服务流程：
1）氧钒核糖核苷复合物 (RVC),0.2M10mL规格客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作日
以下是氧钒核糖核苷复合物 (RVC),0.2M10mL规格的详细介绍点击了解更多RNA纯化产品：
储存事项:
A. 氧钒核糖核苷复合物 (RVC),0.2M10mL规格在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打，颠倒混匀，充分溶解RNase A和DNase I后，按照每次使用量分装－20℃冻存，有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
注意事项：
1. 氧钒核糖核苷复合物 (RVC),0.2M10mL规格组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。服务流程：
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2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
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储存事项:
A. 氧钒核糖核苷复合物 (RVC),0.2M10mL规格在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打，颠倒混匀，充分溶解RNase A和DNase I后，按照每次使用量分装－20℃冻存，有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
注意事项：
1. 氧钒核糖核苷复合物 (RVC),0.2M10mL规格组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。服务流程：服务流程：服务流程：服务流程：服务流程：
1
）氧钒核糖核苷复合物）
氧钒核糖核苷复合物氧钒核糖核苷复合物氧钒核糖核苷复合物
(RVC),0.2M10mL (RVC),0.2M10mL (RVC),0.2M10mL
规格规格规格规格
客户提供材料客户提供材料
2
）提取基因组）提取基因组RNA/DNA
并确定其品质。并确定其品质。
客户提供：客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4
℃℃
保存一周，保存一周，-20
℃℃
保存一个月，保存一个月，-80
℃℃
保存一年血液样品（保存一年血液样品（EDTA
，肝素，柠檬酸钠抗凝），肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组我们提供：基因组RNA/DNA
提取、实验报告提取、实验报告
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个工作日个工作日
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规格规格规格规格
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纯化纯化纯化
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A.
氧钒核糖核苷复合物 (RVC),0.2M10mL氧钒核糖核苷复合物氧钒核糖核苷复合物氧钒核糖核苷复合物
(RVC),0.2M10mL (RVC),0.2M10mL
规格规格规格规格
在在RNase A
管和管和DNase I
管分别加入管分别加入1
毫升的裂解缓冲液吹打，颠倒混匀，充分溶解毫升的裂解缓冲液吹打，颠倒混匀，充分溶解RNase A
和和DNase I
后，按照每次使用量分装－后，按照每次使用量分装－20
℃℃
冻存，有效期冻存，有效期6
个月。个月。
B.
结合液结合液LB
低温时可能出现析出和沉淀，可以在低温时可能出现析出和沉淀，可以在37
℃℃
水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C.
避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH
值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
注意事项：注意事项：
1.
氧钒核糖核苷复合物 (RVC),0.2M10mL氧钒核糖核苷复合物氧钒核糖核苷复合物氧钒核糖核苷复合物
(RVC),0.2M10mL (RVC),0.2M10mL
规格规格规格规格
组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait
，以防止，以防止RNA
降解。降解。
2.
冰冻组织不能用冰冻组织不能用RNAwait
保存，因为保存，因为RNAwait
不能有效渗入冰冻组织。不能有效渗入冰冻组织。
3.
保存样品的保存样品的RNA
提取：样本从提取：样本从-20
℃℃
或或-80
℃℃
冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA
。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait
，再用于提取，再用于提取RNA
。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA
仍能有效得到保护。残留少量仍能有效得到保护。残留少量RNAwait
保存液不影响后继提取保存液不影响后继提取RNA
的质量。的质量。
实验步骤：
(1)氧钒核糖核苷复合物 (RVC),0.2M10mL规格实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:(25:24:1)抽提两次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)实验步骤：
(1)氧钒核糖核苷复合物 (RVC),0.2M10mL规格实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:(25:24:1)抽提两次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)实验步骤：实验步骤：实验步骤：实验步骤：实验步骤：
(1)
氧钒核糖核苷复合物 (RVC),0.2M10mL氧钒核糖核苷复合物氧钒核糖核苷复合物氧钒核糖核苷复合物
(RVC),0.2M10mL (RVC),0.2M10mL
规格规格规格规格
实验开始前将实验开始前将RNA
提取液于提取液于65
℃℃
水浴锅中预热水浴锅中预热,
离心管中加入离心管中加入ME(
巯基乙醇巯基乙醇),(10mL
加加80ul,50mL
中加入中加入300ul)
(2)
取约取约0.8g
菌丝体菌丝体(
液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),
在液氮中迅速磨成精细粉末在液氮中迅速磨成精细粉末,
装入装入50mL
离心管离心管,
按按1g
材料材料8mL
的量加入预热的的量加入预热的RNA
提取液提取液,
颠倒混匀颠倒混匀
(3)65
℃℃
水浴水浴3-10 min,
期间混匀期间混匀2-3
次次
(4)
加入等体积的酚加入等体积的酚(
注意是酸酚注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)
抽提抽提(10,000rpm,4
℃℃,5 min)
(5)
取上清取上清,
等体积的等体积的:(24:1)
抽提抽提(10,000rpm,4
℃℃,5 min)
(6)
加入加入1/4V
体积体积10M LiCl
溶液溶液,4
℃℃
放置放置6h
以上以上(
或过夜或过夜)
(7)10,000rpm,4
℃℃
离心离心20min
(8)
弃上清弃上清,
用用500ul SSTE
溶解沉淀溶解沉淀
(9)
酚酚:(25:24:1)
抽提两次抽提两次,:(24:1)
抽提抽提1
次次(10,000rpm,4
℃℃,5min)
(10)
加加2V
体积的无水乙醇体积的无水乙醇,
在在-70
℃℃
冰箱沉淀冰箱沉淀30min
以上以上
(11)12,000rpm,4
℃℃
离心离心20 min
(12)
弃上清弃上清.
沉淀用沉淀用70%
酒精漂洗一次酒精漂洗一次,
干燥干燥
(13)
加加200ul
的的DEPC
处理水溶解处理水溶解
(14)
用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA
的质量的质量
(
在抽提过程中在抽提过程中,
若蛋白质含量或其它的杂质还较多若蛋白质含量或其它的杂质还较多,
可以增加抽提次数可以增加抽提次数)
RNase-free Tris HCl,1M,pH 7.0100mL 植物叶绿体蛋白提取试剂盒50 次RNase-free Tris HCl,1M,pH 7.0100mL 植物叶绿体蛋白提取试剂盒50 次RNase-free Tris HCl,1M,pH 7.0100mL
植物叶绿体蛋白提取试剂盒植物叶绿体蛋白提取试剂盒50
次次
RNase-free Tris HCl,1M,pH 7.5100mL 植物线粒体总蛋白提取试剂盒50 次RNase-free Tris HCl,1M,pH 7.5100mL 植物线粒体总蛋白提取试剂盒50 次RNase-free Tris HCl,1M,pH 7.5100mL
植物线粒体总蛋白提取试剂盒植物线粒体总蛋白提取试剂盒50
次次
RNase-free Tris HCl,1M,pH 8.0100mL 植物蛋白酶抑制剂1mLRNase-free Tris HCl,1M,pH 8.0100mL 植物蛋白酶抑制剂1mLRNase-free Tris HCl,1M,pH 8.0100mL
植物蛋白酶抑制剂植物蛋白酶抑制剂1mL
RNase-free Tris HCl,1M,pH 8.5100mL 植物 RNAout50 次RNase-free Tris HCl,1M,pH 8.5100mL 植物 RNAout50 次RNase-free Tris HCl,1M,pH 8.5100mL
植物植物 RNAout50
次次
RNase-free Tris HCl,1M,pH 9.0100mL 植物 DNAout50 次RNase-free Tris HCl,1M,pH 9.0100mL 植物 DNAout50 次RNase-free Tris HCl,1M,pH 9.0100mL
植物植物 DNAout50
次次
Southern 专用 DNA Marker(DIG)20 次胚胎裂解液1mLSouthern 专用 DNA Marker(DIG)20 次胚胎裂解液1mLSouthern
专用专用 DNA Marker(DIG)20
次次
胚胎裂解液胚胎裂解液1mL
Southern Marker DL2000( 生物素 )20 次牛血清白蛋白标准品，2mg/mL1mLSouthern Marker DL2000( 生物素 )20 次牛血清白蛋白标准品，2mg/mL1mLSouthern Marker DL2000(
生物素生物素 )20
次次
牛血清白蛋白标准品，牛血清白蛋白标准品，2mg/mL1mL
Southern Marker DL2000(DIG)20 次牛血清γ球蛋白标准品，2mg/mL1mLSouthern Marker DL2000(DIG)20 次牛血清γ球蛋白标准品，2mg/mL1mLSouthern Marker DL2000(DIG)20
次次
牛血清牛血清
γγ
球蛋白标准品，球蛋白标准品，2mg/mL1mL
Southern Marker Oligo( 生物素 )20 次凝胶法内毒素半定量试剂盒10x0.1mLSouthern Marker Oligo( 生物素 )20 次凝胶法内毒素半定量试剂盒10x0.1mLSouthern Marker Oligo(
生物素生物素 )20
次次
凝胶法内毒素半定量试剂盒凝胶法内毒素半定量试剂盒10x0.1mL
Southern Marker Oligo(DIG)20 次凝胶法 miRNA 分离试剂盒Southern Marker Oligo(DIG)20 次凝胶法 miRNA 分离试剂盒Southern Marker Oligo(DIG)20
次次
凝胶法凝胶法 miRNA
分离试剂盒分离试剂盒
亲和层析柱1 mL RNase-free Tris HCl,1M,pH 6.5100mL亲和层析柱1 mL RNase-free Tris HCl,1M,pH 6.5100mL亲和层析柱亲和层析柱1 mL RNase-free Tris HCl,1M,pH 6.5100mL
亲和层析柱3 mL RNase-free SDS 溶液 ,10%100mL亲和层析柱3 mL RNase-free SDS 溶液 ,10%100mL亲和层析柱亲和层析柱3 mL RNase-free SDS
溶液溶液 ,10%100mL
亲和层析柱6 mL RNase-free Sarkosyl 溶液 ,10%100mL亲和层析柱6 mL RNase-free Sarkosyl 溶液 ,10%100mL亲和层析柱亲和层析柱6 mL RNase-free Sarkosyl
溶液溶液 ,10%100mL
亲和层析柱12 mL RNase-free PVP K30 溶液 ,20%100mL亲和层析柱12 mL RNase-free PVP K30 溶液 ,20%100mL亲和层析柱亲和层析柱12 mL RNase-free PVP K30
溶液溶液 ,20%100mL
亲和层析柱30 mL RNase-free EDTA 溶液 ,0.5M,pH 8.0100mL亲和层析柱30 mL RNase-free EDTA 溶液 ,0.5M,pH 8.0100mL亲和层析柱亲和层析柱30 mL RNase-free EDTA
溶液溶液 ,0.5M,pH 8.0100mL
脑心浸液琼脂（BHIA）英文名称； Brain Heart infusion Agar 规格； 250g脑心浸液琼脂（BHIA）英文名称； Brain Heart infusion Agar 规格； 250g脑心浸液琼脂（脑心浸液琼脂（BHIA
））
英文名称；英文名称； Brain Heart infusion Agar
规格；规格； 250g
Pfizer肠球菌选择性琼脂（PSE琼脂）英文名称； Pfizer Enterococcus Selective Agar 规格； 250gPfizer肠球菌选择性琼脂（PSE琼脂）英文名称； Pfizer Enterococcus Selective Agar 规格； 250gPfizer
肠球菌选择性琼脂（肠球菌选择性琼脂（PSE
琼脂）琼脂）
英文名称；英文名称； Pfizer Enterococcus Selective Agar
规格；规格； 250g
6.5%NaCl葡萄糖琼脂英文名称； 6.5% NaCl Dextrose Agar 规格； 250g6.5%NaCl葡萄糖琼脂英文名称； 6.5% NaCl Dextrose Agar 规格； 250g6.5%NaCl
葡萄糖琼脂葡萄糖琼脂
英文名称；英文名称； 6.5% NaCl Dextrose Agar
规格；规格； 250g
哥伦比亚血琼脂基础（改良）英文名称；规格； 250g哥伦比亚血琼脂基础（改良）英文名称；规格； 250g哥伦比亚血琼脂基础（改良）哥伦比亚血琼脂基础（改良）
英文名称；英文名称；
规格；规格； 250g
乙基紫叠氮钠肉汤（litsky肉汤）英文名称；规格； 250g乙基紫叠氮钠肉汤（litsky肉汤）英文名称；规格； 250g乙基紫叠氮钠肉汤（乙基紫叠氮钠肉汤（litsky
肉汤）肉汤）
英文名称；英文名称；
规格；规格； 250g
琼脂培养基F(紫红胆盐葡萄糖琼脂) Agar Medium F(Violet Red Bile Glucose Agar) 250g琼脂培养基F(紫红胆盐葡萄糖琼脂) Agar Medium F(Violet Red Bile Glucose Agar) 250g琼脂培养基琼脂培养基F(
紫红胆盐葡萄糖琼脂紫红胆盐葡萄糖琼脂) Agar Medium F(Violet Red Bile Glucose Agar) 250g
肠道菌富集肉汤培养基（USP） Enterobacteria Enrichment Broth-Mossel 250g肠道菌富集肉汤培养基（USP） Enterobacteria Enrichment Broth-Mossel 250g肠道菌富集肉汤培养基（肠道菌富集肉汤培养基（USP
）） Enterobacteria Enrichment Broth-Mossel 250g
革兰氏阴性菌增菌液 Gram Negative Bacteria Enrichment Broth 250g革兰氏阴性菌增菌液 Gram Negative Bacteria Enrichment Broth 250g革兰氏阴性菌增菌液革兰氏阴性菌增菌液 Gram Negative Bacteria Enrichment Broth 250g
大肠杆菌噬菌体MS2液体培养基 Coliphage MS2 Liquid Medium 250g大肠杆菌噬菌体MS2液体培养基 Coliphage MS2 Liquid Medium 250g大肠杆菌噬菌体大肠杆菌噬菌体MS2
液体培养基液体培养基 Coliphage MS2 Liquid Medium 250g
大肠杆菌噬菌体MS2半固体培养基大肠杆菌噬菌体MS2半固体培养基大肠杆菌噬菌体大肠杆菌噬菌体MS2
半固体培养基半固体培养基
氧钒核糖核苷复合物 (RVC),0.2M10mL规格含90ml 缓冲蛋白胨水（BPW）均质袋用于阪崎杆菌的定量用于阪崎杆菌的定量氧钒核糖核苷复合物 (RVC),0.2M10mL规格含90ml 缓冲蛋白胨水（BPW）均质袋用于阪崎杆菌的定量用于阪崎杆菌的定量氧钒核糖核苷复合物 (RVC),0.2M10mL氧钒核糖核苷复合物氧钒核糖核苷复合物氧钒核糖核苷复合物
(RVC),0.2M10mL (RVC),0.2M10mL
规格规格规格规格
含含90ml
缓冲蛋白胨水（缓冲蛋白胨水（BPW
）均质袋）均质袋
用于阪崎杆菌的定量用于阪崎杆菌的定量用于阪崎杆菌的定量用于阪崎杆菌的定量
含100ml 缓冲蛋白胨水（BPW）均质袋用于阪崎杆菌的定量用于阪崎杆菌的定量含100ml 缓冲蛋白胨水（BPW）均质袋用于阪崎杆菌的定量用于阪崎杆菌的定量含含100ml
缓冲蛋白胨水（缓冲蛋白胨水（BPW
）均质袋）均质袋
用于阪崎杆菌的定量用于阪崎杆菌的定量用于阪崎杆菌的定量用于阪崎杆菌的定量
含225ml 3%氯化钠碱性蛋白胨水均质袋用于副溶血性弧菌的前增菌培养用于副溶血性弧菌的前增菌培养含225ml 3%氯化钠碱性蛋白胨水均质袋用于副溶血性弧菌的前增菌培养用于副溶血性弧菌的前增菌培养含含225ml 3%
氯化钠碱性蛋白胨水均质袋氯化钠碱性蛋白胨水均质袋
用于副溶血性弧菌的前增菌培养用于副溶血性弧菌的前增菌培养用于副溶血性弧菌的前增菌培养用于副溶血性弧菌的前增菌培养
含225ml mEC+n肉汤均质袋用于大肠杆菌O157菌前增菌培养用于大肠杆菌O157菌前增菌培养含225ml mEC+n肉汤均质袋用于大肠杆菌O157菌前增菌培养用于大肠杆菌O157菌前增菌培养含含225ml mEC+n
肉汤均质袋肉汤均质袋
用于大肠杆菌用于大肠杆菌O157
菌前增菌培养用于大肠杆菌菌前增菌培养用于大肠杆菌O157
菌前增菌培养菌前增菌培养
