人酪氨酸羟化酶(TH)ELISA试剂盒人酪氨酸羟化酶(TH)ELISA试剂盒试剂盒组成试剂盒组成

1	30倍浓缩洗涤液	20ml×1瓶	7	终止液	6ml×1瓶
2	酶标试剂	6ml×1瓶	8	标准品（160ng/mL）	0.5ml×1瓶
3	酶标包被板	12孔×8条	9	标准品稀释液	1.5ml×1瓶
4	样品稀释液	6ml×1瓶	10	说明书	1份
5	显色剂A液	6ml×1瓶	11	封板膜	2张
6	显色剂B液	6ml×1/瓶	12	密封袋	1个

130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（160ng/mL）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶1130倍浓缩洗涤液30倍浓缩洗涤液20ml×1瓶20ml×1瓶77终止液终止液6ml×1瓶6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（160ng/mL）0.5ml×1瓶22酶标试剂酶标试剂6ml×1瓶6ml×1瓶88标准品（160ng/mL）标准品（160ng/mL）0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶33酶标包被板酶标包被板12孔×8条12孔×8条99标准品稀释液标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份44样品稀释液样品稀释液6ml×1瓶6ml×1瓶1010说明书说明书1份1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张55显色剂A液显色剂A液6ml×1瓶6ml×1瓶1111封板膜封板膜2张2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个66显色剂B液显色剂B液6ml×1/瓶6ml×1/瓶1212密封袋密封袋1个1个 标本要求标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
人酪氨酸羟化酶(TH)ELISA试剂盒人酪氨酸羟化酶(TH)ELISA试剂盒操作步骤操作步骤

1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

80ng/mL	5号标准品	150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
40ng/mL	4号标准品	150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
20ng/mL	3号标准品	150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
10ng/mL	2号标准品	150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
5ng/mL	1号标准品	150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

80ng/mL5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液40ng/mL4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液20ng/mL3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液10ng/mL2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液5ng/mL1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液80ng/mL5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液80ng/mL80ng/mL5号标准品5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液40ng/mL4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液40ng/mL40ng/mL4号标准品4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液20ng/mL3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液20ng/mL20ng/mL3号标准品3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液10ng/mL2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液10ng/mL10ng/mL2号标准品2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液5ng/mL1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液5ng/mL5ng/mL1号标准品1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

1. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
2. 温育：人酪氨酸羟化酶(TH)ELISA试剂盒用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
3. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
4. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
5. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
6. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
7. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
8. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

温育：人酪氨酸羟化酶(TH)ELISA试剂盒用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

温育：人酪氨酸羟化酶(TH)ELISA试剂盒人酪氨酸羟化酶(TH)ELISA试剂盒用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.

显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.

终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。人酪氨酸羟化酶(TH)ELISA试剂盒相同类型产品人酪氨酸羟化酶(TH)ELISA试剂盒相同类型产品：狗白蛋白(ALB)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
牛血红蛋白(HB)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
羊血红蛋白(HB)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
马血红蛋白(HB)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
豚鼠血红蛋白(HB)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
小鼠血红蛋白(HB)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
猪血红蛋白(HB)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
大鼠血红蛋白(HB)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
兔血红蛋白(HB)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
牛碱性磷酸酶(ALP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
狗转铁蛋白(TRF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
马转铁蛋白(TRF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人肌浆球蛋白(Myo)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
小鼠层粘连蛋白(LN)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
猴碳酸酐酶Ⅱ(CA2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
小鼠激肽释放酶1(KLK1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
牛β-乳球蛋白(βLg)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
小鼠S100钙结合蛋白A6(S100A6)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
大鼠S100钙结合蛋白A6(S100A6)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
鸡轴突生长诱向因子1(Ntn1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人S100钙结合蛋白A10(S100A10)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
小鼠S100钙结合蛋白A10(S100A10)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
大鼠S100钙结合蛋白A10(S100A10)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)