病毒基因组DNA /RNA提取试剂盒病毒基因组DNA /RNA提取试剂盒病毒基因组DNA /RNA提取试剂盒病毒基因组DNA /RNA提取试剂盒
产品说明
病毒总核酸提取试剂盒适合于从血清、血浆、组织匀浆等样品中提取病毒总核酸。试剂盒基于硅胶柱纯化技术，提取过程中无需使用有毒的酚氯仿抽提，也无需进行耗时的醇类沉淀。
组成产品说明
病毒总核酸提取试剂盒适合于从血清、血浆、组织匀浆等样品中提取病毒总核酸。试剂盒基于硅胶柱纯化技术，提取过程中无需使用有毒的酚氯仿抽提，也无需进行耗时的醇类沉淀。
组成产品说明产品说明
病毒总核酸提取试剂盒适合于从血清、血浆、组织匀浆等样品中提取病毒总核酸。试剂盒基于硅胶柱纯化技术，提取过程中无需使用有毒的酚氯仿抽提，也无需进行耗时的醇类沉淀。
组成组成

注意：
1. Carrier RNA 固体使用前必须用 Nuclease Free Water 溶解至 1µg/µl，涡旋溶解。分装保存-70℃。如需长期保存于-20℃，请先按照使用次数分装后保存。
2. 溶解 Proteinase K（20mg/ml）：加入 Protease Dissolve Buffer 溶解 Proteinase K 至终浓度为 20mg/ml。Proteinase K 干粉在 2-8℃保存一年，但溶解的 Proteinase K 须分装保存于-20℃。 反复冻融 Proteinase K 会影响其活性。
3. Buffer VHB 使用前必须用 14 ml 无水乙醇稀释，并于室温保存。
4. Buffer RW2 使用前必须用 80 ml 无水乙醇稀释，并于室温保存。
保质期
本产品除 Proteinase K 和 Carrier RNA 外，其它组份可在室温(15-25℃)保存 12 个月，长期保存时需置于 2-8℃。Proteinase K 和 Carrier RNA 干粉室温运输，收到试产品后请保存于-20℃，溶解后分装保存于-20℃。
需要准备的材料和工具
 Buffer PBS
 无水乙醇
 洁净的镊子和剪刀
 微量移液器（100-1000μl，10-100μl）
 无 RNA 酶的离心管和吸头
 涡旋振荡器
 离心机（转速≥10,000 rpm）
实验步骤
1. 转移 20 µl Proteinase K 至 1.5 ml 离心管中。
2. 转移 200 µl 样品，如血清、血浆、尿液、 培养液上清、或其它无细胞体液至装有Proteinase K 的离心管中，振荡混匀 5 秒。若样品不足 200 µl，用 Buffer PBS 或 Nuclease FreeWater 补足。（固体组织样品先用 Buffer PBS 浸泡或匀浆后，离心取上清进行操作；干粉样品请先用 Buffer PBS 充分溶解后离心取上清进行操作。）
3. 转移 200 µl Buffer AL/Carrier RNA 至样品中，涡旋混匀 15 秒。使用前，按每 1 ml Buffer AL 加入 15 µl Carrier RNA（1 µg/µl）。该混合液室温可保存 2天。
4. 56ºC 水浴 10 分钟。
5. 加入 250µl 无水乙醇至裂解液中，涡旋混匀 15 秒。室温静置 3 分钟。
6. 把核酸吸附柱装在 2ml 收集管中。转移混合液至柱子中。8,000 g 离心 30-60 秒。
7. 倒弃滤液把柱子装回收集管中。加入 500 µl Buffer VHB（已用无水乙醇稀释）至柱子中。8,000 g 离心 30-60 秒。使用前 Buffer VHB 必须按瓶子标签所示用无水乙醇稀释。
8. 倒弃滤液把柱子装回收集管中。加入 500 µl Buffer RW2（已用无水乙醇稀释）至柱子中。8,000 g 离心 30-60 秒。使用前 Buffer RW2 必须按瓶子标签所示用无水乙醇稀释。
9. 倒弃滤液把柱子装回收集管。加入 500 µl Buffer RW2（已用无水乙醇稀释）至柱子中。8,000 g 离心 30-60 秒。
10. 倒弃滤液把柱子套回收集管。10,000 rpm 离心空柱 3 分钟甩干柱子。
11. 将柱子转移至新的 1.5ml 离心管。加入 15~30 µl Nuclease Free Water 至柱子的膜中央。13,000 g 离心 1 分钟。
12. 弃去柱子，把 DNA/RNA 保存于-80ºC。
特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！注意：
1. Carrier RNA 固体使用前必须用 Nuclease Free Water 溶解至 1µg/µl，涡旋溶解。分装保存-70℃。如需长期保存于-20℃，请先按照使用次数分装后保存。
2. 溶解 Proteinase K（20mg/ml）：加入 Protease Dissolve Buffer 溶解 Proteinase K 至终浓度为 20mg/ml。Proteinase K 干粉在 2-8℃保存一年，但溶解的 Proteinase K 须分装保存于-20℃。 反复冻融 Proteinase K 会影响其活性。
3. Buffer VHB 使用前必须用 14 ml 无水乙醇稀释，并于室温保存。
4. Buffer RW2 使用前必须用 80 ml 无水乙醇稀释，并于室温保存。
保质期
本产品除 Proteinase K 和 Carrier RNA 外，其它组份可在室温(15-25℃)保存 12 个月，长期保存时需置于 2-8℃。Proteinase K 和 Carrier RNA 干粉室温运输，收到试产品后请保存于-20℃，溶解后分装保存于-20℃。
需要准备的材料和工具
 Buffer PBS
 无水乙醇
 洁净的镊子和剪刀
 微量移液器（100-1000μl，10-100μl）
 无 RNA 酶的离心管和吸头
 涡旋振荡器
 离心机（转速≥10,000 rpm）
实验步骤
1. 转移 20 µl Proteinase K 至 1.5 ml 离心管中。
2. 转移 200 µl 样品，如血清、血浆、尿液、 培养液上清、或其它无细胞体液至装有Proteinase K 的离心管中，振荡混匀 5 秒。若样品不足 200 µl，用 Buffer PBS 或 Nuclease FreeWater 补足。（固体组织样品先用 Buffer PBS 浸泡或匀浆后，离心取上清进行操作；干粉样品请先用 Buffer PBS 充分溶解后离心取上清进行操作。）
3. 转移 200 µl Buffer AL/Carrier RNA 至样品中，涡旋混匀 15 秒。使用前，按每 1 ml Buffer AL 加入 15 µl Carrier RNA（1 µg/µl）。该混合液室温可保存 2天。
4. 56ºC 水浴 10 分钟。
5. 加入 250µl 无水乙醇至裂解液中，涡旋混匀 15 秒。室温静置 3 分钟。
6. 把核酸吸附柱装在 2ml 收集管中。转移混合液至柱子中。8,000 g 离心 30-60 秒。
7. 倒弃滤液把柱子装回收集管中。加入 500 µl Buffer VHB（已用无水乙醇稀释）至柱子中。8,000 g 离心 30-60 秒。使用前 Buffer VHB 必须按瓶子标签所示用无水乙醇稀释。
8. 倒弃滤液把柱子装回收集管中。加入 500 µl Buffer RW2（已用无水乙醇稀释）至柱子中。8,000 g 离心 30-60 秒。使用前 Buffer RW2 必须按瓶子标签所示用无水乙醇稀释。
9. 倒弃滤液把柱子装回收集管。加入 500 µl Buffer RW2（已用无水乙醇稀释）至柱子中。8,000 g 离心 30-60 秒。
10. 倒弃滤液把柱子套回收集管。10,000 rpm 离心空柱 3 分钟甩干柱子。
11. 将柱子转移至新的 1.5ml 离心管。加入 15~30 µl Nuclease Free Water 至柱子的膜中央。13,000 g 离心 1 分钟。
12. 弃去柱子，把 DNA/RNA 保存于-80ºC。
特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！注意：注意：
1. Carrier RNA 固体使用前必须用 Nuclease Free Water 溶解至 1µg/µl，涡旋溶解。分装保存-70℃。如需长期保存于-20℃，请先按照使用次数分装后保存。
2. 溶解 Proteinase K（20mg/ml）：加入 Protease Dissolve Buffer 溶解 Proteinase K 至终浓度为 20mg/ml。Proteinase K 干粉在 2-8℃保存一年，但溶解的 Proteinase K 须分装保存于-20℃。 反复冻融 Proteinase K 会影响其活性。
3. Buffer VHB 使用前必须用 14 ml 无水乙醇稀释，并于室温保存。
4. Buffer RW2 使用前必须用 80 ml 无水乙醇稀释，并于室温保存。
保质期保质期
本产品除 Proteinase K 和 Carrier RNA 外，其它组份可在室温(15-25℃)保存 12 个月，长期保存时需置于 2-8℃。Proteinase K 和 Carrier RNA 干粉室温运输，收到试产品后请保存于-20℃，溶解后分装保存于-20℃。
需要准备的材料和工具需要准备的材料和工具
 Buffer PBS
 无水乙醇
 洁净的镊子和剪刀
 微量移液器（100-1000μl，10-100μl）
 无 RNA 酶的离心管和吸头
 涡旋振荡器
 离心机（转速≥10,000 rpm）
实验步骤实验步骤
1. 转移 20 µl Proteinase K 至 1.5 ml 离心管中。
2. 转移 200 µl 样品，如血清、血浆、尿液、 培养液上清、或其它无细胞体液至装有Proteinase K 的离心管中，振荡混匀 5 秒。若样品不足 200 µl，用 Buffer PBS 或 Nuclease FreeWater 补足。（固体组织样品先用 Buffer PBS 浸泡或匀浆后，离心取上清进行操作；干粉样品请先用 Buffer PBS 充分溶解后离心取上清进行操作。）
3. 转移 200 µl Buffer AL/Carrier RNA 至样品中，涡旋混匀 15 秒。使用前，按每 1 ml Buffer AL 加入 15 µl Carrier RNA（1 µg/µl）。该混合液室温可保存 2天。
4. 56ºC 水浴 10 分钟。
5. 加入 250µl 无水乙醇至裂解液中，涡旋混匀 15 秒。室温静置 3 分钟。
6. 把核酸吸附柱装在 2ml 收集管中。转移混合液至柱子中。8,000 g 离心 30-60 秒。
7. 倒弃滤液把柱子装回收集管中。加入 500 µl Buffer VHB（已用无水乙醇稀释）至柱子中。8,000 g 离心 30-60 秒。使用前 Buffer VHB 必须按瓶子标签所示用无水乙醇稀释。
8. 倒弃滤液把柱子装回收集管中。加入 500 µl Buffer RW2（已用无水乙醇稀释）至柱子中。8,000 g 离心 30-60 秒。使用前 Buffer RW2 必须按瓶子标签所示用无水乙醇稀释。
9. 倒弃滤液把柱子装回收集管。加入 500 µl Buffer RW2（已用无水乙醇稀释）至柱子中。8,000 g 离心 30-60 秒。
10. 倒弃滤液把柱子套回收集管。10,000 rpm 离心空柱 3 分钟甩干柱子。
11. 将柱子转移至新的 1.5ml 离心管。加入 15~30 µl Nuclease Free Water 至柱子的膜中央。13,000 g 离心 1 分钟。
12. 弃去柱子，把 DNA/RNA 保存于-80ºC。
特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！