实验报告：
一、多巴胺D1受体激动剂说明书分离与培养：
1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，最后将组织剪成1mm3左右大小；
2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织完全被消化；
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%在室温条件下固定细胞15min；
2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；
6、用PBS冲洗3次，每次10min，最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。实验报告：
一、多巴胺D1受体激动剂说明书分离与培养：
1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，最后将组织剪成1mm3左右大小；
2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织完全被消化；
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%在室温条件下固定细胞15min；
2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；
6、用PBS冲洗3次，每次10min，最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。实验报告：实验报告：实验报告：实验报告：实验报告：实验报告：实验报告：
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1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，最后将组织剪成1mm3左右大小； 1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，最后将组织剪成1mm3左右大小； 1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，最后将组织剪成1mm3左右大小；
2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置； 2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置； 2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织完全被消化； 3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织完全被消化； 3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织完全被消化；
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养； 4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养； 4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养； 5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养； 5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：二、免疫荧光鉴定：二、免疫荧光鉴定：二、免疫荧光鉴定：
1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%在室温条件下固定细胞15min； 1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%在室温条件下固定细胞15min； 1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%在室温条件下固定细胞15min；
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中文名称：多巴胺D1受体激动剂说明书
英文名称：SKF 38393 hydrochloride
产品规格：1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg|500mg中文名称：多巴胺D1受体激动剂说明书
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英文名称：SKF 38393 hydrochloride英文名称：SKF 38393 hydrochloride英文名称：英文名称：SKF 38393 hydrochloride
产品规格：1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg|500mg产品规格：1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg|500mg产品规格：产品规格：1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg|500mg
发货周期：1～3天
SKF38393盐酸盐是一种多巴D1受体激动剂,IC50为110nM.发货周期：1～3天
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注本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！注本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！注本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！注本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！注本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！注本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号62717-42-4CAS号62717-42-4CAS号62717-42-4CAS号62717-42-4CAS号62717-42-4
别名(±)-SKF-38393hydrochloride;SKF-38393别名(±)-SKF-38393hydrochloride;SKF-38393别名(±)-SKF-38393hydrochloride;SKF-38393别名(±)-SKF-38393hydrochloride;SKF-38393别名别名(±)-SKF-38393hydrochloride;SKF-38393
纯度99.49%纯度99.49%纯度99.49%纯度99.49%纯度纯度99.49%
分子式C₁₆H₁₈ClNO₂分子式C₁₆H₁₈ClNO₂分子式C₁₆H₁₈ClNO₂分子式C₁₆H₁₈ClNO₂分子式分子式C₁₆H₁₈ClNO₂
分子量291.77分子量291.77分子量291.77分子量291.77分子量分子量291.77
储存条件-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。储存条件-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。储存条件-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。储存条件-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。储存条件储存条件-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
注意事项：
尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
需自备PBS。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
以下是公司正在热销产品：
十二腈 6Bromonaphthol 质量规格：>98%,BR注意事项：
尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
需自备PBS。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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十二腈 6Bromonaphthol 质量规格：>98%,BR注意事项：注意事项：注意事项：注意事项：注意事项：注意事项：注意事项：
尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。 尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。 尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。 如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。 如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。 染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。 染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。 如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。 如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。 荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。 荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。 用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。 用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
需自备PBS。 需自备PBS。 需自备PBS。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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十二腈 6Bromonaphthol 质量规格：>98%,BR十二腈 6Bromonaphthol 质量规格：>98%,BR十二腈十二腈 6Bromonaphthol 质量规格：>98%,BR
偶二异腈 6Dimethylallylamino purine riboside 质量规格：>98%,植物激素级偶二异腈 6Dimethylallylamino purine riboside 质量规格：>98%,植物激素级偶二异腈 6Dimethylallylamino purine riboside 质量规格：>98%,植物激素级偶二异腈 6Dimethylallylamino purine riboside 质量规格：>98%,植物激素级偶二异腈偶二异腈 6Dimethylallylamino purine riboside 质量规格：>98%,植物激素级
二腈 6Methylcoumarin 质量规格：>98%，BR二腈 6Methylcoumarin 质量规格：>98%，BR二腈 6Methylcoumarin 质量规格：>98%，BR二腈 6Methylcoumarin 质量规格：>98%，BR二腈二腈 6Methylcoumarin 质量规格：>98%，BR
腈 7Aminocephalosporanic acid 质量规格：>98%，BR腈 7Aminocephalosporanic acid 质量规格：>98%，BR腈 7Aminocephalosporanic acid 质量规格：>98%，BR腈 7Aminocephalosporanic acid 质量规格：>98%，BR腈腈 7Aminocephalosporanic acid 质量规格：>98%，BR
间二腈 8Hydroxyquinaldine 质量规格：>98%,BR间二腈 8Hydroxyquinaldine 质量规格：>98%,BR间二腈 8Hydroxyquinaldine 质量规格：>98%,BR间二腈 8Hydroxyquinaldine 质量规格：>98%,BR间二腈间二腈 8Hydroxyquinaldine 质量规格：>98%,BR
二腈 9,10Dibromoanthracene 质量规格：>98%,BR二腈 9,10Dibromoanthracene 质量规格：>98%,BR二腈 9,10Dibromoanthracene 质量规格：>98%,BR二腈 9,10Dibromoanthracene 质量规格：>98%,BR二腈二腈 9,10Dibromoanthracene 质量规格：>98%,BR
四对二腈 9,9Bis(4hydroxyphenyl) fluorine 质量规格：>98%,BR
多巴胺D1受体激动剂说明书GNAT2SLAMF6抗体四对二腈 9,9Bis(4hydroxyphenyl) fluorine 质量规格：>98%,BR
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多巴胺D1受体激动剂说明书多巴胺D1受体激动剂说明书多巴胺D1受体激动剂说明书多巴胺D1受体激动剂说明书多巴胺D1受体激动剂说明书多巴胺多巴胺D1受体激动剂说明书GNAT2SLAMF6抗体GNAT2SLAMF6抗体GNAT2SLAMF6抗体
Gemin 1a包衬蛋白抗体Gemin 1a包衬蛋白抗体Gemin 1a包衬蛋白抗体Gemin 1a包衬蛋白抗体Gemin 1a包衬蛋白抗体
Gemin 2化突触融合蛋白1抗体Gemin 2化突触融合蛋白1抗体Gemin 2化突触融合蛋白1抗体Gemin 2化突触融合蛋白1抗体Gemin 2化突触融合蛋白1抗体
Gemin 3线粒体内钙结合天冬/谷载体蛋白抗体Gemin 3线粒体内钙结合天冬/谷载体蛋白抗体Gemin 3线粒体内钙结合天冬/谷载体蛋白抗体Gemin 3线粒体内钙结合天冬/谷载体蛋白抗体Gemin 3线粒体内钙结合天冬/谷载体蛋白抗体
Gli2线粒体二羧载体蛋白11抗体Gli2线粒体二羧载体蛋白11抗体Gli2线粒体二羧载体蛋白11抗体Gli2线粒体二羧载体蛋白11抗体Gli2线粒体二羧载体蛋白11抗体
Gli3eIF4E结合蛋白2抗体Gli3eIF4E结合蛋白2抗体Gli3eIF4E结合蛋白2抗体Gli3eIF4E结合蛋白2抗体Gli3eIF4E结合蛋白2抗体
GLIS2血清淀样蛋白P成份抗体GLIS2血清淀样蛋白P成份抗体GLIS2血清淀样蛋白P成份抗体GLIS2血清淀样蛋白P成份抗体GLIS2血清淀样蛋白P成份抗体
培养操作步骤：
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。培养操作步骤：
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。培养操作步骤：培养操作步骤：培养操作步骤：培养操作步骤：培养操作步骤：培养操作步骤：培养操作步骤：
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。