人子宫癌组织源细胞提取物【Human Cancer: Uterine CancerTissues CellsDerivatives】品牌
人子宫癌组织源细胞提取物是从人原代子宫癌组织源细胞提取的，人原代子宫癌组织源细胞从人子宫癌组织制备。子宫癌组织采集自各地方医院，采集工作根据IRB 和 HIPAA批准的方案进行。所有的产品在发货之前均经过严格的QA/QC流程以确保其质量。这些产品可以直接用于基因克隆，表达图谱分析以及各种分子生物学实验的研究。人子宫癌组织源细胞提取物【Human Cancer: Uterine CancerTissues CellsDerivatives】品牌
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总RNA制备：利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol试剂分离RNA，然后用Qiagen RNA Clean Kit进行纯化。提供的总RNA样品附有RNA样品总浓度、总含量、电泳照片、OD值测定结果等。 cDNA制备：纯化后的总RNA来合成cDNA第一链，以50ul总反应体系进行逆转录，体系中包括MMLV反转录酶和随机引物以及10mg总RNA。68℃反应10min 后终止RT反应。利用1x RT Buffer 运输cDNA，1 μl cDNA 足够做一次PCR反应。所有cDNA产品在订单发货之前都经过了严格的QA/QC分析，保证产品的质量。蛋白制备：利用改良型RIPA Buffer (50mM Tris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制备人血管组织裂解液，离心去除组织碎片，通过Bio-Rad蛋白检测试剂盒测定蛋白浓度，组织蛋白稀释后用非还原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巯基乙醇及PMSF，-80度保存。潜在的应用： <1>已知基因的PCR克隆；<2>mRNA选择性剪接；<3>基因克隆与目标测序；<4> Western and Northern Blot；<5>蛋白检测与蛋白质组学；<6>芯片研究与表达图谱。总RNA制备：利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol试剂分离RNA，然后用Qiagen RNA Clean Kit进行纯化。提供的总RNA样品附有RNA样品总浓度、总含量、电泳照片、OD值测定结果等。 cDNA制备：纯化后的总RNA来合成cDNA第一链，以50ul总反应体系进行逆转录，体系中包括MMLV反转录酶和随机引物以及10mg总RNA。68℃反应10min 后终止RT反应。利用1x RT Buffer 运输cDNA，1 μl cDNA 足够做一次PCR反应。所有cDNA产品在订单发货之前都经过了严格的QA/QC分析，保证产品的质量。蛋白制备：利用改良型RIPA Buffer (50mM Tris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制备人血管组织裂解液，离心去除组织碎片，通过Bio-Rad蛋白检测试剂盒测定蛋白浓度，组织蛋白稀释后用非还原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巯基乙醇及PMSF，-80度保存。潜在的应用： <1>已知基因的PCR克隆；<2>mRNA选择性剪接；<3>基因克隆与目标测序；<4> Western and Northern Blot；<5>蛋白检测与蛋白质组学；<6>芯片研究与表达图谱。总RNA制备：利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol试剂分离RNA，然后用Qiagen RNA Clean Kit进行纯化。提供的总RNA样品附有RNA样品总浓度、总含量、电泳照片、OD值测定结果等。总RNA制备：利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol试剂分离RNA，然后用Qiagen RNA Clean Kit进行纯化。提供的总RNA样品附有RNA样品总浓度、总含量、电泳照片、OD值测定结果等。总总RNA制备：利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol试剂分离RNA，然后用Qiagen RNA Clean Kit进行纯化。提供的总RNA样品附有RNA样品总浓度、总含量、电泳照片、OD值测定结果等。 cDNA制备：纯化后的总RNA来合成cDNA第一链，以50ul总反应体系进行逆转录，体系中包括MMLV反转录酶和随机引物以及10mg总RNA。68℃反应10min 后终止RT反应。利用1x RT Buffer 运输cDNA，1 μl cDNA 足够做一次PCR反应。所有cDNA产品在订单发货之前都经过了严格的QA/QC分析，保证产品的质量。 cDNA制备：纯化后的总RNA来合成cDNA第一链，以50ul总反应体系进行逆转录，体系中包括MMLV反转录酶和随机引物以及10mg总RNA。68℃反应10min 后终止RT反应。利用1x RT Buffer 运输cDNA，1 μl cDNA 足够做一次PCR反应。所有cDNA产品在订单发货之前都经过了严格的QA/QC分析，保证产品的质量。 cDNA制备：纯化后的总RNA来合成cDNA第一链，以50ul总反应体系进行逆转录，体系中包括MMLV反转录酶和随机引物以及10mg总RNA。68℃反应10min 后终止RT反应。利用1x RT Buffer 运输cDNA，1 μl cDNA 足够做一次PCR反应。所有cDNA产品在订单发货之前都经过了严格的QA/QC分析，保证产品的质量。 蛋白制备：利用改良型RIPA Buffer (50mM Tris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制备人血管组织裂解液，离心去除组织碎片，通过Bio-Rad蛋白检测试剂盒测定蛋白浓度，组织蛋白稀释后用非还原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巯基乙醇及PMSF，-80度保存。蛋白制备：利用改良型RIPA Buffer (50mM Tris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制备人血管组织裂解液，离心去除组织碎片，通过Bio-Rad蛋白检测试剂盒测定蛋白浓度，组织蛋白稀释后用非还原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巯基乙醇及PMSF，-80度保存。蛋白制备：利用改良型蛋白制备：利用改良型RIPA Buffer (50mM Tris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制备人血管组织裂解液，离心去除组织碎片，通过Bio-Rad蛋白检测试剂盒测定蛋白浓度，组织蛋白稀释后用非还原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巯基乙醇及PMSF，-80度保存。 潜在的应用： <1>已知基因的PCR克隆；<2>mRNA选择性剪接；<3>基因克隆与目标测序；<4> Western and Northern Blot；<5>蛋白检测与蛋白质组学；<6>芯片研究与表达图谱。潜在的应用： <1>已知基因的PCR克隆；<2>mRNA选择性剪接；<3>基因克隆与目标测序；<4> Western and Northern Blot；<5>蛋白检测与蛋白质组学；<6>芯片研究与表达图谱。潜在的应用：潜在的应用： <1>已知基因的PCR克隆；<2>mRNA选择性剪接；<3>基因克隆与目标测序；<4> Western and Northern Blot；<5>蛋白检测与蛋白质组学；<6>芯片研究与表达图谱。
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人子宫癌组织源细胞提取物【Human Cancer: Uterine CancerTissues CellsDerivatives】品牌一、客户收到细胞先不开盖，放在培养箱静置若干小时后（看细胞密度而定）在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议受收细胞时的培养基拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，显微镜下拍细胞100X，200X各一张），排除细胞本身污染的情况；
收到细胞未开封，出现污染状况我们负责免费发送一株细胞。
二、如为贴壁细胞，请在显微镜下观察细胞密度：
1. 未超过80%汇合度时，用75%酒精（建议配置75%酒精的水也是灭菌超纯水，喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作；然后打开盖子，先用枪头把培养基吸出10ml左右，放在离心管里，然后瓶口过火（严禁直接倾倒），这样可以保证不污染，再用10ml的移液管，将剩余的培液全部吸出，放于离心管中，培养瓶中只剩余10ml左右培液就可以了。培养16hr(时间根据细胞生长情况调整）之后，传代或者冻存。
2. 超过80%汇合度时，请按细胞培养条件传代培养。具体步骤如下：
1) 弃去培养液，用3ml PBS（不含钙，镁离子）洗1-2次；
2) 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于T25培养瓶中，倒转放于37度培养箱1-3分钟预热，然后又将培养瓶倒转大约30秒后，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆分散，轻敲几下培养培养瓶，细胞随即脱落下来；
3) 加入6-8ml完全培养基，吸出，分到新的培养瓶中，按要求分瓶。
三、如为悬浮细胞，吸出培养液，1000转/分钟离心5分钟，吸出上清，管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。
注意：换液时一半用我们的培养基，一半用你们的，以免细胞不适应而造成生长不好。
人子宫癌组织源细胞提取物【Human Cancer: Uterine CancerTissues CellsDerivatives】品牌四、细胞出现问题，可重发的情况有哪些？判定标准是什么？
（1）细胞运输途中遭遇的各种问题，细胞丢失、破损、漏液等，重发；
（2）冻存的细胞复苏后，绝大多数细胞未存活，重发；
（3）存活的细胞静置24小时后，绝大多数细胞未存活，重发；
（4）冻存的细胞复苏后或存活的细胞静置4小时后并且未开封，出现污染，重发；
（5）视具体情况而定。
五、细胞出现问题，不予以重发的情况有哪些？
（1）客户造成细胞污染，不重发；
（2）客户不正确操作致细胞状态不好，不重发；
（3）细胞状态不好，未提供细胞培养前3天照片的，不重发；
（4）细胞培养时经其它处理的，不重发；
（5）细胞收到2天内，未告知，不重发；
（6）视具体情况而定。
人子宫癌组织源细胞提取物【Human Cancer: Uterine CancerTissues CellsDerivatives】品牌细胞培养简介：
什么是细胞培养？细胞培养是从动物或植物中取出细胞，然后使其在合适的人工环境中生长。这些细胞可于培养前直接从组织中取出并采用酶或机械方法进行解离，或者也可来自已经建立的细胞系或细胞株。
1）原代培养：
原代培养是指将细胞从组织中分离后，使其在合适的条件下增值直到占据所有可用基质（即：达到汇合状态）的培养阶段。在此阶段。必须将细胞转移到新的容器中并更换新鲜培养基，从而对细胞进行传代培养，为其提供更多继续生长的空间。
2）细胞系：
首次传代培养后，原代培养物即被称为细胞系或者亚克隆。来自于原代培养的细胞系寿命有限（即：有限细胞系，见下文），随细胞的传代，生长能力最强的细胞会占据优势，最终导致细胞群体在基因型和表型上达到一定程度的均一性。
3）细胞株：
如果将细胞系的一个亚群通过克隆或者其他方法从培养物中明确地选择出来，则次细胞系就成为一个细胞株。与亲代细胞系起始时相比，细胞株往往会获得其他一些遗传学改变。
培养环境：
细胞培养的一大优势在于能够控制细胞生长的物理化学环境（即温度、pH值、渗透压、O2和CO2压力）和生理环境（即：激素和营养素浓度）。除温度外，培养环境均由生长培养基控制。
虽然细胞培养的生理环境不如其物理化学环境明确，但是通过对血清成分更好地了解、确定细胞增殖所需的生长因子以及更好地了解培养过程中的细胞微环境（即：细胞间相互作用、气体扩散、细胞-基质相互作用），现在可以采用无血清培养基进行一些细胞系的培养。
人子宫癌组织源细胞提取物【Human Cancer: Uterine CancerTissues CellsDerivatives】品牌一、所需仪器：
离心机
生物安全柜
电动移液器
CO2培养箱
倒置显微镜
液氮罐
恒温水浴锅
人子宫癌组织源细胞提取物【Human Cancer: Uterine CancerTissues CellsDerivatives】品牌二、所需试剂：
胎牛血清（FBS）
无菌1×PBS pH=7.2
完全培养基
三、所需耗材：
离心管（15ml、50ml）
T-25细胞培养瓶
一次性无菌移液管（2ml、5ml、10ml）人子宫癌组织源细胞提取物【Human Cancer: Uterine CancerTissues CellsDerivatives】品牌一、客户收到细胞先不开盖，放在培养箱静置若干小时后（看细胞密度而定）在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议受收细胞时的培养基拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，显微镜下拍细胞100X，200X各一张），排除细胞本身污染的情况；
收到细胞未开封，出现污染状况我们负责免费发送一株细胞。
二、如为贴壁细胞，请在显微镜下观察细胞密度：
1. 未超过80%汇合度时，用75%酒精（建议配置75%酒精的水也是灭菌超纯水，喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作；然后打开盖子，先用枪头把培养基吸出10ml左右，放在离心管里，然后瓶口过火（严禁直接倾倒），这样可以保证不污染，再用10ml的移液管，将剩余的培液全部吸出，放于离心管中，培养瓶中只剩余10ml左右培液就可以了。培养16hr(时间根据细胞生长情况调整）之后，传代或者冻存。
2. 超过80%汇合度时，请按细胞培养条件传代培养。具体步骤如下：
1) 弃去培养液，用3ml PBS（不含钙，镁离子）洗1-2次；
2) 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于T25培养瓶中，倒转放于37度培养箱1-3分钟预热，然后又将培养瓶倒转大约30秒后，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆分散，轻敲几下培养培养瓶，细胞随即脱落下来；
3) 加入6-8ml完全培养基，吸出，分到新的培养瓶中，按要求分瓶。
三、如为悬浮细胞，吸出培养液，1000转/分钟离心5分钟，吸出上清，管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。
注意：换液时一半用我们的培养基，一半用你们的，以免细胞不适应而造成生长不好。
人子宫癌组织源细胞提取物【Human Cancer: Uterine CancerTissues CellsDerivatives】品牌四、细胞出现问题，可重发的情况有哪些？判定标准是什么？
（1）细胞运输途中遭遇的各种问题，细胞丢失、破损、漏液等，重发；
（2）冻存的细胞复苏后，绝大多数细胞未存活，重发；
（3）存活的细胞静置24小时后，绝大多数细胞未存活，重发；
（4）冻存的细胞复苏后或存活的细胞静置4小时后并且未开封，出现污染，重发；
（5）视具体情况而定。
五、细胞出现问题，不予以重发的情况有哪些？
（1）客户造成细胞污染，不重发；
（2）客户不正确操作致细胞状态不好，不重发；
（3）细胞状态不好，未提供细胞培养前3天照片的，不重发；
（4）细胞培养时经其它处理的，不重发；
（5）细胞收到2天内，未告知，不重发；
（6）视具体情况而定。
人子宫癌组织源细胞提取物【Human Cancer: Uterine CancerTissues CellsDerivatives】品牌细胞培养简介：
什么是细胞培养？细胞培养是从动物或植物中取出细胞，然后使其在合适的人工环境中生长。这些细胞可于培养前直接从组织中取出并采用酶或机械方法进行解离，或者也可来自已经建立的细胞系或细胞株。
1）原代培养：
原代培养是指将细胞从组织中分离后，使其在合适的条件下增值直到占据所有可用基质（即：达到汇合状态）的培养阶段。在此阶段。必须将细胞转移到新的容器中并更换新鲜培养基，从而对细胞进行传代培养，为其提供更多继续生长的空间。
2）细胞系：
首次传代培养后，原代培养物即被称为细胞系或者亚克隆。来自于原代培养的细胞系寿命有限（即：有限细胞系，见下文），随细胞的传代，生长能力最强的细胞会占据优势，最终导致细胞群体在基因型和表型上达到一定程度的均一性。
3）细胞株：
如果将细胞系的一个亚群通过克隆或者其他方法从培养物中明确地选择出来，则次细胞系就成为一个细胞株。与亲代细胞系起始时相比，细胞株往往会获得其他一些遗传学改变。
培养环境：
细胞培养的一大优势在于能够控制细胞生长的物理化学环境（即温度、pH值、渗透压、O2和CO2压力）和生理环境（即：激素和营养素浓度）。除温度外，培养环境均由生长培养基控制。
虽然细胞培养的生理环境不如其物理化学环境明确，但是通过对血清成分更好地了解、确定细胞增殖所需的生长因子以及更好地了解培养过程中的细胞微环境（即：细胞间相互作用、气体扩散、细胞-基质相互作用），现在可以采用无血清培养基进行一些细胞系的培养。
人子宫癌组织源细胞提取物【Human Cancer: Uterine CancerTissues CellsDerivatives】品牌一、所需仪器：
离心机
生物安全柜
电动移液器
CO2培养箱
倒置显微镜
液氮罐
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人子宫癌组织源细胞提取物【Human Cancer: Uterine CancerTissues CellsDerivatives】品牌二、所需试剂：
胎牛血清（FBS）
无菌1×PBS pH=7.2
完全培养基
三、所需耗材：
离心管（15ml、50ml）
T-25细胞培养瓶
一次性无菌移液管（2ml、5ml、10ml）人子宫癌组织源细胞提取物【Human Cancer: Uterine CancerTissues CellsDerivatives】品牌人子宫癌组织源细胞提取物【Human Cancer: Uterine CancerTissues CellsDerivatives】品牌人子宫癌组织源细胞提取物【Human Cancer: Uterine CancerTissues CellsDerivatives】品牌人子宫癌组织源细胞提取物【Human Cancer: Uterine CancerTissues CellsDerivatives】品牌人子宫癌组织源细胞提取物【Human Cancer: Uterine CancerTissues CellsDerivatives】品牌人子宫癌组织源细胞提取物【人子宫癌组织源细胞提取物【Human Cancer: Uterine CancerTissues CellsDerivatives】品牌一、客户收到细胞先不开盖，放在培养箱静置若干小时后（看细胞密度而定）在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议受收细胞时的培养基拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，显微镜下拍细胞100X，200X各一张），排除细胞本身污染的情况；一、客户收到细胞先不开盖，放在培养箱静置若干小时后（看细胞密度而定）在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议受收细胞时的培养基拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，显微镜下拍细胞100X，200X各一张），排除细胞本身污染的情况；一、客户收到细胞先不开盖，放在培养箱静置若干小时后（看细胞密度而定）在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议受收细胞时的培养基拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，显微镜下拍细胞一、客户收到细胞先不开盖，放在培养箱静置若干小时后（看细胞密度而定）在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议受收细胞时的培养基拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，显微镜下拍细胞100X，200X各一张），排除细胞本身污染的情况；
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二、如为贴壁细胞，请在显微镜下观察细胞密度：二、如为贴壁细胞，请在显微镜下观察细胞密度：二、如为贴壁细胞，请在显微镜下观察细胞密度：二、如为贴壁细胞，请在显微镜下观察细胞密度：
1. 未超过80%汇合度时，用75%酒精（建议配置75%酒精的水也是灭菌超纯水，喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作；然后打开盖子，先用枪头把培养基吸出10ml左右，放在离心管里，然后瓶口过火（严禁直接倾倒），这样可以保证不污染，再用10ml的移液管，将剩余的培液全部吸出，放于离心管中，培养瓶中只剩余10ml左右培液就可以了。培养16hr(时间根据细胞生长情况调整）之后，传代或者冻存。1. 未超过80%汇合度时，用75%酒精（建议配置75%酒精的水也是灭菌超纯水，喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作；然后打开盖子，先用枪头把培养基吸出10ml左右，放在离心管里，然后瓶口过火（严禁直接倾倒），这样可以保证不污染，再用10ml的移液管，将剩余的培液全部吸出，放于离心管中，培养瓶中只剩余10ml左右培液就可以了。培养16hr(时间根据细胞生长情况调整）之后，传代或者冻存。1. 未超过80%汇合度时，用75%酒精（建议配置75%酒精的水也是灭菌超纯水，喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作；然后打开盖子，先用枪头把培养基吸出10ml左右，放在离心管里，然后瓶口过火（严禁直接倾倒），这样可以保证不污染，再用10ml的移液管，将剩余的培液全部吸出，放于离心管中，培养瓶中只剩余10ml左右培液就可以了。培养16hr(时间根据细胞生长情况调整）之后，传代或者冻存。
2. 超过80%汇合度时，请按细胞培养条件传代培养。具体步骤如下：2. 超过80%汇合度时，请按细胞培养条件传代培养。具体步骤如下：2. 超过80%汇合度时，请按细胞培养条件传代培养。具体步骤如下：
1) 弃去培养液，用3ml PBS（不含钙，镁离子）洗1-2次；1) 弃去培养液，用3ml PBS（不含钙，镁离子）洗1-2次；1) 弃去培养液，用3ml PBS（不含钙，镁离子）洗1-2次；
2) 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于T25培养瓶中，倒转放于37度培养箱1-3分钟预热，然后又将培养瓶倒转大约30秒后，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆分散，轻敲几下培养培养瓶，细胞随即脱落下来；2) 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于T25培养瓶中，倒转放于37度培养箱1-3分钟预热，然后又将培养瓶倒转大约30秒后，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆分散，轻敲几下培养培养瓶，细胞随即脱落下来；2) 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于T25培养瓶中，倒转放于37度培养箱1-3分钟预热，然后又将培养瓶倒转大约30秒后，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆分散，轻敲几下培养培养瓶，细胞随即脱落下来；
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三、如为悬浮细胞，吸出培养液，1000转/分钟离心5分钟，吸出上清，管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。三、如为悬浮细胞，吸出培养液，1000转/分钟离心5分钟，吸出上清，管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。三、如为悬浮细胞，吸出培养液，三、如为悬浮细胞，吸出培养液，1000转/分钟离心5分钟，吸出上清，管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。
注意：换液时一半用我们的培养基，一半用你们的，以免细胞不适应而造成生长不好。注意：换液时一半用我们的培养基，一半用你们的，以免细胞不适应而造成生长不好。注意：换液时一半用我们的培养基，一半用你们的，以免细胞不适应而造成生长不好。注意：换液时一半用我们的培养基，一半用你们的，以免细胞不适应而造成生长不好。
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（1）细胞运输途中遭遇的各种问题，细胞丢失、破损、漏液等，重发；（1）细胞运输途中遭遇的各种问题，细胞丢失、破损、漏液等，重发；（（1）细胞运输途中遭遇的各种问题，细胞丢失、破损、漏液等，重发；
（2）冻存的细胞复苏后，绝大多数细胞未存活，重发；（2）冻存的细胞复苏后，绝大多数细胞未存活，重发；（（2）冻存的细胞复苏后，绝大多数细胞未存活，重发；
（3）存活的细胞静置24小时后，绝大多数细胞未存活，重发；（3）存活的细胞静置24小时后，绝大多数细胞未存活，重发；（（3）存活的细胞静置24小时后，绝大多数细胞未存活，重发；
（4）冻存的细胞复苏后或存活的细胞静置4小时后并且未开封，出现污染，重发；（4）冻存的细胞复苏后或存活的细胞静置4小时后并且未开封，出现污染，重发；（（4）冻存的细胞复苏后或存活的细胞静置4小时后并且未开封，出现污染，重发；
（5）视具体情况而定。（5）视具体情况而定。（（5）视具体情况而定。
五、细胞出现问题，不予以重发的情况有哪些？五、细胞出现问题，不予以重发的情况有哪些？五、细胞出现问题，不予以重发的情况有哪些？五、细胞出现问题，不予以重发的情况有哪些？
（1）客户造成细胞污染，不重发；（1）客户造成细胞污染，不重发；（（1）客户造成细胞污染，不重发；
（2）客户不正确操作致细胞状态不好，不重发；（2）客户不正确操作致细胞状态不好，不重发；（（2）客户不正确操作致细胞状态不好，不重发；
（3）细胞状态不好，未提供细胞培养前3天照片的，不重发；（3）细胞状态不好，未提供细胞培养前3天照片的，不重发；（（3）细胞状态不好，未提供细胞培养前3天照片的，不重发；
（4）细胞培养时经其它处理的，不重发；（4）细胞培养时经其它处理的，不重发；（（4）细胞培养时经其它处理的，不重发；
（5）细胞收到2天内，未告知，不重发；（5）细胞收到2天内，未告知，不重发；（（5）细胞收到2天内，未告知，不重发；
（6）视具体情况而定。（6）视具体情况而定。（（6）视具体情况而定。
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什么是细胞培养？细胞培养是从动物或植物中取出细胞，然后使其在合适的人工环境中生长。这些细胞可于培养前直接从组织中取出并采用酶或机械方法进行解离，或者也可来自已经建立的细胞系或细胞株。什么是细胞培养？细胞培养是从动物或植物中取出细胞，然后使其在合适的人工环境中生长。这些细胞可于培养前直接从组织中取出并采用酶或机械方法进行解离，或者也可来自已经建立的细胞系或细胞株。什么是细胞培养？细胞培养是从动物或植物中取出细胞，然后使其在合适的人工环境中生长。这些细胞可于培养前直接从组织中取出并采用酶或机械方法进行解离，或者也可来自已经建立的细胞系或细胞株。什么是细胞培养？细胞培养是从动物或植物中取出细胞，然后使其在合适的人工环境中生长。这些细胞可于培养前直接从组织中取出并采用酶或机械方法进行解离，或者也可来自已经建立的细胞系或细胞株。
1）原代培养：1）原代培养：1）原代培养：
原代培养是指将细胞从组织中分离后，使其在合适的条件下增值直到占据所有可用基质（即：达到汇合状态）的培养阶段。在此阶段。必须将细胞转移到新的容器中并更换新鲜培养基，从而对细胞进行传代培养，为其提供更多继续生长的空间。原代培养是指将细胞从组织中分离后，使其在合适的条件下增值直到占据所有可用基质（即：达到汇合状态）的培养阶段。在此阶段。必须将细胞转移到新的容器中并更换新鲜培养基，从而对细胞进行传代培养，为其提供更多继续生长的空间。原代培养是指将细胞从组织中分离后，使其在合适的条件下增值直到占据所有可用基质（即：达到汇合状态）的培养阶段。在此阶段。必须将细胞转移到新的容器中并更换新鲜培养基，从而对细胞进行传代培养，为其提供更多继续生长的空间。原代培养是指将细胞从组织中分离后，使其在合适的条件下增值直到占据所有可用基质（即：达到汇合状态）的培养阶段。在此阶段。必须将细胞转移到新的容器中并更换新鲜培养基，从而对细胞进行传代培养，为其提供更多继续生长的空间。
2）细胞系：2）细胞系：2）细胞系：
首次传代培养后，原代培养物即被称为细胞系或者亚克隆。来自于原代培养的细胞系寿命有限（即：有限细胞系，见下文），随细胞的传代，生长能力最强的细胞会占据优势，最终导致细胞群体在基因型和表型上达到一定程度的均一性。首次传代培养后，原代培养物即被称为细胞系或者亚克隆。来自于原代培养的细胞系寿命有限（即：有限细胞系，见下文），随细胞的传代，生长能力最强的细胞会占据优势，最终导致细胞群体在基因型和表型上达到一定程度的均一性。首次传代培养后，原代培养物即被称为细胞系或者亚克隆。来自于原代培养的细胞系寿命有限（即：有限细胞系，见下文），随细胞的传代，生长能力最强的细胞会占据优势，最终导致细胞群体在基因型和表型上达到一定程度的均一性。首次传代培养后，原代培养物即被称为细胞系或者亚克隆。来自于原代培养的细胞系寿命有限（即：有限细胞系，见下文），随细胞的传代，生长能力最强的细胞会占据优势，最终导致细胞群体在基因型和表型上达到一定程度的均一性。
3）细胞株：3）细胞株：3）细胞株：
如果将细胞系的一个亚群通过克隆或者其他方法从培养物中明确地选择出来，则次细胞系就成为一个细胞株。与亲代细胞系起始时相比，细胞株往往会获得其他一些遗传学改变。如果将细胞系的一个亚群通过克隆或者其他方法从培养物中明确地选择出来，则次细胞系就成为一个细胞株。与亲代细胞系起始时相比，细胞株往往会获得其他一些遗传学改变。如果将细胞系的一个亚群通过克隆或者其他方法从培养物中明确地选择出来，则次细胞系就成为一个细胞株。与亲代细胞系起始时相比，细胞株往往会获得其他一些遗传学改变。如果将细胞系的一个亚群通过克隆或者其他方法从培养物中明确地选择出来，则次细胞系就成为一个细胞株。与亲代细胞系起始时相比，细胞株往往会获得其他一些遗传学改变。
培养环境：培养环境：培养环境：培养环境：
细胞培养的一大优势在于能够控制细胞生长的物理化学环境（即温度、pH值、渗透压、O2和CO2压力）和生理环境（即：激素和营养素浓度）。除温度外，培养环境均由生长培养基控制。细胞培养的一大优势在于能够控制细胞生长的物理化学环境（即温度、pH值、渗透压、O2和CO2压力）和生理环境（即：激素和营养素浓度）。除温度外，培养环境均由生长培养基控制。细胞培养的一大优势在于能够控制细胞生长的物理化学环境（即温度、细胞培养的一大优势在于能够控制细胞生长的物理化学环境（即温度、pH值、渗透压、O2和CO2压力）和生理环境（即：激素和营养素浓度）。除温度外，培养环境均由生长培养基控制。
虽然细胞培养的生理环境不如其物理化学环境明确，但是通过对血清成分更好地了解、确定细胞增殖所需的生长因子以及更好地了解培养过程中的细胞微环境（即：细胞间相互作用、气体扩散、细胞-基质相互作用），现在可以采用无血清培养基进行一些细胞系的培养。虽然细胞培养的生理环境不如其物理化学环境明确，但是通过对血清成分更好地了解、确定细胞增殖所需的生长因子以及更好地了解培养过程中的细胞微环境（即：细胞间相互作用、气体扩散、细胞-基质相互作用），现在可以采用无血清培养基进行一些细胞系的培养。虽然细胞培养的生理环境不如其物理化学环境明确，但是通过对血清成分更好地了解、确定细胞增殖所需的生长因子以及更好地了解培养过程中的细胞微环境（即：细胞间相互作用、气体扩散、细胞虽然细胞培养的生理环境不如其物理化学环境明确，但是通过对血清成分更好地了解、确定细胞增殖所需的生长因子以及更好地了解培养过程中的细胞微环境（即：细胞间相互作用、气体扩散、细胞-基质相互作用），现在可以采用无血清培养基进行一些细胞系的培养。
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离心机离心机离心机离心机
生物安全柜生物安全柜生物安全柜生物安全柜
电动移液器电动移液器电动移液器电动移液器
CO2培养箱CO2培养箱CO2培养箱
倒置显微镜倒置显微镜倒置显微镜倒置显微镜
液氮罐液氮罐液氮罐液氮罐
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胎牛血清（FBS）胎牛血清（FBS）胎牛血清（胎牛血清（FBS）
无菌1×PBS pH=7.2无菌1×PBS pH=7.2无菌无菌1×PBS pH=7.2
完全培养基完全培养基完全培养基完全培养基
三、所需耗材：三、所需耗材：三、所需耗材：三、所需耗材：
离心管（15ml、50ml）离心管（15ml、50ml）离心管（离心管（15ml、50ml）
T-25细胞培养瓶T-25细胞培养瓶T-25细胞培养瓶
一次性无菌移液管（2ml、5ml、10ml）一次性无菌移液管（2ml、5ml、10ml）一次性无菌移液管（一次性无菌移液管（2ml、5ml、10ml）

周期素依赖性激酶6抗体 英文名称：CDK6 0.1ml周期素依赖性激酶6抗体 英文名称：CDK6 0.1ml周期素依赖性激酶6抗体 英文名称：CDK6 0.1ml周期素依赖性激酶6抗体 英文名称：CDK6 0.1ml周期素依赖性激酶周期素依赖性激酶6抗体 英文名称：CDK6 0.1ml
3-磷酸甘油醛脱氢酶抗体 英文名称：GAPDHS 0.1ml3-磷酸甘油醛脱氢酶抗体 英文名称：GAPDHS 0.1ml3-磷酸甘油醛脱氢酶抗体 英文名称：GAPDHS 0.1ml3-磷酸甘油醛脱氢酶抗体 英文名称：GAPDHS 0.1ml3-磷酸甘油醛脱氢酶抗体 英文名称：GAPDHS 0.1ml
磷酸化细胞角蛋白18抗体 英文名称：phospho-CK18(Ser52) 0.1ml磷酸化细胞角蛋白18抗体 英文名称：phospho-CK18(Ser52) 0.1ml磷酸化细胞角蛋白18抗体 英文名称：phospho-CK18(Ser52) 0.1ml磷酸化细胞角蛋白18抗体 英文名称：phospho-CK18(Ser52) 0.1ml磷酸化细胞角蛋白磷酸化细胞角蛋白18抗体 英文名称：phospho-CK18(Ser52) 0.1ml
磷酸化环磷酸腺苷反应元件调节蛋白抗体英文名称：phospho-CREM (Ser271 +Ser 274) 0.1ml磷酸化环磷酸腺苷反应元件调节蛋白抗体英文名称：phospho-CREM (Ser271 +Ser 274) 0.1ml磷酸化环磷酸腺苷反应元件调节蛋白抗体英文名称：phospho-CREM (Ser271 +Ser 274) 0.1ml磷酸化环磷酸腺苷反应元件调节蛋白抗体英文名称：phospho-CREM (Ser271 +Ser 274) 0.1ml磷酸化环磷酸腺苷反应元件调节蛋白抗体磷酸化环磷酸腺苷反应元件调节蛋白抗体 英文名称：英文名称：phospho-CREM (Ser271 +Ser 274) 0.1ml
AKIRIN1蛋白抗体 英文名称：AKIRIN1 0.1mlAKIRIN1蛋白抗体 英文名称：AKIRIN1 0.1mlAKIRIN1蛋白抗体 英文名称：AKIRIN1 0.1mlAKIRIN1蛋白抗体 英文名称：AKIRIN1 0.1mlAKIRIN1蛋白抗体 英文名称：AKIRIN1 0.1ml
原钙粘附蛋白β1抗体 英文名称：PCDHB1 0.1ml原钙粘附蛋白β1抗体 英文名称：PCDHB1 0.1ml原钙粘附蛋白β1抗体 英文名称：PCDHB1 0.1ml原钙粘附蛋白β1抗体 英文名称：PCDHB1 0.1ml原钙粘附蛋白原钙粘附蛋白β1抗体 英文名称：PCDHB1 0.1ml
8-羟基鸟嘌呤DNA糖基化酶 英文名称：OGG1 0.1ml8-羟基鸟嘌呤DNA糖基化酶 英文名称：OGG1 0.1ml8-羟基鸟嘌呤DNA糖基化酶 英文名称：OGG1 0.1ml8-羟基鸟嘌呤DNA糖基化酶 英文名称：OGG1 0.1ml8-羟基鸟嘌呤DNA糖基化酶 英文名称：OGG1 0.1ml
铜代谢结构域蛋白9抗体 英文名称：COMMD9 0.2ml铜代谢结构域蛋白9抗体 英文名称：COMMD9 0.2ml铜代谢结构域蛋白9抗体 英文名称：COMMD9 0.2ml铜代谢结构域蛋白9抗体 英文名称：COMMD9 0.2ml铜代谢结构域蛋白铜代谢结构域蛋白9抗体 英文名称：COMMD9 0.2ml
磷酸化认知缺陷突触相关蛋白SynGAP抗体 英文名称：phospho-SynGAP (Ser836) 0.1ml磷酸化认知缺陷突触相关蛋白SynGAP抗体 英文名称：phospho-SynGAP (Ser836) 0.1ml磷酸化认知缺陷突触相关蛋白SynGAP抗体 英文名称：phospho-SynGAP (Ser836) 0.1ml磷酸化认知缺陷突触相关蛋白SynGAP抗体 英文名称：phospho-SynGAP (Ser836) 0.1ml磷酸化认知缺陷突触相关蛋白磷酸化认知缺陷突触相关蛋白SynGAP抗体 英文名称：phospho-SynGAP (Ser836) 0.1ml
S100钙结合蛋白A6抗体 英文名称：S100A6 0.1mlS100钙结合蛋白A6抗体 英文名称：S100A6 0.1mlS100钙结合蛋白A6抗体 英文名称：S100A6 0.1mlS100钙结合蛋白A6抗体 英文名称：S100A6 0.1mlS100钙结合蛋白A6抗体 英文名称：S100A6 0.1ml
丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶p38γ抗体 英文名称：SAPK3 0.1ml丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶p38γ抗体 英文名称：SAPK3 0.1ml丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶p38γ抗体 英文名称：SAPK3 0.1ml丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶p38γ抗体 英文名称：SAPK3 0.1ml丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶p38γ抗体 英文名称：SAPK3 0.1ml
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 Dimethylsulfonazo III 14979-11-4 二甲基偶氮磺III 质量规格：碱性稀土金属用的分光光度试剂及硫酸根用钡的沉淀滴定指示剂 Dimethylsulfonazo III 14979-11-4 二甲基偶氮磺III 质量规格：碱性稀土金属用的分光光度试剂及硫酸根用钡的沉淀滴定指示剂 Dimethylsulfonazo III 14979-11-4 二甲基偶氮磺III 质量规格：碱性稀土金属用的分光光度试剂及硫酸根用钡的沉淀滴定指示剂 Dimethylsulfonazo III 14979-11-4 二甲基偶氮磺III 质量规格：碱性稀土金属用的分光光度试剂及硫酸根用钡的沉淀滴定指示剂 Dimethylsulfonazo III 14979-11-4 二甲基偶氮磺III 质量规格：碱性稀土金属用的分光光度试剂及硫酸根用钡的沉淀滴定指示剂
 Tetrahexylammonium Iodide 2138-24-1 四己基碘化铵(>98.0%(T)) 质量规格：>98.0%(T) Tetrahexylammonium Iodide 2138-24-1 四己基碘化铵(>98.0%(T)) 质量规格：>98.0%(T) Tetrahexylammonium Iodide 2138-24-1 四己基碘化铵(>98.0%(T)) 质量规格：>98.0%(T) Tetrahexylammonium Iodide 2138-24-1 四己基碘化铵(>98.0%(T)) 质量规格：>98.0%(T) Tetrahexylammonium Iodide 2138-24-1 四己基碘化铵(>98.0%(T)) 质量规格：>98.0%(T)
(±)-1,3-Butanediol 107-88-0 1,3-丁二醇(标准品) 质量规格：分析标准品 (±)-1,3-Butanediol 107-88-0 1,3-丁二醇(标准品) 质量规格：分析标准品 (±)-1,3-Butanediol 107-88-0 1,3-丁二醇(标准品) 质量规格：分析标准品 (±)-1,3-Butanediol 107-88-0 1,3-丁二醇(标准品) 质量规格：分析标准品 (±)-1,3-Butanediol 107-88-0 1,3-丁二醇(标准品) 质量规格：分析标准品
 1-Bromo-4-dodecylbenzene 126930-72-1 1-溴-4-十二烷基苯(>95.0%(GC)) 质量规格：>95.0%(GC) 1-Bromo-4-dodecylbenzene 126930-72-1 1-溴-4-十二烷基苯(>95.0%(GC)) 质量规格：>95.0%(GC) 1-Bromo-4-dodecylbenzene 126930-72-1 1-溴-4-十二烷基苯(>95.0%(GC)) 质量规格：>95.0%(GC) 1-Bromo-4-dodecylbenzene 126930-72-1 1-溴-4-十二烷基苯(>95.0%(GC)) 质量规格：>95.0%(GC) 1-Bromo-4-dodecylbenzene 126930-72-1 1-溴-4-十二烷基苯(>95.0%(GC)) 质量规格：>95.0%(GC)
 24,32-Bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-FK-506 133941-75-0 24,32-双-O-(tert-butyldimethylsilyl)-他克莫司 质量规格：美国进口 24,32-Bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-FK-506 133941-75-0 24,32-双-O-(tert-butyldimethylsilyl)-他克莫司 质量规格：美国进口 24,32-Bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-FK-506 133941-75-0 24,32-双-O-(tert-butyldimethylsilyl)-他克莫司 质量规格：美国进口 24,32-Bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-FK-506 133941-75-0 24,32-双-O-(tert-butyldimethylsilyl)-他克莫司 质量规格：美国进口 24,32-Bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-FK-506 133941-75-0 24,32-双-O-(tert-butyldimethylsilyl)-他克莫司 质量规格：美国进口
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 Fusidine 1859240 夫西地酸 质量规格：>97%,BR Fusidine 1859240 夫西地酸 质量规格：>97%,BR Fusidine 1859240 夫西地酸 质量规格：>97%,BR Fusidine 1859240 夫西地酸 质量规格：>97%,BR Fusidine 1859240 夫西地酸 质量规格：>97%,BR
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 Dipivefrin hydrochloride 64019-93-8 盐酸地匹福林（标准品） 质量规格：含量测定 Dipivefrin hydrochloride 64019-93-8 盐酸地匹福林（标准品） 质量规格：含量测定 Dipivefrin hydrochloride 64019-93-8 盐酸地匹福林（标准品） 质量规格：含量测定 Dipivefrin hydrochloride 64019-93-8 盐酸地匹福林（标准品） 质量规格：含量测定 Dipivefrin hydrochloride 64019-93-8 盐酸地匹福林（标准品） 质量规格：含量测定
 Uridine 5'-diphosphate sodium salt from 21931-53-3 尿苷-5’-二磷酸钠盐(UDP) 质量规格：>98%,BR Uridine 5'-diphosphate sodium salt from 21931-53-3 尿苷-5’-二磷酸钠盐(UDP) 质量规格：>98%,BR Uridine 5'-diphosphate sodium salt from 21931-53-3 尿苷-5’-二磷酸钠盐(UDP) 质量规格：>98%,BR Uridine 5'-diphosphate sodium salt from 21931-53-3 尿苷-5’-二磷酸钠盐(UDP) 质量规格：>98%,BR Uridine 5'-diphosphate sodium salt from 21931-53-3 尿苷-5’-二磷酸钠盐(UDP) 质量规格：>98%,BR
 Adenosine 58-61-7 腺苷；腺嘌呤核苷 质量规格：BR,>99%,细胞培养级 Adenosine 58-61-7 腺苷；腺嘌呤核苷 质量规格：BR,>99%,细胞培养级 Adenosine 58-61-7 腺苷；腺嘌呤核苷 质量规格：BR,>99%,细胞培养级 Adenosine 58-61-7 腺苷；腺嘌呤核苷 质量规格：BR,>99%,细胞培养级 Adenosine 58-61-7 腺苷；腺嘌呤核苷 质量规格：BR,>99%,细胞培养级