PUMC-HUVEC-T1（SV40T转化人脐静脉内皮细胞）(带STR鉴定)详细描述PUMC-HUVEC-T1（SV40T转化人脐静脉内皮细胞）(带STR鉴定)详细描述PUMC-HUVEC-T1（SV40T转化人脐静脉内皮细胞）(带STR鉴定)详细描述PUMC-HUVEC-T1（SV40T转化人脐静脉内皮细胞）(带STR鉴定)详细描述PUMC-HUVEC-T1（SV40T转化人脐静脉内皮细胞）(带STR鉴定)PUMC-HUVEC-T1（SV40T转化人脐静脉内皮细胞）(带STR鉴定)详细描述

细胞中文名称：PUMC-HUVEC-T1（SV40T转化人脐静脉内皮细胞）(带STR鉴定)细胞中文名称：PUMC-HUVEC-T1（SV40T转化人脐静脉内皮细胞）(带STR鉴定)细胞中文名称：PUMC-HUVEC-T1（SV40T转化人脐静脉内皮细胞）(带STR鉴定)细胞中文名称：PUMC-HUVEC-T1（SV40T转化人脐静脉内皮细胞）(带STR鉴定)PUMC-HUVEC-T1（SV40T转化人脐静脉内皮细胞）(带STR鉴定)PUMC-HUVEC-T1（SV40T转化人脐静脉内皮细胞）(带STR鉴定)

名称	PUMC-HUVEC-T1（SV40T转化人脐静脉内皮细胞）(STR鉴定正确)
种属	人类
生长特性	贴壁细胞
细胞形态	上皮细胞样
背景描述	PUMC-HUVEC-T1形态呈现为典型的鹅卵石样排列，已证明在体外可传至40代。PUMC-HUVEC-T1内皮标记vWF、CD31、CD34均阳性，可结合凝集素，电镜下可见紧密连接和W-P小体，Matrigle上可形成管型。不同代数的HUVEC-T1细胞核型正常稳定（P12、P13、P19、P38），裸鼠体内接种不成瘤（P9和P33）。
生长培养基	Complete culture medium for PUMC-HUVEC-T1
推荐传代比例	1:2-1:4
推荐换液频率	2~3次/周
冻存条件	冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO温度：液氮
培养条件	气相：空气，95%；CO2，5%
注意事项	1、该细胞为有限传代细胞系，请注意代次控制； 2、该细胞培养难度较高，建议使用专用培养基。

名称PUMC-HUVEC-T1（SV40T转化人脐静脉内皮细胞）(STR鉴定正确)种属人类生长特性贴壁细胞细胞形态上皮细胞样背景描述PUMC-HUVEC-T1形态呈现为典型的鹅卵石样排列，已证明在体外可传至40代。PUMC-HUVEC-T1内皮标记vWF、CD31、CD34均阳性，可结合凝集素，电镜下可见紧密连接和W-P小体，Matrigle上可形成管型。不同代数的HUVEC-T1细胞核型正常稳定（P12、P13、P19、P38），裸鼠体内接种不成瘤（P9和P33）。生长培养基Complete culture medium for PUMC-HUVEC-T1推荐传代比例1:2-1:4推荐换液频率2~3次/周冻存条件冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO温度：液氮培养条件气相：空气，95%；CO2，5%注意事项1、该细胞为有限传代细胞系，请注意代次控制； 2、该细胞培养难度较高，建议使用专用培养基。名称PUMC-HUVEC-T1（SV40T转化人脐静脉内皮细胞）(STR鉴定正确)名称名称名称名称名称名称PUMC-HUVEC-T1（SV40T转化人脐静脉内皮细胞）(STR鉴定正确)PUMC-HUVEC-T1（SV40T转化人脐静脉内皮细胞）(STR鉴定正确)PUMC-HUVEC-T1（SV40T转化人脐静脉内皮细胞）(STR鉴定正确)PUMC-HUVEC-T1（SV40T转化人脐静脉内皮细胞）(STR鉴定正确)PUMC-HUVEC-T1（SV40T转化人脐静脉内皮细胞）(STR鉴定正确)种属人类种属种属种属种属种属种属人类人类人类人类人类生长特性贴壁细胞生长特性生长特性生长特性生长特性生长特性生长特性贴壁细胞贴壁细胞贴壁细胞贴壁细胞贴壁细胞细胞形态上皮细胞样细胞形态细胞形态细胞形态细胞形态细胞形态细胞形态上皮细胞样上皮细胞样上皮细胞样上皮细胞样上皮细胞样背景描述PUMC-HUVEC-T1形态呈现为典型的鹅卵石样排列，已证明在体外可传至40代。PUMC-HUVEC-T1内皮标记vWF、CD31、CD34均阳性，可结合凝集素，电镜下可见紧密连接和W-P小体，Matrigle上可形成管型。不同代数的HUVEC-T1细胞核型正常稳定（P12、P13、P19、P38），裸鼠体内接种不成瘤（P9和P33）。背景描述背景描述背景描述背景描述背景描述背景描述PUMC-HUVEC-T1形态呈现为典型的鹅卵石样排列，已证明在体外可传至40代。PUMC-HUVEC-T1内皮标记vWF、CD31、CD34均阳性，可结合凝集素，电镜下可见紧密连接和W-P小体，Matrigle上可形成管型。不同代数的HUVEC-T1细胞核型正常稳定（P12、P13、P19、P38），裸鼠体内接种不成瘤（P9和P33）。PUMC-HUVEC-T1形态呈现为典型的鹅卵石样排列，已证明在体外可传至40代。PUMC-HUVEC-T1内皮标记vWF、CD31、CD34均阳性，可结合凝集素，电镜下可见紧密连接和W-P小体，Matrigle上可形成管型。不同代数的HUVEC-T1细胞核型正常稳定（P12、P13、P19、P38），裸鼠体内接种不成瘤（P9和P33）。PUMC-HUVEC-T1形态呈现为典型的鹅卵石样排列，已证明在体外可传至40代。PUMC-HUVEC-T1内皮标记vWF、CD31、CD34均阳性，可结合凝集素，电镜下可见紧密连接和W-P小体，Matrigle上可形成管型。不同代数的HUVEC-T1细胞核型正常稳定（P12、P13、P19、P38），裸鼠体内接种不成瘤（P9和P33）。PUMC-HUVEC-T1形态呈现为典型的鹅卵石样排列，已证明在体外可传至40代。PUMC-HUVEC-T1内皮标记vWF、CD31、CD34均阳性，可结合凝集素，电镜下可见紧密连接和W-P小体，Matrigle上可形成管型。不同代数的HUVEC-T1细胞核型正常稳定（P12、P13、P19、P38），裸鼠体内接种不成瘤（P9和P33）。PUMC-HUVEC-T1形态呈现为典型的鹅卵石样排列，已证明在体外可传至40代。PUMC-HUVEC-T1内皮标记vWF、CD31、CD34均阳性，可结合凝集素，电镜下可见紧密连接和W-P小体，Matrigle上可形成管型。不同代数的HUVEC-T1细胞核型正常稳定（P12、P13、P19、P38），裸鼠体内接种不成瘤（P9和P33）。生长培养基Complete culture medium for PUMC-HUVEC-T1生长培养基生长培养基生长培养基生长培养基生长培养基生长培养基Complete culture medium for PUMC-HUVEC-T1Complete culture medium for PUMC-HUVEC-T1Complete culture medium for PUMC-HUVEC-T1Complete culture medium for PUMC-HUVEC-T1Complete culture medium for PUMC-HUVEC-T1推荐传代比例1:2-1:4推荐传代比例推荐传代比例推荐传代比例推荐传代比例推荐传代比例推荐传代比例1:2-1:41:2-1:41:2-1:41:2-1:41:2-1:4推荐换液频率2~3次/周推荐换液频率推荐换液频率推荐换液频率推荐换液频率推荐换液频率推荐换液频率2~3次/周2~3次/周2~3次/周2~3次/周2~3次/周冻存条件冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO温度：液氮冻存条件冻存条件冻存条件冻存条件冻存条件冻存条件冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO温度：液氮冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO温度：液氮冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO温度：液氮冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO温度：液氮冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO温度：液氮培养条件气相：空气，95%；CO2，5%培养条件培养条件培养条件培养条件培养条件培养条件气相：空气，95%；CO2，5%气相：空气，95%；CO2，5%气相：空气，95%；CO2，5%气相：空气，95%；CO2，5%气相：空气，95%；CO2，5%注意事项1、该细胞为有限传代细胞系，请注意代次控制； 2、该细胞培养难度较高，建议使用专用培养基。注意事项注意事项注意事项注意事项注意事项注意事项1、该细胞为有限传代细胞系，请注意代次控制； 2、该细胞培养难度较高，建议使用专用培养基。1、该细胞为有限传代细胞系，请注意代次控制； 2、该细胞培养难度较高，建议使用专用培养基。1、该细胞为有限传代细胞系，请注意代次控制； 2、该细胞培养难度较高，建议使用专用培养基。1、该细胞为有限传代细胞系，请注意代次控制； 2、该细胞培养难度较高，建议使用专用培养基。1、该细胞为有限传代细胞系，请注意代次控制； 2、该细胞培养难度较高，建议使用专用培养基。


STR位点信息


STR位点信息


STR位点信息STR位点信息

Amelogenin	X	D21S11	28,30
CSF1PO	11,12	FGA	24
D2S1338	17,19	PentaD	10,12
D3S1358	15,17	PentaE	15,17
D5S818	11,13	TH01	9
D7S820	8,11	TPOX	8,11
D8S1179	13,14	vWA	14,16
D13S317	11,13	D6S1043	11,14
D16S539	9,12	D12S391	20,21
D18S51	16,17	D2S441	9.1,14
D19S433	13

AmelogeninXD21S1128,30CSF1PO11,12FGA24D2S133817,19PentaD10,12D3S135815,17PentaE15,17D5S81811,13TH019D7S8208,11TPOX8,11D8S117913,14vWA14,16D13S31711,13D6S104311,14D16S5399,12D12S39120,21D18S5116,17D2S4419.1,14D19S43313AmelogeninXD21S1128,30AmelogeninAmelogeninAmelogeninAmelogeninAmelogeninAmelogeninAmelogeninXXXXXXD21S11D21S11D21S11D21S11D21S11D21S11D21S1128,3028,3028,3028,3028,3028,30CSF1PO11,12FGA24CSF1POCSF1POCSF1POCSF1POCSF1POCSF1POCSF1PO11,1211,1211,1211,1211,1211,12FGAFGAFGAFGAFGAFGAFGA242424242424D2S133817,19PentaD10,12D2S1338D2S1338D2S1338D2S1338D2S1338D2S1338D2S133817,1917,1917,1917,1917,1917,19PentaDPentaDPentaDPentaDPentaDPentaDPentaD10,1210,1210,1210,1210,1210,12D3S135815,17PentaE15,17D3S1358D3S1358D3S1358D3S1358D3S1358D3S1358D3S135815,1715,1715,1715,1715,1715,17PentaEPentaEPentaEPentaEPentaEPentaEPentaE15,1715,1715,1715,1715,1715,17D5S81811,13TH019D5S818D5S818D5S818D5S818D5S818D5S818D5S81811,1311,1311,1311,1311,1311,13TH01TH01TH01TH01TH01TH01TH01999999D7S8208,11TPOX8,11D7S820D7S820D7S820D7S820D7S820D7S820D7S8208,118,118,118,118,118,11TPOXTPOXTPOXTPOXTPOXTPOXTPOX8,118,118,118,118,118,11D8S117913,14vWA14,16D8S1179D8S1179D8S1179D8S1179D8S1179D8S1179D8S117913,1413,1413,1413,1413,1413,14vWAvWAvWAvWAvWAvWAvWA14,1614,1614,1614,1614,1614,16D13S31711,13D6S104311,14D13S317D13S317D13S317D13S317D13S317D13S317D13S31711,1311,1311,1311,1311,1311,13D6S1043D6S1043D6S1043D6S1043D6S1043D6S1043D6S104311,1411,1411,1411,1411,1411,14D16S5399,12D12S39120,21D16S539D16S539D16S539D16S539D16S539D16S539D16S5399,129,129,129,129,129,12D12S391D12S391D12S391D12S391D12S391D12S391D12S39120,2120,2120,2120,2120,2120,21D18S5116,17D2S4419.1,14D18S51D18S51D18S51D18S51D18S51D18S51D18S5116,1716,1716,1716,1716,1716,17D2S441D2S441D2S441D2S441D2S441D2S441D2S4419.1,149.1,149.1,149.1,149.1,149.1,14D19S43313D19S433D19S433D19S433D19S433D19S433D19S433D19S433131313131313
1、 细胞传代：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，弃 25cm2 培养瓶中的培养液，用 PBS 清洗细胞一次；
2）添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入 5ml 完全培养
液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至 15ml 离心管中， 1000rpm 离心 5min；
3）弃上清，沉淀细胞用 1-2ml 完全培养基重悬，然后按 1:2 比例进行分瓶传代，最后放入 37℃， 5%CO2 细胞
培养箱中培养；

2、 细胞冻存：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，弃 25cm2 培养瓶中的培养液，用 PBS 清洗细胞一次；
2）添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终
止消化，轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至 15ml 离心管中， 1000rpm 离心 5min；
3）用适量的冻存液（FBS： DMSO=9 ： 1）重悬细胞，并放置于冻存管中；
4）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜， 24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序
降温盒可直接放入-80℃。

3、细胞复苏：
1）从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具），快速将其置入 37℃水浴中解冻，直至冻存管中无结
晶，然后用 75%的酒精擦拭冻存管外壁；
2）将冻存管中的细胞移至含 6ml 完全培养基的 15ml 离心管中， 1000rpm 离心 5min；
3）弃上清，沉淀用 6ml 完全培养基重悬，接种 25cm2 培养瓶，于 37℃， 5%CO2 细胞培养箱中培养



PUMC-HUVEC-T1（SV40T转化人脐静脉内皮细胞）(带STR鉴定)收到后处理

细胞在培养瓶中培养至良好状态后灌满完全培养液并封好瓶口是细胞运输的最好办法。收到细胞回到自己的实验室后，先打开外包装，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超净台内，严格无菌操作。镜下观察：未超过80%汇合度时，可将瓶装的完全培养液移入废液缸中，悬浮细胞需离心处理，加入6ml新鲜完全培养基，放入37℃、5%CO2孵箱培养；超过80%汇合度时，根据情况传代或者冻存，具体操作见细胞培养步骤说明书。1、 细胞传代：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，弃 25cm2 培养瓶中的培养液，用 PBS 清洗细胞一次；
2）添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入 5ml 完全培养
液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至 15ml 离心管中， 1000rpm 离心 5min；
3）弃上清，沉淀细胞用 1-2ml 完全培养基重悬，然后按 1:2 比例进行分瓶传代，最后放入 37℃， 5%CO2 细胞
培养箱中培养；

2、 细胞冻存：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，弃 25cm2 培养瓶中的培养液，用 PBS 清洗细胞一次；
2）添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终
止消化，轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至 15ml 离心管中， 1000rpm 离心 5min；
3）用适量的冻存液（FBS： DMSO=9 ： 1）重悬细胞，并放置于冻存管中；
4）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜， 24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序
降温盒可直接放入-80℃。

3、细胞复苏：
1）从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具），快速将其置入 37℃水浴中解冻，直至冻存管中无结
晶，然后用 75%的酒精擦拭冻存管外壁；
2）将冻存管中的细胞移至含 6ml 完全培养基的 15ml 离心管中， 1000rpm 离心 5min；
3）弃上清，沉淀用 6ml 完全培养基重悬，接种 25cm2 培养瓶，于 37℃， 5%CO2 细胞培养箱中培养



PUMC-HUVEC-T1（SV40T转化人脐静脉内皮细胞）(带STR鉴定)收到后处理

细胞在培养瓶中培养至良好状态后灌满完全培养液并封好瓶口是细胞运输的最好办法。收到细胞回到自己的实验室后，先打开外包装，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超净台内，严格无菌操作。镜下观察：未超过80%汇合度时，可将瓶装的完全培养液移入废液缸中，悬浮细胞需离心处理，加入6ml新鲜完全培养基，放入37℃、5%CO2孵箱培养；超过80%汇合度时，根据情况传代或者冻存，具体操作见细胞培养步骤说明书。1、 细胞传代：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，弃 25cm2 培养瓶中的培养液，用 PBS 清洗细胞一次；
2）添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入 5ml 完全培养
液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至 15ml 离心管中， 1000rpm 离心 5min；
3）弃上清，沉淀细胞用 1-2ml 完全培养基重悬，然后按 1:2 比例进行分瓶传代，最后放入 37℃， 5%CO2 细胞
培养箱中培养；

2、 细胞冻存：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，弃 25cm2 培养瓶中的培养液，用 PBS 清洗细胞一次；
2）添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终
止消化，轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至 15ml 离心管中， 1000rpm 离心 5min；
3）用适量的冻存液（FBS： DMSO=9 ： 1）重悬细胞，并放置于冻存管中；
4）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜， 24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序
降温盒可直接放入-80℃。

3、细胞复苏：
1）从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具），快速将其置入 37℃水浴中解冻，直至冻存管中无结
晶，然后用 75%的酒精擦拭冻存管外壁；
2）将冻存管中的细胞移至含 6ml 完全培养基的 15ml 离心管中， 1000rpm 离心 5min；
3）弃上清，沉淀用 6ml 完全培养基重悬，接种 25cm2 培养瓶，于 37℃， 5%CO2 细胞培养箱中培养



PUMC-HUVEC-T1（SV40T转化人脐静脉内皮细胞）(带STR鉴定)PUMC-HUVEC-T1（SV40T转化人脐静脉内皮细胞）(带STR鉴定)PUMC-HUVEC-T1（SV40T转化人脐静脉内皮细胞）(带STR鉴定)PUMC-HUVEC-T1（SV40T转化人脐静脉内皮细胞）(带STR鉴定)收到后处理

细胞在培养瓶中培养至良好状态后灌满完全培养液并封好瓶口是细胞运输的最好办法。收到细胞回到自己的实验室后，先打开外包装，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超净台内，严格无菌操作。镜下观察：未超过80%汇合度时，可将瓶装的完全培养液移入废液缸中，悬浮细胞需离心处理，加入6ml新鲜完全培养基，放入37℃、5%CO2孵箱培养；超过80%汇合度时，根据情况传代或者冻存，具体操作见细胞培养步骤说明书。