细胞名称：	glioma261小鼠神经胶质瘤细胞
货号：	ZB219
种属：	小鼠
组织来源：	神经胶质
细胞形态：	成纤维细胞型
生长方式：	完全贴壁生长
培养条件：	DMEM高糖+10%FBS+1%PS （货号：LDL-SS-A1000）
培养环境：	95%空气+5%CO2；37℃
操作建议：	收到细胞后，请用75%酒精对细胞培养瓶外表进行消毒，并将细胞置于培养箱中稳定至少1h以上，待细胞形态正常，方可进行后续操作及细胞实验。(开封前如有污染及质疑形态请及时反馈) 1、若细胞密度未超过85%，且瓶上无特殊标注，则可以收集过滤多余的培养液，视实际情况留6-8ml培养液培养过夜后处理。 2、细胞密度超过75%即可以进行传代。同样收集过滤多余的培养液，用PBS洗涤1-2次，加入1ml胰酶消化液，室温下消化，对光观察，轻拍甁壁若细胞能呈流沙状脱落，则立即用胰酶用量2倍以上的含10%血清的完全培养液终止消化，可轻轻吹打几次细胞，尽量使其变成单细胞悬液，将细胞收集于离心管中1000r离心5min即可，弃去上清，轻弹管底，将细胞弹散，加入2-3ml左右新鲜培养液重悬细胞，按所需比例进行传代。
冻存条件：	70%基础培养液+20%胎牛血清+10%DMSO(可以使用成品冻存液)
保存条件：	-80℃冰箱建议不超过6个月；长期保存请使用液氮
注意事项：	1、如收到的细胞没有相关培养经验，建议第一次消化时在显微镜下实时观察消化情况，掌握细胞的最佳消化时间，若3分钟内无法脱落的细胞，可以在37℃条件下提高胰酶活性，适当延长时间，从加入胰酶到终止消化的过程，所有操作都要迅速； 2、建议收到细胞后的第一次传代比例为1/2最多不要超过1/3； 3、若细胞拉丝、黏连则说明消化过度，建议适当缩短消化时间，若发现仅有一半细胞 先脱落，则可以优先终止，剩下的继续消化。
	收到常温细胞后如何处理? 1、首先，观察细胞培养瓶是否完好。培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与致备技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。 2、用75％酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察纽胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养盖，将细胞置于细胞培养箱静置培2-4小时，以便稳定细胞状态 3、仔细读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、換液频率等。
温馨提醒:	1、可将培养瓶内多余的培养基转移至50m无菌心管中，备用;细胞首次传代时，可以将该培基按照一定比例和客户自备的培养基混合使用，让细胞逐渐适应培养条件。 2、确认细胞状态良好后，应及时将部分细胞冻存，再进行后续的实验，避免后期实验失误可能发生细胞污染或死亡而导致的细胞丢失，影响后续实验。 3、建议客户收到细胞后前3天，100X、200X、400X各拍3张细胞照片，记录细胞状态，便于后续和致备技术支持沟通交流。
	公司提供2种形式的运输 第一种是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，-80°C也不是细胞储存的最好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量。 第二种是我们复苏好细胞。通过质量把控通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响不大。 默认是发第二种，如果地区较远，协商后择优选择运输方式。 再者干冰运输需要额外添加300元的运费（顺丰）。

细胞名称：glioma261小鼠神经胶质瘤细胞货号：ZB219种属：小鼠组织来源：神经胶质细胞形态：成纤维细胞型生长方式：完全贴壁生长培养条件：DMEM高糖+10%FBS+1%PS （货号：LDL-SS-A1000）培养环境：95%空气+5%CO₂；37℃操作建议：收到细胞后，请用75%酒精对细胞培养瓶外表进行消毒，并将细胞置于培养箱中稳定至少1h以上，待细胞形态正常，方可进行后续操作及细胞实验。(开封前如有污染及质疑形态请及时反馈)
1、若细胞密度未超过85%，且瓶上无特殊标注，则可以收集过滤多余的培养液，视实际情况留6-8ml培养液培养过夜后处理。
2、细胞密度超过75%即可以进行传代。同样收集过滤多余的培养液，用PBS洗涤1-2次，加入1ml胰酶消化液，室温下消化，对光观察，轻拍甁壁若细胞能呈流沙状脱落，则立即用胰酶用量2倍以上的含10%血清的完全培养液终止消化，可轻轻吹打几次细胞，尽量使其变成单细胞悬液，将细胞收集于离心管中1000r离心5min即可，弃去上清，轻弹管底，将细胞弹散，加入2-3ml左右新鲜培养液重悬细胞，按所需比例进行传代。冻存条件：70%基础培养液+20%胎牛血清+10%DMSO(可以使用成品冻存液)保存条件：-80℃冰箱建议不超过6个月；长期保存请使用液氮注意事项：1、如收到的细胞没有相关培养经验，建议第一次消化时在显微镜下实时观察消化情况，掌握细胞的最佳消化时间，若3分钟内无法脱落的细胞，可以在37℃条件下提高胰酶活性，适当延长时间，从加入胰酶到终止消化的过程，所有操作都要迅速；
2、建议收到细胞后的第一次传代比例为1/2最多不要超过1/3；
3、若细胞拉丝、黏连则说明消化过度，建议适当缩短消化时间，若发现仅有一半细胞
先脱落，则可以优先终止，剩下的继续消化。收到常温细胞后如何处理?
1、首先，观察细胞培养瓶是否完好。培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与致备技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。
2、用75％酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察纽胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养盖，将细胞置于细胞培养箱静置培2-4小时，以便稳定细胞状态
3、仔细读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、換液频率等。温馨提醒:1、可将培养瓶内多余的培养基转移至50m无菌心管中，备用;细胞首次传代时，可以将该培基按照一定比例和客户自备的培养基混合使用，让细胞逐渐适应培养条件。
2、确认细胞状态良好后，应及时将部分细胞冻存，再进行后续的实验，避免后期实验失误可能发生细胞污染或死亡而导致的细胞丢失，影响后续实验。
3、建议客户收到细胞后前3天，100X、200X、400X各拍3张细胞照片，记录细胞状态，便于后续和致备技术支持沟通交流。公司提供2种形式的运输
第一种是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，-80°C也不是细胞储存的最好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量。
第二种是我们复苏好细胞。通过质量把控通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响不大。
默认是发第二种，如果地区较远，协商后择优选择运输方式。
再者干冰运输需要额外添加300元的运费（顺丰）。细胞名称：glioma261小鼠神经胶质瘤细胞细胞名称：细胞名称：细胞名称：细胞名称：细胞名称：细胞名称：细胞名称：细胞名称：细胞名称：细胞名称：细胞名称：细胞名称：glioma261小鼠神经胶质瘤细胞glioma261小鼠神经胶质瘤细胞glioma261小鼠神经胶质瘤细胞glioma261小鼠神经胶质瘤细胞glioma261小鼠神经胶质瘤细胞glioma261小鼠神经胶质瘤细胞glioma261小鼠神经胶质瘤细胞glioma261小鼠神经胶质瘤细胞glioma261小鼠神经胶质瘤细胞glioma261小鼠神经胶质瘤细胞glioma261小鼠神经胶质瘤细胞货号：ZB219货号：货号：货号：货号：货号：货号：货号：货号：货号：货号：货号：货号：ZB219ZB219ZB219ZB219ZB219ZB219ZB219ZB219ZB219ZB219ZB219ZB219种属：小鼠种属：种属：种属：种属：种属：种属：种属：种属：种属：种属：种属：种属：小鼠小鼠小鼠小鼠小鼠小鼠小鼠小鼠小鼠小鼠小鼠组织来源：神经胶质组织来源：组织来源：组织来源：组织来源：组织来源：组织来源：组织来源：组织来源：组织来源：组织来源：组织来源：组织来源：神经胶质神经胶质神经胶质神经胶质神经胶质神经胶质神经胶质神经胶质神经胶质神经胶质神经胶质细胞形态：成纤维细胞型细胞形态：细胞形态：细胞形态：细胞形态：细胞形态：细胞形态：细胞形态：细胞形态：细胞形态：细胞形态：细胞形态：细胞形态：成纤维细胞型成纤维细胞型成纤维细胞型成纤维细胞型成纤维细胞型成纤维细胞型成纤维细胞型成纤维细胞型成纤维细胞型成纤维细胞型成纤维细胞型生长方式：完全贴壁生长生长方式：生长方式：生长方式：生长方式：生长方式：生长方式：生长方式：生长方式：生长方式：生长方式：生长方式：生长方式：完全贴壁生长完全贴壁生长完全贴壁生长完全贴壁生长完全贴壁生长完全贴壁生长完全贴壁生长完全贴壁生长完全贴壁生长完全贴壁生长完全贴壁生长完全贴壁生长培养条件：DMEM高糖+10%FBS+1%PS （货号：LDL-SS-A1000）培养条件：培养条件：培养条件：培养条件：培养条件：培养条件：培养条件：培养条件：培养条件：培养条件：培养条件：培养条件：DMEM高糖+10%FBS+1%PS （货号：LDL-SS-A1000）DMEM高糖+10%FBS+1%PS （货号：LDL-SS-A1000）DMEM高糖+10%FBS+1%PS （货号：LDL-SS-A1000）DMEM高糖+10%FBS+1%PS （货号：LDL-SS-A1000）DMEM高糖+10%FBS+1%PS （货号：LDL-SS-A1000）DMEM高糖+10%FBS+1%PS （货号：LDL-SS-A1000）DMEM高糖+10%FBS+1%PS （货号：LDL-SS-A1000）DMEM高糖+10%FBS+1%PS （货号：LDL-SS-A1000）DMEM高糖+10%FBS+1%PS （货号：LDL-SS-A1000）DMEM高糖+10%FBS+1%PS （货号：LDL-SS-A1000）DMEM高糖+10%FBS+1%PS （货号：LDL-SS-A1000）培养环境：95%空气+5%CO₂；37℃培养环境：培养环境：培养环境：培养环境：培养环境：培养环境：培养环境：培养环境：培养环境：培养环境：培养环境：培养环境：95%空气+5%CO₂；37℃95%空气+5%CO₂；37℃95%空气+5%CO₂；37℃95%空气+5%CO₂；37℃95%空气+5%CO₂；37℃95%空气+5%CO95%空气+5%CO95%空气+5%CO95%空气+5%CO95%空气+5%CO95%空气+5%CO₂2222222；37℃；37℃；37℃；37℃；；37℃操作建议：收到细胞后，请用75%酒精对细胞培养瓶外表进行消毒，并将细胞置于培养箱中稳定至少1h以上，待细胞形态正常，方可进行后续操作及细胞实验。(开封前如有污染及质疑形态请及时反馈)
1、若细胞密度未超过85%，且瓶上无特殊标注，则可以收集过滤多余的培养液，视实际情况留6-8ml培养液培养过夜后处理。
2、细胞密度超过75%即可以进行传代。同样收集过滤多余的培养液，用PBS洗涤1-2次，加入1ml胰酶消化液，室温下消化，对光观察，轻拍甁壁若细胞能呈流沙状脱落，则立即用胰酶用量2倍以上的含10%血清的完全培养液终止消化，可轻轻吹打几次细胞，尽量使其变成单细胞悬液，将细胞收集于离心管中1000r离心5min即可，弃去上清，轻弹管底，将细胞弹散，加入2-3ml左右新鲜培养液重悬细胞，按所需比例进行传代。操作建议：操作建议：操作建议：操作建议：操作建议：操作建议：操作建议：操作建议：操作建议：操作建议：操作建议：操作建议：收到细胞后，请用75%酒精对细胞培养瓶外表进行消毒，并将细胞置于培养箱中稳定至少1h以上，待细胞形态正常，方可进行后续操作及细胞实验。(开封前如有污染及质疑形态请及时反馈)
1、若细胞密度未超过85%，且瓶上无特殊标注，则可以收集过滤多余的培养液，视实际情况留6-8ml培养液培养过夜后处理。
2、细胞密度超过75%即可以进行传代。同样收集过滤多余的培养液，用PBS洗涤1-2次，加入1ml胰酶消化液，室温下消化，对光观察，轻拍甁壁若细胞能呈流沙状脱落，则立即用胰酶用量2倍以上的含10%血清的完全培养液终止消化，可轻轻吹打几次细胞，尽量使其变成单细胞悬液，将细胞收集于离心管中1000r离心5min即可，弃去上清，轻弹管底，将细胞弹散，加入2-3ml左右新鲜培养液重悬细胞，按所需比例进行传代。收到细胞后，请用75%酒精对细胞培养瓶外表进行消毒，并将细胞置于培养箱中稳定至少1h以上，待细胞形态正常，方可进行后续操作及细胞实验。(开封前如有污染及质疑形态请及时反馈)收到细胞后，请用75%酒精对细胞培养瓶外表进行消毒，并将细胞置于培养箱中稳定至少1h以上，待细胞形态正常，方可进行后续操作及细胞实验。(开封前如有污染及质疑形态请及时反馈)收到细胞后，请用75%酒精对细胞培养瓶外表进行消毒，并将细胞置于培养箱中稳定至少1h以上，待细胞形态正常，方可进行后续操作及细胞实验。(开封前如有污染及质疑形态请及时反馈)收到细胞后，请收到细胞后，请收到细胞后，请收到细胞后，请收到细胞后，请用75%酒精用75%酒精用75%酒精用用75%酒精对细胞培养瓶外表进行消毒，对细胞培养瓶外表进行消毒，对细胞培养瓶外表进行消毒，对细胞培养瓶外表进行消毒，对细胞培养瓶外表进行消毒，并并并并并将细胞置于培养箱中将细胞置于培养箱中将细胞置于培养箱中将细胞置于培养箱中将细胞置于培养箱中稳定至少1h以上稳定至少1h以上稳定至少1h以上稳定至少稳定至少1h以上，待细胞，待细胞，待细胞，待细胞，待细胞形态正常形态正常形态正常形态正常形态正常，，，，，方可方可方可方可方可进行后续进行后续进行后续进行后续进行后续操作及操作及操作及操作及操作及细胞实验。细胞实验。细胞实验。细胞实验。细胞实验。(((((开封前如有污染及质疑形态请及时反馈开封前如有污染及质疑形态请及时反馈开封前如有污染及质疑形态请及时反馈开封前如有污染及质疑形态请及时反馈开封前如有污染及质疑形态请及时反馈开封前如有污染及质疑形态请及时反馈)))))
1、若细胞密度未超过85%，且瓶上无特殊标注，则可以收集过滤多余的培养液，视实际情况留6-8ml培养液培养过夜后处理。1、若细胞密度未超过85%，且瓶上无特殊标注，则可以收集过滤多余的培养液，视实际情况留6-8ml培养液培养过夜后处理。1、若细胞密度未超过85%，且瓶上无特殊标注，则可以收集过滤多余的培养液，视实际情况留6-8ml培养液培养过夜后处理。1、若细胞密度未超过85%，且瓶上无特殊标注，则可以收集过滤多余的培养液，视实际情况留6-8ml培养液培养过夜后处理。1、若细胞密度未超过85%，1、若细胞密度未超过85%，1、若细胞密度未超过85%，1、若细胞密度未超过85%，1、若细胞密度未超过85%，1、若细胞密度未超过85%，且瓶上无特殊标注，且瓶上无特殊标注，且瓶上无特殊标注，且瓶上无特殊标注，且瓶上无特殊标注，且瓶上无特殊标注，且瓶上无特殊标注，则可以则可以则可以则可以则可以则可以收集过滤多余的培养液，视实际情况留6-8ml培养液培养过夜后处理。收集过滤多余的培养液，视实际情况留6-8ml培养液培养过夜后处理。收集过滤多余的培养液，视实际情况留6-8ml培养液培养过夜后处理。收集过滤多余的培养液，视实际情况留6-8ml培养液培养过夜后处理。收集过滤多余的培养液，视实际情况留收集过滤多余的培养液，视实际情况留6-8ml培养液培养过夜后处理。
2、细胞密度超过75%即可以进行传代。同样收集过滤多余的培养液，用PBS洗涤1-2次，加入1ml胰酶消化液，室温下消化，对光观察，轻拍甁壁若细胞能呈流沙状脱落，则立即用胰酶用量2倍以上的含10%血清的完全培养液终止消化，可轻轻吹打几次细胞，尽量使其变成单细胞悬液，将细胞收集于离心管中1000r离心5min即可，弃去上清，轻弹管底，将细胞弹散，加入2-3ml左右新鲜培养液重悬细胞，按所需比例进行传代。2、细胞密度超过75%即可以进行传代。同样收集过滤多余的培养液，用PBS洗涤1-2次，加入1ml胰酶消化液，室温下消化，对光观察，轻拍甁壁若细胞能呈流沙状脱落，则立即用胰酶用量2倍以上的含10%血清的完全培养液终止消化，可轻轻吹打几次细胞，尽量使其变成单细胞悬液，将细胞收集于离心管中1000r离心5min即可，弃去上清，轻弹管底，将细胞弹散，加入2-3ml左右新鲜培养液重悬细胞，按所需比例进行传代。2、细胞密度超过75%即可以进行传代。同样收集过滤多余的培养液，用PBS洗涤1-2次，加入1ml胰酶消化液，室温下消化，对光观察，轻拍甁壁若细胞能呈流沙状脱落，则立即用胰酶用量2倍以上的含10%血清的完全培养液终止消化，可轻轻吹打几次细胞，尽量使其变成单细胞悬液，将细胞收集于离心管中1000r离心5min即可，弃去上清，轻弹管底，将细胞弹散，加入2-3ml左右新鲜培养液重悬细胞，按所需比例进行传代。2、细胞密度超过75%即可以进行传代。同样收集过滤多余的培养液，用PBS洗涤1-2次，加入1ml胰酶消化液，室温下消化，对光观察，轻拍甁壁若细胞能呈流沙状脱落，则立即用胰酶用量2倍以上的含10%血清的完全培养液终止消化，可轻轻吹打几次细胞，尽量使其变成单细胞悬液，将细胞收集于离心管中1000r离心5min即可，弃去上清，轻弹管底，将细胞弹散，加入2-3ml左右新鲜培养液重悬细胞，按所需比例进行传代。2、细胞密度超过75%即可以进行传代。同样收集过滤多余的培养液，用PBS洗涤1-2次，加入1ml胰酶消化液，2、细胞密度超过75%即可以进行传代。同样收集过滤多余的培养液，用PBS洗涤1-2次，加入1ml胰酶消化液，2、细胞密度超过75%即可以进行传代。同样收集过滤多余的培养液，用PBS洗涤1-2次，加入1ml胰酶消化液，2、细胞密度超过75%即可以进行传代。同样收集过滤多余的培养液，用PBS洗涤1-2次，加入1ml胰酶消化液，2、细胞密度超过75%即可以进行传代。同样收集过滤多余的培养液，用PBS洗涤1-2次，加入1ml胰酶消化液，2、细胞密度超过75%即可以进行传代。同样收集过滤多余的培养液，用PBS洗涤1-2次，加入1ml胰酶消化液，室温下消化，室温下消化，室温下消化，室温下消化，室温下消化，室温下消化，对光观察，轻拍甁壁若细胞能对光观察，轻拍甁壁若细胞能对光观察，轻拍甁壁若细胞能对光观察，轻拍甁壁若细胞能对光观察，轻拍甁壁若细胞能对光观察，轻拍甁壁若细胞能呈流沙状脱落，呈流沙状脱落，呈流沙状脱落，呈流沙状脱落，呈流沙状脱落，呈流沙状脱落，呈流沙状脱落，则立即用胰酶用量2倍以上的含10%血清的完全培养液终止消化，可轻轻吹打几次细胞，尽量使其变成单细胞悬液，将细胞收集于离心管中1000r离心5min即可，弃去上清，则立即用胰酶用量2倍以上的含10%血清的完全培养液终止消化，可轻轻吹打几次细胞，尽量使其变成单细胞悬液，将细胞收集于离心管中1000r离心5min即可，弃去上清，则立即用胰酶用量2倍以上的含10%血清的完全培养液终止消化，可轻轻吹打几次细胞，尽量使其变成单细胞悬液，将细胞收集于离心管中1000r离心5min即可，弃去上清，则立即用胰酶用量2倍以上的含10%血清的完全培养液终止消化，可轻轻吹打几次细胞，尽量使其变成单细胞悬液，将细胞收集于离心管中1000r离心5min即可，弃去上清，则立即用胰酶用量则立即用胰酶用量2倍以上的含10%血清的完全培养液终止消化，可轻轻吹打几次细胞，尽量使其变成单细胞悬液，将细胞收集于离心管中1000r离心5min即可，弃去上清，轻弹管底，将细胞弹散，轻弹管底，将细胞弹散，轻弹管底，将细胞弹散，轻弹管底，将细胞弹散，轻弹管底，将细胞弹散，轻弹管底，将细胞弹散，轻弹管底，将细胞弹散，加入2-3ml左右新鲜培养液重悬细胞，按所需比例进行传代。加入2-3ml左右新鲜培养液重悬细胞，按所需比例进行传代。加入2-3ml左右新鲜培养液重悬细胞，按所需比例进行传代。加入2-3ml左右新鲜培养液重悬细胞，按所需比例进行传代。加入加入2-3ml左右新鲜培养液重悬细胞，按所需比例进行传代。冻存条件：70%基础培养液+20%胎牛血清+10%DMSO(可以使用成品冻存液)冻存条件：冻存条件：冻存条件：冻存条件：冻存条件：冻存条件：冻存条件：冻存条件：冻存条件：冻存条件：冻存条件：冻存条件：70%基础培养液+20%胎牛血清+10%DMSO(可以使用成品冻存液)70%基础培养液+20%胎牛血清+10%DMSO(可以使用成品冻存液)70%基础培养液+20%胎牛血清+10%DMSO(可以使用成品冻存液)70%基础培养液+20%胎牛血清+10%DMSO(可以使用成品冻存液)70%基础培养液+20%胎牛血清+10%DMSO(可以使用成品冻存液)70%基础培养液+20%胎牛血清+10%DMSO(70%基础培养液+20%胎牛血清+10%DMSO(70%基础培养液+20%胎牛血清+10%DMSO(70%基础培养液+20%胎牛血清+10%DMSO(70%基础培养液+20%胎牛血清+10%DMSO(70%基础培养液+20%胎牛血清+10%DMSO(可以使用成品冻存液可以使用成品冻存液可以使用成品冻存液可以使用成品冻存液可以使用成品冻存液可以使用成品冻存液可以使用成品冻存液))))))保存条件：-80℃冰箱建议不超过6个月；长期保存请使用液氮保存条件：保存条件：保存条件：保存条件：保存条件：保存条件：保存条件：保存条件：保存条件：保存条件：保存条件：保存条件：-80℃冰箱建议不超过6个月；长期保存请使用液氮-80℃冰箱建议不超过6个月；长期保存请使用液氮-80℃冰箱建议不超过6个月；长期保存请使用液氮-80℃冰箱建议不超过6个月；长期保存请使用液氮-80℃冰箱建议不超过6个月；长期保存请使用液氮-80℃冰箱建议不超过6个月；长期保存请使用液氮-80℃冰箱建议不超过6个月；长期保存请使用液氮-80℃冰箱建议不超过6个月；长期保存请使用液氮-80℃冰箱建议不超过6个月；长期保存请使用液氮-80℃冰箱建议不超过6个月；长期保存请使用液氮-80℃冰箱建议不超过6个月；长期保存请使用液氮-80℃冰箱建议不超过6个月；长期保存请使用液氮注意事项：1、如收到的细胞没有相关培养经验，建议第一次消化时在显微镜下实时观察消化情况，掌握细胞的最佳消化时间，若3分钟内无法脱落的细胞，可以在37℃条件下提高胰酶活性，适当延长时间，从加入胰酶到终止消化的过程，所有操作都要迅速；
2、建议收到细胞后的第一次传代比例为1/2最多不要超过1/3；
3、若细胞拉丝、黏连则说明消化过度，建议适当缩短消化时间，若发现仅有一半细胞
先脱落，则可以优先终止，剩下的继续消化。注意事项：注意事项：注意事项：注意事项：注意事项：注意事项：注意事项：注意事项：注意事项：注意事项：注意事项：注意事项：1、如收到的细胞没有相关培养经验，建议第一次消化时在显微镜下实时观察消化情况，掌握细胞的最佳消化时间，若3分钟内无法脱落的细胞，可以在37℃条件下提高胰酶活性，适当延长时间，从加入胰酶到终止消化的过程，所有操作都要迅速；
2、建议收到细胞后的第一次传代比例为1/2最多不要超过1/3；
3、若细胞拉丝、黏连则说明消化过度，建议适当缩短消化时间，若发现仅有一半细胞
先脱落，则可以优先终止，剩下的继续消化。1、如收到的细胞没有相关培养经验，建议第一次消化时在显微镜下实时观察消化情况，掌握细胞的最佳消化时间，若3分钟内无法脱落的细胞，可以在37℃条件下提高胰酶活性，适当延长时间，从加入胰酶到终止消化的过程，所有操作都要迅速；1、如收到的细胞没有相关培养经验，建议第一次消化时在显微镜下实时观察消化情况，掌握细胞的最佳消化时间，若3分钟内无法脱落的细胞，可以在37℃条件下提高胰酶活性，适当延长时间，从加入胰酶到终止消化的过程，所有操作都要迅速；1、如收到的细胞没有相关培养经验，建议第一次消化时在显微镜下实时观察消化情况，掌握细胞的最佳消化时间，若3分钟内无法脱落的细胞，可以在37℃条件下提高胰酶活性，适当延长时间，从加入胰酶到终止消化的过程，所有操作都要迅速；1、如收到的细胞没有相关培养经验，建议第一次消化时在显微镜下实时观察消化情况，掌握细胞的最佳消化时间，若3分钟内无法脱落的细胞，可以在37℃条件下提高胰酶活性，适当延长时间，从加入胰酶到终止消化的过程，所有操作都要迅速；1、如收到的细胞没有相关培养经验，建议第一次消化时在显微镜下实时观察消化情况，掌握细胞的最佳消化时间，若3分钟内无法脱落的细胞，可以在37℃条件下提高胰酶活性，适当延长时间，从加入胰酶到终止消化的过程，所有操作都要迅速；1、如收到的细胞没有相关培养经验，建议第一次消化时在显微镜下实时观察消化情况，掌握细胞的最佳消化时间，若3分钟内无法脱落的细胞，可以在37℃条件下提高胰酶活性，适当延长时间，从加入胰酶到终止消化的过程，所有操作都要迅速；1、如收到的细胞没有相关培养经验，建议第一次消化时在显微镜下实时观察消化情况，掌握细胞的最佳消化时间，若3分钟内无法脱落的细胞，可以在37℃条件下提高胰酶活性，适当延长时间，从加入胰酶到终止消化的过程，所有操作都要迅速；1、如收到的细胞没有相关培养经验，建议第一次消化时在显微镜下实时观察消化情况，掌握细胞的最佳消化时间，若3分钟内无法脱落的细胞，可以在37℃条件下提高胰酶活性，适当延长时间，从加入胰酶到终止消化的过程，所有操作都要迅速；1、如收到的细胞没有相关培养经验，建议第一次消化时在显微镜下实时观察消化情况，掌握细胞的最佳消化时间，若3分钟内无法脱落的细胞，可以在37℃条件下提高胰酶活性，适当延长时间，从加入胰酶到终止消化的过程，所有操作都要迅速；1、如收到的细胞没有相关培养经验，建议第一次消化时在显微镜下实时观察消化情况，掌握细胞的最佳消化时间，若3分钟内无法脱落的细胞，可以在37℃条件下提高胰酶活性，适当延长时间，从加入胰酶到终止消化的过程，所有操作都要迅速；1、如收到的细胞没有相关培养经验，建议第一次消化时在显微镜下实时观察消化情况，掌握细胞的最佳消化时间，若3分钟内无法脱落的细胞，可以在37℃条件下提高胰酶活性，适当延长时间，从加入胰酶到终止消化的过程，所有操作都要迅速；
2、建议收到细胞后的第一次传代比例为1/2最多不要超过1/3；2、建议收到细胞后的第一次传代比例为1/2最多不要超过1/3；2、建议收到细胞后的第一次传代比例为1/2最多不要超过1/3；2、建议收到细胞后的第一次传代比例为1/2最多不要超过1/3；2、建议收到细胞后的第一次传代比例为1/2最多不要超过1/3；2、建议收到细胞后的第一次传代比例为1/2最多不要超过1/3；2、建议收到细胞后的第一次传代比例为1/2最多不要超过1/3；2、建议收到细胞后的第一次传代比例为1/2最多不要超过1/3；2、建议收到细胞后的第一次传代比例为1/2最多不要超过1/3；2、建议收到细胞后的第一次传代比例为1/2最多不要超过1/3；2、建议收到细胞后的第一次传代比例为1/2最多不要超过1/3；
3、若细胞拉丝、黏连则说明消化过度，建议适当缩短消化时间，若发现仅有一半细胞3、若细胞拉丝、黏连则说明消化过度，建议适当缩短消化时间，若发现仅有一半细胞3、若细胞拉丝、黏连则说明消化过度，建议适当缩短消化时间，若发现仅有一半细胞3、若细胞拉丝、黏连则说明消化过度，建议适当缩短消化时间，若发现仅有一半细胞3、若细胞拉丝、黏连则说明消化过度，建议适当缩短消化时间，若发现仅有一半细胞3、若细胞拉丝、黏连则说明消化过度，建议适当缩短消化时间，若发现仅有一半细胞3、若细胞拉丝、黏连则说明消化过度，建议适当缩短消化时间，若发现仅有一半细胞3、若细胞拉丝、黏连则说明消化过度，建议适当缩短消化时间，若发现仅有一半细胞3、若细胞拉丝、黏连则说明消化过度，建议适当缩短消化时间，若发现仅有一半细胞3、若细胞拉丝、黏连则说明消化过度，建议适当缩短消化时间，若发现仅有一半细胞3、若细胞拉丝、黏连则说明消化过度，建议适当缩短消化时间，若发现仅有一半细胞
先脱落，则可以优先终止，剩下的继续消化。先脱落，则可以优先终止，剩下的继续消化。先脱落，则可以优先终止，剩下的继续消化。先脱落，则可以优先终止，剩下的继续消化。先脱落，则可以优先终止，剩下的继续消化。先脱落，则可以优先终止，剩下的继续消化。先脱落，则可以优先终止，剩下的继续消化。先脱落，则可以优先终止，剩下的继续消化。先脱落，则可以优先终止，剩下的继续消化。先脱落，则可以优先终止，剩下的继续消化。先脱落，则可以优先终止，剩下的继续消化。收到常温细胞后如何处理?
1、首先，观察细胞培养瓶是否完好。培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与致备技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。
2、用75％酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察纽胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养盖，将细胞置于细胞培养箱静置培2-4小时，以便稳定细胞状态
3、仔细读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、換液频率等。收到常温细胞后如何处理?
1、首先，观察细胞培养瓶是否完好。培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与致备技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。
2、用75％酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察纽胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养盖，将细胞置于细胞培养箱静置培2-4小时，以便稳定细胞状态
3、仔细读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、換液频率等。收到常温细胞后如何处理?
1、首先，观察细胞培养瓶是否完好。培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与致备技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。
2、用75％酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察纽胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养盖，将细胞置于细胞培养箱静置培2-4小时，以便稳定细胞状态
3、仔细读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、換液频率等。收到常温细胞后如何处理?
1、首先，观察细胞培养瓶是否完好。培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与致备技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。
2、用75％酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察纽胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养盖，将细胞置于细胞培养箱静置培2-4小时，以便稳定细胞状态
3、仔细读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、換液频率等。收到常温细胞后如何处理?
1、首先，观察细胞培养瓶是否完好。培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与致备技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。
2、用75％酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察纽胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养盖，将细胞置于细胞培养箱静置培2-4小时，以便稳定细胞状态
3、仔细读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、換液频率等。收到常温细胞后如何处理?
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2、用75％酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察纽胞状态。2、用75％酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察纽胞状态。2、用75％酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察纽胞状态。2、用75％酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察纽胞状态。2、用75％酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察纽胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养盖，将细胞置于细胞培养箱先不要打开培养盖，将细胞置于细胞培养箱先不要打开培养盖，将细胞置于细胞培养箱先不要打开培养盖，将细胞置于细胞培养箱先不要打开培养盖，将细胞置于细胞培养箱静置培2-4小时，以便稳定细胞状态静置培2-4小时，以便稳定细胞状态静置培2-4小时，以便稳定细胞状态静置培2-4小时，以便稳定细胞状态静置培2-4小时，以便稳定细胞状态静置培2-4小时，以便稳定细胞状态静置培2-4小时，以便稳定细胞状态静置培2-4小时，以便稳定细胞状态静置培静置培2-4小时，以便稳定细胞状态
3、仔细读细胞说明书，了解细胞相关信息，如3、仔细读细胞说明书，了解细胞相关信息，如3、仔细读细胞说明书，了解细胞相关信息，如3、仔细读细胞说明书，了解细胞相关信息，如3、仔细读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、換液频率等。贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、換液频率等。贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、換液频率等。贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、換液频率等。贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、換液频率等。贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、換液频率等。贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、換液频率等。贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、換液频率等。贴壁特性贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、換液频率等。温馨提醒:1、可将培养瓶内多余的培养基转移至50m无菌心管中，备用;细胞首次传代时，可以将该培基按照一定比例和客户自备的培养基混合使用，让细胞逐渐适应培养条件。
2、确认细胞状态良好后，应及时将部分细胞冻存，再进行后续的实验，避免后期实验失误可能发生细胞污染或死亡而导致的细胞丢失，影响后续实验。
3、建议客户收到细胞后前3天，100X、200X、400X各拍3张细胞照片，记录细胞状态，便于后续和致备技术支持沟通交流。温馨提醒:温馨提醒:温馨提醒:温馨提醒:温馨提醒:温馨提醒:温馨提醒:温馨提醒:温馨提醒:温馨提醒:温馨提醒温馨提醒:1、可将培养瓶内多余的培养基转移至50m无菌心管中，备用;细胞首次传代时，可以将该培基按照一定比例和客户自备的培养基混合使用，让细胞逐渐适应培养条件。
2、确认细胞状态良好后，应及时将部分细胞冻存，再进行后续的实验，避免后期实验失误可能发生细胞污染或死亡而导致的细胞丢失，影响后续实验。
3、建议客户收到细胞后前3天，100X、200X、400X各拍3张细胞照片，记录细胞状态，便于后续和致备技术支持沟通交流。1、可将培养瓶内多余的培养基转移至50m无菌心管中，备用;细胞首次传代时，可以将该培基按照一定比例和客户自备的培养基混合使用，让细胞逐渐适应培养条件。
2、确认细胞状态良好后，应及时将部分细胞冻存，再进行后续的实验，避免后期实验失误可能发生细胞污染或死亡而导致的细胞丢失，影响后续实验。
3、建议客户收到细胞后前3天，100X、200X、400X各拍3张细胞照片，记录细胞状态，便于后续和致备技术支持沟通交流。1、可将培养瓶内多余的培养基转移至50m无菌心管中，备用;细胞首次传代时，可以将该培基按照一定比例和客户自备的培养基混合使用，让细胞逐渐适应培养条件。
2、确认细胞状态良好后，应及时将部分细胞冻存，再进行后续的实验，避免后期实验失误可能发生细胞污染或死亡而导致的细胞丢失，影响后续实验。
3、建议客户收到细胞后前3天，100X、200X、400X各拍3张细胞照片，记录细胞状态，便于后续和致备技术支持沟通交流。1、可将培养瓶内多余的培养基转移至50m无菌心管中，备用;细胞首次传代时，可以将该培基按照一定比例和客户自备的培养基混合使用，让细胞逐渐适应培养条件。
2、确认细胞状态良好后，应及时将部分细胞冻存，再进行后续的实验，避免后期实验失误可能发生细胞污染或死亡而导致的细胞丢失，影响后续实验。
3、建议客户收到细胞后前3天，100X、200X、400X各拍3张细胞照片，记录细胞状态，便于后续和致备技术支持沟通交流。1、可将培养瓶内多余的培养基转移至50m无菌心管中，备用;细胞首次传代时，可以将该培基按照一定比例和客户自备的培养基混合使用，让细胞逐渐适应培养条件。
2、确认细胞状态良好后，应及时将部分细胞冻存，再进行后续的实验，避免后期实验失误可能发生细胞污染或死亡而导致的细胞丢失，影响后续实验。
3、建议客户收到细胞后前3天，100X、200X、400X各拍3张细胞照片，记录细胞状态，便于后续和致备技术支持沟通交流。1、可将培养瓶内多余的培养基转移至50m无菌心管中，备用;1、可将培养瓶内多余的培养基转移至50m无菌心管中，备用;1、可将培养瓶内多余的培养基转移至50m无菌心管中，备用;1、可将培养瓶内多余的培养基转移至50m无菌心管中，备用;1、可将培养瓶内多余的培养基转移至50m无菌心管中，备用;细胞首次传代时，可以将该培基按照一定比例和客户自备的培养基混合使用细胞首次传代时，可以将该培基按照一定比例和客户自备的培养基混合使用细胞首次传代时，可以将该培基按照一定比例和客户自备的培养基混合使用细胞首次传代时，可以将该培基按照一定比例和客户自备的培养基混合使用细胞首次传代时，可以将该培基按照一定比例和客户自备的培养基混合使用细胞首次传代时，可以将该培基按照一定比例和客户自备的培养基混合使用细胞首次传代时，可以将该培基按照一定比例和客户自备的培养基混合使用细胞首次传代时，可以将该培基按照一定比例和客户自备的培养基混合使用细胞首次传代时，可以将该培基按照一定比例和客户自备的培养基混合使用细胞首次传代时，可以将该培基按照一定比例和客户自备的培养基混合使用，让细胞逐渐适应培养条件。，让细胞逐渐适应培养条件。，让细胞逐渐适应培养条件。，让细胞逐渐适应培养条件。，让细胞逐渐适应培养条件。
2、确认细胞状态良好后，2、确认细胞状态良好后，2、确认细胞状态良好后，2、确认细胞状态良好后，2、确认细胞状态良好后，应及时将部分细胞冻存，再进行后续的实验应及时将部分细胞冻存，再进行后续的实验应及时将部分细胞冻存，再进行后续的实验应及时将部分细胞冻存，再进行后续的实验应及时将部分细胞冻存，再进行后续的实验应及时将部分细胞冻存，再进行后续的实验应及时将部分细胞冻存，再进行后续的实验应及时将部分细胞冻存，再进行后续的实验应及时将部分细胞冻存，再进行后续的实验应及时将部分细胞冻存，再进行后续的实验，避免后期实验失误可能发生细胞污染或死亡而导致的细胞丢失，影响后续实验。，避免后期实验失误可能发生细胞污染或死亡而导致的细胞丢失，影响后续实验。，避免后期实验失误可能发生细胞污染或死亡而导致的细胞丢失，影响后续实验。，避免后期实验失误可能发生细胞污染或死亡而导致的细胞丢失，影响后续实验。，避免后期实验失误可能发生细胞污染或死亡而导致的细胞丢失，影响后续实验。
3、建议客户收到细胞后前3天，3、建议客户收到细胞后前3天，3、建议客户收到细胞后前3天，3、建议客户收到细胞后前3天，3、建议客户收到细胞后前3天，100X、200X、400X各拍3张细胞照片100X、200X、400X各拍3张细胞照片100X、200X、400X各拍3张细胞照片100X、200X、400X各拍3张细胞照片100X、200X、400X各拍3张细胞照片100X、200X、400X各拍3张细胞照片100X、200X、400X各拍3张细胞照片100X、200X、400X各拍3张细胞照片100X、200X、400X各拍3张细胞照片100X、200X、400X各拍3张细胞照片，记录细胞状态，便于后续和致备技术支持沟通交流。，记录细胞状态，便于后续和致备技术支持沟通交流。，记录细胞状态，便于后续和致备技术支持沟通交流。，记录细胞状态，便于后续和致备技术支持沟通交流。，记录细胞状态，便于后续和致备技术支持沟通交流。公司提供2种形式的运输
第一种是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，-80°C也不是细胞储存的最好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量。
第二种是我们复苏好细胞。通过质量把控通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响不大。
默认是发第二种，如果地区较远，协商后择优选择运输方式。
再者干冰运输需要额外添加300元的运费（顺丰）。公司提供2种形式的运输
第一种是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，-80°C也不是细胞储存的最好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量。
第二种是我们复苏好细胞。通过质量把控通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响不大。
默认是发第二种，如果地区较远，协商后择优选择运输方式。
再者干冰运输需要额外添加300元的运费（顺丰）。公司提供2种形式的运输
第一种是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，-80°C也不是细胞储存的最好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量。
第二种是我们复苏好细胞。通过质量把控通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响不大。
默认是发第二种，如果地区较远，协商后择优选择运输方式。
再者干冰运输需要额外添加300元的运费（顺丰）。公司提供2种形式的运输
第一种是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，-80°C也不是细胞储存的最好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量。
第二种是我们复苏好细胞。通过质量把控通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响不大。
默认是发第二种，如果地区较远，协商后择优选择运输方式。
再者干冰运输需要额外添加300元的运费（顺丰）。公司提供2种形式的运输
第一种是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，-80°C也不是细胞储存的最好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量。
第二种是我们复苏好细胞。通过质量把控通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响不大。
默认是发第二种，如果地区较远，协商后择优选择运输方式。
再者干冰运输需要额外添加300元的运费（顺丰）。公司提供2种形式的运输
第一种是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，-80°C也不是细胞储存的最好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量。
第二种是我们复苏好细胞。通过质量把控通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响不大。
默认是发第二种，如果地区较远，协商后择优选择运输方式。
再者干冰运输需要额外添加300元的运费（顺丰）。公司提供2种形式的运输公司提供2种形式的运输公司提供2种形式的运输公司提供2种形式的运输公司提供2种形式的运输公司提供公司提供2种形式的运输
第一种第一种第一种第一种第一种第一种第一种是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，-80°C也不是细胞储存的最好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量。是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，-80°C也不是细胞储存的最好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量。是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，-80°C也不是细胞储存的最好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量。是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，-80°C也不是细胞储存的最好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量。是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，-80°C也不是细胞储存的最好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量。
第二种第二种第二种第二种第二种第二种第二种是我们复苏好细胞。通过质量把控通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响不大。是我们复苏好细胞。通过质量把控通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响不大。是我们复苏好细胞。通过质量把控通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响不大。是我们复苏好细胞。通过质量把控通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响不大。是我们复苏好细胞。通过质量把控通过后，是我们复苏好细胞。通过质量把控通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响不大。
默认是发第二种，如果地区较远，协商后择优选择运输方式。默认是发第二种，如果地区较远，协商后择优选择运输方式。默认是发第二种，如果地区较远，协商后择优选择运输方式。默认是发第二种，如果地区较远，协商后择优选择运输方式。默认是发第二种，如果地区较远，协商后择优选择运输方式。默认是发第二种，如果地区较远，协商后择优选择运输方式。
再者干冰运输需要额外添加300元的运费（顺丰）。再者干冰运输需要额外添加300元的运费（顺丰）。再者干冰运输需要额外添加300元的运费（顺丰）。再者干冰运输需要额外添加300元的运费（顺丰）。再者干冰运输需要额外添加再者干冰运输需要额外添加300元的运费（顺丰）。



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