| 有效期 | 6周 |
|---|---|
| 英文名称 | DiI-Ac-LDL |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 纯度 | 98%，仅供参考，实际以产品标签和说明书为准 |
DiI-Ac-LDL，即1,1’-双十八酯基-3,3,3,,3,四甲基-吲哚碳菁高氯酸盐标记的乙酰化低密度脂蛋白。它能用于鉴定和分离混合细胞群中的血管内皮细胞和巨噬细胞。当细胞被DiI-Ac-LDL标记后，脂蛋白就会被溶酶体酶降解并且DiI（荧光探针）会积累在细胞内膜中。标记了DiI-Ac-LDL的细胞生存活性不受影响。血管内皮细胞纯化培养物可以基于增加的代谢DiI-Ac-LDL利用荧光激活分类从复杂的初级培养物中进行分离。污染细胞（成纤维细胞、平滑肌细胞、周细胞、上皮细胞）将不会被标记。巨噬细胞能够从混合的细胞群中（包括血管内壁细胞）区分出来是因为它的标记更亮一些。
DiI-Ac-LDL，即1,1’-双十八酯基-3,3,3,,3,四甲基-吲哚碳菁高氯酸盐标记的乙酰化低密度脂蛋白。它能用于鉴定和分离混合细胞群中的血管内皮细胞和巨噬细胞。当细胞被DiI-Ac-LDL标记后，脂蛋白就会被溶酶体酶降解并且DiI（荧光探针）会积累在细胞内膜中。标记了DiI-Ac-LDL的细胞生存活性不受影响。血管内皮细胞纯化培养物可以基于增加的代谢DiI-Ac-LDL利用荧光激活分类从复杂的初级培养物中进行分离。污染细胞（成纤维细胞、平滑肌细胞、周细胞、上皮细胞）将不会被标记。巨噬细胞能够从混合的细胞群中（包括血管内壁细胞）区分出来是因为它的标记更亮一些。标记有DiI-Ac-LDL的内皮细胞较其它抗原标记的内皮细胞有较多的优势。一旦细胞被标记， 荧光探针(DiI)将不会被胰蛋白酶移除掉。低密度和汇合培养的血管内皮细胞都将被高效的标记。其它类型的细胞标记水平均达不到血管内皮细胞标记（除了巨噬细胞）。索莱宝公司DiI-Ac-LDL均通过牛主动脉内皮细胞和小鼠巨噬细胞进行标记测验以确保结果的一致性。
标记有DiI-Ac-LDL的内皮细胞较其它抗原标记的内皮细胞有较多的优势。一旦细胞被标记， 荧光探针(DiI)将不会被胰蛋白酶移除掉。低密度和汇合培养的血管内皮细胞都将被高效的标记。其它类型的细胞标记水平均达不到血管内皮细胞标记（除了巨噬细胞）。索莱宝公司DiI-Ac-LDL均通过牛主动脉内皮细胞和小鼠巨噬细胞进行标记测验以确保结果的一致性。实验步骤：
实验步骤：实验步骤：1. 在生长培养基中将DiI-Ac-LDL稀释至20-50ug/ml；
1. 在生长培养基中将DiI-Ac-LDL稀释至20-50ug/ml；2. 将其加入到细胞中37 ºC温育4小时；
2. 将其加入到细胞中37 ºC温育4小时；3. 去掉培养基；
3. 去掉培养基；4. 用无探针的缓冲液冲洗；
4. 用无探针的缓冲液冲洗；5. 通过荧光显微镜观察并/或者将细胞通过胰蛋白酶（或者EDTA）进行分类。
5. 通过荧光显微镜观察并/或者将细胞通过胰蛋白酶（或者EDTA）进行分类。6. 荧光显微镜：用标准罗丹明激发进行观察 （或者建议用波长激发：549nm、发射：565nm）。如果需要，用3%甲醛在PBS中固定。切勿使用甲醇或丙-酮进行固定，因为DiI溶于有机溶剂。（仅供科研使用）
6. 荧光显微镜：用标准罗丹明激发进行观察 （或者建议用波长激发：549nm、发射：565nm）。如果需要，用3%甲醛在PBS中固定。切勿使用甲醇或丙-酮进行固定，因为DiI溶于有机溶剂。（仅供科研使用）注意事项：
注意事项：注意事项：长时间的储存后可能会产生沉淀，这种现象属于正常情况。溶液放入离心管中离心2分钟将沉淀除去即可。DiI-Ac-LDL不稳定，实验时最好现用现配，采用新鲜配置工作液。
长时间的储存后可能会产生沉淀，这种现象属于正常情况。溶液放入离心管中离心2分钟将沉淀除去即可。DiI-Ac-LDL不稳定，实验时最好现用现配，采用新鲜配置工作液。备注：产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。
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