公司经营的ELISA检测试剂盒种类齐全,
可以检测:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。可以检测:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
均为现货,支持快递包邮,提供免费代测服务。
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实验原理:实验原理:实验原理实验原理实验原理实验原理实验原理实验原理
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试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被检测指标捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的检测指标呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被检测指标捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的检测指标呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被检测指标捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的检测指标呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被检测指标捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的检测指标呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被检测指标捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的检测指标呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被检测指标捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的检测指标呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。
试剂盒组成:试剂盒组成:试剂盒组成试剂盒组成试剂盒组成试剂盒组成试剂盒组成试剂盒组成
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| 试剂盒组成 | 48孔配置 | 96孔配置 | 保存 |
| 说明书 | 1份 | 1份 | |
| 封板膜 | 2片 | 2片 | |
| 密封袋 | 1个 | 1个 | |
| 酶标包被板 | 1×48 | 1×96 | 2-8℃保存 |
| 标准品 | 0.3ml×6管 | 0.3ml×6管 | 2-8℃保存 |
| 酶标试剂 | 5 ml×1瓶 | 10 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 样品稀释液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 显色剂A液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 显色剂B液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 终止液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 20×浓缩洗涤液 | 15ml×1瓶 | 25ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 试剂盒组成 | 48孔配置 | 96孔配置 | 保存 |
| 说明书 | 1份 | 1份 | |
| 封板膜 | 2片 | 2片 | |
| 密封袋 | 1个 | 1个 | |
| 酶标包被板 | 1×48 | 1×96 | 2-8℃保存 |
| 标准品 | 0.3ml×6管 | 0.3ml×6管 | 2-8℃保存 |
| 酶标试剂 | 5 ml×1瓶 | 10 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 样品稀释液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 显色剂A液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 显色剂B液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 终止液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 20×浓缩洗涤液 | 15ml×1瓶 | 25ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 试剂盒组成 | 48孔配置 | 96孔配置 | 保存 |
试剂盒组成 | 试剂盒组成试剂盒组成试剂盒组成试剂盒组成试剂盒组成试剂盒组成试剂盒组成
48孔配置 | 48孔配置48孔配置48孔配置48孔配置48孔配置48孔配置48孔配置
96孔配置 | 96孔配置96孔配置96孔配置96孔配置96孔配置96孔配置96孔配置
保存 | 保存保存保存保存保存保存保存
| 说明书 | 1份 | 1份 | |
说明书 | 说明书说明书说明书说明书说明书
1份 | 1份1份1份1份1份
1份 | 1份1份1份1份1份
| | 封板膜 | 2片 | 2片 | |
封板膜 | 封板膜封板膜封板膜封板膜封板膜
2片 | 2片2片2片2片2片
2片 | 2片2片2片2片2片
| | 密封袋 | 1个 | 1个 | |
密封袋 | 密封袋密封袋密封袋密封袋密封袋
1个 | 1个1个1个1个1个
1个 | 1个1个1个1个1个
| | 酶标包被板 | 1×48 | 1×96 | 2-8℃保存 |
酶标包被板 | 酶标包被板酶标包被板酶标包被板酶标包被板酶标包被板
1×48 | 1×481×48111
×48×48×48
1×96 | 1×961×96111
×96×96×96
2-8℃保存 | 2-8℃保存2-8℃保存2-8℃保存2-8℃保存2-8℃保存
| 标准品 | 0.3ml×6管 | 0.3ml×6管 | 2-8℃保存 |
标准品 | 标准品标准品标准品标准品标准品
0.3ml×6管 | 0.3ml×6管0.3ml×6管0.3ml×6管0.3ml×6管0.3ml×6管
0.3ml×6管 | 0.3ml×6管0.3ml×6管0.3ml×6管0.3ml×6管0.3ml×6管
2-8℃保存 | 2-8℃保存2-8℃保存2-8℃保存2-8℃保存2-8℃保存
| 酶标试剂 | 5 ml×1瓶 | 10 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
酶标试剂 | 酶标试剂酶标试剂酶标试剂酶标试剂酶标试剂
5 ml×1瓶 | 5 ml×1瓶5 ml×1瓶5 ml×1瓶5 ml×1瓶5 ml×1瓶
10 ml×1瓶 | 10 ml×1瓶10 ml×1瓶10 ml×1瓶10 ml×1瓶10 ml×1瓶
2-8℃保存 | 2-8℃保存2-8℃保存2-8℃保存2-8℃保存2-8℃保存
| 样品稀释液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
样品稀释液 | 样品稀释液样品稀释液样品稀释液样品稀释液样品稀释液
3 ml×1瓶 | 3 ml×1瓶3 ml×1瓶3 ml×1瓶3 ml×1瓶3 ml×1瓶
6 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶6 ml×1瓶6 ml×1瓶6 ml×1瓶6 ml×1瓶
2-8℃保存 | 2-8℃保存2-8℃保存2-8℃保存2-8℃保存2-8℃保存
| 显色剂A液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
显色剂A液 | 显色剂A液显色剂A液显色剂A液显色剂A液显色剂A液
3 ml×1瓶 | 3 ml×1瓶3 ml×1瓶3 ml×1瓶3 ml×1瓶3 ml×1瓶
6 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶6 ml×1瓶6 ml×1瓶6 ml×1瓶6 ml×1瓶
2-8℃保存 | 2-8℃保存2-8℃保存2-8℃保存2-8℃保存2-8℃保存
| 显色剂B液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
显色剂B液 | 显色剂B液显色剂B液显色剂B液显色剂B液显色剂B液
3 ml×1瓶 | 3 ml×1瓶3 ml×1瓶3 ml×1瓶3 ml×1瓶3 ml×1瓶
6 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶6 ml×1瓶6 ml×1瓶6 ml×1瓶6 ml×1瓶
2-8℃保存 | 2-8℃保存2-8℃保存2-8℃保存2-8℃保存2-8℃保存
| 终止液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
终止液 | 终止液终止液终止液终止液终止液
3 ml×1瓶 | 3 ml×1瓶3 ml×1瓶3 ml×1瓶3 ml×1瓶3 ml×1瓶
6 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶6 ml×1瓶6 ml×1瓶6 ml×1瓶6 ml×1瓶
2-8℃保存 | 2-8℃保存2-8℃保存2-8℃保存2-8℃保存2-8℃保存
| 20×浓缩洗涤液 | 15ml×1瓶 | 25ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
20×浓缩洗涤液 | 20×浓缩洗涤液20×浓缩洗涤液202020
×××
浓缩洗涤液浓缩洗涤液浓缩洗涤液
15ml×1瓶 | 15ml×1瓶15ml×1瓶15ml×1瓶15ml×1瓶15ml×1瓶
25ml×1瓶 | 25ml×1瓶25ml×1瓶25ml×1瓶25ml×1瓶25ml×1瓶
2-8℃保存 | 2-8℃保存2-8℃保存2-8℃保存2-8℃保存2-8℃保存
注:标准品浓度依次为:24、12、6、3、1.5、0 ng/mL.注:标准品浓度依次为:24、12、6、3、1.5、0 ng/mL.注:标准品浓度依次为:注:标准品浓度依次为:注:标准品浓度依次为:注:标准品浓度依次为:
242424
、12、6、3、1.5、0 、12、6、3、1.5、0 、、12、6、3、1.5、0
ng/mLng/mLng/mL
...
样本处理及要求:样本处理及要求:样本处理及要求样本处理及要求样本处理及要求样本处理及要求样本处理及要求样本处理及要求
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1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可
将标本放于将标本放于将标本放于将标本放于
-20-20-20
℃保存,但℃保存,但℃保存,但
应应应应
避免反复冻融避免反复冻融避免反复冻融避免反复冻融
...
7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。7. 7. 7.
不能检测含NaN3的样品不能检测含NaN3的样品不能检测含不能检测含NaN3的样品
,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。,因,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
注意事项:注意事项:注意事项:注意事项:注意事项:注意事项:注意事项:注意事项:
- 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。样本在使用前也要在室温平衡60分钟。
- 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
- 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
- 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
- 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
- 底物请避光保存。
- 严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
- 所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
- 本试剂不同批号组分不得混用
- 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。
试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。样本在使用前也要在室温平衡60分钟。试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。样本在使用前也要在室温平衡60分钟。试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。样本在使用前也要在室温平衡60分钟。试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。样本在使用前也要在室温平衡60分钟。试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。样本在使用前也要在室温平衡60分钟。试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。样本在使用前也要在室温平衡60分钟。
浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。浓洗涤液浓洗涤液浓洗涤液浓洗涤液
可能可能可能可能
会有会有会有会有
结晶结晶结晶结晶
析出,稀释时可在水浴中加温助溶析出,稀释时可在水浴中加温助溶析出,稀释时可在水浴中加温助溶析出,稀释时可在水浴中加温助溶
,洗涤时不影响结果。,洗涤时不影响结果。,洗涤时不影响结果。,洗涤时不影响结果。
各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后
乘以乘以乘以乘以
总稀释倍数(×n×5)。总稀释倍数(×n×5)。总稀释倍数(总稀释倍数(×n×5)。
封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
底物请避光保存。底物请避光保存。底物请避光保存。底物请避光保存。底物请避光保存。底物请避光保存。底物请避光保存。
严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
本试剂不同批号组分不得混用本试剂不同批号组分不得混用本试剂不同批号组分不得混用本试剂不同批号组分不得混用本试剂不同批号组分不得混用本试剂不同批号组分不得混用本试剂不同批号组分不得混用
如与英文说明书有异,以英文说明书为准。如与英文说明书有异,以英文说明书为准。如与英文说明书有异,以英文说明书为准。如与英文说明书有异,以英文说明书为准。如与英文说明书有异,以英文说明书为准。如与英文说明书有异,以英文说明书为准。如与英文说明书有异,以英文说明书为准。
试剂盒性能:试剂盒性能:试剂盒性能:试剂盒性能:试剂盒性能:试剂盒性能:试剂盒性能:试剂盒性能:
1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。
2.批内变异系数与批间变异系数应分别小于10%和15% 。2.批内变异系数与批间变异系数应分别小于10%和15% 。2.批内变异系数与批间变异系数应分别小于10%和15% 。2.批内变异系数与批间变异系数应分别小于10%和15% 。2.批内变异系数与批间变异系数应分别小于10%和15% 。
检测范围:
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灵敏度:灵敏度:灵敏度:灵敏度:灵敏度:灵敏度:灵敏度:灵敏度:
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保存条件及有效期:保存条件及有效期:保存条件及有效期:保存条件及有效期:保存条件及有效期:保存条件及有效期:保存条件及有效期:保存条件及有效期:
1.试剂盒保存:2-8℃。1.试剂盒保存:2-8℃。1.试剂盒保存:1.试剂盒保存:1.试剂盒保存:
2-82-82-8
℃℃℃
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2.有效期: 6个月2.有效期: 6个月2.有效期: 6个月2.有效期: 6个月2.有效期: 6个月