产 品 说 明 书 
FluoLysoTM（溶酶体荧光探针）
货号 名称 Absmax/Em 规格 
XY4085S 
FluoLysoTM Green（溶酶体绿色荧光探针） 504/511 
50 μL 
XY4085L 10×50 μL 
XY4086S 
FluoLysoTM 
Red（溶酶体红色荧光探针） 577/590 
50 μL 
XY4086L 10×50 μL 
XY4087S 
FluoLysoTM Deep Red（溶酶体深红色荧光探针） 649/665 
50 μL 
XY4087L 10×50 μL 
 储存条件 
-20℃避光保存，有效期见外包装。 

产品介绍 
FluoLysoTM 探针是一种用于活细胞溶酶体特异性标记
的荧光探针，本品浓度为 1 mM。FluoLysoTM探针可以选择
性地滞留在偏酸性的溶酶体中，从而实现对于溶酶体的特异
性荧光标记。FluoLysoTM探针适用于活细胞染色，但不适合
用于固定后细胞的染色。 

使用方法 
1. FluoLysoTM 探针工作液的配制 
（1）取少量 FluoLysoTM探针按照 1:10000-1:20000 的比例
加入到细胞培养液中，使其最终浓度为 50-100 nM，混匀后
即为 FluoLysoTM 探针工作液。 
（2）FluoLysoTM 探针工作液使用前可 37℃预温育。 
2. 溶酶体的荧光标记 
（1）去除细胞培养基，1×PBS清洗一次后，加入步骤 1 中
准备的FluoLysoTM 探针工作液，与细胞37℃共孵育30 min-
2 h，细胞不同孵育时间不同，建议根据染色效果自行调整。 
（2）去除 FluoLysoTM 探针染色工作液，1×PBS 清洗三次
后，荧光显微镜下拍照观察， 若需要加 Hoechst 33342 复染，
推荐使用 Hoechst 33342 浓度为 10 μg/mL，37℃孵育 5 min
后去除染料，1×PBS 清洗后再拍照。 

注意事项 
1. 如果染色效果欠佳，可以提高染色工作液中 FluoLysoTM 
探针的浓度，或在推荐的时间范围内适当延长染色时间。 
2. 为了降低染色背景，尽可能的使用较低浓度的染料。 
3. 注意拍照要迅速，因为染料随着拍照时间的增加易淬灭。
本产品仅用于科研。
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FluoLysoTM Green（溶酶体绿色荧光探针） 504/511 
50 μL 
XY4085L 10×50 μL 
XY4086S 
FluoLysoTM 
Red（溶酶体红色荧光探针） 577/590 
50 μL 
XY4086L 10×50 μL 
XY4087S 
FluoLysoTM Deep Red（溶酶体深红色荧光探针） 649/665 
50 μL 
XY4087L 10×50 μL 
 储存条件 
-20℃避光保存，有效期见外包装。 

产品介绍 
FluoLysoTM 探针是一种用于活细胞溶酶体特异性标记
的荧光探针，本品浓度为 1 mM。FluoLysoTM探针可以选择
性地滞留在偏酸性的溶酶体中，从而实现对于溶酶体的特异
性荧光标记。FluoLysoTM探针适用于活细胞染色，但不适合
用于固定后细胞的染色。 

使用方法 
1. FluoLysoTM 探针工作液的配制 
（1）取少量 FluoLysoTM探针按照 1:10000-1:20000 的比例
加入到细胞培养液中，使其最终浓度为 50-100 nM，混匀后
即为 FluoLysoTM 探针工作液。 
（2）FluoLysoTM 探针工作液使用前可 37℃预温育。 
2. 溶酶体的荧光标记 
（1）去除细胞培养基，1×PBS清洗一次后，加入步骤 1 中
准备的FluoLysoTM 探针工作液，与细胞37℃共孵育30 min-
2 h，细胞不同孵育时间不同，建议根据染色效果自行调整。 
（2）去除 FluoLysoTM 探针染色工作液，1×PBS 清洗三次
后，荧光显微镜下拍照观察， 若需要加 Hoechst 33342 复染，
推荐使用 Hoechst 33342 浓度为 10 μg/mL，37℃孵育 5 min
后去除染料，1×PBS 清洗后再拍照。 

注意事项 
1. 如果染色效果欠佳，可以提高染色工作液中 FluoLysoTM 
探针的浓度，或在推荐的时间范围内适当延长染色时间。 
2. 为了降低染色背景，尽可能的使用较低浓度的染料。 
3. 注意拍照要迅速，因为染料随着拍照时间的增加易淬灭。
本产品仅用于科研。
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XY4085S 
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50 μL 
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Red（溶酶体红色荧光探针） 577/590 
50 μL 
XY4086L 10×50 μL 
XY4087S 
FluoLysoTM Deep Red（溶酶体深红色荧光探针） 649/665 
50 μL 
XY4087L 10×50 μL 
 储存条件 
-20℃避光保存，有效期见外包装。 

产品介绍 
FluoLysoTM 探针是一种用于活细胞溶酶体特异性标记
的荧光探针，本品浓度为 1 mM。FluoLysoTM探针可以选择
性地滞留在偏酸性的溶酶体中，从而实现对于溶酶体的特异
性荧光标记。FluoLysoTM探针适用于活细胞染色，但不适合
用于固定后细胞的染色。 

使用方法 
1. FluoLysoTM 探针工作液的配制 
（1）取少量 FluoLysoTM探针按照 1:10000-1:20000 的比例
加入到细胞培养液中，使其最终浓度为 50-100 nM，混匀后
即为 FluoLysoTM 探针工作液。 
（2）FluoLysoTM 探针工作液使用前可 37℃预温育。 
2. 溶酶体的荧光标记 
（1）去除细胞培养基，1×PBS清洗一次后，加入步骤 1 中
准备的FluoLysoTM 探针工作液，与细胞37℃共孵育30 min-
2 h，细胞不同孵育时间不同，建议根据染色效果自行调整。 
（2）去除 FluoLysoTM 探针染色工作液，1×PBS 清洗三次
后，荧光显微镜下拍照观察， 若需要加 Hoechst 33342 复染，
推荐使用 Hoechst 33342 浓度为 10 μg/mL，37℃孵育 5 min
后去除染料，1×PBS 清洗后再拍照。 

注意事项 
1. 如果染色效果欠佳，可以提高染色工作液中 FluoLysoTM 
探针的浓度，或在推荐的时间范围内适当延长染色时间。 
2. 为了降低染色背景，尽可能的使用较低浓度的染料。 
3. 注意拍照要迅速，因为染料随着拍照时间的增加易淬灭。
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