人toll样受体2(TLR2)酶联免疫分析试剂盒

96T
本试剂盒仅供研究使用。人toll样受体2(TLR2)酶联免疫分析试剂盒

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本试剂盒仅供研究使用。人toll样受体2(TLR2)酶联免疫分析试剂盒人toll样受体2(TLR2)酶联免疫分析试剂盒

96T
本试剂盒仅供研究使用。

检测范围： 2 ng/mL -65 ng/mL

检测范围：
2 ng/mL -65 ng/mL检测范围：
2 ng/mL -65 ng/mL检测范围：
2 ng/mL -65 ng/mL检测范围：
2 ng/mL -65 ng/mL检测范围：
2 ng/mL -65 ng/mL检测范围：检测范围：
2 ng/mL -65 ng/mL
使用目的：
本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中 toll 样受体 2(TLR2)含量。

相关图片（一）：


实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人 toll 样受体 2(TLR2)水平。用纯化的人 toll 样
受体 2(TLR2)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 toll 样受体
2(TLR2)，再与 HRP 标记的 toll 样受体 2(TLR2)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，
经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下
转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 toll 样受体 2(TLR2)呈正相关。用酶标仪在 450nm
波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人 toll 样受体 2(TLR2)浓度。
试剂盒组成使用目的：
本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中 toll 样受体 2(TLR2)含量。

相关图片（一）：


实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人 toll 样受体 2(TLR2)水平。用纯化的人 toll 样
受体 2(TLR2)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 toll 样受体
2(TLR2)，再与 HRP 标记的 toll 样受体 2(TLR2)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，
经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下
转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 toll 样受体 2(TLR2)呈正相关。用酶标仪在 450nm
波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人 toll 样受体 2(TLR2)浓度。
试剂盒组成使用目的：使用目的：
本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中 toll 样受体 2(TLR2)含量。

相关图片（一）：


实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人 toll 样受体 2(TLR2)水平。用纯化的人 toll 样
受体 2(TLR2)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 toll 样受体
2(TLR2)，再与 HRP 标记的 toll 样受体 2(TLR2)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，
经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下
转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 toll 样受体 2(TLR2)呈正相关。用酶标仪在 450nm
波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人 toll 样受体 2(TLR2)浓度。
试剂盒组成

1	30 倍浓缩洗涤液	20ml×1 瓶	7	终止液	6ml×1 瓶
2	酶标试剂	6ml×1 瓶	8	标准品（120 ng/mL）	0.5ml×1 瓶
3	酶标包被板	12 孔×8 条	9	标准品稀释液	1.5ml×1 瓶
4	样品稀释液	6ml×1 瓶	10	说明书	1 份
5	显色剂 A 液	6ml×1 瓶	11	封板膜	2 张
6	显色剂 B 液	6ml×1/瓶	12	密封袋	1 个

130 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶7终止液6ml×1 瓶2酶标试剂6ml×1 瓶8标准品（120 ng/mL）0.5ml×1 瓶3酶标包被板12 孔×8 条9标准品稀释液1.5ml×1 瓶4样品稀释液6ml×1 瓶10说明书1 份5显色剂 A 液6ml×1 瓶11封板膜2 张6显色剂 B 液6ml×1/瓶12密封袋1 个130 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶7终止液6ml×1 瓶111130 倍浓缩洗涤液30 倍浓缩洗涤液30 倍浓缩洗涤液30 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶20ml×1 瓶20ml×1 瓶20ml×1 瓶7777终止液终止液终止液终止液6ml×1 瓶6ml×1 瓶6ml×1 瓶6ml×1 瓶2酶标试剂6ml×1 瓶8标准品（120 ng/mL）0.5ml×1 瓶2222酶标试剂酶标试剂酶标试剂酶标试剂6ml×1 瓶6ml×1 瓶6ml×1 瓶6ml×1 瓶8888标准品（120 ng/mL）标准品（120 ng/mL）标准品（120 ng/mL）标准品（120 ng/mL）0.5ml×1 瓶0.5ml×1 瓶0.5ml×1 瓶0.5ml×1 瓶3酶标包被板12 孔×8 条9标准品稀释液1.5ml×1 瓶3333酶标包被板酶标包被板酶标包被板酶标包被板12 孔×8 条12 孔×8 条12 孔×8 条12 孔×8 条9999标准品稀释液标准品稀释液标准品稀释液标准品稀释液1.5ml×1 瓶1.5ml×1 瓶1.5ml×1 瓶1.5ml×1 瓶4样品稀释液6ml×1 瓶10说明书1 份4444样品稀释液样品稀释液样品稀释液样品稀释液6ml×1 瓶6ml×1 瓶6ml×1 瓶6ml×1 瓶10101010说明书说明书说明书说明书1 份1 份1 份1 份5显色剂 A 液6ml×1 瓶11封板膜2 张5555显色剂 A 液显色剂 A 液显色剂 A 液显色剂 A 液6ml×1 瓶6ml×1 瓶6ml×1 瓶6ml×1 瓶11111111封板膜封板膜封板膜封板膜2 张2 张2 张2 张6显色剂 B 液6ml×1/瓶12密封袋1 个6666显色剂 B 液显色剂 B 液显色剂 B 液显色剂 B 液6ml×1/瓶6ml×1/瓶6ml×1/瓶6ml×1/瓶12121212密封袋密封袋密封袋密封袋1 个1 个1 个1 个

标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能
马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

相关图片（二）：

操作步骤
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀
释。标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能
马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

相关图片（二）：

操作步骤
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀
释。标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能
马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

相关图片（二）：

操作步骤
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀
释。

60ng/mL	5 号标准品	150µl 的原倍标准品加入 150µl 标准品稀释液
30ng/mL	4 号标准品	150µl 的 5 号标准品加入 150µl 标准品稀释液
15ng/mL	3 号标准品	150µl 的 4 号标准品加入 150µl 标准品稀释液
7.5ng/mL	2 号标准品	150µl 的 3 号标准品加入 150µl 标准品稀释液
3.75ng/mL	1 号标准品	150µl 的 2 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

60ng/mL5 号标准品150µl 的原倍标准品加入 150µl 标准品稀释液30ng/mL4 号标准品150µl 的 5 号标准品加入 150µl 标准品稀释液15ng/mL3 号标准品150µl 的 4 号标准品加入 150µl 标准品稀释液7.5ng/mL2 号标准品150µl 的 3 号标准品加入 150µl 标准品稀释液3.75ng/mL1 号标准品150µl 的 2 号标准品加入 150µl 标准品稀释液60ng/mL5 号标准品150µl 的原倍标准品加入 150µl 标准品稀释液60ng/mL60ng/mL60ng/mL60ng/mL5 号标准品5 号标准品5 号标准品5 号标准品150µl 的原倍标准品加入 150µl 标准品稀释液150µl 的原倍标准品加入 150µl 标准品稀释液150µl 的原倍标准品加入 150µl 标准品稀释液150µl 的原倍标准品加入 150µl 标准品稀释液30ng/mL4 号标准品150µl 的 5 号标准品加入 150µl 标准品稀释液30ng/mL30ng/mL30ng/mL30ng/mL4 号标准品4 号标准品4 号标准品4 号标准品150µl 的 5 号标准品加入 150µl 标准品稀释液150µl 的 5 号标准品加入 150µl 标准品稀释液150µl 的 5 号标准品加入 150µl 标准品稀释液150µl 的 5 号标准品加入 150µl 标准品稀释液15ng/mL3 号标准品150µl 的 4 号标准品加入 150µl 标准品稀释液15ng/mL15ng/mL15ng/mL15ng/mL3 号标准品3 号标准品3 号标准品3 号标准品150µl 的 4 号标准品加入 150µl 标准品稀释液150µl 的 4 号标准品加入 150µl 标准品稀释液150µl 的 4 号标准品加入 150µl 标准品稀释液150µl 的 4 号标准品加入 150µl 标准品稀释液7.5ng/mL2 号标准品150µl 的 3 号标准品加入 150µl 标准品稀释液7.5ng/mL7.5ng/mL7.5ng/mL7.5ng/mL2 号标准品2 号标准品2 号标准品2 号标准品150µl 的 3 号标准品加入 150µl 标准品稀释液150µl 的 3 号标准品加入 150µl 标准品稀释液150µl 的 3 号标准品加入 150µl 标准品稀释液150µl 的 3 号标准品加入 150µl 标准品稀释液3.75ng/mL1 号标准品150µl 的 2 号标准品加入 150µl 标准品稀释液3.75ng/mL3.75ng/mL3.75ng/mL3.75ng/mL1 号标准品1 号标准品1 号标准品1 号标准品150µl 的 2 号标准品加入 150µl 标准品稀释液150µl 的 2 号标准品加入 150µl 标准品稀释液150µl 的 2 号标准品加入 150µl 标准品稀释液150µl 的 2 号标准品加入 150µl 标准品稀释液 2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、
待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50µl，待测样品孔中先加样品稀释液 40µl，
然后再加待测样品 10µl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽
量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此
重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50µl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50µl，再加入显色剂 B50µl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50µl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止
液后 15 分钟以内进行。
操作程序总结：

计算
以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的
OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与 OD 值计算出标
准曲线的直线回归方程式，将样品的 OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，
即为样品的实际浓度。

相关图片（三）：

注意事项
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未
用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好
控制在 5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本 OD 值
大于标准品孔第一孔的 OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计
算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
保存条件及有效期
1．试剂盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6 个月2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、
待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50µl，待测样品孔中先加样品稀释液 40µl，
然后再加待测样品 10µl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽
量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此
重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50µl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50µl，再加入显色剂 B50µl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50µl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止
液后 15 分钟以内进行。
操作程序总结：

计算
以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的
OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与 OD 值计算出标
准曲线的直线回归方程式，将样品的 OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，
即为样品的实际浓度。

相关图片（三）：

注意事项
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未
用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好
控制在 5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本 OD 值
大于标准品孔第一孔的 OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计
算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
保存条件及有效期
1．试剂盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6 个月2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、
待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50µl，待测样品孔中先加样品稀释液 40µl，
然后再加待测样品 10µl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽
量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此
重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50µl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50µl，再加入显色剂 B50µl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50µl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止
液后 15 分钟以内进行。
操作程序总结：

计算
以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的
OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与 OD 值计算出标
准曲线的直线回归方程式，将样品的 OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，
即为样品的实际浓度。

相关图片（三）：

注意事项
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未
用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好
控制在 5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本 OD 值
大于标准品孔第一孔的 OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计
算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
保存条件及有效期
1．试剂盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6 个月