猫血浆//猫血浆//猫血浆
目的猫血浆//猫血浆//猫血浆目的猫血浆//猫血浆//猫血浆目的猫血浆//猫血浆//猫血浆目的猫血浆//猫血浆//猫血浆目的猫血浆//猫血浆//猫血浆
目的
研究基因的表达和调控时，需要从组织或细胞中分离纯化RNA。RNA质量的高低经常影响RT-PCR、cDNA库构建和Northern Blot等分子生物学实验的成败。研究基因的表达和调控时，需要从组织或细胞中分离纯化RNA。RNA质量的高低经常影响RT-PCR、cDNA库构建和Northern Blot等分子生物学实验的成败。研究基因的表达和调控时，需要从组织或细胞中分离纯化RNA。RNA质量的高低经常影响RT-PCR、cDNA库构建和Northern Blot等分子生物学实验的成败。研究基因的表达和调控时，需要从组织或细胞中分离纯化RNA。RNA质量的高低经常影响RT-PCR、cDNA库构建和Northern Blot等分子生物学实验的成败。研究基因的表达和调控时，需要从组织或细胞中分离纯化研究基因的表达和调控时，需要从组织或细胞中分离纯化RNA
。。
RNARNA
质量的高低经常影响质量的高低经常影响
RT-PCRRT-PCR
、、
cDNAcDNA
库构建和库构建和
Northern BlotNorthern Blot
等分子生物学实验的成败。等分子生物学实验的成败。
主要试剂主要试剂主要试剂主要试剂主要试剂主要试剂
Trizol是一种新型总RNA抽提试剂，内含异硫酸胍等物质，能迅速破碎细胞，抑制细胞释放出的核酸酶。Trizol是一种新型总RNA抽提试剂，内含异硫酸胍等物质，能迅速破碎细胞，抑制细胞释放出的核酸酶。Trizol是一种新型总RNA抽提试剂，内含异硫酸胍等物质，能迅速破碎细胞，抑制细胞释放出的核酸酶。Trizol是一种新型总RNA抽提试剂，内含异硫酸胍等物质，能迅速破碎细胞，抑制细胞释放出的核酸酶。Trizol
是一种新型总是一种新型总
RNARNA
抽提试剂，内含异硫酸胍等物质，能迅速破碎细胞，抑制细胞释放出的核酸酶。抽提试剂，内含异硫酸胍等物质，能迅速破碎细胞，抑制细胞释放出的核酸酶。
1. Trizol试剂含有苯酚，具有毒性和刺激性，注重操作。1. Trizol试剂含有苯酚，具有毒性和刺激性，注重操作。1. Trizol试剂含有苯酚，具有毒性和刺激性，注重操作。1. Trizol试剂含有苯酚，具有毒性和刺激性，注重操作。1. Trizol
试剂含有苯酚，具有毒性和刺激性，注重操作。试剂含有苯酚，具有毒性和刺激性，注重操作。
2. RNase污染的主要来源是操作过程中手和空气中的浮沉，注重配带手套，样品尽可能盖严。猫血浆//猫血浆//猫血浆2. RNase污染的主要来源是操作过程中手和空气中的浮沉，注重配带手套，样品尽可能盖严。猫血浆//猫血浆//猫血浆2. RNase污染的主要来源是操作过程中手和空气中的浮沉，注重配带手套，样品尽可能盖严。猫血浆//猫血浆//猫血浆2. RNase污染的主要来源是操作过程中手和空气中的浮沉，注重配带手套，样品尽可能盖严。猫血浆//猫血浆//猫血浆2. RNase
污染的主要来源是操作过程中手和空气中的浮沉，注重配带手套，样品尽可能盖严。猫血浆//猫血浆//猫血浆污染的主要来源是操作过程中手和空气中的浮沉，注重配带手套，样品尽可能盖严。猫血浆//猫血浆//猫血浆
3. 细胞裂解必需充分且操作迅速。裂解不完全会降低最后得率，因为一部分RNA会残留在未裂解的细胞中。细胞裂解之后要看不见颗粒状物质（结缔组织和骨除外）。在清洗和裂解细胞时最好在低温下操作，防止在操作过程中释放的内源RNase降解了RNA。3. 细胞裂解必需充分且操作迅速。裂解不完全会降低最后得率，因为一部分RNA会残留在未裂解的细胞中。细胞裂解之后要看不见颗粒状物质（结缔组织和骨除外）。在清洗和裂解细胞时最好在低温下操作，防止在操作过程中释放的内源RNase降解了RNA。3. 细胞裂解必需充分且操作迅速。裂解不完全会降低最后得率，因为一部分RNA会残留在未裂解的细胞中。细胞裂解之后要看不见颗粒状物质（结缔组织和骨除外）。在清洗和裂解细胞时最好在低温下操作，防止在操作过程中释放的内源RNase降解了RNA。3. 细胞裂解必需充分且操作迅速。裂解不完全会降低最后得率，因为一部分RNA会残留在未裂解的细胞中。细胞裂解之后要看不见颗粒状物质（结缔组织和骨除外）。在清洗和裂解细胞时最好在低温下操作，防止在操作过程中释放的内源RNase降解了RNA。3.
细胞裂解必需充分且操作迅速。裂解不完全会降低最后得率，因为一部分细胞裂解必需充分且操作迅速。裂解不完全会降低最后得率，因为一部分
RNARNA
会残留在未裂解的细胞中。细胞裂解之后要看不见颗粒状物质（结缔组织和骨除外）。在清洗和裂解细胞时最好在低温下操作，防止在操作过程中释放的内源会残留在未裂解的细胞中。细胞裂解之后要看不见颗粒状物质（结缔组织和骨除外）。在清洗和裂解细胞时最好在低温下操作，防止在操作过程中释放的内源
RNaseRNase
降解了降解了
RNARNA
。。
4. 酵母和一些细菌由于细胞壁的特别结构，可以加入Trizol试剂同时加入无RNase的玻璃珠并剧烈振荡，使细胞裂解充分。4. 酵母和一些细菌由于细胞壁的特别结构，可以加入Trizol试剂同时加入无RNase的玻璃珠并剧烈振荡，使细胞裂解充分。4. 酵母和一些细菌由于细胞壁的特别结构，可以加入Trizol试剂同时加入无RNase的玻璃珠并剧烈振荡，使细胞裂解充分。4. 酵母和一些细菌由于细胞壁的特别结构，可以加入Trizol试剂同时加入无RNase的玻璃珠并剧烈振荡，使细胞裂解充分。4.
酵母和一些细菌由于细胞壁的特别结构，可以加入酵母和一些细菌由于细胞壁的特别结构，可以加入
TrizolTrizol
试剂同时加入无试剂同时加入无
RNaseRNase
的玻璃珠并剧烈振荡，使细胞裂解充分。的玻璃珠并剧烈振荡，使细胞裂解充分。
2-8℃ 避光保存一年。2-8℃ 避光保存一年。2-8℃ 避光保存一年。2-8℃ 避光保存一年。2-8
℃ 避光保存一年。℃ 避光保存一年。
预备工作预备工作预备工作预备工作预备工作预备工作
RNA酶（Rnase）是导致RNA降解最主要的物质。此酶非常稳定，在一些极端的条件下只可暂时失活，但限制因素去除后又迅速恢复活性。常规高温高压灭菌方法和蛋白抑制剂不能使所有的Rnase完全失活。RNA酶（Rnase）是导致RNA降解最主要的物质。此酶非常稳定，在一些极端的条件下只可暂时失活，但限制因素去除后又迅速恢复活性。常规高温高压灭菌方法和蛋白抑制剂不能使所有的Rnase完全失活。RNA酶（Rnase）是导致RNA降解最主要的物质。此酶非常稳定，在一些极端的条件下只可暂时失活，但限制因素去除后又迅速恢复活性。常规高温高压灭菌方法和蛋白抑制剂不能使所有的Rnase完全失活。RNA酶（Rnase）是导致RNA降解最主要的物质。此酶非常稳定，在一些极端的条件下只可暂时失活，但限制因素去除后又迅速恢复活性。常规高温高压灭菌方法和蛋白抑制剂不能使所有的Rnase完全失活。RNA
酶（酶（
RnaseRnase
）是导致）是导致
RNARNA
降解最主要的物质。此酶非常稳定，在一些极端的条件下只可暂时失活，但限制因素去除后又迅速恢复活性。常规高温高压灭菌方法和蛋白抑制剂不能使所有的降解最主要的物质。此酶非常稳定，在一些极端的条件下只可暂时失活，但限制因素去除后又迅速恢复活性。常规高温高压灭菌方法和蛋白抑制剂不能使所有的
RnaseRnase
完全失活。完全失活。
1.它广泛存在于人的皮肤上，因此制备RNA时必须戴手套1.它广泛存在于人的皮肤上，因此制备RNA时必须戴手套1.它广泛存在于人的皮肤上，因此制备RNA时必须戴手套1.它广泛存在于人的皮肤上，因此制备RNA时必须戴手套1.
它广泛存在于人的皮肤上，因此制备它广泛存在于人的皮肤上，因此制备
RNARNA
时必须戴手套时必须戴手套
2.RNase的又一污染源是取液器。根据取液器制造商的要求对取液器进行处理。一般情况下采用以DEPC配制的70%乙醇擦洗取液器的内部和外部，可基本达到要求。2.RNase的又一污染源是取液器。根据取液器制造商的要求对取液器进行处理。一般情况下采用以DEPC配制的70%乙醇擦洗取液器的内部和外部，可基本达到要求。2.RNase的又一污染源是取液器。根据取液器制造商的要求对取液器进行处理。一般情况下采用以DEPC配制的70%乙醇擦洗取液器的内部和外部，可基本达到要求。2.RNase的又一污染源是取液器。根据取液器制造商的要求对取液器进行处理。一般情况下采用以DEPC配制的70%乙醇擦洗取液器的内部和外部，可基本达到要求。2.RNase
的又一污染源是取液器。根据取液器制造商的要求对取液器进行处理。一般情况下采用以的又一污染源是取液器。根据取液器制造商的要求对取液器进行处理。一般情况下采用以
DEPCDEPC
配制的配制的
70%70%
乙醇擦洗取液器的内部和外部，可基本达到要求。乙醇擦洗取液器的内部和外部，可基本达到要求。
3. 塑料制品、玻璃和金属物品的处理3. 塑料制品、玻璃和金属物品的处理3. 塑料制品、玻璃和金属物品的处理3. 塑料制品、玻璃和金属物品的处理3.
塑料制品、玻璃和金属物品的处理塑料制品、玻璃和金属物品的处理
（1）塑料制品：尽量使用一次性无菌塑料制品。已标明RNase-free的塑料制品，如没有开封使用过，通常不必再处理。（1）塑料制品：尽量使用一次性无菌塑料制品。已标明RNase-free的塑料制品，如没有开封使用过，通常不必再处理。（1）塑料制品：尽量使用一次性无菌塑料制品。已标明RNase-free的塑料制品，如没有开封使用过，通常不必再处理。（1）塑料制品：尽量使用一次性无菌塑料制品。已标明RNase-free的塑料制品，如没有开封使用过，通常不必再处理。（（1
）塑料制品：尽量使用一次性无菌塑料制品。已标明）塑料制品：尽量使用一次性无菌塑料制品。已标明
RNase-freeRNase-free
的塑料制品，如没有开封使用过，通常不必再处理。的塑料制品，如没有开封使用过，通常不必再处理。
处理的步骤如下：处理的步骤如下：处理的步骤如下：处理的步骤如下：处理的步骤如下：处理的步骤如下：
O在玻璃烧杯中注入去离子水，加入DEPC使其终浓度为0.05%~0.1%（DEPC-H2O）。（DEPC二乙基焦碳酸酯为活性很强的剧毒物，须在通风橱中小心使用）O在玻璃烧杯中注入去离子水，加入DEPC使其终浓度为0.05%~0.1%（DEPC-H2O）。（DEPC二乙基焦碳酸酯为活性很强的剧毒物，须在通风橱中小心使用）O在玻璃烧杯中注入去离子水，加入DEPC使其终浓度为0.05%~0.1%（DEPC-H2O）。（DEPC二乙基焦碳酸酯为活性很强的剧毒物，须在通风橱中小心使用）O在玻璃烧杯中注入去离子水，加入DEPC使其终浓度为0.05%~0.1%（DEPC-H2O）。（DEPC二乙基焦碳酸酯为活性很强的剧毒物，须在通风橱中小心使用）O
在玻璃烧杯中注入去离子水，加入在玻璃烧杯中注入去离子水，加入
DEPCDEPC
使其终浓度为使其终浓度为
0.05%~0.1%0.05%~0.1%
（（
DEPC-H2ODEPC-H2O
）。（）。（
DEPCDEPC
二乙基焦碳酸酯为活性很强的剧毒物，须在通风橱中小心使用）二乙基焦碳酸酯为活性很强的剧毒物，须在通风橱中小心使用）
O将待处理的塑料制品放入一个可以高温灭菌的容器中，注入DEPC-H2O，使塑料制品的所有部分都浸泡到溶液中，在通风柜中37℃ 或室温下处理过夜。O将待处理的塑料制品放入一个可以高温灭菌的容器中，注入DEPC-H2O，使塑料制品的所有部分都浸泡到溶液中，在通风柜中37℃ 或室温下处理过夜。O将待处理的塑料制品放入一个可以高温灭菌的容器中，注入DEPC-H2O，使塑料制品的所有部分都浸泡到溶液中，在通风柜中37℃ 或室温下处理过夜。O将待处理的塑料制品放入一个可以高温灭菌的容器中，注入DEPC-H2O，使塑料制品的所有部分都浸泡到溶液中，在通风柜中37℃ 或室温下处理过夜。O
将待处理的塑料制品放入一个可以高温灭菌的容器中，注入将待处理的塑料制品放入一个可以高温灭菌的容器中，注入
DEPC-H2ODEPC-H2O
，使塑料制品的所有部分都浸泡到溶液中，在通风柜中，使塑料制品的所有部分都浸泡到溶液中，在通风柜中
3737
℃ 或室温下处理过夜。℃ 或室温下处理过夜。
O 将DEPC-H2O小心倒入废液瓶中，将装有DEPC- H2O 处理过的塑料制品的容器以铝箔封口，高温高压蒸汽灭菌至少30分钟。O 将DEPC-H2O小心倒入废液瓶中，将装有DEPC- H2O 处理过的塑料制品的容器以铝箔封口，高温高压蒸汽灭菌至少30分钟。O 将DEPC-H2O小心倒入废液瓶中，将装有DEPC- H2O 处理过的塑料制品的容器以铝箔封口，高温高压蒸汽灭菌至少30分钟。O 将DEPC-H2O小心倒入废液瓶中，将装有DEPC- H2O 处理过的塑料制品的容器以铝箔封口，高温高压蒸汽灭菌至少30分钟。O
将将
DEPC-H2ODEPC-H2O
小心倒入废液瓶中，将装有小心倒入废液瓶中，将装有
DEPC- H2O DEPC- H2O
处理过的塑料制品的容器以铝箔封口，高温高压蒸汽灭菌至少处理过的塑料制品的容器以铝箔封口，高温高压蒸汽灭菌至少
3030
分钟。分钟。
O 灭菌塑料制品烘烤干燥，置洁净处备用。O 灭菌塑料制品烘烤干燥，置洁净处备用。O 灭菌塑料制品烘烤干燥，置洁净处备用。O 灭菌塑料制品烘烤干燥，置洁净处备用。O
灭菌塑料制品烘烤干燥，置洁净处备用。灭菌塑料制品烘烤干燥，置洁净处备用。
（2）玻璃和金属物品250 ℃烘烤3小时以上。（2）玻璃和金属物品250 ℃烘烤3小时以上。（2）玻璃和金属物品250 ℃烘烤3小时以上。（2）玻璃和金属物品250 ℃烘烤3小时以上。（（2
）玻璃和金属物品）玻璃和金属物品
250 250
℃烘烤℃烘烤
33
小时以上。小时以上。
目的目的目的目的目的目的
研究基因的表达和调控时，需要从组织或细胞中分离纯化RNA。RNA质量的高低经常影响RT-PCR、cDNA库构建和Northern Blot等分子生物学实验的成败。研究基因的表达和调控时，需要从组织或细胞中分离纯化RNA。RNA质量的高低经常影响RT-PCR、cDNA库构建和Northern Blot等分子生物学实验的成败。研究基因的表达和调控时，需要从组织或细胞中分离纯化RNA。RNA质量的高低经常影响RT-PCR、cDNA库构建和Northern Blot等分子生物学实验的成败。研究基因的表达和调控时，需要从组织或细胞中分离纯化RNA。RNA质量的高低经常影响RT-PCR、cDNA库构建和Northern Blot等分子生物学实验的成败。研究基因的表达和调控时，需要从组织或细胞中分离纯化研究基因的表达和调控时，需要从组织或细胞中分离纯化RNA
。。
RNARNA
质量的高低经常影响质量的高低经常影响
RT-PCRRT-PCR
、、
cDNAcDNA
库构建和库构建和
Northern BlotNorthern Blot
等分子生物学实验的成败。等分子生物学实验的成败。
主要试剂主要试剂主要试剂主要试剂主要试剂主要试剂
Trizol是一种新型总RNA抽提试剂，内含异硫酸胍等物质，能迅速破碎细胞，抑制细胞释放出的核酸酶。Trizol是一种新型总RNA抽提试剂，内含异硫酸胍等物质，能迅速破碎细胞，抑制细胞释放出的核酸酶。Trizol是一种新型总RNA抽提试剂，内含异硫酸胍等物质，能迅速破碎细胞，抑制细胞释放出的核酸酶。Trizol是一种新型总RNA抽提试剂，内含异硫酸胍等物质，能迅速破碎细胞，抑制细胞释放出的核酸酶。Trizol
是一种新型总是一种新型总
RNARNA
抽提试剂，内含异硫酸胍等物质，能迅速破碎细胞，抑制细胞释放出的核酸酶。抽提试剂，内含异硫酸胍等物质，能迅速破碎细胞，抑制细胞释放出的核酸酶。
1. Trizol试剂含有苯酚，具有毒性和刺激性，注重操作。1. Trizol试剂含有苯酚，具有毒性和刺激性，注重操作。1. Trizol试剂含有苯酚，具有毒性和刺激性，注重操作。1. Trizol试剂含有苯酚，具有毒性和刺激性，注重操作。1. Trizol
试剂含有苯酚，具有毒性和刺激性，注重操作。试剂含有苯酚，具有毒性和刺激性，注重操作。
2. RNase污染的主要来源是操作过程中手和空气中的浮沉，注重配带手套，样品尽可能盖严。猫血浆//猫血浆//猫血浆2. RNase污染的主要来源是操作过程中手和空气中的浮沉，注重配带手套，样品尽可能盖严。猫血浆//猫血浆//猫血浆2. RNase污染的主要来源是操作过程中手和空气中的浮沉，注重配带手套，样品尽可能盖严。猫血浆//猫血浆//猫血浆2. RNase污染的主要来源是操作过程中手和空气中的浮沉，注重配带手套，样品尽可能盖严。猫血浆//猫血浆//猫血浆2. RNase
污染的主要来源是操作过程中手和空气中的浮沉，注重配带手套，样品尽可能盖严。猫血浆//猫血浆//猫血浆污染的主要来源是操作过程中手和空气中的浮沉，注重配带手套，样品尽可能盖严。猫血浆//猫血浆//猫血浆
3. 细胞裂解必需充分且操作迅速。裂解不完全会降低最后得率，因为一部分RNA会残留在未裂解的细胞中。细胞裂解之后要看不见颗粒状物质（结缔组织和骨除外）。在清洗和裂解细胞时最好在低温下操作，防止在操作过程中释放的内源RNase降解了RNA。3. 细胞裂解必需充分且操作迅速。裂解不完全会降低最后得率，因为一部分RNA会残留在未裂解的细胞中。细胞裂解之后要看不见颗粒状物质（结缔组织和骨除外）。在清洗和裂解细胞时最好在低温下操作，防止在操作过程中释放的内源RNase降解了RNA。3. 细胞裂解必需充分且操作迅速。裂解不完全会降低最后得率，因为一部分RNA会残留在未裂解的细胞中。细胞裂解之后要看不见颗粒状物质（结缔组织和骨除外）。在清洗和裂解细胞时最好在低温下操作，防止在操作过程中释放的内源RNase降解了RNA。3. 细胞裂解必需充分且操作迅速。裂解不完全会降低最后得率，因为一部分RNA会残留在未裂解的细胞中。细胞裂解之后要看不见颗粒状物质（结缔组织和骨除外）。在清洗和裂解细胞时最好在低温下操作，防止在操作过程中释放的内源RNase降解了RNA。3.
细胞裂解必需充分且操作迅速。裂解不完全会降低最后得率，因为一部分细胞裂解必需充分且操作迅速。裂解不完全会降低最后得率，因为一部分
RNARNA
会残留在未裂解的细胞中。细胞裂解之后要看不见颗粒状物质（结缔组织和骨除外）。在清洗和裂解细胞时最好在低温下操作，防止在操作过程中释放的内源会残留在未裂解的细胞中。细胞裂解之后要看不见颗粒状物质（结缔组织和骨除外）。在清洗和裂解细胞时最好在低温下操作，防止在操作过程中释放的内源
RNaseRNase
降解了降解了
RNARNA
。。
4. 酵母和一些细菌由于细胞壁的特别结构，可以加入Trizol试剂同时加入无RNase的玻璃珠并剧烈振荡，使细胞裂解充分。4. 酵母和一些细菌由于细胞壁的特别结构，可以加入Trizol试剂同时加入无RNase的玻璃珠并剧烈振荡，使细胞裂解充分。4. 酵母和一些细菌由于细胞壁的特别结构，可以加入Trizol试剂同时加入无RNase的玻璃珠并剧烈振荡，使细胞裂解充分。4. 酵母和一些细菌由于细胞壁的特别结构，可以加入Trizol试剂同时加入无RNase的玻璃珠并剧烈振荡，使细胞裂解充分。4.
酵母和一些细菌由于细胞壁的特别结构，可以加入酵母和一些细菌由于细胞壁的特别结构，可以加入
TrizolTrizol
试剂同时加入无试剂同时加入无
RNaseRNase
的玻璃珠并剧烈振荡，使细胞裂解充分。的玻璃珠并剧烈振荡，使细胞裂解充分。
2-8℃ 避光保存一年。2-8℃ 避光保存一年。2-8℃ 避光保存一年。2-8℃ 避光保存一年。2-8
℃ 避光保存一年。℃ 避光保存一年。
预备工作预备工作预备工作预备工作预备工作预备工作
RNA酶（Rnase）是导致RNA降解最主要的物质。此酶非常稳定，在一些极端的条件下只可暂时失活，但限制因素去除后又迅速恢复活性。常规高温高压灭菌方法和蛋白抑制剂不能使所有的Rnase完全失活。RNA酶（Rnase）是导致RNA降解最主要的物质。此酶非常稳定，在一些极端的条件下只可暂时失活，但限制因素去除后又迅速恢复活性。常规高温高压灭菌方法和蛋白抑制剂不能使所有的Rnase完全失活。RNA酶（Rnase）是导致RNA降解最主要的物质。此酶非常稳定，在一些极端的条件下只可暂时失活，但限制因素去除后又迅速恢复活性。常规高温高压灭菌方法和蛋白抑制剂不能使所有的Rnase完全失活。RNA酶（Rnase）是导致RNA降解最主要的物质。此酶非常稳定，在一些极端的条件下只可暂时失活，但限制因素去除后又迅速恢复活性。常规高温高压灭菌方法和蛋白抑制剂不能使所有的Rnase完全失活。RNA
酶（酶（
RnaseRnase
）是导致）是导致
RNARNA
降解最主要的物质。此酶非常稳定，在一些极端的条件下只可暂时失活，但限制因素去除后又迅速恢复活性。常规高温高压灭菌方法和蛋白抑制剂不能使所有的降解最主要的物质。此酶非常稳定，在一些极端的条件下只可暂时失活，但限制因素去除后又迅速恢复活性。常规高温高压灭菌方法和蛋白抑制剂不能使所有的
RnaseRnase
完全失活。完全失活。
1.它广泛存在于人的皮肤上，因此制备RNA时必须戴手套1.它广泛存在于人的皮肤上，因此制备RNA时必须戴手套1.它广泛存在于人的皮肤上，因此制备RNA时必须戴手套1.它广泛存在于人的皮肤上，因此制备RNA时必须戴手套1.
它广泛存在于人的皮肤上，因此制备它广泛存在于人的皮肤上，因此制备
RNARNA
时必须戴手套时必须戴手套
2.RNase的又一污染源是取液器。根据取液器制造商的要求对取液器进行处理。一般情况下采用以DEPC配制的70%乙醇擦洗取液器的内部和外部，可基本达到要求。2.RNase的又一污染源是取液器。根据取液器制造商的要求对取液器进行处理。一般情况下采用以DEPC配制的70%乙醇擦洗取液器的内部和外部，可基本达到要求。2.RNase的又一污染源是取液器。根据取液器制造商的要求对取液器进行处理。一般情况下采用以DEPC配制的70%乙醇擦洗取液器的内部和外部，可基本达到要求。2.RNase的又一污染源是取液器。根据取液器制造商的要求对取液器进行处理。一般情况下采用以DEPC配制的70%乙醇擦洗取液器的内部和外部，可基本达到要求。2.RNase
的又一污染源是取液器。根据取液器制造商的要求对取液器进行处理。一般情况下采用以的又一污染源是取液器。根据取液器制造商的要求对取液器进行处理。一般情况下采用以
DEPCDEPC
配制的配制的
70%70%
乙醇擦洗取液器的内部和外部，可基本达到要求。乙醇擦洗取液器的内部和外部，可基本达到要求。
3. 塑料制品、玻璃和金属物品的处理3. 塑料制品、玻璃和金属物品的处理3. 塑料制品、玻璃和金属物品的处理3. 塑料制品、玻璃和金属物品的处理3.
塑料制品、玻璃和金属物品的处理塑料制品、玻璃和金属物品的处理
（1）塑料制品：尽量使用一次性无菌塑料制品。已标明RNase-free的塑料制品，如没有开封使用过，通常不必再处理。（1）塑料制品：尽量使用一次性无菌塑料制品。已标明RNase-free的塑料制品，如没有开封使用过，通常不必再处理。（1）塑料制品：尽量使用一次性无菌塑料制品。已标明RNase-free的塑料制品，如没有开封使用过，通常不必再处理。（1）塑料制品：尽量使用一次性无菌塑料制品。已标明RNase-free的塑料制品，如没有开封使用过，通常不必再处理。（（1
）塑料制品：尽量使用一次性无菌塑料制品。已标明）塑料制品：尽量使用一次性无菌塑料制品。已标明
RNase-freeRNase-free
的塑料制品，如没有开封使用过，通常不必再处理。的塑料制品，如没有开封使用过，通常不必再处理。
处理的步骤如下：处理的步骤如下：处理的步骤如下：处理的步骤如下：处理的步骤如下：处理的步骤如下：
O在玻璃烧杯中注入去离子水，加入DEPC使其终浓度为0.05%~0.1%（DEPC-H2O）。（DEPC二乙基焦碳酸酯为活性很强的剧毒物，须在通风橱中小心使用）O在玻璃烧杯中注入去离子水，加入DEPC使其终浓度为0.05%~0.1%（DEPC-H2O）。（DEPC二乙基焦碳酸酯为活性很强的剧毒物，须在通风橱中小心使用）O在玻璃烧杯中注入去离子水，加入DEPC使其终浓度为0.05%~0.1%（DEPC-H2O）。（DEPC二乙基焦碳酸酯为活性很强的剧毒物，须在通风橱中小心使用）O在玻璃烧杯中注入去离子水，加入DEPC使其终浓度为0.05%~0.1%（DEPC-H2O）。（DEPC二乙基焦碳酸酯为活性很强的剧毒物，须在通风橱中小心使用）O
在玻璃烧杯中注入去离子水，加入在玻璃烧杯中注入去离子水，加入
DEPCDEPC
使其终浓度为使其终浓度为
0.05%~0.1%0.05%~0.1%
（（
DEPC-H2ODEPC-H2O
）。（）。（
DEPCDEPC
二乙基焦碳酸酯为活性很强的剧毒物，须在通风橱中小心使用）二乙基焦碳酸酯为活性很强的剧毒物，须在通风橱中小心使用）
O将待处理的塑料制品放入一个可以高温灭菌的容器中，注入DEPC-H2O，使塑料制品的所有部分都浸泡到溶液中，在通风柜中37℃ 或室温下处理过夜。O将待处理的塑料制品放入一个可以高温灭菌的容器中，注入DEPC-H2O，使塑料制品的所有部分都浸泡到溶液中，在通风柜中37℃ 或室温下处理过夜。O将待处理的塑料制品放入一个可以高温灭菌的容器中，注入DEPC-H2O，使塑料制品的所有部分都浸泡到溶液中，在通风柜中37℃ 或室温下处理过夜。O将待处理的塑料制品放入一个可以高温灭菌的容器中，注入DEPC-H2O，使塑料制品的所有部分都浸泡到溶液中，在通风柜中37℃ 或室温下处理过夜。O
将待处理的塑料制品放入一个可以高温灭菌的容器中，注入将待处理的塑料制品放入一个可以高温灭菌的容器中，注入
DEPC-H2ODEPC-H2O
，使塑料制品的所有部分都浸泡到溶液中，在通风柜中，使塑料制品的所有部分都浸泡到溶液中，在通风柜中
3737
℃ 或室温下处理过夜。℃ 或室温下处理过夜。
O 将DEPC-H2O小心倒入废液瓶中，将装有DEPC- H2O 处理过的塑料制品的容器以铝箔封口，高温高压蒸汽灭菌至少30分钟。O 将DEPC-H2O小心倒入废液瓶中，将装有DEPC- H2O 处理过的塑料制品的容器以铝箔封口，高温高压蒸汽灭菌至少30分钟。O 将DEPC-H2O小心倒入废液瓶中，将装有DEPC- H2O 处理过的塑料制品的容器以铝箔封口，高温高压蒸汽灭菌至少30分钟。O 将DEPC-H2O小心倒入废液瓶中，将装有DEPC- H2O 处理过的塑料制品的容器以铝箔封口，高温高压蒸汽灭菌至少30分钟。O
将将
DEPC-H2ODEPC-H2O
小心倒入废液瓶中，将装有小心倒入废液瓶中，将装有
DEPC- H2O DEPC- H2O
处理过的塑料制品的容器以铝箔封口，高温高压蒸汽灭菌至少处理过的塑料制品的容器以铝箔封口，高温高压蒸汽灭菌至少
3030
分钟。分钟。
O 灭菌塑料制品烘烤干燥，置洁净处备用。O 灭菌塑料制品烘烤干燥，置洁净处备用。O 灭菌塑料制品烘烤干燥，置洁净处备用。O 灭菌塑料制品烘烤干燥，置洁净处备用。O
灭菌塑料制品烘烤干燥，置洁净处备用。灭菌塑料制品烘烤干燥，置洁净处备用。
（2）玻璃和金属物品250 ℃烘烤3小时以上。
（2）玻璃和金属物品250 ℃烘烤3小时以上。（2）玻璃和金属物品250 ℃烘烤3小时以上。（2）玻璃和金属物品250 ℃烘烤3小时以上。（（2
）玻璃和金属物品）玻璃和金属物品
250 250
℃烘烤℃烘烤
33
小时以上。小时以上。
