人T淋巴瘤细胞；HUT102图片产品基本信息:
细胞名称人T淋巴瘤细胞；HUT102图片
形态特性淋巴母细胞样人T淋巴瘤细胞；HUT102图片产品基本信息:
细胞名称人T淋巴瘤细胞；HUT102图片
形态特性淋巴母细胞样人T淋巴瘤细胞；HUT102图片人T淋巴瘤细胞；HUT102图片人T淋巴瘤细胞；HUT102图片人T淋巴瘤细胞；HUT102图片人T淋巴瘤细胞；HUT102图片人人T淋巴瘤细胞；HUT102图片产品基本信息:产品基本信息:产品基本信息产品基本信息:
细胞名称细胞名称细胞名称细胞名称 人T淋巴瘤细胞；HUT102图片人T淋巴瘤细胞；HUT102图片人T淋巴瘤细胞；HUT102图片人T淋巴瘤细胞；HUT102图片人T淋巴瘤细胞；HUT102图片人人T淋巴瘤细胞；HUT102图片
形态特性淋巴母细胞样形态特性淋巴母细胞样形态特性形态特性 淋巴母细胞样淋巴母细胞样
生长特性悬浮生长生长特性悬浮生长生长特性悬浮生长生长特性悬浮生长生长特性生长特性 悬浮生长悬浮生长
特征特性 HUT 102是一株T细胞淋巴瘤细胞系。该细胞具有成熟T细胞系的特征，细胞表面呈现IL-2活性，E花环阳性，表面免疫球蛋白、EBV核抗原和TdT（Terminal deoxyribonucleotidyl-transferase）反应阴性。该细胞系还可释放与T细胞淋巴瘤相关的单一C型逆转病毒（retrovirus），即HTLVI病毒。特征特性 HUT 102是一株T细胞淋巴瘤细胞系。该细胞具有成熟T细胞系的特征，细胞表面呈现IL-2活性，E花环阳性，表面免疫球蛋白、EBV核抗原和TdT（Terminal deoxyribonucleotidyl-transferase）反应阴性。该细胞系还可释放与T细胞淋巴瘤相关的单一C型逆转病毒（retrovirus），即HTLVI病毒。特征特性 HUT 102是一株T细胞淋巴瘤细胞系。该细胞具有成熟T细胞系的特征，细胞表面呈现IL-2活性，E花环阳性，表面免疫球蛋白、EBV核抗原和TdT（Terminal deoxyribonucleotidyl-transferase）反应阴性。该细胞系还可释放与T细胞淋巴瘤相关的单一C型逆转病毒（retrovirus），即HTLVI病毒。特征特性 HUT 102是一株T细胞淋巴瘤细胞系。该细胞具有成熟T细胞系的特征，细胞表面呈现IL-2活性，E花环阳性，表面免疫球蛋白、EBV核抗原和TdT（Terminal deoxyribonucleotidyl-transferase）反应阴性。该细胞系还可释放与T细胞淋巴瘤相关的单一C型逆转病毒（retrovirus），即HTLVI病毒。特征特性特征特性 HUT 102是一株T细胞淋巴瘤细胞系。该细胞具有成熟T细胞系的特征，细胞表面呈现IL-2活性，E花环阳性，表面免疫球蛋白、EBV核抗原和TdT（Terminal deoxyribonucleotidyl-transferase）反应阴性。该细胞系还可释放与T细胞淋巴瘤相关的单一C型逆转病毒（retrovirus），即HTLVI病毒。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS　培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS　培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS　培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS　培养条件培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS　
传代方法 1：传代方法 1：传代方法 1：传代方法 1：传代方法传代方法 1：
3传代,2-3天传一代 3传代,2-3天传一代 3传代,2-3天传一代 3传代,2-3天传一代 3传代,2-3天传一代
传代情况 C5传代情况 C5传代情况 C5传代情况 C5传代情况传代情况 C5
冻存条件基础培养基+5%DMSO+20%FBS　冻存条件基础培养基+5%DMSO+20%FBS　冻存条件基础培养基+5%DMSO+20%FBS　冻存条件基础培养基+5%DMSO+20%FBS　冻存条件冻存条件 基础培养基基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
支原体检测阴性　支原体检测阴性　支原体检测阴性　支原体检测阴性　支原体检测支原体检测 阴性　阴性　
STR STR鉴定STR STR鉴定STR STR鉴定STR STR鉴定STR STR鉴定
同工酶同工酶同工酶同工酶同工酶同工酶
染色体染色体染色体染色体染色体染色体
使用权限 A类使用权限 A类使用权限 A类使用权限 A类使用权限使用权限 A类

人T淋巴瘤细胞；HUT102图片培养方法：
收到细胞后，在倒置显微镜下观察整个细胞生长情况，如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，留10ml培养液继续培养。
培养实验又要开始了，科研工作者又该忙碌了，大家可能都在寻找适合自己的细胞，不用急，我们帮您掌舵，让您满意！
传代方法：细胞完全汇合时，倒掉旧液，加入消化液（0.25%胰蛋白酶+0.03%EDTA）2ml消化，显微镜下观察细胞完全脱离瓶壁分离成单个细胞后弃掉胰酶，加培养基混匀分瓶，T25瓶中加培养基至6-8ml，T75瓶加培养基至20ml，37℃，5%CO2孵箱培养。人T淋巴瘤细胞；HUT102图片培养方法：
收到细胞后，在倒置显微镜下观察整个细胞生长情况，如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，留10ml培养液继续培养。
培养实验又要开始了，科研工作者又该忙碌了，大家可能都在寻找适合自己的细胞，不用急，我们帮您掌舵，让您满意！
传代方法：细胞完全汇合时，倒掉旧液，加入消化液（0.25%胰蛋白酶+0.03%EDTA）2ml消化，显微镜下观察细胞完全脱离瓶壁分离成单个细胞后弃掉胰酶，加培养基混匀分瓶，T25瓶中加培养基至6-8ml，T75瓶加培养基至20ml，37℃，5%CO2孵箱培养。人T淋巴瘤细胞；HUT102图片人T淋巴瘤细胞；HUT102图片人T淋巴瘤细胞；HUT102图片人T淋巴瘤细胞；HUT102图片人T淋巴瘤细胞；HUT102图片人人T淋巴瘤细胞；HUT102图片培养方法：培养方法：培养方法：培养方法：
收到细胞后，在倒置显微镜下观察整个细胞生长情况，如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，留10ml培养液继续培养。收到细胞后，在倒置显微镜下观察整个细胞生长情况，如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，留10ml培养液继续培养。收到细胞后，在倒置显微镜下观察整个细胞生长情况，如果细胞未长满，用收到细胞后，在倒置显微镜下观察整个细胞生长情况，如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，留10ml培养液继续培养。
培养实验又要开始了，科研工作者又该忙碌了，大家可能都在寻找适合自己的细胞，不用急，我们帮您掌舵，让您满意！培养实验又要开始了，科研工作者又该忙碌了，大家可能都在寻找适合自己的细胞，不用急，我们帮您掌舵，让您满意！培养实验又要开始了，科研工作者又该忙碌了，大家可能都在寻找适合自己的细胞，不用急，我们帮您掌舵，让您满意！培养实验又要开始了，科研工作者又该忙碌了，大家可能都在寻找适合自己的细胞，不用急，我们帮您掌舵，让您满意！
传代方法：细胞完全汇合时，倒掉旧液，加入消化液（0.25%胰蛋白酶+0.03%EDTA）2ml消化，显微镜下观察细胞完全脱离瓶壁分离成单个细胞后弃掉胰酶，加培养基混匀分瓶，T25瓶中加培养基至6-8ml，T75瓶加培养基至20ml，37℃，5%CO2孵箱培养。传代方法：细胞完全汇合时，倒掉旧液，加入消化液（0.25%胰蛋白酶+0.03%EDTA）2ml消化，显微镜下观察细胞完全脱离瓶壁分离成单个细胞后弃掉胰酶，加培养基混匀分瓶，T25瓶中加培养基至6-8ml，T75瓶加培养基至20ml，37℃，5%CO2孵箱培养。传代方法：细胞完全汇合时，倒掉旧液，加入消化液（传代方法：细胞完全汇合时，倒掉旧液，加入消化液（0.25%胰蛋白酶+0.03%EDTA）2ml消化，显微镜下观察细胞完全脱离瓶壁分离成单个细胞后弃掉胰酶，加培养基混匀分瓶，T25瓶中加培养基至6-8ml，T75瓶加培养基至20ml，37℃，5%CO2孵箱培养。

人T淋巴瘤细胞；HUT102图片培养操作
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
以下是人T淋巴瘤细胞；HUT102图片的相关产品：
小鼠 CNDP1 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)人T淋巴瘤细胞；HUT102图片培养操作
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
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小鼠 CNDP1 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)人T淋巴瘤细胞；HUT102图片人T淋巴瘤细胞；HUT102图片人T淋巴瘤细胞；HUT102图片人T淋巴瘤细胞；HUT102图片人T淋巴瘤细胞；HUT102图片人人T淋巴瘤细胞；HUT102图片培养操作培养操作培养操作培养操作
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。 2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。 2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。 2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。 2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
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小鼠 CNDP1 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)小鼠 CNDP1 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)小鼠小鼠 CNDP1 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
甲型流感 H1N1 (A/New York/18/2009) HA 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)甲型流感 H1N1 (A/New York/18/2009) HA 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)甲型流感 H1N1 (A/New York/18/2009) HA 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)甲型流感 H1N1 (A/New York/18/2009) HA 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)甲型流感甲型流感 H1N1 (A/New York/18/2009) HA 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
甲型流感 H4N6 (A/mallard/Ohio/657/2002) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)甲型流感 H4N6 (A/mallard/Ohio/657/2002) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)甲型流感 H4N6 (A/mallard/Ohio/657/2002) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)甲型流感 H4N6 (A/mallard/Ohio/657/2002) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)甲型流感甲型流感 H4N6 (A/mallard/Ohio/657/2002) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
小鼠 VSIG4 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)小鼠 VSIG4 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)小鼠 VSIG4 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)小鼠 VSIG4 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)小鼠小鼠 VSIG4 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
人 CCL1 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)人 CCL1 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)人 CCL1 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)人 CCL1 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)人人 CCL1 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
人 CD200 ELISA配对抗体人 CD200 ELISA配对抗体人 CD200 ELISA配对抗体人 CD200 ELISA配对抗体人人 CD200 ELISA配对抗体
重组人 IL-35 (IL12A & IL27B) 蛋白 (Fc 标签)重组人 IL-35 (IL12A & IL27B) 蛋白 (Fc 标签)重组人 IL-35 (IL12A & IL27B) 蛋白 (Fc 标签)重组人 IL-35 (IL12A & IL27B) 蛋白 (Fc 标签)重组人重组人 IL-35 (IL12A & IL27B) 蛋白 (Fc 标签)
人 CD55 / DAF ELISA配对抗体人 CD55 / DAF ELISA配对抗体人 CD55 / DAF ELISA配对抗体人 CD55 / DAF ELISA配对抗体人人 CD55 / DAF ELISA配对抗体
人 GCKR 基因全长ORF克隆人 GCKR 基因全长ORF克隆人 GCKR 基因全长ORF克隆人 GCKR 基因全长ORF克隆人人 GCKR 基因全长ORF克隆
人 OR2C3 基因全长ORF克隆人 OR2C3 基因全长ORF克隆人 OR2C3 基因全长ORF克隆人 OR2C3 基因全长ORF克隆人人 OR2C3 基因全长ORF克隆
人 DDIT3 基因全长ORF克隆人 DDIT3 基因全长ORF克隆人 DDIT3 基因全长ORF克隆人 DDIT3 基因全长ORF克隆人人 DDIT3 基因全长ORF克隆
人 ATG7 基因全长ORF克隆人 ATG7 基因全长ORF克隆人 ATG7 基因全长ORF克隆人 ATG7 基因全长ORF克隆人人 ATG7 基因全长ORF克隆
人T淋巴瘤细胞；HUT102图片Doxepin （hydrochloride） （100 mg）Sinequan； 3-（dibenz[b,e]oxepin-11（6H）-ylidene）-N,N-dimethyl-1-propanamine, monohydrochloride人T淋巴瘤细胞；HUT102图片Doxepin （hydrochloride） （100 mg）Sinequan； 3-（dibenz[b,e]oxepin-11（6H）-ylidene）-N,N-dimethyl-1-propanamine, monohydrochloride人T淋巴瘤细胞；HUT102图片人T淋巴瘤细胞；HUT102图片人T淋巴瘤细胞；HUT102图片人T淋巴瘤细胞；HUT102图片人T淋巴瘤细胞；HUT102图片人人T淋巴瘤细胞；HUT102图片Doxepin （hydrochloride） （100 mg）Sinequan； 3-（dibenz[b,e]oxepin-11（6H）-ylidene）-N,N-dimethyl-1-propanamine, monohydrochlorideDoxepin （hydrochloride） （100 mg）Sinequan； 3-（dibenz[b,e]oxepin-11（6H）-ylidene）-N,N-dimethyl-1-propanamine, monohydrochlorideDoxepin （hydrochloride） （100 mg）Sinequan； 3-（dibenz[b,e]oxepin-11（6H）-ylidene）-N,N-dimethyl-1-propanamine, monohydrochloride
11（S）-HEDE （100 ug）11S-hydroxy-12E，14Z-eicosadienoic acid； 11（S）-HEDE11（S）-HEDE （100 ug）11S-hydroxy-12E，14Z-eicosadienoic acid； 11（S）-HEDE11（S）-HEDE （100 ug）11S-hydroxy-12E，14Z-eicosadienoic acid； 11（S）-HEDE11（S）-HEDE （100 ug）11S-hydroxy-12E，14Z-eicosadienoic acid； 11（S）-HEDE11（S）-HEDE （100 ug）11S-hydroxy-12E，14Z-eicosadienoic acid； 11（S）-HEDE
（±）8-HETE （100 ug）（±）8-hydroxy-5Z，9E，11Z，14Z-eicosatetraenoic acid； （±）8-HETE（±）8-HETE （100 ug）（±）8-hydroxy-5Z，9E，11Z，14Z-eicosatetraenoic acid； （±）8-HETE（±）8-HETE （100 ug）（±）8-hydroxy-5Z，9E，11Z，14Z-eicosatetraenoic acid； （±）8-HETE（±）8-HETE （100 ug）（±）8-hydroxy-5Z，9E，11Z，14Z-eicosatetraenoic acid； （±）8-HETE（（±）8-HETE （100 ug）（±）8-hydroxy-5Z，9E，11Z，14Z-eicosatetraenoic acid； （±）8-HETE
Phosphoramidon （sodium salt） （10 mg）N-[N-[[（6-deoxy-a-L-mannopyranosyl）oxy]hydroxyphosphinyl]-L-leucyl]-L-tryptophan， disodium salt； Phosphoramidon （sodium salt）Phosphoramidon （sodium salt） （10 mg）N-[N-[[（6-deoxy-a-L-mannopyranosyl）oxy]hydroxyphosphinyl]-L-leucyl]-L-tryptophan， disodium salt； Phosphoramidon （sodium salt）Phosphoramidon （sodium salt） （10 mg）N-[N-[[（6-deoxy-a-L-mannopyranosyl）oxy]hydroxyphosphinyl]-L-leucyl]-L-tryptophan， disodium salt； Phosphoramidon （sodium salt）Phosphoramidon （sodium salt） （10 mg）N-[N-[[（6-deoxy-a-L-mannopyranosyl）oxy]hydroxyphosphinyl]-L-leucyl]-L-tryptophan， disodium salt； Phosphoramidon （sodium salt）Phosphoramidon （sodium salt） （10 mg）N-[N-[[（6-deoxy-a-L-mannopyranosyl）oxy]hydroxyphosphinyl]-L-leucyl]-L-tryptophan， disodium salt； Phosphoramidon （sodium salt）
Aspirin （500 g）2-（acetyloxy）-benzoic acid； Acetylsalicylic Acid； AspirinAspirin （500 g）2-（acetyloxy）-benzoic acid； Acetylsalicylic Acid； AspirinAspirin （500 g）2-（acetyloxy）-benzoic acid； Acetylsalicylic Acid； AspirinAspirin （500 g）2-（acetyloxy）-benzoic acid； Acetylsalicylic Acid； AspirinAspirin （500 g）2-（acetyloxy）-benzoic acid； Acetylsalicylic Acid； Aspirin
N-Oleoyl-L-Serine （5 mg）（S）-3-hydroxy-2-oleamidopropanoic acid； N-Oleoyl-L-SerineN-Oleoyl-L-Serine （5 mg）（S）-3-hydroxy-2-oleamidopropanoic acid； N-Oleoyl-L-SerineN-Oleoyl-L-Serine （5 mg）（S）-3-hydroxy-2-oleamidopropanoic acid； N-Oleoyl-L-SerineN-Oleoyl-L-Serine （5 mg）（S）-3-hydroxy-2-oleamidopropanoic acid； N-Oleoyl-L-SerineN-Oleoyl-L-Serine （5 mg）（S）-3-hydroxy-2-oleamidopropanoic acid； N-Oleoyl-L-Serine
ATB-343 （50 mg）1-（4-chlorobenzoyl）-5-methoxy-2-methyl-4-（3-thioxo-3H-1，2-dithiol-5-yl）phenyl ester-1H-indole-3-acetic acid； ATB-343ATB-343 （50 mg）1-（4-chlorobenzoyl）-5-methoxy-2-methyl-4-（3-thioxo-3H-1，2-dithiol-5-yl）phenyl ester-1H-indole-3-acetic acid； ATB-343ATB-343 （50 mg）1-（4-chlorobenzoyl）-5-methoxy-2-methyl-4-（3-thioxo-3H-1，2-dithiol-5-yl）phenyl ester-1H-indole-3-acetic acid； ATB-343ATB-343 （50 mg）1-（4-chlorobenzoyl）-5-methoxy-2-methyl-4-（3-thioxo-3H-1，2-dithiol-5-yl）phenyl ester-1H-indole-3-acetic acid； ATB-343ATB-343 （50 mg）1-（4-chlorobenzoyl）-5-methoxy-2-methyl-4-（3-thioxo-3H-1，2-dithiol-5-yl）phenyl ester-1H-indole-3-acetic acid； ATB-343
SB 431542 （1 mg）4-[4-（1，3-benzodioxol-5-yl）-5-（2-pyridinyl）-1H-imidazol-2-yl]-benzamide； SB 431542SB 431542 （1 mg）4-[4-（1，3-benzodioxol-5-yl）-5-（2-pyridinyl）-1H-imidazol-2-yl]-benzamide； SB 431542SB 431542 （1 mg）4-[4-（1，3-benzodioxol-5-yl）-5-（2-pyridinyl）-1H-imidazol-2-yl]-benzamide； SB 431542SB 431542 （1 mg）4-[4-（1，3-benzodioxol-5-yl）-5-（2-pyridinyl）-1H-imidazol-2-yl]-benzamide； SB 431542SB 431542 （1 mg）4-[4-（1，3-benzodioxol-5-yl）-5-（2-pyridinyl）-1H-imidazol-2-yl]-benzamide； SB 431542
Eicosapentaenoic Acid （peoxide free） （250 mg）5Z，8Z，11Z，14Z，17Z-eicosapentaenoic acid； EPA （peoxide free）|Timnodonic Acid （peoxide free）； Eicosapentaenoic Acid （peoxide free）Eicosapentaenoic Acid （peoxide free） （250 mg）5Z，8Z，11Z，14Z，17Z-eicosapentaenoic acid； EPA （peoxide free）|Timnodonic Acid （peoxide free）； Eicosapentaenoic Acid （peoxide free）Eicosapentaenoic Acid （peoxide free） （250 mg）5Z，8Z，11Z，14Z，17Z-eicosapentaenoic acid； EPA （peoxide free）|Timnodonic Acid （peoxide free）； Eicosapentaenoic Acid （peoxide free）Eicosapentaenoic Acid （peoxide free） （250 mg）5Z，8Z，11Z，14Z，17Z-eicosapentaenoic acid； EPA （peoxide free）|Timnodonic Acid （peoxide free）； Eicosapentaenoic Acid （peoxide free）Eicosapentaenoic Acid （peoxide free） （250 mg）5Z，8Z，11Z，14Z，17Z-eicosapentaenoic acid； EPA （peoxide free）|Timnodonic Acid （peoxide free）； Eicosapentaenoic Acid （peoxide free）
ATB-346 （5 mg）4-
人T淋巴瘤细胞；HUT102图片注意事项
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现 象发生请及 时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所 需细胞因子 等，确保细胞培养条件一致。若由于培养条件不一致而导致细胞出现问 题，责任由客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量 从瓶 壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养 4~6 小时,再取出观察。此时多数细胞均 会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝 染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常， 请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活 力，请拍下 照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 静置细胞贴壁后，请将细胞瓶内的培养基倒出，留 6~8mL 维持细胞正常培养，待细 胞汇 合度 80%左右时正常传代。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞 传代时可以 一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和 Procell 技术 部 沟通交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联 系，告知细胞的具体情况，以便我们 的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7.该细胞仅供科研使用。ATB-346 （5 mg）4-
人T淋巴瘤细胞；HUT102图片注意事项
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现 象发生请及 时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所 需细胞因子 等，确保细胞培养条件一致。若由于培养条件不一致而导致细胞出现问 题，责任由客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量 从瓶 壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养 4~6 小时,再取出观察。此时多数细胞均 会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝 染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常， 请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活 力，请拍下 照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 静置细胞贴壁后，请将细胞瓶内的培养基倒出，留 6~8mL 维持细胞正常培养，待细 胞汇 合度 80%左右时正常传代。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞 传代时可以 一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和 Procell 技术 部 沟通交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联 系，告知细胞的具体情况，以便我们 的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7.该细胞仅供科研使用。ATB-346 （5 mg）4-ATB-346 （5 mg）4-ATB-346 （5 mg）4-
人T淋巴瘤细胞；HUT102图片人T淋巴瘤细胞；HUT102图片人T淋巴瘤细胞；HUT102图片人T淋巴瘤细胞；HUT102图片人T淋巴瘤细胞；HUT102图片人人T淋巴瘤细胞；HUT102图片注意事项注意事项注意事项注意事项
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现 象发生请及 时和我们联系。1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现 象发生请及 时和我们联系。1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现 象发生请及 时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所 需细胞因子 等，确保细胞培养条件一致。若由于培养条件不一致而导致细胞出现问 题，责任由客户自行承担。2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所 需细胞因子 等，确保细胞培养条件一致。若由于培养条件不一致而导致细胞出现问 题，责任由客户自行承担。2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所 需细胞因子 等，确保细胞培养条件一致。若由于培养条件不一致而导致细胞出现问 题，责任由客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量 从瓶 壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养 4~6 小时,再取出观察。此时多数细胞均 会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝 染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常， 请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活 力，请拍下 照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量 从瓶 壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养 4~6 小时,再取出观察。此时多数细胞均 会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝 染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常， 请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活 力，请拍下 照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量 从瓶 壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养 4~6 小时,再取出观察。此时多数细胞均 会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝 染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常， 请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活 力，请拍下 照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 静置细胞贴壁后，请将细胞瓶内的培养基倒出，留 6~8mL 维持细胞正常培养，待细 胞汇 合度 80%左右时正常传代。4. 静置细胞贴壁后，请将细胞瓶内的培养基倒出，留 6~8mL 维持细胞正常培养，待细 胞汇 合度 80%左右时正常传代。4. 静置细胞贴壁后，请将细胞瓶内的培养基倒出，留 6~8mL 维持细胞正常培养，待细 胞汇 合度 80%左右时正常传代。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞 传代时可以 一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞 传代时可以 一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞 传代时可以 一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和 Procell 技术 部 沟通交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联 系，告知细胞的具体情况，以便我们 的技术人员跟踪回访直至问题解决。6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和 Procell 技术 部 沟通交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联 系，告知细胞的具体情况，以便我们 的技术人员跟踪回访直至问题解决。6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和 Procell 技术 部 沟通交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联 系，告知细胞的具体情况，以便我们 的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7.该细胞仅供科研使用。7.该细胞仅供科研使用。7.该细胞仅供科研使用。