本公司专业代理ATCC细胞，提供售前售后服务，若要获取详细小鼠肝内胆管上皮细胞规格的说明书或价格信息，请咨询在线客服。本公司专业代理ATCC细胞，提供售前售后服务，若要获取详细小鼠肝内胆管上皮细胞规格的说明书或价格信息，请咨询在线客服。本公司专业代理ATCC细胞，提供售前售后服务，若要获取详细本公司专业代理ATCC细胞，提供售前售后服务，若要获取详细小鼠肝内胆管上皮细胞规格小鼠肝内胆管上皮细胞规格小鼠肝内胆管上皮细胞规格小鼠肝内胆管上皮细胞规格的说明书或价格信息，请咨询在线客服。的说明书或价格信息，请咨询在线客服。
资源名称 小鼠肝内胆管上皮细胞规格
种属：MIBECs资源名称 小鼠肝内胆管上皮细胞规格
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种属：种属：MIBECs
模式：菌株未知模式：菌株未知模式：菌株未知模式：菌株未知
应用领域5×10⁵cells/T25培养瓶应用领域5×10⁵cells/T25培养瓶应用领域应用领域5××10⁵cells/T25培养瓶培养瓶

产品名称	小鼠肝内胆管上皮细胞规格
种属	MIBECs
编号	XG-X3818

产品名称小鼠肝内胆管上皮细胞规格种属MIBECs编号XG-X3818产品名称小鼠肝内胆管上皮细胞规格产品名称产品名称产品名称产品名称产品名称小鼠肝内胆管上皮细胞规格小鼠肝内胆管上皮细胞规格小鼠肝内胆管上皮细胞规格小鼠肝内胆管上皮细胞规格小鼠肝内胆管上皮细胞规格小鼠肝内胆管上皮细胞规格小鼠肝内胆管上皮细胞规格种属MIBECs种属种属种属种属种属MIBECsMIBECsMIBECsMIBECs编号XG-X3818编号编号编号编号编号XG-X3818XG-X3818XG-X3818XG-X3818 细胞处理方法：
以下细胞处理方法及细胞说明书仅供参考，具体操作还需要根据到货时细胞密度，细胞生长状态等具体情况，酌情处理，如需要更详细技术指导，请及时电话或邮件联系。
一．贴壁细胞
客户接收到细胞，用75%的酒精消毒（建议配制75%酒精的水是灭菌过的）培养瓶外部。
肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X ,200X 各一张）。
显微镜观察细胞，当细胞融汇至80%左右（可以传代的情况下），细胞应该在37度培养箱预温1-2h后再做处理。如未达到细胞传代密度，培养瓶应预留一部分培养基继续培养。
严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，加入适量的0.05%胰酶-EDTA消化细胞,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
1000rpm,5min离心，重悬细胞。换新的细胞培养瓶，37℃,5%CO2 培养。
二．悬浮细胞
1. 接收到细胞，用75%的酒精消毒（建议配制75%酒精的水是灭菌过的）培养瓶外部。
2. 肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X ,200X 各一张）。
3. 严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4. 将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒）。
5. 1000rpm,5min离心，重悬细胞。 换新的细胞培养瓶和新鲜培养基，37℃,5%CO2 培养细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM，常温条件下离心5分钟，少量保存上清液（防止细胞吸走），加入部分新鲜培养基，吹打均匀后，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO摇匀后进行冻存。细胞处理方法：
以下细胞处理方法及细胞说明书仅供参考，具体操作还需要根据到货时细胞密度，细胞生长状态等具体情况，酌情处理，如需要更详细技术指导，请及时电话或邮件联系。
一．贴壁细胞
客户接收到细胞，用75%的酒精消毒（建议配制75%酒精的水是灭菌过的）培养瓶外部。
肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X ,200X 各一张）。
显微镜观察细胞，当细胞融汇至80%左右（可以传代的情况下），细胞应该在37度培养箱预温1-2h后再做处理。如未达到细胞传代密度，培养瓶应预留一部分培养基继续培养。
严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，加入适量的0.05%胰酶-EDTA消化细胞,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
1000rpm,5min离心，重悬细胞。换新的细胞培养瓶，37℃,5%CO2 培养。
二．悬浮细胞
1. 接收到细胞，用75%的酒精消毒（建议配制75%酒精的水是灭菌过的）培养瓶外部。
2. 肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X ,200X 各一张）。
3. 严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4. 将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒）。
5. 1000rpm,5min离心，重悬细胞。 换新的细胞培养瓶和新鲜培养基，37℃,5%CO2 培养细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM，常温条件下离心5分钟，少量保存上清液（防止细胞吸走），加入部分新鲜培养基，吹打均匀后，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO摇匀后进行冻存。细胞处理方法：细胞处理方法：细胞处理方法：细胞处理方法：细胞处理方法：
以下细胞处理方法及细胞说明书仅供参考，具体操作还需要根据到货时细胞密度，细胞生长状态等具体情况，酌情处理，如需要更详细技术指导，请及时电话或邮件联系。
一．贴壁细胞
客户接收到细胞，用75%的酒精消毒（建议配制75%酒精的水是灭菌过的）培养瓶外部。
肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X ,200X 各一张）。
显微镜观察细胞，当细胞融汇至80%左右（可以传代的情况下），细胞应该在37度培养箱预温1-2h后再做处理。如未达到细胞传代密度，培养瓶应预留一部分培养基继续培养。
严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，加入适量的0.05%胰酶-EDTA消化细胞,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
1000rpm,5min离心，重悬细胞。换新的细胞培养瓶，37℃,5%CO2 培养。
二．悬浮细胞
1. 接收到细胞，用75%的酒精消毒（建议配制75%酒精的水是灭菌过的）培养瓶外部。
2. 肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X ,200X 各一张）。
3. 严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4. 将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒）。
5. 1000rpm,5min离心，重悬细胞。 换新的细胞培养瓶和新鲜培养基，37℃,5%CO2 培养细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM，常温条件下离心5分钟，少量保存上清液（防止细胞吸走），加入部分新鲜培养基，吹打均匀后，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO摇匀后进行冻存。以下细胞处理方法及细胞说明书仅供参考，具体操作还需要根据到货时细胞密度，细胞生长状态等具体情况，酌情处理，如需要更详细技术指导，请及时电话或邮件联系。
一．贴壁细胞
客户接收到细胞，用75%的酒精消毒（建议配制75%酒精的水是灭菌过的）培养瓶外部。
肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X ,200X 各一张）。
显微镜观察细胞，当细胞融汇至80%左右（可以传代的情况下），细胞应该在37度培养箱预温1-2h后再做处理。如未达到细胞传代密度，培养瓶应预留一部分培养基继续培养。
严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，加入适量的0.05%胰酶-EDTA消化细胞,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
1000rpm,5min离心，重悬细胞。换新的细胞培养瓶，37℃,5%CO2 培养。
二．悬浮细胞
1. 接收到细胞，用75%的酒精消毒（建议配制75%酒精的水是灭菌过的）培养瓶外部。
2. 肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X ,200X 各一张）。
3. 严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4. 将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒）。
5. 1000rpm,5min离心，重悬细胞。 换新的细胞培养瓶和新鲜培养基，37℃,5%CO2 培养细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM，常温条件下离心5分钟，少量保存上清液（防止细胞吸走），加入部分新鲜培养基，吹打均匀后，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO摇匀后进行冻存。
操作步骤：
收到小鼠肝内胆管上皮细胞规格后，在倒置镜下(zui好是在4X物镜)观察整个细胞生长情况。
（一）如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，吸出培养液，换8-10ml新鲜培养液后继续培养。
(二)如果细胞已长满，即可进行传代培养。具体步骤如下：
1. 弃去培养液，用PBS（不含钙,镁离子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，倒放于37℃培养箱1-3分钟预热，之后翻转培养瓶10-30秒后，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量完全培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加完全培养基，轻轻打匀后吸出一半，分到新的培养瓶中。如果没有特别说明，收到细胞后的*次传代一般是一传二。操作步骤：
收到小鼠肝内胆管上皮细胞规格后，在倒置镜下(zui好是在4X物镜)观察整个细胞生长情况。
（一）如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，吸出培养液，换8-10ml新鲜培养液后继续培养。
(二)如果细胞已长满，即可进行传代培养。具体步骤如下：
1. 弃去培养液，用PBS（不含钙,镁离子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，倒放于37℃培养箱1-3分钟预热，之后翻转培养瓶10-30秒后，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量完全培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加完全培养基，轻轻打匀后吸出一半，分到新的培养瓶中。如果没有特别说明，收到细胞后的*次传代一般是一传二。操作步骤：操作步骤：操作步骤：操作步骤：操作步骤：
收到收到小鼠肝内胆管上皮细胞规格小鼠肝内胆管上皮细胞规格小鼠肝内胆管上皮细胞规格小鼠肝内胆管上皮细胞规格小鼠肝内胆管上皮细胞规格小鼠肝内胆管上皮细胞规格后，在倒置镜下(zui好是在4X物镜)观察整个细胞生长情况。
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(二)如果细胞已长满，即可进行传代培养。具体步骤如下：
1. 弃去培养液，用PBS（不含钙,镁离子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，倒放于37℃培养箱1-3分钟预热，之后翻转培养瓶10-30秒后，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量完全培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加完全培养基，轻轻打匀后吸出一半，分到新的培养瓶中。如果没有特别说明，收到细胞后的*次传代一般是一传二。后，在倒置镜下(zui好是在4X物镜)观察整个细胞生长情况。
（一）如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，吸出培养液，换8-10ml新鲜培养液后继续培养。
(二)如果细胞已长满，即可进行传代培养。具体步骤如下：
1. 弃去培养液，用PBS（不含钙,镁离子）洗1-2次。
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3. 按6-8ml/瓶补加完全培养基，轻轻打匀后吸出一半，分到新的培养瓶中。如果没有特别说明，收到细胞后的*次传代一般是一传二。
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CL-0406NCI-H838(人非小细胞肺癌细胞)5×106cells/瓶×2氯氮平（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品ClozapineCL-0406NCI-H838(人非小细胞肺癌细胞)5×106cells/瓶×2氯氮平（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品ClozapineCL-0406NCI-H838(人非小细胞肺癌细胞人非小细胞肺癌细胞)5××106cells/瓶×瓶×2氯氮平（标准品）质量规格：氯氮平（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品标准品Clozapine
ANGPTL1 Others Canine 狗 ANGPTL1 / Angiopoietin-like 1 人细胞裂解液 (阳性对照) 恩诺沙星质量规格：>98.5%EnrofloxacinANGPTL1 Others Canine 狗 ANGPTL1 / Angiopoietin-like 1 人细胞裂解液 (阳性对照) 恩诺沙星质量规格：>98.5%EnrofloxacinANGPTL1 Others Canine 狗狗 ANGPTL1 / Angiopoietin-like 1 人细胞裂解液人细胞裂解液 (阳性对照阳性对照) 恩诺沙星质量规格：恩诺沙星质量规格：>98.5%Enrofloxacin
人星形胶质细胞RNAHA miRNA5 μg阿达帕林(标准品)质量规格：HPLC>99%,标准品Adapalene人星形胶质细胞RNAHA miRNA5 μg阿达帕林(标准品)质量规格：HPLC>99%,标准品Adapalene人星形胶质细胞人星形胶质细胞RNAHA miRNA5 μμg阿达帕林阿达帕林(标准品标准品)质量规格：质量规格：HPLC>99%,标准品标准品Adapalene
家兔皮肤细胞;DR-S1 神经母细胞瘤细胞，SH-SY5Y细胞 U14细胞，小鼠子细胞阿德福韦质量规格：>98%Adefovir
小鼠肝内胆管上皮细胞规格人牙龈成纤维细胞总RNAHGF NA4,4'-双(甲氨基)二苯甲酮(>98.0%(T))质量规格：>98.0%(T)4,4'-Bis(methylamino)benzophenone家兔皮肤细胞;DR-S1 神经母细胞瘤细胞，SH-SY5Y细胞 U14细胞，小鼠子细胞阿德福韦质量规格：>98%Adefovir
小鼠肝内胆管上皮细胞规格人牙龈成纤维细胞总RNAHGF NA4,4'-双(甲氨基)二苯甲酮(>98.0%(T))质量规格：>98.0%(T)4,4'-Bis(methylamino)benzophenone家兔皮肤细胞家兔皮肤细胞;DR-S1 神经母细胞瘤细胞，神经母细胞瘤细胞，SH-SY5Y细胞细胞 U14细胞，小鼠子细胞阿德福韦质量规格：细胞，小鼠子细胞阿德福韦质量规格：>98%Adefovir
小鼠肝内胆管上皮细胞规格小鼠肝内胆管上皮细胞规格小鼠肝内胆管上皮细胞规格小鼠肝内胆管上皮细胞规格人牙龈成纤维细胞总人牙龈成纤维细胞总RNAHGF NA4,4'-双双(甲氨基甲氨基)二苯甲酮二苯甲酮(>98.0%(T))质量规格：质量规格：>98.0%(T)4,4'-Bis(methylamino)benzophenone
小鼠星形胶质细胞(MA)(5×105)2,4'-二氯二苯甲酮(>99.0%(GC))质量规格：>99.0%(GC)2,4'-Dichlorobenzophenone小鼠星形胶质细胞(MA)(5×105)2,4'-二氯二苯甲酮(>99.0%(GC))质量规格：>99.0%(GC)2,4'-Dichlorobenzophenone小鼠星形胶质细胞小鼠星形胶质细胞(MA)(5××105)2,4'-二氯二苯甲酮二氯二苯甲酮(>99.0%(GC))质量规格：质量规格：>99.0%(GC)2,4'-Dichlorobenzophenone
叙利亚仓鼠肾细胞;BHK-212,2'-二羟基-4,4'-二甲氧基二苯甲酮(>90.0%(GC))质量规格：>90.0%(GC)2,2'-Dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone叙利亚仓鼠肾细胞;BHK-212,2'-二羟基-4,4'-二甲氧基二苯甲酮(>90.0%(GC))质量规格：>90.0%(GC)2,2'-Dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone叙利亚仓鼠肾细胞叙利亚仓鼠肾细胞;BHK-212,2'-二羟基二羟基-4,4'-二甲氧基二苯甲酮二甲氧基二苯甲酮(>90.0%(GC))质量规格：质量规格：>90.0%(GC)2,2'-Dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone
小鼠肺腺癌低转移细胞(绿色荧光蛋白标记);LA1-GFP 小鼠视网膜muller细胞完全培养基 100mL4,4'-二羟基二苯甲酮(>98.0%(GC)(T))质量规格：>98.0%(GC)(T)4,4'-Dihydroxybenzophenone小鼠肺腺癌低转移细胞(绿色荧光蛋白标记);LA1-GFP 小鼠视网膜muller细胞完全培养基 100mL4,4'-二羟基二苯甲酮(>98.0%(GC)(T))质量规格：>98.0%(GC)(T)4,4'-Dihydroxybenzophenone小鼠肺腺癌低转移细胞小鼠肺腺癌低转移细胞(绿色荧光蛋白标记绿色荧光蛋白标记);LA1-GFP 小鼠视网膜小鼠视网膜muller细胞完全培养基细胞完全培养基 100mL4,4'-二羟基二苯甲酮二羟基二苯甲酮(>98.0%(GC)(T))质量规格：质量规格：>98.0%(GC)(T)4,4'-Dihydroxybenzophenone
hDPSCs, 人前磨牙牙髓干细胞 Human4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑(>98.0%(GC))质量规格：>98.0%(GC)4,7-Dibromo-2,1,3-benzothiadiazolehDPSCs, 人前磨牙牙髓干细胞 Human4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑(>98.0%(GC))质量规格：>98.0%(GC)4,7-Dibromo-2,1,3-benzothiadiazolehDPSCs, 人前磨牙牙髓干细胞人前磨牙牙髓干细胞 Human4,7-二溴二溴-2,1,3-苯并噻二唑苯并噻二唑(>98.0%(GC))质量规格：质量规格：>98.0%(GC)4,7-Dibromo-2,1,3-benzothiadiazole