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知母皂苷E图片分析纯（AR，红标签）： 主成分含量很高、纯度较高，干扰杂质很低，适用于工业分析及化学实验。 
化学纯（CP，蓝标签）： 主成分含量高、纯度较高，存在干扰杂质，适用于化学实验和合成制备。 
色谱纯（GC）：气相色谱分析专用。 质量指标注重干扰气相色谱峰的杂质。主成分含量高。 
光谱纯（SP）：用于光谱分析。 分别适用于分光光度计标准品、原子吸收光谱标准品、原子发射光谱标准品 
电子纯（MOS）：适用于电子产品生产中，电性杂质含量极低。 当量试剂（3N、4N、5N）：主成分含量分别为99.9%、99.99%、99.999%以上。点击进入了解更多标准物质。
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电子纯（MOS）：适用于电子产品生产中，电性杂质含量极低。 当量试剂（3N、4N、5N）：主成分含量分别为99.9%、99.99%、99.999%以上。电子纯（MOS）：适用于电子产品生产中，电性杂质含量极低。 当量试剂（3N、4N、5N）：主成分含量分别为99.9%、99.99%、99.999%以上。电子纯（电子纯（MOS）：适用于电子产品生产中，电性杂质含量极低。 当量试剂（3N、4N、5N）：主成分含量分别为99.9%、99.99%、99.999%以上。

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【性状】本品为无色针状结晶。【性状】本品为无色针状结晶。【性状】本品为无色针状结晶。【性状】本品为无色针状结晶。【性状】本品为无色针状结晶。【性状】本品为无色针状结晶。
【基本用途】本品用于含量测定。【基本用途】本品用于含量测定。【基本用途】本品用于含量测定。【基本用途】本品用于含量测定。【基本用途】本品用于含量测定。【基本用途】本品用于含量测定。
【提取来源】本品为单子叶植物百合科 Liliaceae 知母 Anemarrhena asphodeloides Bge. 的干燥根茎。【提取来源】本品为单子叶植物百合科 Liliaceae 知母 Anemarrhena asphodeloides Bge. 的干燥根茎。【提取来源】本品为单子叶植物百合科 Liliaceae 知母 Anemarrhena asphodeloides Bge. 的干燥根茎。【提取来源】本品为单子叶植物百合科 Liliaceae 知母 Anemarrhena asphodeloides Bge. 的干燥根茎。【提取来源】本品为单子叶植物百合科【提取来源】本品为单子叶植物百合科 Liliaceae 知母 Anemarrhena asphodeloides Bge. 的干燥根茎。
【药理性质】【药理性质】【药理性质】【药理性质】【药理性质】【药理性质】
【用法】色谱条件：（仅供参考）【用法】色谱条件：（仅供参考）【用法】色谱条件：（仅供参考）【用法】色谱条件：（仅供参考）【用法】色谱条件：（仅供参考）【用法】色谱条件：（仅供参考）
【贮藏方法】2-8°C，密封、避光低温下保存。【贮藏方法】2-8°C，密封、避光低温下保存。【贮藏方法】2-8°C，密封、避光低温下保存。【贮藏方法】2-8°C，密封、避光低温下保存。【贮藏方法】【贮藏方法】2-8°C，密封、避光低温下保存。
【注意事项】本品应在低温下保存，长时间在暴露在空气中，含量会有所降低。【注意事项】本品应在低温下保存，长时间在暴露在空气中，含量会有所降低。【注意事项】本品应在低温下保存，长时间在暴露在空气中，含量会有所降低。【注意事项】本品应在低温下保存，长时间在暴露在空气中，含量会有所降低。【注意事项】本品应在低温下保存，长时间在暴露在空气中，含量会有所降低。【注意事项】本品应在低温下保存，长时间在暴露在空气中，含量会有所降低。
危险性质：危险性质：危险性质：危险性质：危险性质：危险性质：
包装方法：包装方法：包装方法：包装方法：包装方法：包装方法：
质检信息：质检信息：质检信息：质检信息：质检信息：质检信息：

标准品、对照品的问题：
（一）知母皂苷E图片来源：
依照有关规定，中国用于药品成品检验的标准品（对照品）来源有：一是中国药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）；二是其他国家的标准品（对照品）；三是省级以上药品检验所标定，并经同级食品药品监管局批准的标准品（对照品）。
（二）有效期和使用说明书：
中国药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）大部分均无使用说明书和使用期限，大都沿用新的批号出现、旧的批号自动停止的管理方式。
（三）使用过程：
工作标准品（对照品）虽经有关部门认可，但要求有标化日期、复标日期、贮存条件、使用等相关文件规定，并做好相应记录。
（四）验证问题：
按标准品（对照品）管理要求，使用前应对其进行验证，确认无误后方可使用。
（五）开封问题：
对已开封的标准品（对照品）管理方面的问题应做严格的规定，不应同未开封的标准品（对照品）放在一起继续使用，包装上应做好相关标识，说明是否已开封过、何时开封的，内含多少量等相关信息。
标准品或对照品的管理规范：
1.规范购入使用台账，严格表明购入时间、生产批号、来源、数量、使用期限等内容；申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符；
2.严格按照规定条件进行储存，标准品或对照品的性状极不稳定，对储存条件和方式非常苛刻；
3.规范管理和使用：
（1）知母皂苷E图片严格按照说明书要求，由于标准品或对照品的不稳定性，若不安产品说明书的要求操作，极易造成较大的误差，从而影响检测结果；
（2）称量精密准确，标准品和对照品的含量测定要求不同，对精密性的要求很高；
（3）对于长期贮存的制备品，应充分考虑各方面的影响因素，规范操作；
（4）同时配制两份对照溶液以控制检验误差，由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法，在测定过程中，仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差；
（5）自行标定的标准品或对照品，严格规范操作，保证标准的可靠传递，并保证其可溯源性和准确性。标准品、对照品的问题：
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依照有关规定，中国用于药品成品检验的标准品（对照品）来源有：一是中国药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）；二是其他国家的标准品（对照品）；三是省级以上药品检验所标定，并经同级食品药品监管局批准的标准品（对照品）。依照有关规定，中国用于药品成品检验的标准品（对照品）来源有：一是中国药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）；二是其他国家的标准品（对照品）；三是省级以上药品检验所标定，并经同级食品药品监管局批准的标准品（对照品）。依照有关规定，中国用于药品成品检验的标准品（对照品）来源有：一是中国药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）；二是其他国家的标准品（对照品）；三是省级以上药品检验所标定，并经同级食依照有关规定，中国用于药品成品检验的标准品（对照品）来源有：一是中国药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）；二是其他国家的标准品（对照品）；三是省级以上药品检验所标定，并经同级食 品药品监管局批准的标准品（对照品）。品药品监管局批准的标准品（对照品）。
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 Orlistat(Fermentation) 96829-58-2 质量规格：纯度≥98. 0%，含量(HPLC)(On dried basis)≥98.5%，单杂≤1.0%。 Orlistat(Fermentation) 96829-58-2 质量规格：纯度≥98. 0%，含量(HPLC)(On dried basis)≥98.5%，单杂≤1.0%。 Orlistat(Fermentation) 96829-58-2 质量规格：纯度≥98. 0%，含量(HPLC)(On dried basis)≥98.5%，单杂≤1.0%。 Orlistat(Fermentation) 96829-58-2 质量规格：纯度≥98. 0%，含量(HPLC)(On dried basis)≥98.5%，单杂≤1.0%。 Orlistat(Fermentation) 96829-58-2 质量规格：纯度≥98. 0%，含量(HPLC)(On dried basis)≥98.5%，单杂≤1.0%。
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