HIBEC 人肝内胆管上皮细胞

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2022-08-06 07:57

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产品说明
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适用范围:适用范围:适用范围:适用范围:适用范围:适用范围:
本产品仅限于科学研究,绝不可作为人类或者动物疾病的治疗产品使用。本产品仅限于科学研究,绝不可作为人类或者动物疾病的治疗产品使用。本产品仅限于科学研究,绝不可作为人类或者动物疾病的治疗产品使用。本产品仅限于科学研究,绝不可作为人类或者动物疾病的治疗产品使用。本产品仅限于科学研究,绝不可作为人类或者动物疾病的治疗产品使用。本产品仅限于科学研究,绝不可作为人类或者动物疾病的治疗产品使用。
细胞特性:细胞特性:细胞特性:细胞特性:细胞特性:细胞特性:
1) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装1) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装1) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装111) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装
2) 含量:>1x10^62) 含量:>1x10^62) 含量:>1x10^6222) 含量:>1x10^6) 含量:>1x10^6) 含量:>1x10^6
3) 污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性3) 污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性3) 污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性333) 污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性) 污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性) 污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
4) 来源:见说明4) 来源:见说明4) 来源:见说明444) 来源:见说明) 来源:见说明) 来源:见说明
5) 形态:请直接向我司客服索取5) 形态:请直接向我司客服索取5) 形态:请直接向我司客服索取555) 形态:请直接向我司客服索取) 形态:请直接向我司客服索取) 形态:请直接向我司客服索取

1)运输和保存1)运输和保存1)运输和保存111)运输和保存)运输和保存)运输和保存
可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式:可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式:可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式:可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式:可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式:可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式:
1.干冰运输,收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏;1.干冰运输,收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏;1.干冰运输,收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏;1.1.1.干冰运输,收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏;干冰运输,收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏;干冰运输,收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏;
2.存活细胞,收到后应继续生长,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。2.存活细胞,收到后应继续生长,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。2.存活细胞,收到后应继续生长,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。2.2.2.存活细胞,收到后应继续生长,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。存活细胞,收到后应继续生长,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。存活细胞,收到后应继续生长,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
3.收到细胞后请拍照,3天内如果发现污染,请及时拍照与我们联系。3.收到细胞后请拍照,3天内如果发现污染,请及时拍照与我们联系。3.收到细胞后请拍照,3天内如果发现污染,请及时拍照与我们联系。3.3.3.收到细胞后请拍照,3天内如果发现污染,请及时拍照与我们联系。收到细胞后请拍照,3天内如果发现污染,请及时拍照与我们联系。收到细胞后请拍照,3天内如果发现污染,请及时拍照与我们联系。
2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。222) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1.弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4.将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
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对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1.弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
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对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1.弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
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1.弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4.将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
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4.将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

细胞接受后的处理:细胞接受后的处理:细胞接受后的处理:细胞接受后的处理:细胞接受后的处理:
1) 收到细胞后,请检查是否漏液,如果漏液,请拍照片发给我们。1) 收到细胞后,请检查是否漏液,如果漏液,请拍照片发给我们。1) 收到细胞后,请检查是否漏液,如果漏液,请拍照片发给我们。111) 收到细胞后,请检查是否漏液,如果漏液,请拍照片发给我们。) 收到细胞后,请检查是否漏液,如果漏液,请拍照片发给我们。) 收到细胞后,请检查是否漏液,如果漏液,请拍照片发给我们。
2) 请先在显微镜下确认细胞生长状态,去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。2) 请先在显微镜下确认细胞生长状态,去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。2) 请先在显微镜下确认细胞生长状态,去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。222) 请先在显微镜下确认细胞生长状态,去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。) 请先在显微镜下确认细胞生长状态,去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。) 请先在显微镜下确认细胞生长状态,去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。
3) 弃去T25瓶中的培养基,添加6ml新的的完全培养基。3) 弃去T25瓶中的培养基,添加6ml新的的完全培养基。3) 弃去T25瓶中的培养基,添加6ml新的的完全培养基。333) 弃去T25瓶中的培养基,添加6ml新的的完全培养基。) 弃去T25瓶中的培养基,添加6ml新的的完全培养基。) 弃去T25瓶中的培养基,添加6ml新的的完全培养基。
4) 如果细胞长满(90%以上)请及时进行细胞传代。4) 如果细胞长满(90%以上)请及时进行细胞传代。4) 如果细胞长满(90%以上)请及时进行细胞传代。444) 如果细胞长满(90%以上)请及时进行细胞传代。) 如果细胞长满(90%以上)请及时进行细胞传代。) 如果细胞长满(90%以上)请及时进行细胞传代。
5) 接到细胞次日,请检查细胞是否污染,若发现污染或疑似污染,请及时与我们取得联系。5) 接到细胞次日,请检查细胞是否污染,若发现污染或疑似污染,请及时与我们取得联系。5) 接到细胞次日,请检查细胞是否污染,若发现污染或疑似污染,请及时与我们取得联系。555) 接到细胞次日,请检查细胞是否污染,若发现污染或疑似污染,请及时与我们取得联系。) 接到细胞次日,请检查细胞是否污染,若发现污染或疑似污染,请及时与我们取得联系。) 接到细胞次日,请检查细胞是否污染,若发现污染或疑似污染,请及时与我们取得联系。

1,细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗一遍后加入1ml胰酶,细胞变圆脱落后,加入1ml含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。1,细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗一遍后加入1ml胰酶,细胞变圆脱落后,加入1ml含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。1,细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗一遍后加入1ml胰酶,细胞变圆脱落后,加入1ml含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。111,细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗一遍后加入1ml胰酶,细胞变圆脱落后,加入1ml含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。,细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗一遍后加入1ml胰酶,细胞变圆脱落后,加入1ml含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。,细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗一遍后加入1ml胰酶,细胞变圆脱落后,加入1ml含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。
2,4min 1000rpm 离心去掉上清。加1ml血清重悬细胞,根据细胞数量加入血清和DMSO,轻轻混匀,DMSO终浓度为10%,细胞密度不低于1x10E6/ml,每支冻存管冻存1ml细胞悬液,注意冻存管做好标识。2,4min 1000rpm 离心去掉上清。加1ml血清重悬细胞,根据细胞数量加入血清和DMSO,轻轻混匀,DMSO终浓度为10%,细胞密度不低于1x10E6/ml,每支冻存管冻存1ml细胞悬液,注意冻存管做好标识。2,4min 1000rpm 离心去掉上清。加1ml血清重悬细胞,根据细胞数量加入血清和DMSO,轻轻混匀,DMSO终浓度为10%,细胞密度不低于1x10E6/ml,每支冻存管冻存1ml细胞悬液,注意冻存管做好标识。222,4min 1000rpm 离心去掉上清。加1ml血清重悬细胞,根据细胞数量加入血清和DMSO,轻轻混匀,DMSO终浓度为10%,细胞密度不低于1x10E6/ml,每支冻存管冻存1ml细胞悬液,注意冻存管做好标识。,4min 1000rpm 离心去掉上清。加1ml血清重悬细胞,根据细胞数量加入血清和DMSO,轻轻混匀,DMSO终浓度为10%,细胞密度不低于1x10E6/ml,每支冻存管冻存1ml细胞悬液,注意冻存管做好标识。,4min 1000rpm 离心去掉上清。加1ml血清重悬细胞,根据细胞数量加入血清和DMSO,轻轻混匀,DMSO终浓度为10%,细胞密度不低于1x10E6/ml,每支冻存管冻存1ml细胞悬液,注意冻存管做好标识。
3,将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。3,将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。3,将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。333,将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。,将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。,将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
ATCC是全球首屈的生物材料资源和标准组织,其使命主要集中在标准参考微生物,细胞系和其他材料的获取,鉴定,生产,保存,开发和分销。在保持传统收集材料的同时,ATCC开发出高质量的产品,标准和服务,以支持改善全球人口健康的科学研究和突破。ATCC是全球首屈的生物材料资源和标准组织,其使命主要集中在标准参考微生物,细胞系和其他材料的获取,鉴定,生产,保存,开发和分销。在保持传统收集材料的同时,ATCC开发出高质量的产品,标准和服务,以支持改善全球人口健康的科学研究和突破。ATCCATCCATCCATCC是全球首屈的生物材料资源和标准组织,其使命主要集中在标准参考微生物,细胞系和其他材料的获取,鉴定,生产,保存,开发和分销。在保持传统收集材料的同时,ATCC开发出高质量的产品,标准和服务,以支持改善全球人口健康的科学研究和突破。是全球首屈的生物材料资源和标准组织,其使命主要集中在标准参考微生物,细胞系和其他材料的获取,鉴定,生产,保存,开发和分销。在保持传统收集材料的同时,ATCC开发出高质量的产品,标准和服务,以支持改善全球人口健康的科学研究和突破。是全球首屈的生物材料资源和标准组织,其使命主要集中在标准参考微生物,细胞系和其他材料的获取,鉴定,生产,保存,开发和分销。在保持传统收集材料的同时,ATCC开发出高质量的产品,标准和服务,以支持改善全球人口健康的科学研究和突破。是全球首屈的生物材料资源和标准组织,其使命主要集中在标准参考微生物,细胞系和其他材料的获取,鉴定,生产,保存,开发和分销。在保持传统收集材料的同时,ATCC开发出高质量的产品,标准和服务,以支持改善全球人口健康的科学研究和突破。
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小鼠黑色素细胞
大鼠脑动脉平滑肌细胞
大鼠肝癌细胞
人胆管癌细胞
人胆管癌细胞
人脑星形胶质瘤细胞
人肝内胆管癌细胞
人肝癌细胞
小鼠骨髓基质细胞
小鼠骨肉瘤成骨细胞
人肝癌细胞
人脑胶质瘤细胞
人未分化甲状腺癌细胞
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人肺小气道上皮细胞
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大鼠视网膜微血管内皮细胞
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