储存条件：-70℃保存，避免反复冻融。储存条件：-70℃保存，避免反复冻融。储存条件：-70℃保存，避免反复冻融。储存条件：储存条件：储存条件：储存条件：储存条件：储存条件：储存条件：-70-70-70℃保存，避免反复冻融。℃保存，避免反复冻融。℃保存，避免反复冻融。

产品介绍：本公司生产的感受态细胞是采用大肠杆菌菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞，可用于DNA 的化学转化。使用pUC19 质粒检测，转化效率可达108 cfu/µg，-70℃保存几个月转化效率不发生改变。每支感受态可以酌情分装使用，降低了实验的成本。质量稳定，使用方便，质优价廉。

产品介绍：产品介绍：产品介绍：产品介绍：产品介绍：产品介绍：产品介绍：产品介绍：产品介绍：产品介绍：产品介绍：本公司生产的本公司生产的本公司生产的本公司生产的本公司生产的感受态细胞是采用大肠杆菌感受态细胞是采用大肠杆菌感受态细胞是采用大肠杆菌感受态细胞是采用大肠杆菌菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞，可用于菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞，可用于菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞，可用于菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞，可用于DNA DNA DNA DNA 的化学转化。使用的化学转化。使用的化学转化。使用的化学转化。使用 pUC19 pUC19 pUC19 质粒检测，转化效率可达质粒检测，转化效率可达质粒检测，转化效率可达质粒检测，转化效率可达 1010108 8 8 8 8 8 cfu/µgcfu/µgcfu/µg，，，-70-70-70℃保存几个月转化效率不发生改变。每支感受态可以酌情分装使用，降低了实验的成本。质量稳定，使用方便，质优价廉。℃保存几个月转化效率不发生改变。每支感受态可以酌情分装使用，降低了实验的成本。质量稳定，使用方便，质优价廉。

基因型：F-φ80 lac ZΔM15 Δ(lacZYA-arg F) U169 endA1 recA1 hsdR17(rk-,mk+) supE44λ- thi -1 gyrA96 relA1 phoA

基因型：基因型：基因型：基因型：基因型：基因型：基因型：基因型：基因型：基因型：基因型：F-φ80 lac ZΔM15 Δ(lacZYA-arg F) U169 endA1 recA1 hsdR17(rk-,mk+) supE44λ- thi -1 gyrA96 relA1 phoAF-φ80 lac ZΔM15 Δ(lacZYA-arg F) U169 endA1 recA1 hsdR17(rk-,mk+) supE44λ- thi -1 gyrA96 relA1 phoAF-φ80 lac ZΔM15 Δ(lacZYA-arg F) U169 endA1 recA1 hsdR17(rk-,mk+) supE44λ- thi -1 gyrA96 relA1 phoAF-φ80 lac ZΔM15 Δ(lacZYA-arg F) U169 endA1 recA1 hsdR17(rk-,mk+) supE44λ- thi -1 gyrA96 relA1 phoA

产品特点：

产品特点：产品特点：产品特点：产品特点：产品特点：产品特点：产品特点：产品特点：产品特点：产品特点：产品特点：一种用于铺制与培养质粒平板和粘粒平板的重级缺陷的抑制型株。其φ80 lacZΔM15 基因的产物可与pUC
载体编码的β-半乳糖苷酶氨基端实现α互补，可用于蓝白斑筛选。操作步骤（以下操作均按无菌条件的标准进行）：一种用于铺制与培养质粒平板和粘粒平板的重级缺陷的抑制型株。其φ80 lacZΔM15 基因的产物可与pUC一种用于铺制与培养质粒平板和粘粒平板的重级缺陷的抑制型株。其φ80 lacZΔM15 基因的产物可与pUC一种用于铺制与培养质粒平板和粘粒平板的重级缺陷的抑制型株。其一种用于铺制与培养质粒平板和粘粒平板的重级缺陷的抑制型株。其一种用于铺制与培养质粒平板和粘粒平板的重级缺陷的抑制型株。其一种用于铺制与培养质粒平板和粘粒平板的重级缺陷的抑制型株。其φ80 lacZΔM15 φ80 lacZΔM15 φ80 lacZΔM15 基因的产物可与基因的产物可与基因的产物可与基因的产物可与 pUCpUCpUC
载体编码的β-半乳糖苷酶氨基端实现α互补，可用于蓝白斑筛选。操作步骤（以下操作均按无菌条件的标准进行）：载体编码的β-半乳糖苷酶氨基端实现α互补，可用于蓝白斑筛选。操作步骤（以下操作均按无菌条件的标准进行）：载体编码的β-半乳糖苷酶氨基端实现α互补，可用于蓝白斑筛选。操作步骤（以下操作均按无菌条件的标准进行）：载体编码的载体编码的载体编码的载体编码的载体编码的β-β-β-β-半乳糖苷酶氨基端实现半乳糖苷酶氨基端实现半乳糖苷酶氨基端实现半乳糖苷酶氨基端实现半乳糖苷酶氨基端实现αααα互补，可用于蓝白斑筛选。互补，可用于蓝白斑筛选。互补，可用于蓝白斑筛选。互补，可用于蓝白斑筛选。互补，可用于蓝白斑筛选。操作步骤操作步骤操作步骤操作步骤操作步骤操作步骤操作步骤操作步骤（以下操作均按无菌条件的标准进行）：（以下操作均按无菌条件的标准进行）：（以下操作均按无菌条件的标准进行）：（以下操作均按无菌条件的标准进行）：（以下操作均按无菌条件的标准进行）：（以下操作均按无菌条件的标准进行）：（以下操作均按无菌条件的标准进行）：

1. 1. 取感受态细胞置于冰浴中，如需分装可将刚融化细胞悬液分装到无菌预冷的离心管中，置于冰浴中。

1. 取感受态细胞置于冰浴中，如需分装可将刚融化细胞悬液分装到无菌预冷的离心管中，置于冰浴中。

1. 取感受态细胞置于冰浴中，如需分装可将刚融化细胞悬液分装到无菌预冷的离心管中，置于冰浴中。

取感受态细胞置于冰浴中，如需分装可将刚融化细胞悬液分装到无菌预冷的离心管中，置于冰浴中。

取感受态细胞置于冰浴中，如需分装可将刚融化细胞悬液分装到无菌预冷的离心管中，置于冰浴中。取感受态细胞置于冰浴中，如需分装可将刚融化细胞悬液分装到无菌预冷的离心管中，置于冰浴中。取感受态细胞置于冰浴中，如需分装可将刚融化细胞悬液分装到无菌预冷的离心管中，置于冰浴中。取感受态细胞置于冰浴中，如需分装可将刚融化细胞悬液分装到无菌预冷的离心管中，置于冰浴中。取感受态细胞置于冰浴中，如需分装可将刚融化细胞悬液分装到无菌预冷的离心管中，置于冰浴中。取感受态细胞置于冰浴中，如需分装可将刚融化细胞悬液分装到无菌预冷的离心管中，置于冰浴中。 （一次转化感受态细胞的建议用量为50-100μl，可以根据实际情况分装使用。应注意所用DNA体积不要超过感受态细胞悬液体积的十分之一。)以下实验以100μl 感受态细胞为例。（一次转化感受态细胞的建议用量为50-100μl，可以根据实际情况分装使用。应注意所用DNA体积不要超过感受态细胞悬液体积的十分之一。)以下实验以100μl 感受态细胞为例。（一次转化感受态细胞的建议用量为50-100μl，可以根据实际情况分装使用。应注意所用DNA体积不要超过感受态细胞悬液体积的十分之一。)以下实验以100μl 感受态细胞为例。（一次转化感受态细胞的建议用量为50-100μl，可以根据实际情况分装使用。应注意所用DNA体积不要超过感受态细胞悬液体积的十分之一。)以下实验以100μl 感受态细胞为例。（一次转化感受态细胞的建议用量为50-100μl，可以根据实际情况分装使用。应注意所用DNA体积不要超过感受态细胞悬液体积的十分之一。)以下实验以100μl 感受态细胞为例。（（（（一次转化感受态细胞的建议用量为一次转化感受态细胞的建议用量为一次转化感受态细胞的建议用量为一次转化感受态细胞的建议用量为一次转化感受态细胞的建议用量为 50-100μl50-100μl50-100μl，可以根据实际情况分装使用。应注意所用，可以根据实际情况分装使用。应注意所用，可以根据实际情况分装使用。应注意所用，可以根据实际情况分装使用。应注意所用，可以根据实际情况分装使用。应注意所用 DNADNADNA体积不体积不体积不体积不体积不要超过感受态细胞悬液体积的十分之一。要超过感受态细胞悬液体积的十分之一。要超过感受态细胞悬液体积的十分之一。要超过感受态细胞悬液体积的十分之一。)))以以以以下实验以下实验以下实验以下实验以下实验以 100μl 100μl 100μl 100μl 感受态细胞为例。感受态细胞为例。感受态细胞为例。感受态细胞为例。感受态细胞为例。

1. 1. 向感受态细胞悬液中加入目的DNA ，轻轻旋转离心管以混匀内容物，在冰浴中静置30分钟。
   2. 将离心管置于42℃水浴中放置 60 秒，然后快速将管转移到冰浴中，使细胞冷却2分钟，该过程不要摇动离心管。（此步骤也可将离心管置于室温进行，时间不需十分准确，夏季或室温较高时，可放置5-8分钟左右；如果室温较低，可延长时间至8-15分钟左右。条件允许建议使用42℃热激方法。）
   3. 向每个离心管中加入500μl 无菌的SOC 或LB 培养基（不含抗生素），混匀后置于37℃， 150rpm，摇床振荡培养60 分钟，目的是使质粒上相关的抗性标记基因表达，使菌体复苏。

1. 向感受态细胞悬液中加入目的DNA ，轻轻旋转离心管以混匀内容物，在冰浴中静置30分钟。
2. 将离心管置于42℃水浴中放置 60 秒，然后快速将管转移到冰浴中，使细胞冷却2分钟，该过程不要摇动离心管。（此步骤也可将离心管置于室温进行，时间不需十分准确，夏季或室温较高时，可放置5-8分钟左右；如果室温较低，可延长时间至8-15分钟左右。条件允许建议使用42℃热激方法。）
3. 向每个离心管中加入500μl 无菌的SOC 或LB 培养基（不含抗生素），混匀后置于37℃， 150rpm，摇床振荡培养60 分钟，目的是使质粒上相关的抗性标记基因表达，使菌体复苏。

1. 向感受态细胞悬液中加入目的DNA ，轻轻旋转离心管以混匀内容物，在冰浴中静置30分钟。
2. 将离心管置于42℃水浴中放置 60 秒，然后快速将管转移到冰浴中，使细胞冷却2分钟，该过程不要摇动离心管。（此步骤也可将离心管置于室温进行，时间不需十分准确，夏季或室温较高时，可放置5-8分钟左右；如果室温较低，可延长时间至8-15分钟左右。条件允许建议使用42℃热激方法。）
3. 向每个离心管中加入500μl 无菌的SOC 或LB 培养基（不含抗生素），混匀后置于37℃， 150rpm，摇床振荡培养60 分钟，目的是使质粒上相关的抗性标记基因表达，使菌体复苏。

向感受态细胞悬液中加入目的DNA ，轻轻旋转离心管以混匀内容物，在冰浴中静置30分钟。

向感受态细胞悬液中加入目的DNA ，轻轻旋转离心管以混匀内容物，在冰浴中静置30分钟。向感受态细胞悬液中加入目的DNA ，轻轻旋转离心管以混匀内容物，在冰浴中静置30分钟。向感受态细胞悬液中加入目的向感受态细胞悬液中加入目的向感受态细胞悬液中加入目的向感受态细胞悬液中加入目的向感受态细胞悬液中加入目的 DNA DNA DNA ，轻轻旋转离心管以混匀内容物，在冰浴中静置，轻轻旋转离心管以混匀内容物，在冰浴中静置，轻轻旋转离心管以混匀内容物，在冰浴中静置，轻轻旋转离心管以混匀内容物，在冰浴中静置，轻轻旋转离心管以混匀内容物，在冰浴中静置 303030 分钟。分钟。分钟。分钟。

将离心管置于42℃水浴中放置 60 秒，然后快速将管转移到冰浴中，使细胞冷却2分钟，该过程不要摇动离心管。（此步骤也可将离心管置于室温进行，时间不需十分准确，夏季或室温较高时，可放置5-8分钟左右；如果室温较低，可延长时间至8-15分钟左右。条件允许建议使用42℃热激方法。）

将离心管置于42℃水浴中放置 60 秒，然后快速将管转移到冰浴中，使细胞冷却2分钟，该过程不要摇动离心管。（此步骤也可将离心管置于室温进行，时间不需十分准确，夏季或室温较高时，可放置5-8分钟左右；如果室温较低，可延长时间至8-15分钟左右。条件允许建议使用42℃热激方法。）将离心管置于42℃水浴中放置 60 秒，然后快速将管转移到冰浴中，使细胞冷却2分钟，该过程不要摇动离心管。（此步骤也可将离心管置于室温进行，时间不需十分准确，夏季或室温较高时，可放置5-8分钟左右；如果室温较低，可延长时间至8-15分钟左右。条件允许建议使用42℃热激方法。）将离心管置于42℃水浴中放置 60 秒，然后快速将管转移到冰浴中，使细胞冷却2分钟，该过程不要摇动离心管。（此步骤也可将离心管置于室温进行，时间不需十分准确，夏季或室温较高时，可放置5-8分钟左右；如果室温较低，可延长时间至8-15分钟左右。条件允许建议使用42℃热激方法。）将离心管置于将离心管置于将离心管置于将离心管置于 424242℃水浴中放置 ℃水浴中放置 ℃水浴中放置 60 60 60 秒，然后快速将管转移到冰浴中，使细胞冷却秒，然后快速将管转移到冰浴中，使细胞冷却秒，然后快速将管转移到冰浴中，使细胞冷却秒，然后快速将管转移到冰浴中，使细胞冷却秒，然后快速将管转移到冰浴中，使细胞冷却 222 分钟，该过程不要分钟，该过程不要分钟，该过程不要分钟，该过程不要分钟，该过程不要摇动离心管。摇动离心管。摇动离心管。摇动离心管。摇动离心管。（（（（此步骤也可将离心管置于室温进行，时间不需十分准确，夏季或室温较高时，可放置此步骤也可将离心管置于室温进行，时间不需十分准确，夏季或室温较高时，可放置此步骤也可将离心管置于室温进行，时间不需十分准确，夏季或室温较高时，可放置此步骤也可将离心管置于室温进行，时间不需十分准确，夏季或室温较高时，可放置此步骤也可将离心管置于室温进行，时间不需十分准确，夏季或室温较高时，可放置5-85-85-85-8分钟左右；如果室温较低，可延长时间至分钟左右；如果室温较低，可延长时间至分钟左右；如果室温较低，可延长时间至分钟左右；如果室温较低，可延长时间至分钟左右；如果室温较低，可延长时间至 8-158-158-15 分钟左右。分钟左右。分钟左右。分钟左右。条件允许建议使用条件允许建议使用条件允许建议使用条件允许建议使用条件允许建议使用条件允许建议使用条件允许建议使用 4242424242℃热激方法℃热激方法℃热激方法℃热激方法℃热激方法。）。）。）。）

向每个离心管中加入500μl 无菌的SOC 或LB 培养基（不含抗生素），混匀后置于37℃， 150rpm，摇床振荡培养60 分钟，目的是使质粒上相关的抗性标记基因表达，使菌体复苏。

向每个离心管中加入500μl 无菌的SOC 或LB 培养基（不含抗生素），混匀后置于37℃， 150rpm，摇床振荡培养60 分钟，目的是使质粒上相关的抗性标记基因表达，使菌体复苏。向每个离心管中加入500μl 无菌的SOC 或LB 培养基（不含抗生素），混匀后置于37℃， 150rpm，摇床振荡培养60 分钟，目的是使质粒上相关的抗性标记基因表达，使菌体复苏。向每个离心管中加入500μl 无菌的SOC 或LB 培养基（不含抗生素），混匀后置于37℃， 150rpm，摇床振荡培养60 分钟，目的是使质粒上相关的抗性标记基因表达，使菌体复苏。向每个离心管中加入向每个离心管中加入向每个离心管中加入向每个离心管中加入 500μl 500μl 500μl 无菌的无菌的无菌的无菌的 SOC SOC SOC 或或或或 LB LB LB 培养基（不含抗生素），混匀后置于培养基（不含抗生素），混匀后置于培养基（不含抗生素），混匀后置于培养基（不含抗生素），混匀后置于 37373737℃， ℃， ℃， ℃， 150rpm150rpm150rpm，摇床振荡培养，摇床振荡培养，摇床振荡培养，摇床振荡培养，摇床振荡培养 60 60 60 分钟，目的是使质粒上相关的抗性标记基因表达，使菌体复苏。分钟，目的是使质粒上相关的抗性标记基因表达，使菌体复苏。分钟，目的是使质粒上相关的抗性标记基因表达，使菌体复苏。分钟，目的是使质粒上相关的抗性标记基因表达，使菌体复苏。

1. 1. 无菌条件下，取适量菌液加到含相应抗生素的LB固体培养基平板上，用无菌的细菌涂布器或玻璃珠将细胞均匀涂开。等平板中的液体完全吸收后，倒置平板，37℃培养 12-16小时。（涂布用量可根据具体实验来调整。转化质粒在10ng左右，90mm平皿涂布100µl，55mm平皿涂布50µl；连接产物的转化菌液建议离心后倒掉大部分上清，余200µl，取100µl用于涂布。）
   2. 保留剩余的菌液于4℃冰箱中，视平板上菌落生长情况决定去留。

1. 无菌条件下，取适量菌液加到含相应抗生素的LB固体培养基平板上，用无菌的细菌涂布器或玻璃珠将细胞均匀涂开。等平板中的液体完全吸收后，倒置平板，37℃培养 12-16小时。（涂布用量可根据具体实验来调整。转化质粒在10ng左右，90mm平皿涂布100µl，55mm平皿涂布50µl；连接产物的转化菌液建议离心后倒掉大部分上清，余200µl，取100µl用于涂布。）
2. 保留剩余的菌液于4℃冰箱中，视平板上菌落生长情况决定去留。

1. 无菌条件下，取适量菌液加到含相应抗生素的LB固体培养基平板上，用无菌的细菌涂布器或玻璃珠将细胞均匀涂开。等平板中的液体完全吸收后，倒置平板，37℃培养 12-16小时。（涂布用量可根据具体实验来调整。转化质粒在10ng左右，90mm平皿涂布100µl，55mm平皿涂布50µl；连接产物的转化菌液建议离心后倒掉大部分上清，余200µl，取100µl用于涂布。）
2. 保留剩余的菌液于4℃冰箱中，视平板上菌落生长情况决定去留。

无菌条件下，取适量菌液加到含相应抗生素的LB固体培养基平板上，用无菌的细菌涂布器或玻璃珠将细胞均匀涂开。等平板中的液体完全吸收后，倒置平板，37℃培养 12-16小时。（涂布用量可根据具体实验来调整。转化质粒在10ng左右，90mm平皿涂布100µl，55mm平皿涂布50µl；连接产物的转化菌液建议离心后倒掉大部分上清，余200µl，取100µl用于涂布。）

无菌条件下，取适量菌液加到含相应抗生素的LB固体培养基平板上，用无菌的细菌涂布器或玻璃珠将细胞均匀涂开。等平板中的液体完全吸收后，倒置平板，37℃培养 12-16小时。（涂布用量可根据具体实验来调整。转化质粒在10ng左右，90mm平皿涂布100µl，55mm平皿涂布50µl；连接产物的转化菌液建议离心后倒掉大部分上清，余200µl，取100µl用于涂布。）无菌条件下，取适量菌液加到含相应抗生素的无菌条件下，取适量菌液加到含相应抗生素的无菌条件下，取适量菌液加到含相应抗生素的无菌条件下，取适量菌液加到含相应抗生素的无菌条件下，取适量菌液加到含相应抗生素的 LBLBLB 固体培养基平板上，用无菌的细菌涂布器或玻璃珠将固体培养基平板上，用无菌的细菌涂布器或玻璃珠将固体培养基平板上，用无菌的细菌涂布器或玻璃珠将固体培养基平板上，用无菌的细菌涂布器或玻璃珠将固体培养基平板上，用无菌的细菌涂布器或玻璃珠将细胞均匀涂开。等平板中的液体完全吸收后，倒置平板，细胞均匀涂开。等平板中的液体完全吸收后，倒置平板，细胞均匀涂开。等平板中的液体完全吸收后，倒置平板，细胞均匀涂开。等平板中的液体完全吸收后，倒置平板，373737℃培养 ℃培养 ℃培养 ℃培养 12-1612-1612-16 小时。（涂布用量可根据具小时。（涂布用量可根据具小时。（涂布用量可根据具小时。（涂布用量可根据具体实验来调整。转化质粒在体实验来调整。转化质粒在体实验来调整。转化质粒在体实验来调整。转化质粒在体实验来调整。转化质粒在 10ng10ng10ng 左右，左右，左右，左右，90mm90mm90mm 平皿涂布平皿涂布平皿涂布平皿涂布平皿涂布 100µl100µl100µl，，，，55mm55mm55mm 平皿涂布平皿涂布平皿涂布平皿涂布平皿涂布 50µl50µl50µl；连接产物的转；连接产物的转；连接产物的转；连接产物的转化菌液建议离心后倒掉大部分上清，余化菌液建议离心后倒掉大部分上清，余化菌液建议离心后倒掉大部分上清，余化菌液建议离心后倒掉大部分上清，余化菌液建议离心后倒掉大部分上清，余 200µl200µl200µl，取，取，取，取，取 100µl100µl100µl 用于涂布。）用于涂布。）用于涂布。）用于涂布。）

保留剩余的菌液于4℃冰箱中，视平板上菌落生长情况决定去留。

保留剩余的菌液于保留剩余的菌液于保留剩余的菌液于保留剩余的菌液于保留剩余的菌液于 444℃冰箱中，视平板上菌落生长情况决定去留。℃冰箱中，视平板上菌落生长情况决定去留。℃冰箱中，视平板上菌落生长情况决定去留。




上海富雨生物简介
上海富雨生物科技有限公司（Shanghai Fuyu Biotechnology Co., Ltd)面向国际市场专业研发、生产和销售ELISA试剂盒、抗体、重组蛋白及相关试剂。产品在免疫学、信号转导、代谢、神经科学等领域内都有最前沿科学文献发表，被国内外多所大学、研究机构和药学平台使用并发表文献多达1000多次。产品主销国外市场，在40多个国家设有代理商，全球合作商达100余个。上海富雨生物科技有限公司凭借优异的产品和完善的服务体系现已受到广大国内外用户的青睐和认可。科研好帮手，专业生产商
品牌优势
1、产品优势：产品具有高特异性、回收率高、线性好、变异系数低、稳定性好；
2、质量保证：产品质量稳定，每批次产品必须通过QA、QC检测才可出库；
3、实力强大：标准实验室、研发中心，动物房；
4、技术支持：技术部5*8小时技术问题及时解答；
5、服务周到：发货及时，三个工作日顺丰快递；售后无忧，包退包换。
研发、生产科研产品：ELISA试剂盒：多种属、1000多种指标：人、大小鼠、通用、牛、兔、山羊、仓鼠、猪、马、鸡、犬、豚鼠、猴、绵羊
抗体：兔多抗、鼠单抗种类丰富，一抗1万余种，二抗100多种；
重组蛋白：多项发明专利，原核表达系统稳定表达蛋白1000余种。 上海富雨生物简介
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4、技术支持：技术部5*8小时技术问题及时解答；
5、服务周到：发货及时，三个工作日顺丰快递；售后无忧，包退包换。
研发、生产科研产品：ELISA试剂盒：多种属、1000多种指标：人、大小鼠、通用、牛、兔、山羊、仓鼠、猪、马、鸡、犬、豚鼠、猴、绵羊
抗体：兔多抗、鼠单抗种类丰富，一抗1万余种，二抗100多种；
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抗体：兔多抗、鼠单抗种类丰富，一抗1万余种，二抗100多种；
重组蛋白：多项发明专利，原核表达系统稳定表达蛋白1000余种。 上海富雨生物简介 上海富雨生物简介 上海富雨生物简介 上海富雨生物简介 上海富雨生物简介 上海富雨生物简介
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