实验原理：实验原理：实验原理：实验原理：实验原理：实验原理：实验原理：实验原理：实验原理：

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠γ氨基丁酸(GABA)水平。用纯化的大鼠γ 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠γ氨基丁酸(GABA)水平。用纯化的大鼠γ 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠γ氨基丁酸(GABA)水平。用纯化的大鼠γ 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠γ氨基丁酸(GABA)水平。用纯化的大鼠γ 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠γ氨基丁酸(GABA)水平。用纯化的大鼠γ 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠γ氨基丁酸(GABA)水平。用纯化的大鼠γ γ氨基丁酸(GABA)水平。用纯化的大鼠γ
氨基丁酸(GABA)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入γ氨基丁 氨基丁酸(GABA)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入γ氨基丁 氨基丁酸(GABA)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入γ氨基丁 氨基丁酸(GABA)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入γ氨基丁 氨基丁酸(GABA)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入γ氨基丁 氨基丁酸氨基丁酸(GABA)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入γ氨基丁 (GABA)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入γ氨基丁
酸(GABA)，再与 HRP 标记的γ氨基丁酸(GABA)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合 酸(GABA)，再与 HRP 标记的γ氨基丁酸(GABA)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合 酸(GABA)，再与 HRP 标记的γ氨基丁酸(GABA)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合 酸(GABA)，再与 HRP 标记的γ氨基丁酸(GABA)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合 酸(GABA)，再与 HRP 标记的γ氨基丁酸(GABA)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合 酸酸(GABA)，再与 HRP 标记的γ氨基丁酸(GABA)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合 (GABA)，再与 HRP 标记的γ氨基丁酸(GABA)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合
物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作 物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作 物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作 物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作 物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作 物，经过彻底洗涤后加底物物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作
用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的γ氨基丁酸(GABA)呈正相关。用酶标仪在 用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的γ氨基丁酸(GABA)呈正相关。用酶标仪在 用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的γ氨基丁酸(GABA)呈正相关。用酶标仪在 用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的γ氨基丁酸(GABA)呈正相关。用酶标仪在 用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的γ氨基丁酸(GABA)呈正相关。用酶标仪在 用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的γ氨基丁酸(GABA)呈正相关。用酶标仪在 γ氨基丁酸(GABA)呈正相关。用酶标仪在
450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中大鼠γ氨基丁酸(GABA)浓度。450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中大鼠γ氨基丁酸(GABA)浓度。450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中大鼠γ氨基丁酸(GABA)浓度。450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中大鼠γ氨基丁酸(GABA)浓度。450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中大鼠γ氨基丁酸(GABA)浓度。450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中大鼠γ氨基丁酸(GABA)浓度。450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中大鼠γ氨基丁酸(GABA)浓度。

用途：本试剂盒用于体外定量检测大鼠血清、血浆、或其他生物液中(GABA) 浓度.用途：本试剂盒用于体外定量检测大鼠血清、血浆、或其他生物液中(GABA) 浓度.用途：用途：用途：用途：用途：用途：用途：本试剂盒用于体外定量检测大鼠本试剂盒用于体外定量检测大鼠本试剂盒用于体外定量检测大鼠本试剂盒用于体外定量检测大鼠本试剂盒用于体外定量检测大鼠本试剂盒用于体外定量检测大鼠 血清、血浆、血清、血浆、血清、血浆、血清、血浆、血清、血浆、血清、血浆、或其他生物液中或其他生物液中或其他生物液中或其他生物液中或其他生物液中或其他生物液中 (GABA) (GABA) (GABA) (GABA) (GABA) (GABA) 浓度浓度浓度浓度浓度.......


基本性能:基本性能:基本性能:基本性能:基本性能:基本性能:基本性能:基本性能:基本性能:

性能
灵敏度	0.2umol/L
检测范围	0.5μmol/L -24μmol/L
特异性	可检测样本中的大鼠（GABA)，且与其他类似物无明显交叉反应
重复性	板内，板间变异系数均《10%

性能灵敏度
0.2umol/L
检测范围

0.5μmol/L -24μmol/L





特异性可检测样本中的大鼠（GABA)，且与其他类似物无明显交叉反应重复性板内，板间变异系数均《10%性能性能性能性能性能性能性能性能性能性能灵敏度
0.2umol/L灵敏度灵敏度灵敏度灵敏度灵敏度灵敏度灵敏度灵敏度灵敏度
0.2umol/L
0.2umol/L0.2umol/L0.2umol0.2umol0.2umol0.2umol0.2umol////LLLLL
检测范围

0.5μmol/L -24μmol/L






检测范围
检测范围检测范围检测范围检测范围检测范围检测范围检测范围检测范围

0.5μmol/L -24μmol/L







0.5μmol/L -24μmol/L0.5μmol/L -24μmol/L0.5μmol/L -24μmol/L0.5μmol/L -24μmol/L0.5μmol/L -24μmol/L0.5μmol/L -24μmol/L





特异性可检测样本中的大鼠（GABA)，且与其他类似物无明显交叉反应特异性特异性特异性特异性特异性特异性特异性特异性特异性可检测样本中的大鼠（GABA)，且与其他类似物无明显交叉反应可检测样本中的大鼠（GABA)，且与其他类似物无明显交叉反应可检测样本中的大鼠（GABA)，且与其他类似物无明显交叉反应可检测样本中的大鼠（可检测样本中的大鼠（可检测样本中的大鼠（可检测样本中的大鼠（可检测样本中的大鼠（可检测样本中的大鼠（GABA)GABA)GABA)GABA)GABA)，且与其他类似物无明显交叉反应，且与其他类似物无明显交叉反应，且与其他类似物无明显交叉反应，且与其他类似物无明显交叉反应，且与其他类似物无明显交叉反应，且与其他类似物无明显交叉反应重复性板内，板间变异系数均《10%重复性重复性重复性重复性重复性重复性重复性重复性重复性板内，板间变异系数均《10%板内，板间变异系数均《10%板内，板间变异系数均《10%板内，板间变异系数均《10%板内，板间变异系数均《10%板内，板间变异系数均《10%板内，板间变异系数均《10%板内，板间变异系数均《板内，板间变异系数均《10%10%

 试剂盒组成及保存 试剂盒组成及保存 试剂盒组成及保存 试剂盒组成及保存 试剂盒组成及保存 试剂盒组成及保存 试剂盒组成及保存 试剂盒组成及保存 试剂盒组成及保存

中文名称规格开封后保存条件
ELISA A酶标板	96T：8 孔×12 条 48T：8 孔×6 条	2-8℃90天
标准品	96T：0.5mlx1（48μMOL/L） 48T; 0.25mlx1	2-8℃90天
HRP标记抗体	96T：6mlx1 48T：3mlx1	2-8℃90天
样品稀释液	96T：6mlx1 48T：3mlx1	2-8℃180天
标准品稀释液	96T：1.5mlx1 48T：1mlx1	2-8℃180天
显色剂A	96T：6mlx1 48T：3mlx1	2-8℃(避光）180天
显色剂B	96T：6mlx1 48T：3mlx1	2-8℃(避光）180天
终止液	96T：6mlx1 48T：3mlx1	2-8℃180天 180天
30倍浓缩洗涤液	96T：20mlx1 48T：10mlx1	2-8℃180天 180天
说明书	1份
封板膜	3张
密封袋	1个

中文名称规格开封后保存条件
ELISA A酶标板96T：8 孔×12 条
48T：8 孔×6 条2-8℃90天
标准品96T：0.5mlx1（48μMOL/L）
48T; 0.25mlx12-8℃90天
HRP标记抗体96T：6mlx1
48T：3mlx12-8℃90天
样品稀释液96T：6mlx1
48T：3mlx12-8℃180天
标准品稀释液96T：1.5mlx1
48T：1mlx12-8℃180天
显色剂A96T：6mlx1
48T：3mlx12-8℃(避光）180天
显色剂B96T：6mlx1
48T：3mlx12-8℃(避光）180天
终止液96T：6mlx1
48T：3mlx12-8℃180天 180天
30倍浓缩洗涤液96T：20mlx1
48T：10mlx12-8℃180天 180天
说明书1份
封板膜3张
密封袋1个中文名称规格开封后保存条件中文名称规格开封后保存条件中文名称规格开封后保存条件中文名称规格开封后保存条件中文名称中文名称中文名称中文名称中文名称 规格规格规格规格规格 开封后保存条件开封后保存条件开封后保存条件开封后保存条件开封后保存条件
ELISA A酶标板96T：8 孔×12 条
48T：8 孔×6 条2-8℃90天
ELISA A酶标板
ELISA A酶标板ELISA A酶标板ELISA A酶标板ELISA A酶标板ELISA A酶标板ELISA A酶标板ELISA A酶标板96T：8 孔×12 条
48T：8 孔×6 条96T：8 孔×12 条 96T：8 孔×12 条 96T：8 孔×12 条 96T：8 孔×12 条 96T：8 孔×12 条 96T：8 孔×12 条 96T：8 孔×12 条
48T：8 孔×6 条48T：8 孔×6 条48T：8 孔×6 条48T：8 孔×6 条48T：8 孔×6 条48T：8 孔×6 条48T：8 孔×6 条2-8℃90天2-8℃90天2-8℃90天2-8℃2-8℃2-8℃2-8℃2-8℃90天90天90天90天90天
标准品96T：0.5mlx1（48μMOL/L）
48T; 0.25mlx12-8℃90天
标准品
标准品标准品标准品标准品标准品标准品标准品96T：0.5mlx1（48μMOL/L）
48T; 0.25mlx196T：0.5mlx1（48μMOL/L）96T：0.5mlx1（48μMOL/L）96T：96T：96T：96T：96T：0.5mlx10.5mlx10.5mlx10.5mlx10.5mlx1 （（（（（4848484848μμμμμMOLMOLMOLMOLMOL/L/L/L/L）））））
48T; 0.25mlx148T; 0.25mlx148T48T48T48T48T; 0.25mlx1; 0.25mlx1; 0.25mlx1; 0.25mlx1; 0.25mlx12-8℃90天2-8℃90天2-8℃90天2-8℃2-8℃2-8℃2-8℃2-8℃90天90天90天90天90天
HRP标记抗体96T：6mlx1
48T：3mlx12-8℃90天
HRP标记抗体
HRP标记抗体HRP标记抗体HRP标记抗体HRP标记抗体HRP标记抗体HRP标记抗体HRP标记抗体96T：6mlx1
48T：3mlx196T：6mlx196T：6mlx196T：96T：96T：96T：96T：6mlx16mlx16mlx16mlx16mlx1 
48T：3mlx148T：3mlx148T：48T：48T：48T：48T：3mlx13mlx13mlx13mlx13mlx12-8℃90天2-8℃90天2-8℃90天2-8℃2-8℃2-8℃2-8℃2-8℃90天90天90天90天90天
样品稀释液96T：6mlx1
48T：3mlx12-8℃180天
样品稀释液
样品稀释液样品稀释液样品稀释液样品稀释液样品稀释液样品稀释液样品稀释液96T：6mlx1
48T：3mlx196T：6mlx196T：6mlx196T：96T：96T：96T：96T：6mlx16mlx16mlx16mlx16mlx1 
48T：3mlx148T：3mlx148T：48T：48T：48T：48T：3mlx13mlx13mlx13mlx13mlx12-8℃180天2-8℃180天2-8℃180天2-8℃2-8℃2-8℃2-8℃2-8℃180天180天180天180天180天
标准品稀释液96T：1.5mlx1
48T：1mlx12-8℃180天
标准品稀释液
标准品稀释液标准品稀释液标准品稀释液标准品稀释液标准品稀释液标准品稀释液标准品稀释液96T：1.5mlx1
48T：1mlx196T：1.5mlx196T：1.5mlx196T：96T：96T：96T：96T：1.5mlx11.5mlx11.5mlx11.5mlx11.5mlx1 
48T：1mlx148T：1mlx148T：48T：48T：48T：48T：1mlx11mlx11mlx11mlx11mlx12-8℃180天2-8℃180天2-8℃180天2-8℃2-8℃2-8℃2-8℃2-8℃180天180天180天180天180天
显色剂A96T：6mlx1
48T：3mlx12-8℃(避光）180天
显色剂A
显色剂A显色剂A显色剂A显色剂A显色剂A显色剂显色剂AA96T：6mlx1
48T：3mlx196T：6mlx196T：6mlx196T：96T：96T：96T：96T：6mlx16mlx16mlx16mlx16mlx1 
48T：3mlx148T：3mlx148T：48T：48T：48T：48T：3mlx13mlx13mlx13mlx13mlx12-8℃(避光）180天2-8℃(避光）180天2-8℃(避光）180天2-8℃(避光2-8℃(避光2-8℃(避光2-8℃(避光2-8℃(避光）））））180天180天180天180天180天
显色剂B96T：6mlx1
48T：3mlx12-8℃(避光）180天
显色剂B
显色剂B显色剂B显色剂B显色剂B显色剂B显色剂显色剂BB96T：6mlx1
48T：3mlx196T：6mlx196T：6mlx196T：96T：96T：96T：96T：6mlx16mlx16mlx16mlx16mlx1 
48T：3mlx148T：3mlx148T：48T：48T：48T：48T：3mlx13mlx13mlx13mlx13mlx12-8℃(避光）180天2-8℃(避光）180天2-8℃(避光）180天2-8℃(避光2-8℃(避光2-8℃(避光2-8℃(避光2-8℃(避光）））））180天180天180天180天180天
终止液96T：6mlx1
48T：3mlx12-8℃180天 180天
终止液
终止液终止液终止液终止液终止液终止液终止液96T：6mlx1
48T：3mlx196T：6mlx196T：6mlx196T：96T：96T：96T：96T：6mlx16mlx16mlx16mlx16mlx1 
48T：3mlx148T：3mlx148T：48T：48T：48T：48T：3mlx13mlx13mlx13mlx13mlx12-8℃180天 180天2-8℃180天 180天2-8℃180天 180天2-8℃2-8℃2-8℃2-8℃2-8℃180天 180天180天 180天180天 180天180天 180天180天 180天
30倍浓缩洗涤液96T：20mlx1
48T：10mlx12-8℃180天 180天
30倍浓缩洗涤液
30倍浓缩洗涤液30倍浓缩洗涤液30倍浓缩洗涤液30倍浓缩洗涤液30倍浓缩洗涤液30倍浓缩洗涤液30倍浓缩洗涤液96T：20mlx1
48T：10mlx196T：20mlx196T：20mlx196T：96T：96T：96T：96T：20mlx120mlx120mlx120mlx120mlx1 
48T：10mlx148T：10mlx148T：48T：48T：48T：48T：10mlx110mlx110mlx110mlx110mlx12-8℃180天 180天2-8℃180天 180天2-8℃180天 180天2-8℃2-8℃2-8℃2-8℃2-8℃180天 180天180天 180天180天 180天180天 180天180天 180天
说明书1份
说明书
说明书说明书说明书说明书说明书说明书说明书1份1份1份1份1份1份1份1份
封板膜3张
封板膜
封板膜封板膜封板膜封板膜封板膜封板膜封板膜3张3张3张3张3张3张3张3张
密封袋1个
密封袋
密封袋密封袋密封袋密封袋密封袋密封袋密封袋1个1个1个1个1个1个1个1个
说明；未拆封的试剂盒可以在2-8℃保存六个月说明；未拆封的试剂盒可以在2-8℃保存六个月说明；未拆封的试剂盒可以在说明；未拆封的试剂盒可以在说明；未拆封的试剂盒可以在说明；未拆封的试剂盒可以在说明；未拆封的试剂盒可以在2-8℃2-8℃2-8℃2-8℃2-8℃保存六个月保存六个月保存六个月保存六个月保存六个月


试剂盒所需自备物品试剂盒所需自备物品试剂盒所需自备物品试剂盒所需自备物品试剂盒所需自备物品试剂盒所需自备物品试剂盒所需自备物品试剂盒所需自备物品试剂盒所需自备物品
1.酶标仪(450nm波长滤光片) 1.酶标仪(450nm波长滤光片) 1.酶标仪(450nm波长滤光片) 1.酶标仪(450nm波长滤光片) 1.酶标仪(450nm波长滤光片) 1.酶标仪1.酶标仪(450nm波长滤光片) (450nm波长滤光片)2.高精度移液器，EP管及一次性吸头：0.5-10μL, 2-20μL, 20-200μL, 200-1000μL 2.高精度移液器，EP管及一次性吸头：0.5-10μL, 2-20μL, 20-200μL, 200-1000μL 2.高精度移液器，EP管及一次性吸头：0.5-10μL, 2-20μL, 20-200μL, 200-1000μL 2.高精度移液器，EP管及一次性吸头：0.5-10μL, 2-20μL, 20-200μL, 200-1000μL 2.高精度移液器，EP管及一次性吸头：0.5-10μL, 2-20μL, 20-200μL, 200-1000μL 2.高精度移液器，2.高精度移液器，EP管及一次性吸头：0.5-10μL, 2-20μL, 20-200μL, 200-1000μL EP管及一次性吸头：0.5-10μL, 2-20μL, 20-200μL, 200-1000μL 3. 37℃恒温箱 3. 37℃恒温箱 3. 37℃恒温箱 3. 37℃恒温箱 3. 37℃恒温箱 3. 37℃恒温箱 3. 37℃恒温箱
4. 双蒸水或去离子水 4. 双蒸水或去离子水 4. 双蒸水或去离子水 4. 双蒸水或去离子水 4. 双蒸水或去离子水 4. 双蒸水或去离子水 4. 双蒸水或去离子水
5. 吸水纸 5. 吸水纸 5. 吸水纸 5. 吸水纸 5. 吸水纸 5. 吸水纸 5. 吸水纸
6. 加样槽6. 加样槽6. 加样槽6. 加样槽6. 加样槽6. 加样槽6. 加样槽


样品收集方法（具体处理方法请咨询）样品收集方法（具体处理方法请咨询）样品收集方法（具体处理方法请咨询）样品收集方法（具体处理方法请咨询）样品收集方法（具体处理方法请咨询）样品收集方法（具体处理方法请咨询）样品收集方法（具体处理方法请咨询）样品收集方法（具体处理方法请咨询）样品收集方法（具体处理方法请咨询）
1.血清：用无菌管收集，室温血液自然凝固10-20分钟，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。1.血清：用无菌管收集，室温血液自然凝固10-20分钟，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。1.血清1.血清1.血清1.血清1.血清1.血清1.血清：用无菌管收集，室温血液自然凝固10-20分钟，2-8℃条件离心20分钟左右：用无菌管收集，室温血液自然凝固10-20分钟，2-8℃条件离心20分钟左右：用无菌管收集，室温血液自然凝固10-20分钟，2-8℃条件离心20分钟左右：用无菌管收集，室温血液自然凝固：用无菌管收集，室温血液自然凝固10-20分钟，2-8℃条件离心20分钟左右10-20分钟，2-8℃条件离心20分钟左右 （2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。（（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA、肝素钠或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA、肝素钠或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA、肝素钠或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，2.血浆2.血浆2.血浆2.血浆2.血浆2.血浆2.血浆：：：：：：应根据标本的要求选择EDTA、肝素钠或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，应根据标本的要求选择EDTA、肝素钠或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，应根据标本的要求选择EDTA、肝素钠或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，应根据标本的要求选择应根据标本的要求选择EDTA、肝素钠或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，EDTA、肝素钠或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成应该再次离心2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成应该再次离心2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成应该再次离心2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成应该应该应该应该应该再次离再次离再次离再次离再次离心心心心心3.尿液：用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。3.尿液：用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。3.尿液：用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。3.尿液：3.尿液：3.尿液：3.尿液：3.尿液：3.尿液：3.尿液：用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。用无菌管收集，用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。4.组织匀浆；用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液，称重后将剪碎的组织与 对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比，比如1 g的组织样品对应9 mL的PBS，具体体积可根据实验需要适 当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中，在冰上充分研磨。为了进一步 裂解组织细胞，可以对匀浆液进行反复冻融或超声破碎。最后将匀浆液于2-8℃，5000×g离心5-10分钟，取 上清检测。4.组织匀浆；用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液，称重后将剪碎的组织与 对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比，比如1 g的组织样品对应9 mL的PBS，具体体积可根据实验需要适 当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中，在冰上充分研磨。为了进一步 裂解组织细胞，可以对匀浆液进行反复冻融或超声破碎。最后将匀浆液于2-8℃，5000×g离心5-10分钟，取 上清检测。4.组织匀浆；用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液，称重后将剪碎的组织与 对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比，比如1 g的组织样品对应9 mL的PBS，具体体积可根据实验需要适 当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中，在冰上充分研磨。为了进一步 裂解组织细胞，可以对匀浆液进行反复冻融或超声破碎。最后将匀浆液于2-8℃，5000×g离心5-10分钟，取 上清检测。4.组织匀浆4.组织匀浆4.组织匀浆4.组织匀浆4.组织匀浆4.组织匀浆4.组织匀浆；；；；；用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液，称重后将剪碎的组织与 对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比，比如1 g的组织样品对应9 mL的PBS，具体体积可根据实验需要适 当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中，在冰上充分研磨。为了进一步 裂解组织细胞，可以对匀浆液进行反复冻融或超声破碎。最后将匀浆液于2-8℃，5000×g离心5-10分钟，取 上清检测。用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液，称重后将剪碎的组织与 对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比，比如1 g的组织样品对应9 mL的PBS，具体体积可根据实验需要适 当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中，在冰上充分研磨。为了进一步 裂解组织细胞，可以对匀浆液进行反复冻融或超声破碎。最后将匀浆液于2-8℃，5000×g离心5-10分钟，取 上清检测。用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液，称重后将剪碎的组织与 对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比，比如1 g的组织样品对应9 mL的PBS，具体体积可根据实验需要适 当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中，在冰上充分研磨。为了进一步 裂解组织细胞，可以对匀浆液进行反复冻融或超声破碎。最后将匀浆液于2-8℃，5000×g离心5-10分钟，取 上清检测。用预冷的用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液，称重后将剪碎的组织与 对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比，比如1 g的组织样品对应9 mL的PBS，具体体积可根据实验需要适 当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中，在冰上充分研磨。为了进一步 裂解组织细胞，可以对匀浆液进行反复冻融或超声破碎。最后将匀浆液于2-8℃，5000×g离心5-10分钟，取 上清检测。PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液，称重后将剪碎的组织与 对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比，比如1 g的组织样品对应9 mL的PBS，具体体积可根据实验需要适 当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中，在冰上充分研磨。为了进一步 裂解组织细胞，可以对匀浆液进行反复冻融或超声破碎。最后将匀浆液于2-8℃，5000×g离心5-10分钟，取 上清检测。5.细胞提取液；贴壁细胞用冷的PBS轻轻清洗，然后用胰蛋白酶消化，1000×g离心5分钟后收集细胞；悬浮 细胞可直接离心收集。收集的细胞用冷的PBS洗涤3次。每106个细胞中加入150-200 μL PBS重悬(推荐在PBS 中加入蛋白酶抑制剂；若含量很低可减少PBS的体积)并通过反复冻融或超声使细胞破碎。 将提取液于2-8℃，1500×g离心10分钟，取上清检测。5.细胞提取液；贴壁细胞用冷的PBS轻轻清洗，然后用胰蛋白酶消化，1000×g离心5分钟后收集细胞；悬浮 细胞可直接离心收集。收集的细胞用冷的PBS洗涤3次。每106个细胞中加入150-200 μL PBS重悬(推荐在PBS 中加入蛋白酶抑制剂；若含量很低可减少PBS的体积)并通过反复冻融或超声使细胞破碎。 将提取液于2-8℃，1500×g离心10分钟，取上清检测。555555.细胞提取液.细胞提取液.细胞提取液.细胞提取液.细胞提取液.细胞提取液.细胞提取液；；；；；；贴壁细胞用冷的PBS轻轻清洗，然后用胰蛋白酶消化，1000×g离心5分钟后收集细胞；悬浮 细胞可直接离心收集。收集的细胞用冷的PBS洗涤3次。每106个细胞中加入150-200 μL PBS重悬(推荐在PBS 中加入蛋白酶抑制剂；若含量很低可减少PBS的体积)并通过反复冻融或超声使细胞破碎。 将提取液于2-8℃，1500×g离心10分钟，取上清检测。贴壁细胞用冷的PBS轻轻清洗，然后用胰蛋白酶消化，1000×g离心5分钟后收集细胞；悬浮 细胞可直接离心收集。收集的细胞用冷的PBS洗涤3次。每106个细胞中加入150-200 μL PBS重悬(推荐在PBS 中加入蛋白酶抑制剂；若含量很低可减少PBS的体积)并通过反复冻融或超声使细胞破碎。 将提取液于2-8℃，1500×g离心10分钟，取上清检测。贴壁细胞用冷的PBS轻轻清洗，然后用胰蛋白酶消化，1000×g离心5分钟后收集细胞；悬浮 细胞可直接离心收集。收集的细胞用冷的PBS洗涤3次。每106个细胞中加入150-200 μL PBS重悬(推荐在PBS 中加入蛋白酶抑制剂；若含量很低可减少PBS的体积)并通过反复冻融或超声使细胞破碎。 将提取液于2-8℃，1500×g离心10分钟，取上清检测。贴壁贴壁 细胞用冷的细胞用冷的PBS轻轻清洗，然后用胰蛋白酶消化，1000×g离心5分钟后收集细胞；悬浮 细胞可直接离心收集。收集的细胞用冷的PBS洗涤3次。每106个细胞中加入150-200 μL PBS重悬(推荐在PBS 中加入蛋白酶抑制剂；若含量很低可减少PBS的体积)并通过反复冻融或超声使细胞破碎。 将提取液于2-8℃，1500×g离心10分钟，取上清检测。PBS轻轻清洗，然后用胰蛋白酶消化，1000×g离心5分钟后收集细胞；悬浮 细胞可直接离心收集。收集的细胞用冷的PBS洗涤3次。每106个细胞中加入150-200 μL PBS重悬(推荐在PBS 中加入蛋白酶抑制剂；若含量很低可减少PBS的体积)并通过反复冻融或超声使细胞破碎。 将提取液于2-8℃，1500×g离心10分钟，取上清检测。

6.细胞培养上清或其他生物体液；收集液体后于2-8℃，1000×g离心20分钟，除去杂质及细胞碎片。取上清检测。6.细胞培养上清或其他生物体液；收集液体后于2-8℃，1000×g离心20分钟，除去杂质及细胞碎片。取上清检测。666666.细胞培养上清或其他生物体液.细胞培养上清或其他生物体液.细胞培养上清或其他生物体液.细胞培养上清或其他生物体液.细胞培养上清或其他生物体液.细胞培养上清或其他生物体液.细胞培养上清或其他生物体液；；；；；；收集液体后于2-8℃，1000×g离心20分钟，除去杂质及细胞碎片。取上清检测。收集液体后于2-8℃，1000×g离心20分钟，除去杂质及细胞碎片。取上清检测。收集液体后于2-8℃，1000×g离心20分钟，除去杂质及细胞碎片。取上清检测。收集液体后于收集液体后于2-8℃，1000×g离心20分钟，除去杂质及细胞碎片。取上清检测。2-8℃，1000×g离心20分钟，除去杂质及细胞碎片。取上清检测。


试剂盒注意事项试剂盒注意事项试剂盒注意事项试剂盒注意事项试剂盒注意事项试剂盒注意事项试剂盒注意事项试剂盒注意事项试剂盒注意事项

1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。用完，板条应装入密封袋中保存。用完，板条应装入密封袋中保存。用完，板条应装入密封袋中保存。用完，板条应装入密封袋中保存。用完，板条应装入密封袋中保存。用完，板条应装入密封袋中保存。用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。 2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。 2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。 2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。 2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。 2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。 2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。 2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。 控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。 控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。 控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。 控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。 控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。 控制在控制在 5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。 5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4．请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本 OD 4．请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本 OD 4．请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本 OD 4．请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本 OD 4．请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本 OD 4．请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本 OD 4．请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本 OD 4．请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本 OD
值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（n×5）。 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（n×5）。 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（n×5）。 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（n×5）。 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（n×5）。 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（n×5）。 值大于标准品孔第一孔的值大于标准品孔第一孔的 OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（n×5）。 OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。 5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。 5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。 5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。 5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。 5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。 5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。 5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。 6．底物请避光保存。 6．底物请避光保存。 6．底物请避光保存。 6．底物请避光保存。 6．底物请避光保存。 6．底物请避光保存。 6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。9．本试剂不同批号组分不得混用。9．本试剂不同批号组分不得混用。9．本试剂不同批号组分不得混用。9．本试剂不同批号组分不得混用。9．本试剂不同批号组分不得混用。9．本试剂不同批号组分不得混用。9．本试剂不同批号组分不得混用。


样本收集注意事项样本收集注意事项样本收集注意事项样本收集注意事项样本收集注意事项样本收集注意事项样本收集注意事项样本收集注意事项样本收集注意事项样本收集注意事项

1、不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。1、不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。1、不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。1、不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。1、不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。1、不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。1、不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。1、不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
2、标本采集后尽快进行实验，若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。2、标本采集后尽快进行实验，若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。2、标本采集后尽快进行实验，若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。2、标本采集后尽快进行实验，若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。2、标本采集后尽快进行实验，若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。2、标本采集后尽快进行实验，若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。2、标本采集后尽快进行实验，若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。2、标本采集后尽快进行实验，若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
3、我们罗列的是通用的样本处理方法，无法涵盖各种样本，对于一些特殊样本，建议实验人员多参考已发表的文献，自行设计合理的样本处理方法。3、我们罗列的是通用的样本处理方法，无法涵盖各种样本，对于一些特殊样本，建议实验人员多参考已发表的文献，自行设计合理的样本处理方法。3、我们罗列的是通用的样本处理方法，无法涵盖各种样本，对于一些特殊样本，建议实验人员多参考已发表的文献，自行设计合理的样本处理方法。3、我们罗列的是通用的样本处理方法，无法涵盖各种样本，对于一些特殊样本，建议实验人员多参考已发表的文献，自行设计合理的样本处理方法。3、我们罗列的是通用的样本处理方法，无法涵盖各种样本，对于一些特殊样本，建议实验人员多参考已发表的文献，自行设计合理的样本处理方法。3、我们罗列的是通用的样本处理方法，无法涵盖各种样本，对于一些特殊样本，建议实验人员多参考已发表的文献，自行设计合理的样本处理方法。3、我们罗列的是通用的样本处理方法，无法涵盖各种样本，对于一些特殊样本，建议实验人员多参考已发表的文献，自行设计合理的样本处理方法。3、我们罗列的是通用的样本处理方法，无法涵盖各种样本，对于一些特殊样本，建议实验人员多参考已发表的文献，自行设计合理的样本处理方法。


检测前准备工作检测前准备工作检测前准备工作检测前准备工作检测前准备工作检测前准备工作检测前准备工作检测前准备工作检测前准备工作
1.请提前20分钟从冰箱中取出试剂盒，以平衡至室温。1.请提前20分钟从冰箱中取出试剂盒，以平衡至室温。1.请提前20分钟从冰箱中取出试剂盒，以平衡至室温。1.请提前20分钟从冰箱中取出试剂盒，以平衡至室温。1.请提前20分钟从冰箱中取出试剂盒，以平衡至室温。1.请提前1.请提前20分钟从冰箱中取出试剂盒，以平衡至室温。20分钟从冰箱中取出试剂盒，以平衡至室温。2.用双蒸水将30×浓缩洗涤液稀释成1×工作液。未用完的放回4 ℃。2.用双蒸水将30×浓缩洗涤液稀释成1×工作液。未用完的放回4 ℃。2.用双蒸水将2.用双蒸水将2.用双蒸水将2.用双蒸水将2.用双蒸水将333330×浓缩洗涤液稀释成1×工作液。未用完的放回4 ℃。0×浓缩洗涤液稀释成1×工作液。未用完的放回4 ℃。0×浓缩洗涤液稀释成1×工作液。未用完的放回4 ℃。0×浓缩洗涤液稀释成1×工作液。未用完的放回4 ℃。0×浓缩洗涤液稀释成1×工作液。未用完的放回4 ℃。3.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行3.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行3.3.3.3.3.3.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。稀释。稀释。稀释。稀释。稀释。稀释。稀释。

24μmol/L	5号标准品	150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液
12μmol/L	4号标准品	150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液
6μmol/L	3号标准品	150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液
3μmol/L	2号标准品	150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液
1.5μmol/L	1号标准品	150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液

24μmol/L

5号标准品150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液
12μmol/L


4号标准品150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液
6μmol/L

3号标准品150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液
3μmol/L

2号标准品150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液
1.5μmol/L
1号标准品150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液
24μmol/L

5号标准品150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液
24μmol/L

24μmol/L24μmol/L2424242424μμμμμmolmolmolmolmol////LLLLL

5号标准品5号标准品5号标准品5号标准品5号标准品5号标准品5号标准品5号标准品5号标准品150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液
150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液150μl 150μl 150μl 150μl 的原倍标准品加入的原倍标准品加入的原倍标准品加入的原倍标准品加入的原倍标准品加入 150μl 150μl 150μl 150μl 标准品稀释液标准品稀释液标准品稀释液标准品稀释液标准品稀释液
12μmol/L


4号标准品150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液
12μmol/L


12μmol/L12μmol/L1212121212μμμμμmolmolmolmolmol/L/L/L/L/L


4号标准品4号标准品4号标准品4号标准品4号标准品4号标准品4号标准品4号标准品4号标准品150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液
150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液150μl 150μl 150μl 150μl 的的的的的 5 5 5 5 号标准品加入号标准品加入号标准品加入号标准品加入号标准品加入 150μl 150μl 150μl 150μl 标准品稀释液标准品稀释液标准品稀释液标准品稀释液标准品稀释液
6μmol/L

3号标准品150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液
6μmol/L

6μmol/L6μmol/L66666μμμμμmolmolmolmolmol/L/L/L/L/L

3号标准品3号标准品3号标准品3号标准品3号标准品3号标准品3号标准品3号标准品3号标准品150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液
150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液150μl 150μl 150μl 150μl 的的的的的 4 4 4 4 号标准品加入号标准品加入号标准品加入号标准品加入号标准品加入 150μl 150μl 150μl 150μl 标准品稀释液标准品稀释液标准品稀释液标准品稀释液标准品稀释液
3μmol/L

2号标准品150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液
3μmol/L

3μmol/L3μmol/L33333μμμμμmolmolmolmolmol/L/L/L/L/L

2号标准品2号标准品2号标准品2号标准品2号标准品2号标准品2号标准品2号标准品2号标准品150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液
150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液150μl 150μl 150μl 150μl 的的的的的 3 3 3 3 号标准品加入号标准品加入号标准品加入号标准品加入号标准品加入 150μl 150μl 150μl 150μl 标准品稀释液标准品稀释液标准品稀释液标准品稀释液标准品稀释液
1.5μmol/L
1号标准品150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液
1.5μmol/L
1.5μmol/L1.5μmol/L1.51.51.51.51.5μμμμμmolmolmolmolmol/L/L/L/L/L
1号标准品1号标准品1号标准品1号标准品1号标准品1号标准品1号标准品1号标准品1号标准品150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液
150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液150μl 150μl 150μl 150μl 的的的的的 2 2 2 2 号标准品加入号标准品加入号标准品加入号标准品加入号标准品加入 150μl 150μl 150μl 150μl 标准品稀释液标准品稀释液标准品稀释液标准品稀释液标准品稀释液


操作步骤；操作步骤；操作步骤；操作步骤；操作步骤；操作步骤；操作步骤；操作步骤；操作步骤；
1.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液. 1.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液. 1.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样1.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样1.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样1.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样1.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、1.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、 待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl50μl50μl50μl50μl，待测样品孔中先加样品稀释液. ，待测样品孔中先加样品稀释液. ，待测样品孔中先加样品稀释液. ，待测样品孔中先加样品稀释液. ，待测样品孔中先加样品稀释液，待测样品孔中先加样品稀释液. . 40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底40μl40μl40μl40μl40μl，然后再加待测样品，然后再加待测样品，然后再加待测样品，然后再加待测样品，然后再加待测样品，然后再加待测样品 10μl10μl10μl10μl10μl（样品最终稀释度为（样品最终稀释度为（样品最终稀释度为（样品最终稀释度为（样品最终稀释度为（样品最终稀释度为 5 5 5 5 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底倍）。加样将样品加于酶标板孔底倍）。加样将样品加于酶标板孔底倍）。加样将样品加于酶标板孔底倍）。加样将样品加于酶标板孔底倍）。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。部,尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。部,尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。部,尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。部,尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。部,尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。部,尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。部,尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
2.温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。2.温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。2.温育：用封板膜封板后置 2.温育：用封板膜封板后置 2.温育：用封板膜封板后置 2.温育：用封板膜封板后置 2.温育：用封板膜封板后置 2.温育：用封板膜封板后置 3737373737℃温育 3℃温育 3℃温育 3℃温育 3℃温育 3℃温育 30 0 0 0 0 分钟。分钟。分钟。分钟。分钟。分钟。
3.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此3.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此3.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 3.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 3.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 3.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 3.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 3.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 30 30 30 30 秒后弃去，如此秒后弃去，如此秒后弃去，如此秒后弃去，如此秒后弃去，如此秒后弃去，如此重复5 次，拍干。重复5 次，拍干。重复重复重复重复重复重复 5 5 5 5 5 次，拍干。次，拍干。次，拍干。次，拍干。次，拍干。次，拍干。
4 .加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。4 .加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。444444 .加酶：每孔加入酶标试剂加酶：每孔加入酶标试剂加酶：每孔加入酶标试剂加酶：每孔加入酶标试剂加酶：每孔加入酶标试剂加酶：每孔加入酶标试剂 50μl50μl50μl50μl50μl，空白孔除外。，空白孔除外。，空白孔除外。，空白孔除外。，空白孔除外。，空白孔除外。
5.温育：操作同2 5.温育：操作同2 5.5.5.5.5.5.温育：操作同2 温育：操作同2 温育：操作同2 温育：操作同2 温育：操作同温育：操作同 2 2
6 .洗涤：操作同3 6 .洗涤：操作同3 666666 .洗涤：操作同3 洗涤：操作同3 洗涤：操作同3 洗涤：操作同3 洗涤：操作同洗涤：操作同 3 3
7 .显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色 7 .显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色 777777 .显色：每孔先加入显色剂显色：每孔先加入显色剂显色：每孔先加入显色剂显色：每孔先加入显色剂显色：每孔先加入显色剂显色：每孔先加入显色剂 A50μlA50μlA50μlA50μlA50μl，再加入显色剂，再加入显色剂，再加入显色剂，再加入显色剂，再加入显色剂，再加入显色剂 B50μlB50μlB50μlB50μlB50μl，轻轻震荡混匀，，轻轻震荡混匀，，轻轻震荡混匀，，轻轻震荡混匀，，轻轻震荡混匀，，轻轻震荡混匀，3737373737℃避光显色 ℃避光显色 ℃避光显色 ℃避光显色 ℃避光显色 ℃避光显色 10分钟. 10分钟. 10分钟. 10分钟. 10分钟. 10分钟. 10分钟. 10分钟.
8. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。8. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。888888. . . . . 终止：每孔加终止液终止：每孔加终止液终止：每孔加终止液终止：每孔加终止液终止：每孔加终止液终止：每孔加终止液 50μl50μl50μl50μl50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。，终止反应（此时蓝色立转黄色）。，终止反应（此时蓝色立转黄色）。，终止反应（此时蓝色立转黄色）。，终止反应（此时蓝色立转黄色）。，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9. 测定：以空白孔调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）.测定应在加终止液后15 分钟以内进行。

结果判断：9. 测定：以空白孔调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）.测定应在加终止液后15 分钟以内进行。

结果判断：999999. . . . . 测定：以空白孔调零，测定：以空白孔调零，测定：以空白孔调零，测定：以空白孔调零，测定：以空白孔调零，测定：以空白孔调零，450nm 450nm 450nm 450nm 450nm 波长依序测量各孔的吸光度（波长依序测量各孔的吸光度（波长依序测量各孔的吸光度（波长依序测量各孔的吸光度（波长依序测量各孔的吸光度（波长依序测量各孔的吸光度（OD OD OD OD OD 值）.测定应在加终止液后15 分钟以内进行。值）.测定应在加终止液后值）.测定应在加终止液后值）.测定应在加终止液后值）.测定应在加终值）.测定应在加终 止液后止液后 15 15 15 15 分钟以内进行。分钟以内进行。分钟以内进行。分钟以内进行。分钟以内进行。

结果判断结果判断结果判断结果判断结果判断结果判断结果判断：：：：：
1.每个标准品和标本的OD 值应减去空白孔的OD值。1.每个标准品和标本的OD 值应减去空白孔的OD值。1.每个标准品和标本的OD 值应减去空白孔的OD值1.每个标准品和标本的OD 值应减去空白孔的OD值1.每个标准品和标本的OD 值应减去空白孔的OD值1.每个标准品和标本的1.每个标准品和标本的OD 值应减去空白孔的OD值OD 值应减去空白孔的OD值。。。。。2.以标准品的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，利用计算机软件采用直线回归的拟合方法创建标准曲线方程，通过样本的吸光度（OD值），利用方程计算样品的浓度值。2.以标准品的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，利用计算机软件采用直线回归的拟合方法创建标准曲线方程，通过样本的吸光度（OD值），利用方程计算样品的浓度值。2.以标准品的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，利用计算机软件2.以标准品的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，利用计算机软件2.以标准品的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，利用计算机软件2.以标准品的浓度为横坐标，2.以标准品的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，利用计算机软件OD 值为纵坐标，利用计算机软件采用直线回归的拟合方法创建标准曲线方程，通过样本的吸光度（OD值），利用方程计算样品的浓度值。采用直线回归的拟合方法创建标准曲线方程，通过样本的吸光度（OD值），利用方程计算样品的浓度值。采用直线回归的拟合方法创建标准曲线方程，通过样本的吸光度（OD值），利用方程计算样品的浓度值。采用直线回归的拟合方法创采用直线回归的拟合方法创 建标准曲线方程，通过样本的吸光度（建标准曲线方程，通过样本的吸光度（OD值），利用方程计算样品的浓度值。OD值），利用方程计算样品的浓度值。3.若样本的OD值高于标准曲线上限，应适当稀释后重测，计算浓度时应乘以稀释倍数。3.若样本的OD值高于标准曲线上限，应适当稀释后重测，计算浓度时应乘以稀释倍数。3.若样本的OD值高于标准曲线上限，应适当稀释后重测，计算浓度时应乘以稀释倍数。3.若样本的OD值高于标准曲线上限，应适当稀释后重测，计算浓度时应乘以稀释倍数。3.若样本的OD值高于标准曲线上限，应适当稀释后重测，计算浓度时应乘以稀释倍数。3.若样本的OD值高于标准曲线上限，应适当稀释后重测，计算浓度时应乘以稀释倍数。3.若样本的OD值高于标准曲线上限，应适当稀释后重测，计算浓度时应乘以稀释倍数。

典型数据典型数据典型数据典型数据典型数据典型数据典型数据典型数据典型数据

由于实验操作条件的不同（如操作者、移液技术、洗板技术和稳定条件等），标准曲线的OD值会有所差异。详情请看质检报告.由于实验操作条件的不同（如操作者、移液技术、洗板技术和稳定条件等），标准曲线的OD值会有所差异。由于实验操作条件的不同（如操作者、移液技术、洗板技术和稳定条件等），标准曲线的OD值会有所差异。由于实验操作条件的不同（如操作者、移液技术、洗板技术和稳定条件等），标准曲线的OD值会有所差异。由于实验操作条件的不同（如操作者、移液技术、洗板技术和稳定条件等），标准曲线的OD值会有所差异。由于实验操作条件的不同（如操作者、移液技术、洗板技术和稳定条件等），标准曲线的OD值会有所差异。由于实验操作条件的不同（如操作者、移液技术、洗板技术和稳定条件等），标准曲线的OD值会有所差异。由于实验操作条件的不同（如操作者、移液技术、洗板技术和稳定条件等），标准曲线的由于实验操作条件的不同（如操作者、移液技术、洗板技术和稳定条件等），标准曲线的OD值会有所差异。值会有所差异。详情请看质检报告.详情请看质检报告.详情请看质检报告.详情请看质检报告.详情请看质检报告.详情请看质检报告详情请看质检报告..