特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

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北京百奥莱博专业生产销售北京现货T7 核酸外切酶促销，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

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北京现货T7 核酸外切酶促销
编号：M0263L
规格：5KU|1KU
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
特性:
5´ →3´ 核酸外切酶活性
切下 DNA 的 5´ 单核苷酸
概述:
本酶作用于双链 DNA，沿 5´ →3´ 方向催化去除 5´ 单核苷酸，它既能从 5´ 末端起始消化，也能从双链 DNA 的切刻或缺口处起始消化。它既能降解 5´ 磷酸化 DNA 也能降解 5´ 去磷酸化 DNA。据报道，它能沿 5´ →3´ 方向降解RNA/DNA 杂交双链上的 RNA 或 DNA，但不能降解双链或单链 RNA。
来源:
纯化自含 TYB12 内含肽融合子的 E. coli 菌株。
反应条件:
1X BalbBuffer 4
[50 mM KAc，20 mM Tris-Ac，10 mM Mg(Ac)2，1 mM DTT（pH 7.9 @ 25℃）]，25℃ 温育。
质保声明:
T7 核酸外切酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。
单位定义:
1 单位指在 50 μl 反应体系中，25℃ 条件下，30 分钟内能从双链 DNA 底物上催化产生 1 nmol 的酸溶性脱氧核糖核苷酸所需要的酶量。
浓度:
10,000 units/ml。

欲咨询购买北京现货T7 核酸外切酶促销，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：

·Quick-Load Purple 100 bp DNA Ladder
编号：N0551S
规格：125gel lanes
概述:
我公司的 2-Log、1 kb 和 100 bp DNA Ladder 现均提供四种不同剂型。您可以选择常规型的 Ladder、以非荧光紫色染料或者溴酚蓝为指示剂的 Quick-Load 型或含三种指示剂的 TriDye 型，便于观察 DNA 迁移。
优点:
• 直接上样
• 25℃ 条件下稳定
• 条带亮度均一
• 易于识别的参照带
• 样品粗略定量

·SNAP-Cell 启动试剂盒
编号：E9100S
规格：1套
特性:
详细简便的标记步骤
附有超强且特性:明确的荧光基团
包含对照质粒；能对表达蛋白进行精确的亚细胞定位
无论检测蛋白位于细胞内还是细胞表面，都能提供精确定位
概述:
为使研究者快速、简便地应用我们的蛋白质标记系统，该启动试剂盒提供了标记 SNAP-tag、CLIPtag 或 ACP-tag 融合蛋白的所有必需组份。能在活细胞、固定细胞及体外将红色或绿色荧光基团共价连接到目标蛋白上。每种启动试剂盒包括一种编码所选 tag 的质粒和两种细胞通透性的或细胞非通透性的荧光标记物。试剂盒中还提供相应阳性对照质粒，其编码有明确亚细胞定位的标签蛋白（如:膜蛋白、核蛋白等）。试剂盒还会提供一个与目的标签相互作用的非荧光的阴性对照阻断剂。
荧光基团:
每种荧光基团的亮度和稳定性都经过严格的验证。另外，每种荧光基团还要通过以下检测:细胞通透性（SNAP-Cell 和 CLIP-Cell 产品）或标记细胞表面蛋白的能力（SNAP-Surface，CLIPSurface，CoA 标记物）。


北京现货T7 核酸外切酶促销关键词：T7 核酸外切酶,M0263L,百奥莱博


·E coli RNA 聚合酶, 全酶
编号：M0551S
规格：50U
特性:
T7 非依赖型转录启动研究
PURExpress 体外转录
概述:
E. coli RNA 聚合酶，核心酶由 5 种亚基组成，分别为 α、α、β´ 、β、和 ω。此酶无 σ 因子，因此不会对细菌和噬菌体 DNA 启动子特异性启动转录。本酶保留了从非特异性启动序列转录 RNA 的功能。添加 σ 因子后，本酶可从特定细菌和噬菌体的特异启动子启动合成 RNA。核心酶分子量约 400 kDa。
E. coli RNA 聚合酶，全酶由核心酶和 σ 因子 70 组成，能从 σ 因子 70 特定的细菌和噬菌体启动子处起始合成RNA。
来源:
大肠杆菌 RNA 聚合酶，核心酶是由大肠杆菌 BL21 分离而得。σ 因子 70 是由携带 σ 因子 70 克隆基因的大肠杆菌纯化而来。
反应条件:
40 mM Tris-HCl，pH 7.5，150 mM KCl，10 mM MgCl2，0.01% Triton-X-100，1 mM DTT，每种 rNTP 各 0.5 mM 和 DNA 模板。37℃ 温育。
质保声明:
无 DNA 内、外切酶和 RNase 污染。
单位定义:
1 单位是指在 37℃ 条件下，10 分钟内可将 1 nmol NTP 掺入 RNA 所需的酶量，单位活性检测条件请联系我们咨询 。
浓度:
1,000 units/ml。


北京现货T7 核酸外切酶促销关键词：T7 核酸外切酶,M0263L,百奥莱博

F030802 BIOTIN标记小鼠抗人IgG Fc抗体 Monoclonal Mouse Anti-Human IgG(FC)*BIOTIN
PY02-447 AC肉汤培养基 250克
N,N-双(2-羟yi基)甘氨酸 Bismuth sulfate 150-25-4
9041-37-6 葡聚糖凝胶LH-20 Sephadex LH-20
PY02-421 UVM培养基 100克
ARB10954 人肝素结合性表皮生长因子(HB-EGF)elisa检测操作说明书 Human heparin-binding epidermal growth factor-like growth factor,hb-egf ELISA KIT
ARB12783 小鼠αL岩藻糖苷酶(AFU)elisa测定使用说明书 Mouse alpha-l-fucosidase,afu ELISA KIT
ARB11443 人核因子Kb(NFKb)尿液中含量检测 Human nuclear factor kappa b,nfkbELISA KIT
3-(N-玛啡啉)丙磺酸 5′-CMP,2Na 1132-61-2
BL0943 生物素化羊抗大鼠IgG抗体
ARB11161 人变肾上腺素(MN)elisa检测说明书 Human metanephrine,mn ELISA KIT
D-色氨酸 BOC-L-Alanine 153-94-6
ARB14037 植物维生素E(VE)血清中含量检测 Plant vitamin e,ve eELISA KIT

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编号：M0263L
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特性:
5´ →3´ 核酸外切酶活性
切下 DNA 的 5´ 单核苷酸
概述:
本酶作用于双链 DNA，沿 5´ →3´ 方向催化去除 5´ 单核苷酸，它既能从 5´ 末端起始消化，也能从双链 DNA 的切刻或缺口处起始消化。它既能降解 5´ 磷酸化 DNA 也能降解 5´ 去磷酸化 DNA。据报道，它能沿 5´ →3´ 方向降解RNA/DNA 杂交双链上的 RNA 或 DNA，但不能降解双链或单链 RNA。
来源:
纯化自含 TYB12 内含肽融合子的 E. coli 菌株。
反应条件:
1X BalbBuffer 4
[50 mM KAc，20 mM Tris-Ac，10 mM Mg(Ac)2，1 mM DTT（pH 7.9 @ 25℃）]，25℃ 温育。
质保声明:
T7 核酸外切酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。
单位定义:
1 单位指在 50 μl 反应体系中，25℃ 条件下，30 分钟内能从双链 DNA 底物上催化产生 1 nmol 的酸溶性脱氧核糖核苷酸所需要的酶量。
浓度:
10,000 units/ml。

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优点:
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• 25℃ 条件下稳定
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• 易于识别的参照带
• 样品粗略定量

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编号：E9100S
规格：1套
特性:
详细简便的标记步骤
附有超强且特性:明确的荧光基团
包含对照质粒；能对表达蛋白进行精确的亚细胞定位
无论检测蛋白位于细胞内还是细胞表面，都能提供精确定位
概述:
为使研究者快速、简便地应用我们的蛋白质标记系统，该启动试剂盒提供了标记 SNAP-tag、CLIPtag 或 ACP-tag 融合蛋白的所有必需组份。能在活细胞、固定细胞及体外将红色或绿色荧光基团共价连接到目标蛋白上。每种启动试剂盒包括一种编码所选 tag 的质粒和两种细胞通透性的或细胞非通透性的荧光标记物。试剂盒中还提供相应阳性对照质粒，其编码有明确亚细胞定位的标签蛋白（如:膜蛋白、核蛋白等）。试剂盒还会提供一个与目的标签相互作用的非荧光的阴性对照阻断剂。
荧光基团:
每种荧光基团的亮度和稳定性都经过严格的验证。另外，每种荧光基团还要通过以下检测:细胞通透性（SNAP-Cell 和 CLIP-Cell 产品）或标记细胞表面蛋白的能力（SNAP-Surface，CLIPSurface，CoA 标记物）。


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概述:
E. coli RNA 聚合酶，核心酶由 5 种亚基组成，分别为 α、α、β´ 、β、和 ω。此酶无 σ 因子，因此不会对细菌和噬菌体 DNA 启动子特异性启动转录。本酶保留了从非特异性启动序列转录 RNA 的功能。添加 σ 因子后，本酶可从特定细菌和噬菌体的特异启动子启动合成 RNA。核心酶分子量约 400 kDa。
E. coli RNA 聚合酶，全酶由核心酶和 σ 因子 70 组成，能从 σ 因子 70 特定的细菌和噬菌体启动子处起始合成RNA。
来源:
大肠杆菌 RNA 聚合酶，核心酶是由大肠杆菌 BL21 分离而得。σ 因子 70 是由携带 σ 因子 70 克隆基因的大肠杆菌纯化而来。
反应条件:
40 mM Tris-HCl，pH 7.5，150 mM KCl，10 mM MgCl2，0.01% Triton-X-100，1 mM DTT，每种 rNTP 各 0.5 mM 和 DNA 模板。37℃ 温育。
质保声明:
无 DNA 内、外切酶和 RNase 污染。
单位定义:
1 单位是指在 37℃ 条件下，10 分钟内可将 1 nmol NTP 掺入 RNA 所需的酶量，单位活性检测条件请联系我们咨询 。
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PY02-447 AC肉汤培养基 250克
N,N-双(2-羟yi基)甘氨酸 Bismuth sulfate 150-25-4
9041-37-6 葡聚糖凝胶LH-20 Sephadex LH-20
PY02-421 UVM培养基 100克
ARB10954 人肝素结合性表皮生长因子(HB-EGF)elisa检测操作说明书 Human heparin-binding epidermal growth factor-like growth factor,hb-egf ELISA KIT
ARB12783 小鼠αL岩藻糖苷酶(AFU)elisa测定使用说明书 Mouse alpha-l-fucosidase,afu ELISA KIT
ARB11443 人核因子Kb(NFKb)尿液中含量检测 Human nuclear factor kappa b,nfkbELISA KIT
3-(N-玛啡啉)丙磺酸 5′-CMP,2Na 1132-61-2
BL0943 生物素化羊抗大鼠IgG抗体
ARB11161 人变肾上腺素(MN)elisa检测说明书 Human metanephrine,mn ELISA KIT
D-色氨酸 BOC-L-Alanine 153-94-6
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我公司生产供应销售的工具酶产品正全系列现货促销，满分期待您的垂询选购北京现货T7 核酸外切酶促销。

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