[中方名称]:ChAT试剂盒[中方名称]:ChAT试剂盒[中方名称]:[中方名称]:[中方名称]:[
中方名称中方名称
]]
::
ChAT试剂盒ChAT试剂盒ChAT试剂盒ChAT试剂盒ChAT
试剂盒试剂盒
[英文名称]:Rat Choline Acetyltransferase (ChAT) ELISA Kit[英文名称]:Rat Choline Acetyltransferase (ChAT) ELISA Kit[英文名称]:Rat Choline Acetyltransferase (ChAT) ELISA Kit[英文名称]:Rat Choline Acetyltransferase (ChAT) ELISA Kit[英文名称]:Rat Choline Acetyltransferase (ChAT) ELISA Kit[
英文名称英文名称
]]
:Rat Choline Acetyltransferase (ChAT) ELISA Kit:Rat Choline Acetyltransferase (ChAT) ELISA Kit
[检测原理]:采用双抗体夹心[检测原理]:采用双抗体夹心[检测原理]:采用双抗体夹心[检测原理]:采用双抗体夹心[检测原理]:采用双抗体夹心[
检测原理检测原理
]]
:采用双抗体夹心:采用双抗体夹心
[检测范围]:0.156-10ng/mL[检测范围]:0.156-10ng/mL[[[[
检测范围检测范围检测范围检测范围检测范围
]:0.156-10ng/mL]:0.156-10ng/mL]:0.156-10ng/mL]
:0.156-10ng/mL:0.156-10ng/mL
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最低检测限最低检测限最低检测限最低检测限最低检测限
]:0.054ng/mL]:0.054ng/mL]:0.054ng/mL]
:0.054ng/mL:0.054ng/mL
[保存温度]:短期4℃/长期-20℃保存[保存温度]:短期4℃/长期-20℃保存[保存温度]:短期4℃/长期-20℃保存[保存温度]:短期4℃/长期-20℃保存[保存温度]:短期4℃/长期-20℃保存[
保存温度保存温度
]]
:短期:短期
44
℃℃
//
长期长期
-20-20
℃保存℃保存
[应用范围]:科研用检测试剂[应用范围]:科研用检测试剂[应用范围]:科研用检测试剂[应用范围]:科研用检测试剂[应用范围]:科研用检测试剂[
应用范围应用范围
]]
:科研用检测试剂:科研用检测试剂
[产品规格]:96T /48T[产品规格]:96T /48T[产品规格]:96T /48T[产品规格]:96T /48T[产品规格]:96T /48T[
产品规格产品规格
]]
::
96T /48T96T /48T
[待检样本]:体液,血清,血浆,细胞培养上清液,尿液,组织匀浆,心房水标本等等。[待检样本]:体液,血清,血浆,细胞培养上清液,尿液,组织匀浆,心房水标本等等。[待检样本]:体液,血清,血浆,细胞培养上清液,尿液,组织匀浆,心房水标本等等。[待检样本]:体液,血清,血浆,细胞培养上清液,尿液,组织匀浆,心房水标本等等。[待检样本]:体液,血清,血浆,细胞培养上清液,尿液,组织匀浆,心房水标本等等。[
待检样本待检样本
]]
:体液,血清,血浆,细胞培养上清液,尿液,组织匀浆:体液,血清,血浆,细胞培养上清液,尿液,组织匀浆
,,
心房水标本等等。心房水标本等等。
(一)间接法(一)间接法(一)间接法(一)间接法(一)间接法(一)间接法(一)间接法
1.用包被缓冲液将已知抗原稀释至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃过夜;1.用包被缓冲液将已知抗原稀释至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃过夜;1.用包被缓冲液将已知抗原稀释至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃过夜;1.用包被缓冲液将已知抗原稀释至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃过夜;1.用包被缓冲液将已知抗原稀释至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃过夜;1.
用包被缓冲液将已知抗原稀释至用包被缓冲液将已知抗原稀释至
11
~~
1010
μμ
g/mlg/ml
,每孔加,每孔加
0.1ml0.1ml
,,
44
℃过夜;℃过夜;
2.次日洗涤3次;2.次日洗涤3次;2.次日洗涤3次;2.次日洗涤3次;2.次日洗涤3次;2.
次日洗涤次日洗涤
33
次;次;
3.加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤;3.加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤;3.加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤;3.加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤;3.加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤;3.
加一定稀释的待检样品(未知抗体)加一定稀释的待检样品(未知抗体)
0.1ml0.1ml
于上述已包被之反应孔中于上述已包被之反应孔中
,,
置置
3737
℃孵育℃孵育
11
小时小时
,,
洗涤;洗涤;
4.(同时做空白、阴性及阳性孔对照)于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml;4.(同时做空白、阴性及阳性孔对照)于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml;4.(同时做空白、阴性及阳性孔对照)于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml;4.(同时做空白、阴性及阳性孔对照)于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml;4.(同时做空白、阴性及阳性孔对照)于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml;4.
(同时做空白、阴性及阳性孔对照)于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)(同时做空白、阴性及阳性孔对照)于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)
0.1ml0.1ml
;;
5.37℃孵育35-60分钟,洗涤;5.37℃孵育35-60分钟,洗涤;5.37℃孵育35-60分钟,洗涤;5.37℃孵育35-60分钟,洗涤;5.37℃孵育35-60分钟,洗涤;5.37
℃孵育℃孵育
35-6035-60
分钟,洗涤;分钟,洗涤;
6.’*后一遍用DDW洗涤。6.’*后一遍用DDW洗涤。6.’*后一遍用DDW洗涤。6.’*后一遍用DDW洗涤。6.’*后一遍用DDW洗涤。6.
’’
**
后一遍用后一遍用
DDWDDW
洗涤。洗涤。
ChAT试剂盒其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。ChAT试剂盒其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。ChAT试剂盒ChAT试剂盒ChAT试剂盒ChAT试剂盒ChAT
试剂盒试剂盒
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。其余步骤同其余步骤同“双抗体夹心法”的
44
、、
55
、、
66
。。
(二)双抗体夹心法(二)双抗体夹心法(二)双抗体夹心法(二)双抗体夹心法(二)双抗体夹心法(二)双抗体夹心法(二)双抗体夹心法
1.包被:用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1~10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次,每次3分钟。(简称洗涤,下同)。1.包被:用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1~10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次,每次3分钟。(简称洗涤,下同)。1.包被:用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1~10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次,每次3分钟。(简称洗涤,下同)。1.包被:用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1~10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次,每次3分钟。(简称洗涤,下同)。1.包被:用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1~10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次,每次3分钟。(简称洗涤,下同)。1.
包被:用包被:用
0.05MPH9.0.05MPH9.
牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为
11
~~
1010
μμ
g/mlg/ml
。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加
0.1ml0.1ml
,,
44
℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗
33
次,每次次,每次
33
分钟。(简称洗涤,下同)。分钟。(简称洗涤,下同)。
2. 加样:加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。2. 加样:加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。2. 加样:加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。2. 加样:加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。2. 加样:加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。2.
加样:加一定稀释的待检样品加样:加一定稀释的待检样品
0.1ml0.1ml
于上述已包被之反应孔中,置于上述已包被之反应孔中,置
3737
℃ 孵育℃ 孵育
11
小时。然后洗涤。(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。小时。然后洗涤。(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。
3. 加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。3. 加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。3. 加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。3. 加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。3. 加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。3.
加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)
0.1ml0.1ml
。。
3737
℃ 孵育℃ 孵育
0.50.5
~~
11
小时,洗涤。小时,洗涤。
4. 加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。4. 加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。4. 加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。4. 加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。4. 加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。4.
加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的
TMBTMB
底物溶液底物溶液
0.1ml0.1ml
,,
3737
℃ ℃
1010
~~
3030
分钟。分钟。
5. 终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。5. 终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。5. 终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。5. 终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。5. 终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。5.
终止反应:于各反应孔中加入终止反应:于各反应孔中加入
2M2M
硫酸硫酸
0.05ml0.05ml
。。
6. 结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。6. 结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。6. 结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。6. 结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。6. 结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。6.
结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“
++
”、“”、“
--
”号表示。也可测”号表示。也可测
ODOD
值:在值:在
ELISAELISA
检测仪上,于检测仪上,于
450nm450nm
(若以(若以
ABTSABTS
显色,则显色,则
410nm410nm
)处,以空白对照孔调零后测各孔)处,以空白对照孔调零后测各孔
ODOD
值,若大于规定的阴性对照值,若大于规定的阴性对照
ODOD
值的值的
2.12.1
倍,即为阳性。倍,即为阳性。
ChAT试剂盒洗板方法:ChAT试剂盒洗板方法:ChAT试剂盒ChAT试剂盒ChAT试剂盒ChAT试剂盒ChAT
试剂盒试剂盒
洗板方法:洗板方法:洗板方法:洗板方法:洗板方法:
一、手工洗板方法:吸去(不行触及板壁)或甩掉酶标板内的液体,在实验台上烘托几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几回,将举荐的洗刷缓冲液至少0.4ml注入孔内,浸泡1-2分钟,根据需要,重复此进程数次。一、手工洗板方法:吸去(不行触及板壁)或甩掉酶标板内的液体,在实验台上烘托几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几回,将举荐的洗刷缓冲液至少0.4ml注入孔内,浸泡1-2分钟,根据需要,重复此进程数次。一、手工洗板方法:吸去(不行触及板壁)或甩掉酶标板内的液体,在实验台上烘托几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几回,将举荐的洗刷缓冲液至少0.4ml注入孔内,浸泡1-2分钟,根据需要,重复此进程数次。一、手工洗板方法:吸去(不行触及板壁)或甩掉酶标板内的液体,在实验台上烘托几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几回,将举荐的洗刷缓冲液至少0.4ml注入孔内,浸泡1-2分钟,根据需要,重复此进程数次。一、手工洗板方法:吸去(不行触及板壁)或甩掉酶标板内的液体,在实验台上烘托几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几回,将举荐的洗刷缓冲液至少0.4ml注入孔内,浸泡1-2分钟,根据需要,重复此进程数次。一、手工洗板方法:吸去一、手工洗板方法:吸去(
不行触及板壁不行触及板壁
))
或甩掉酶标板内的液体,在实验台上烘托几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几回,将举荐的洗刷缓冲液至少或甩掉酶标板内的液体,在实验台上烘托几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几回,将举荐的洗刷缓冲液至少
0.4ml0.4ml
注入孔内,浸泡注入孔内,浸泡
1-21-2
分钟,根据需要,重复此进程数次。分钟,根据需要,重复此进程数次。
二、自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练运用后再用到正式实验进程中。二、自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练运用后再用到正式实验进程中。二、自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练运用后再用到正式实验进程中。二、自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练运用后再用到正式实验进程中。二、自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练运用后再用到正式实验进程中。二、自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练运用后再用到正式实验进程中。二、自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练运用后再用到正式实验进程中。
三、特异性:本试剂盒可一同检测各方针,且与其它相关蛋白无穿插反应。三、特异性:本试剂盒可一同检测各方针,且与其它相关蛋白无穿插反应。三、特异性:本试剂盒可一同检测各方针,且与其它相关蛋白无穿插反应。三、特异性:本试剂盒可一同检测各方针,且与其它相关蛋白无穿插反应。三、特异性:本试剂盒可一同检测各方针,且与其它相关蛋白无穿插反应。三、特异性:本试剂盒可一同检测各方针,且与其它相关蛋白无穿插反应。三、特异性:本试剂盒可一同检测各方针,且与其它相关蛋白无穿插反应。
常有刚刚接触ELISA实验的新手说操作复杂,步骤化很多,不易实验。其实当我们掌握了其中的技巧与注意避免之后就会简单很多。我公司高手分析出操作要点提示,这些个实验技ChAT试剂盒巧得记牢:常有刚刚接触ELISA实验的新手说操作复杂,步骤化很多,不易实验。其实当我们掌握了其中的技巧与注意避免之后就会简单很多。我公司高手分析出操作要点提示,这些个实验技ChAT试剂盒巧得记牢:常有刚刚接触ELISA实验的新手说操作复杂,步骤化很多,不易实验。其实当我们掌握了其中的技巧与注意避免之后就会简单很多。我公司高手分析出操作要点提示,这些个实验技常有刚刚接触ELISA实验的新手说操作复杂,步骤化很多,不易实验。其实当我们掌握了其中的技巧与注意避免之后就会简单很多。我公司高手分析出操作要点提示,这些个实验技常有刚刚接触ELISA实验的新手说操作复杂,步骤化很多,不易实验。其实当我们掌握了其中的技巧与注意避免之后就会简单很多。我公司高手分析出操作要点提示,这些个实验技常有刚刚接触常有刚刚接触ELISA
实验的新手说操作复杂,步骤化很多,不易实验。其实当我们掌握了其中的技巧与注意避免之后就会简单很多。我公司高手分析出操作要点提示,这些个实验技实验的新手说操作复杂,步骤化很多,不易实验。其实当我们掌握了其中的技巧与注意避免之后就会简单很多。我公司高手分析出操作要点提示,这些个实验技
ChAT试剂盒ChAT试剂盒ChAT试剂盒ChAT试剂盒ChAT
试剂盒试剂盒
巧得记牢:巧得记牢:巧得记牢:巧得记牢:巧得记牢:
1. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。1. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。1. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。1. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。1. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。1.
严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
2. 所有液体组分使用前充分摇匀。2. 所有液体组分使用前充分摇匀。2. 所有液体组分使用前充分摇匀。2. 所有液体组分使用前充分摇匀。2. 所有液体组分使用前充分摇匀。2.
所有液体组分使用前充分摇匀。所有液体组分使用前充分摇匀。
3. 实验前,产品应保存在2-8℃,使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶,这属于正常现象,水浴加热使结晶完全溶解后再使用。3. 实验前,产品应保存在2-8℃,使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶,这属于正常现象,水浴加热使结晶完全溶解后再使用。3. 实验前,产品应保存在2-8℃,使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶,这属于正常现象,水浴加热使结晶完全溶解后再使用。3. 实验前,产品应保存在2-8℃,使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶,这属于正常现象,水浴加热使结晶完全溶解后再使用。3. 实验前,产品应保存在2-8℃,使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶,这属于正常现象,水浴加热使结晶完全溶解后再使用。3.
实验前,产品应保存在实验前,产品应保存在
2-82-8
℃,使用前室温平衡℃,使用前室温平衡
2020
分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶,这属于正常现象,水浴加热使结晶完全溶解后再使用。分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶,这属于正常现象,水浴加热使结晶完全溶解后再使用。
实验记录实验记录实验记录实验记录实验记录实验记录实验记录
1.所有实验的原始资料均应存档;1.所有实验的原始资料均应存档;1.所有实验的原始资料均应存档;1.所有实验的原始资料均应存档;1.所有实验的原始资料均应存档;1.
所有实验的原始资料均应存档;所有实验的原始资料均应存档;
2.所有的记录均应规范登记在册;2.所有的记录均应规范登记在册;2.所有的记录均应规范登记在册;2.所有的记录均应规范登记在册;2.所有的记录均应规范登记在册;2.
所有的记录均应规范登记在册;所有的记录均应规范登记在册;
3.原始登记表应记录试剂来源、批号;3.原始登记表应记录试剂来源、批号;3.原始登记表应记录试剂来源、批号;3.原始登记表应记录试剂来源、批号;3.原始登记表应记录试剂来源、批号;3.
原始登记表应记录试剂来源、批号;原始登记表应记录试剂来源、批号;
4.质控血清的来源及测定值并注明是否在控;4.质控血清的来源及测定值并注明是否在控;4.质控血清的来源及测定值并注明是否在控;4.质控血清的来源及测定值并注明是否在控;4.质控血清的来源及测定值并注明是否在控;4.
质控血清的来源及测定值并注明是否在控;质控血清的来源及测定值并注明是否在控;
5.签上实验者姓名及审核者姓名。5.签上实验者姓名及审核者姓名。5.签上实验者姓名及审核者姓名。5.签上实验者姓名及审核者姓名。5.签上实验者姓名及审核者姓名。5.
签上实验者姓名及审核者姓名。签上实验者姓名及审核者姓名。
ChAT试剂盒同类产品:ChAT试剂盒同类产品:ChAT试剂盒ChAT试剂盒ChAT试剂盒ChAT试剂盒ChAT
试剂盒试剂盒
同类产品:同类产品:同类产品:同类产品:同类产品:
YB-ADH-Hu 人抗利尿激素(ADH) ELISA Kit Human Antidiuretic Hormone (ADH) ELISA Kit Homo sapiens human 15.625-1000pg/mL 4.68pg/mL competitive inhibition 96T/48T 926.3/648.5 12 months
YB-ADH-Mu 小鼠抗利尿激素(ADH) ELISA Kit Mouse Antidiuretic Hormone (ADH) ELISA Kit Mus musculus mouse 15.625-1000pg/mL 4.23pg/mL competitive inhibition 96T/48T 950/665 12 months
YB-ADH-Ra 大鼠抗利尿激素(ADH) ELISA Kit Rat Antidiuretic Hormone (ADH) ELISA Kit Rattus norvegicus Rat 15.625-1000pg/mL 4.42pg/mL competitive inhibition 96T/48T 997.5/698.3 12 months
YB-AD-Hu 人Adropin蛋白(AD) ELISA Kit Human Adropin (AD) ELISA Kit Homo sapiens human 0.156-10ng/mL 0.065ng/mL sandwich 96T/48T 1057.5/740.3 12 months
YB-ADK-Hu 人腺苷激酶(ADK) ELISA Kit Human Adenosine Kinase (ADK) ELISA Kit Homo sapiens human 1.56-100ng/mL 0.62ng/mL sandwich 96T/48T 970.1/679.1 12 months
YB-ADK-Mu 小鼠腺苷激酶(ADK) ELISA Kit Mouse Adenosine Kinase (ADK) ELISA Kit Mus musculus mouse 0.156-10ng/mL 0.054ng/mL sandwich 96T/48T 995/696.5 12 months
YB-ADM2-Hu 人肾上腺髓质素2(ADM2) ELISA Kit Human Adrenomedullin 2 (ADM2) ELISA Kit Homo sapiens human 0.625-40ng/mL 0.214ng/mL sandwich 96T/48T 970.1/679.1 12 months
YB-ADMA-Ge