培养操作细胞培养操作细胞培养操作细胞培养操作细胞培养操作:::::::
换液周期:2-3天换液周期:2-3天换液周期:2-3天换液周期:2-3天换液周期:2-3天换液周期:2-3天换液周期:2-3天换液周期:2-3天换液周期:2-3天换液周期:2-3天换液周期:2-3天换液周期换液周期换液周期换液周期换液周期换液周期:::::: 2-3天2-3天2-3天2-32-32-3天天天
培养基体积:T25瓶10-12ml；10cm皿12-15ml培养基体积:T25瓶10-12ml；10cm皿12-15ml培养基体积:T25瓶10-12ml；10cm皿12-15ml培养基体积:T25瓶10-12ml；10cm皿12-15ml培养基体积:T25瓶10-12ml；10cm皿12-15ml培养基体积:T25瓶10-12ml；10cm皿12-15ml培养基体积:T25瓶10-12ml；10cm皿12-15ml培养基体积:T25瓶10-12ml；10cm皿12-15ml培养基体积:T25瓶10-12ml；10cm皿12-15ml培养基体积:T25瓶10-12ml；10cm皿12-15ml培养基体积:T25瓶10-12ml；10cm皿12-15ml培养基体积培养基体积培养基体积培养基体积培养基体积培养基体积:::::: T25瓶10-12ml；10cm皿12-15mlT25瓶10-12ml；10cm皿12-15mlT25瓶10-12ml；10cm皿12-15mlT25T25T25瓶瓶瓶10-12ml10-12ml10-12ml；；；10cm10cm10cm皿皿皿12-15ml12-15ml12-15ml
传代比例:1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定）传代比例:1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定）传代比例:1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定）传代比例:1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定）传代比例:1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定）传代比例:1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定）传代比例:1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定）传代比例:1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定）传代比例:1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定）传代比例:1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定）传代比例:1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定）传代比例传代比例传代比例传代比例传代比例传代比例:::::: 1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定）1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定）1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定）1:2-1:41:2-1:41:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定）（具体情况视细胞生长速度及密度决定）（具体情况视细胞生长速度及密度决定）
传代方法:1.尽量吸干净T25瓶原培养基；传代方法:1.尽量吸干净T25瓶原培养基；传代方法:1.尽量吸干净T25瓶原培养基；传代方法:1.尽量吸干净T25瓶原培养基；传代方法:1.尽量吸干净T25瓶原培养基；传代方法:1.尽量吸干净T25瓶原培养基；传代方法:1.尽量吸干净T25瓶原培养基；传代方法:1.尽量吸干净T25瓶原培养基；传代方法:1.尽量吸干净T25瓶原培养基；传代方法:1.尽量吸干净T25瓶原培养基；传代方法:1.尽量吸干净T25瓶原培养基；传代方法传代方法传代方法传代方法传代方法传代方法:::::: 1.尽量吸干净T25瓶原培养基；1.尽量吸干净T25瓶原培养基；1.尽量吸干净T25瓶原培养基；1.1.1.尽量吸干净尽量吸干净尽量吸干净T25T25T25瓶原培养基；瓶原培养基；瓶原培养基；
2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS；2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS；2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS；2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS；2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS；2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS；2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS；2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS；2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS；2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS；2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS；2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS；2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS；2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS；2.2.2.加加加3-4ml 3-4ml 3-4ml 常温常温常温PBSPBSPBS轻轻润洗细胞轻轻润洗细胞轻轻润洗细胞10-20s10-20s10-20s，吸走润洗的，吸走润洗的，吸走润洗的PBSPBSPBS；；；
3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；3.T253.T253.T25瓶加瓶加瓶加1ml1ml1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；
4.将培养瓶放入37度培养箱消化；4.将培养瓶放入37度培养箱消化；4.将培养瓶放入37度培养箱消化；4.将培养瓶放入37度培养箱消化；4.将培养瓶放入37度培养箱消化；4.将培养瓶放入37度培养箱消化；4.将培养瓶放入37度培养箱消化；4.将培养瓶放入37度培养箱消化；4.将培养瓶放入37度培养箱消化；4.将培养瓶放入37度培养箱消化；4.将培养瓶放入37度培养箱消化；4.将培养瓶放入37度培养箱消化；4.将培养瓶放入37度培养箱消化；4.将培养瓶放入37度培养箱消化；4.4.4.将培养瓶放入将培养瓶放入将培养瓶放入373737度培养箱消化；度培养箱消化；度培养箱消化；
5.消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化；5.消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化；5.消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化；5.消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化；5.消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化；5.消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化；5.消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化；5.消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化；5.消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化；5.消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化；5.消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化；5.消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化；5.消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化；5.消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化；5.5.5.消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml2-3ml2-3ml完全培养基终止胰酶消化；完全培养基终止胰酶消化；完全培养基终止胰酶消化；
6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清；6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清；6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清；6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清；6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清；6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清；6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清；6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清；6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清；6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清；6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清；6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清；6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清；6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清；6.6.6.混匀细胞，混匀细胞，混匀细胞，900rpm900rpm900rpm离心离心离心3-5min3-5min3-5min，弃上清；，弃上清；，弃上清；
7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；7.7.7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；
8.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养；8.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养；8.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养；8.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养；8.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养；8.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养；8.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养；8.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养；8.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养；8.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养；8.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养；8.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养；8.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养；8.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养；8.8.8.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养；补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养；补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养；
注意事项: 不同品牌胰酶消化时间差别较大，注意严格控制消化时间消化传代细胞时吹打细胞注意尽量轻柔，不要产生过多气泡以免影响细胞状态。注意事项: 不同品牌胰酶消化时间差别较大，注意严格控制消化时间消化传代细胞时吹打细胞注意尽量轻柔，不要产生过多气泡以免影响细胞状态。注意事项: 不同品牌胰酶消化时间差别较大，注意严格控制消化时间消化传代细胞时吹打细胞注意尽量轻柔，不要产生过多气泡以免影响细胞状态。注意事项: 不同品牌胰酶消化时间差别较大，注意严格控制消化时间消化传代细胞时吹打细胞注意尽量轻柔，不要产生过多气泡以免影响细胞状态。注意事项: 不同品牌胰酶消化时间差别较大，注意严格控制消化时间消化传代细胞时吹打细胞注意尽量轻柔，不要产生过多气泡以免影响细胞状态。注意事项: 不同品牌胰酶消化时间差别较大，注意严格控制消化时间消化传代细胞时吹打细胞注意尽量轻柔，不要产生过多气泡以免影响细胞状态。注意事项: 不同品牌胰酶消化时间差别较大，注意严格控制消化时间消化传代细胞时吹打细胞注意尽量轻柔，不要产生过多气泡以免影响细胞状态。注意事项: 不同品牌胰酶消化时间差别较大，注意严格控制消化时间消化传代细胞时吹打细胞注意尽量轻柔，不要产生过多气泡以免影响细胞状态。注意事项: 不同品牌胰酶消化时间差别较大，注意严格控制消化时间消化传代细胞时吹打细胞注意尽量轻柔，不要产生过多气泡以免影响细胞状态。注意事项: 不同品牌胰酶消化时间差别较大，注意严格控制消化时间消化传代细胞时吹打细胞注意尽量轻柔，不要产生过多气泡以免影响细胞状态。注意事项: 不同品牌胰酶消化时间差别较大，注意严格控制消化时间消化传代细胞时吹打细胞注意尽量轻柔，不要产生过多气泡以免影响细胞状态。注意事项注意事项注意事项注意事项注意事项注意事项: : : : : : 不同品牌胰酶消化时间差别较大，注意严格控制消化时间消化传代细胞时吹打细胞注意尽量轻柔，不要产生过多气泡以免影响细胞状态。不同品牌胰酶消化时间差别较大，注意严格控制消化时间消化传代细胞时吹打细胞注意尽量轻柔，不要产生过多气泡以免影响细胞状态。不同品牌胰酶消化时间差别较大，注意严格控制消化时间消化传代细胞时吹打细胞注意尽量轻柔，不要产生过多气泡以免影响细胞状态。不同品牌胰酶消化时间差别较大，注意严格控制消化时间消化传代细胞时吹打细胞注意尽量轻柔，不要产生过多气泡以免影响细胞状态。不同品牌胰酶消化时间差别较大，注意严格控制消化时间消化传代细胞时吹打细胞注意尽量轻柔，不要产生过多气泡以免影响细胞状态。不同品牌胰酶消化时间差别较大，注意严格控制消化时间消化传代细胞时吹打细胞注意尽量轻柔，不要产生过多气泡以免影响细胞状态。
细胞冻存操作:细胞冻存操作:细胞冻存操作:细胞冻存操作:细胞冻存操作:细胞冻存操作:细胞冻存操作:细胞冻存操作:细胞冻存操作:细胞冻存操作:细胞冻存操作:细胞冻存操作细胞冻存操作细胞冻存操作细胞冻存操作细胞冻存操作细胞冻存操作细胞冻存操作:::::::
冻存液配方:92%FBS+8%DMSO(新手推荐)或92%完全培养基+8%DMSO(高手推荐);冻存液配方:92%FBS+8%DMSO(新手推荐)或92%完全培养基+8%DMSO(高手推荐);冻存液配方:92%FBS+8%DMSO(新手推荐)或92%完全培养基+8%DMSO(高手推荐);冻存液配方:92%FBS+8%DMSO(新手推荐)或92%完全培养基+8%DMSO(高手推荐);冻存液配方:92%FBS+8%DMSO(新手推荐)或92%完全培养基+8%DMSO(高手推荐);冻存液配方:92%FBS+8%DMSO(新手推荐)或92%完全培养基+8%DMSO(高手推荐);冻存液配方:92%FBS+8%DMSO(新手推荐)或92%完全培养基+8%DMSO(高手推荐);冻存液配方:92%FBS+8%DMSO(新手推荐)或92%完全培养基+8%DMSO(高手推荐);冻存液配方:92%FBS+8%DMSO(新手推荐)或92%完全培养基+8%DMSO(高手推荐);冻存液配方:92%FBS+8%DMSO(新手推荐)或92%完全培养基+8%DMSO(高手推荐);冻存液配方:92%FBS+8%DMSO(新手推荐)或92%完全培养基+8%DMSO(高手推荐);冻存液配方冻存液配方冻存液配方冻存液配方冻存液配方冻存液配方:::::: 92%FBS+8%DMSO(新手推荐)或92%完全培养基+8%DMSO(高手推荐);92%FBS+8%DMSO(新手推荐)或92%完全培养基+8%DMSO(高手推荐);92%FBS+8%DMSO(新手推荐)或92%完全培养基+8%DMSO(高手推荐);92%FBS+8%DMSO(92%FBS+8%DMSO(92%FBS+8%DMSO(新手推荐新手推荐新手推荐)))或或或92%92%92%完全培养基完全培养基完全培养基+8%DMSO(+8%DMSO(+8%DMSO(高手推荐高手推荐高手推荐);););
冻存规格:200-300万/ml，1ml每管冻存规格:200-300万/ml，1ml每管冻存规格:200-300万/ml，1ml每管冻存规格:200-300万/ml，1ml每管冻存规格:200-300万/ml，1ml每管冻存规格:200-300万/ml，1ml每管冻存规格:200-300万/ml，1ml每管冻存规格:200-300万/ml，1ml每管冻存规格:200-300万/ml，1ml每管冻存规格:200-300万/ml，1ml每管冻存规格:200-300万/ml，1ml每管冻存规格冻存规格冻存规格冻存规格冻存规格冻存规格:::::: 200-300万/ml，1ml每管200-300万/ml，1ml每管200-300万/ml，1ml每管200-300200-300200-300万万万/ml/ml/ml，，，1ml1ml1ml每管每管每管
冻存方法:冻存方法:冻存方法:冻存方法:冻存方法:冻存方法:冻存方法:冻存方法:冻存方法:冻存方法:冻存方法:冻存方法冻存方法冻存方法冻存方法冻存方法冻存方法::::::
1.消化并离心获得细胞沉淀后，加配置好的冻存液轻轻重悬细胞；1.消化并离心获得细胞沉淀后，加配置好的冻存液轻轻重悬细胞；1.消化并离心获得细胞沉淀后，加配置好的冻存液轻轻重悬细胞；1.消化并离心获得细胞沉淀后，加配置好的冻存液轻轻重悬细胞；1.消化并离心获得细胞沉淀后，加配置好的冻存液轻轻重悬细胞；1.消化并离心获得细胞沉淀后，加配置好的冻存液轻轻重悬细胞；1.消化并离心获得细胞沉淀后，加配置好的冻存液轻轻重悬细胞；1.消化并离心获得细胞沉淀后，加配置好的冻存液轻轻重悬细胞；1.消化并离心获得细胞沉淀后，加配置好的冻存液轻轻重悬细胞；1.消化并离心获得细胞沉淀后，加配置好的冻存液轻轻重悬细胞；1.消化并离心获得细胞沉淀后，加配置好的冻存液轻轻重悬细胞；1.消化并离心获得细胞沉淀后，加配置好的冻存液轻轻重悬细胞；1.消化并离心获得细胞沉淀后，加配置好的冻存液轻轻重悬细胞；1.消化并离心获得细胞沉淀后，加配置好的冻存液轻轻重悬细胞；1.1.1.消化并离心获得细胞沉淀后，加配置好的冻存液轻轻重悬细胞；消化并离心获得细胞沉淀后，加配置好的冻存液轻轻重悬细胞；消化并离心获得细胞沉淀后，加配置好的冻存液轻轻重悬细胞；
2.将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管；2.将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管；2.将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管；2.将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管；2.将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管；2.将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管；2.将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管；2.将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管；2.将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管；2.将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管；2.将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管；2.将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管；2.将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管；2.将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管；2.2.2.将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管；将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管；将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管；
3.将冻存管转入程序冻存盒，放入-80度冰箱过夜，第二天转入液氮保存；没有程序冻存盒的实验室，加入细胞后可以将冻存管放在泡沫盒中4度静置5-10min，再-20度静置2h后转入-80度过夜，第二天转入液氮保存3.将冻存管转入程序冻存盒，放入-80度冰箱过夜，第二天转入液氮保存；没有程序冻存盒的实验室，加入细胞后可以将冻存管放在泡沫盒中4度静置5-10min，再-20度静置2h后转入-80度过夜，第二天转入液氮保存3.将冻存管转入程序冻存盒，放入-80度冰箱过夜，第二天转入液氮保存；没有程序冻存盒的实验室，加入细胞后可以将冻存管放在泡沫盒中4度静置5-10min，再-20度静置2h后转入-80度过夜，第二天转入液氮保存3.将冻存管转入程序冻存盒，放入-80度冰箱过夜，第二天转入液氮保存；没有程序冻存盒的实验室，加入细胞后可以将冻存管放在泡沫盒中4度静置5-10min，再-20度静置2h后转入-80度过夜，第二天转入液氮保存3.将冻存管转入程序冻存盒，放入-80度冰箱过夜，第二天转入液氮保存；没有程序冻存盒的实验室，加入细胞后可以将冻存管放在泡沫盒中4度静置5-10min，再-20度静置2h后转入-80度过夜，第二天转入液氮保存3.将冻存管转入程序冻存盒，放入-80度冰箱过夜，第二天转入液氮保存；没有程序冻存盒的实验室，加入细胞后可以将冻存管放在泡沫盒中4度静置5-10min，再-20度静置2h后转入-80度过夜，第二天转入液氮保存3.将冻存管转入程序冻存盒，放入-80度冰箱过夜，第二天转入液氮保存；没有程序冻存盒的实验室，加入细胞后可以将冻存管放在泡沫盒中4度静置5-10min，再-20度静置2h后转入-80度过夜，第二天转入液氮保存3.将冻存管转入程序冻存盒，放入-80度冰箱过夜，第二天转入液氮保存；没有程序冻存盒的实验室，加入细胞后可以将冻存管放在泡沫盒中4度静置5-10min，再-20度静置2h后转入-80度过夜，第二天转入液氮保存3.将冻存管转入程序冻存盒，放入-80度冰箱过夜，第二天转入液氮保存；没有程序冻存盒的实验室，加入细胞后可以将冻存管放在泡沫盒中4度静置5-10min，再-20度静置2h后转入-80度过夜，第二天转入液氮保存3.将冻存管转入程序冻存盒，放入-80度冰箱过夜，第二天转入液氮保存；没有程序冻存盒的实验室，加入细胞后可以将冻存管放在泡沫盒中4度静置5-10min，再-20度静置2h后转入-80度过夜，第二天转入液氮保存3.将冻存管转入程序冻存盒，放入-80度冰箱过夜，第二天转入液氮保存；没有程序冻存盒的实验室，加入细胞后可以将冻存管放在泡沫盒中4度静置5-10min，再-20度静置2h后转入-80度过夜，第二天转入液氮保存3.将冻存管转入程序冻存盒，放入-80度冰箱过夜，第二天转入液氮保存；没有程序冻存盒的实验室，加入细胞后可以将冻存管放在泡沫盒中4度静置5-10min，再-20度静置2h后转入-80度过夜，第二天转入液氮保存3.将冻存管转入程序冻存盒，放入-80度冰箱过夜，第二天转入液氮保存；没有程序冻存盒的实验室，加入细胞后可以将冻存管放在泡沫盒中4度静置5-10min，再-20度静置2h后转入-80度过夜，第二天转入液氮保存3.将冻存管转入程序冻存盒，放入-80度冰箱过夜，第二天转入液氮保存；没有程序冻存盒的实验室，加入细胞后可以将冻存管放在泡沫盒中4度静置5-10min，再-20度静置2h后转入-80度过夜，第二天转入液氮保存3.3.3.将冻存管转入程序冻存盒，放入将冻存管转入程序冻存盒，放入将冻存管转入程序冻存盒，放入-80-80-80度冰箱过夜，第二天转入液氮保存；没有程序冻存盒的实验室，加入细胞后可以将冻存管放在泡沫盒中度冰箱过夜，第二天转入液氮保存；没有程序冻存盒的实验室，加入细胞后可以将冻存管放在泡沫盒中度冰箱过夜，第二天转入液氮保存；没有程序冻存盒的实验室，加入细胞后可以将冻存管放在泡沫盒中444度静置度静置度静置5-10min5-10min5-10min，再，再，再-20-20-20度静置度静置度静置2h2h2h后转入后转入后转入-80-80-80度过夜，第二天转入液氮保存度过夜，第二天转入液氮保存度过夜，第二天转入液氮保存
注意事项:冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性，若有异常，及时调整实验方案注意事项:冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性，若有异常，及时调整实验方案注意事项:冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性，若有异常，及时调整实验方案注意事项:冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性，若有异常，及时调整实验方案注意事项:冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性，若有异常，及时调整实验方案注意事项:冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性，若有异常，及时调整实验方案注意事项:冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性，若有异常，及时调整实验方案注意事项:冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性，若有异常，及时调整实验方案注意事项:冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性，若有异常，及时调整实验方案注意事项:冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性，若有异常，及时调整实验方案注意事项:冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性，若有异常，及时调整实验方案注意事项注意事项注意事项注意事项注意事项注意事项:::::: 冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性，若有异常，及时调整实验方案冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性，若有异常，及时调整实验方案冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性，若有异常，及时调整实验方案冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性，若有异常，及时调整实验方案冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性，若有异常，及时调整实验方案冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性，若有异常，及时调整实验方案 

上海韵泰(Yun Tai ）是一家化学、生命科学和材料科学、仪器设备等领域研发试剂的制造、销售商，我们的产品在基础科学领域得到广泛的应用,我们的目的是通过与科学家和研发工程师合作解决生命科学和化学中最棘手的问题，并通过互联网为科学家和工程师提供更好的实验室材料，技术和服务，我们致力于使研究和生物技术生产更简单，更快捷，更安全。

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目前韵泰能提供超过8万种科研材料，并且我们的库存品种每天都在增加，与此同时与众多生产厂家及品牌建立长期合的关系，且有众多代理在手。本公司采取行业独有的线上线下同时销售和服务模式，提供自主送货到门服务，以求务必做到无论室质量、速度还是信誉都达到让客户满意放心。通过质量赢得客户100%的满意和信赖是我们永远的追求,我们坚信质量是企业的生命。我们的质量管理体系遵照ISO9001国际标准建立，并通过高效的信息化管理得到了彻底的贯彻，保证了产品的每一个过程都得到控制，确保涉及产品质量的各业务流程标准化、制度化。

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本公司始终坚持以质量为本、诚信立业的经营原则，将国外先进的信息技术、管理方法及企业经验与国内企业的具体实际相结合，为企业提供全方位的解决方案，帮助企业提高管理水平和生产能力，使企业在激烈的市场竞争中始终保持竞争力，以求能更好的服务客户。
上海韵泰期待与您有个美好的合作！

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