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西格
进口、国产
2021-03-18 12:15
我要认领上海西格生物科技有限公司
韩丽君
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产品属性
| ATCC Number | 人急性非B非T淋巴细胞白血病 |
产品说明
本公司专业代理ATCC细胞，提供售前售后服务，若要获取详细人急性非B非T淋巴细胞白血病价格的说明书或价格信息，请咨询在线客服。| 产品名称 | 人急性非B非T淋巴细胞白血病价格 |
| 种属 | Reh |
| 编号 | XG-X3312 |
资源名称 人急性非B非T淋巴细胞白血病价格
种属:Reh类型:急性淋巴细胞白血病(非B非T)形态:淋巴母细胞培养方法培养基:RPMI-1640(GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, glucose 2.5g/L, Sodium Pyruvate 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37摄氏度。生长特性:悬浮生长
细胞处理方法：
以下细胞处理方法及细胞说明书仅供参考，具体操作还需要根据到货时细胞密度，细胞生长状态等具体情况，酌情处理，如需要更详细技术指导，请及时电话或邮件联系。
一．贴壁细胞
客户接收到细胞，用75%的酒精消毒（建议配制75%酒精的水是灭菌过的）培养瓶外部。
肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X ,200X 各一张）。
显微镜观察细胞，当细胞融汇至80%左右（可以传代的情况下），细胞应该在37度培养箱预温1-2h后再做处理。如未达到细胞传代密度，培养瓶应预留一部分培养基继续培养。
严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，加入适量的0.05%胰酶-EDTA消化细胞,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
1000rpm,5min离心，重悬细胞。换新的细胞培养瓶，37℃,5%CO2 培养。
二．悬浮细胞
1. 接收到细胞，用75%的酒精消毒（建议配制75%酒精的水是灭菌过的）培养瓶外部。
2. 肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X ,200X 各一张）。
3. 严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4. 将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒）。
5. 1000rpm,5min离心，重悬细胞。 换新的细胞培养瓶和新鲜培养基，37℃,5%CO2 培养细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM，常温条件下离心5分钟，少量保存上清液（防止细胞吸走），加入部分新鲜培养基，吹打均匀后，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO摇匀后进行冻存。
以下是公司正在促销的产品：
CD40 Others Mouse 小鼠 CD40 / TNFRSF5 人细胞裂解液 (阳性对照) 碲标准溶液(100μg/ml，基体:HCI)Tellurium standard质量规格：100μg/ml，基体:HCIMSTO-211H 人肺癌细胞株铥标准溶液(1000µg/mL,基体：10%HCL)Thulium standard质量规格：1000µg/mL,基体：10%HCLNCI-H1299人非小细胞肺癌细胞 NCI-H1299 cells in human non small cell lung cancer RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS钒标准溶液(500mg/L,溶剂：水)Vanadium standard质量规格：500mg/L,溶剂：水GRN Protein Mouse 重组小鼠 Granulin / GRN / Progranulin 蛋白 (His 标签)钒标准溶液(100mg/L,基体:1%HCI)Vanadium standard质量规格：100mg/L,基体:1%HCI人胚肺二倍体细胞;KMB-17 人甲状腺滤泡上皮细胞完全培养基 100mL镱标准溶液(1000μg/ml)Ytterbium standard质量规格：1000μg/ml
HBSMC Pellet 人支气管平滑肌细胞团块 > 1 mio.cells 人间充质干细胞-脂肪裂解物HMSC-ad LEDDAB十二烷基乙基化25毫克BSCL-0130K-562(人慢性骨髓性白血病细胞)5×106cells/瓶×2溴全缩二醇(含稳定剂碳醋钾) Bromoccqtcldqhydq dimqthyl ccqtcl 72-83-7ADAM15 Others Human 人 ADAM15 CHO细胞裂解液 (阳性对照) 曙红 Y (二钠盐) Eosin Y disodium salt (Dye content, ≥... 17372-87-1 10G 染色剂人肺泡上皮细胞裂解物HPAEpiCLDibutylphosphate嶙酸二丁酯250克AR，97%鼬肺上皮细胞;MV-1-Lu 胰腺癌细胞，PANC-1细胞 3T3 clone A31细胞，小鼠胚胎成纤维细胞L-Leucine 25g/100g/250g/500g 国产
ACP5 Others Human 人 ACP5 / AP 人细胞裂解液 (阳性对照) L-丙氨酸异丙酯盐酸盐质量规格：>98%L-Alanine isopropyl ester hydrochlorideCL-0402NCI-H520(人肺鳞癌细胞)5×106cells/瓶×2L-天冬酰胺甲酯盐酸盐质量规格：0.98Methyl L-asparaginate monohydrochlorideIFNA1 Others Rat 大鼠 IFN-alpha / IFNA1 / IFN 人细胞裂解液 (阳性对照) L-天冬氨酸二叔丁基酯盐酸盐质量规格：>98%,BRL-Aspartic acid di-tert-butyl ester hydrochloride小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞完全培养基 100mLPD0325901质量规格：>99%,ATP非竞争性的MEK抑制剂PD-0325901U266人骨髓瘤细胞 U266 human myeloma cell 1640+15% FBS西他塞坦钠/司他生坦钠质量规格：度99%Sitaxsentan sodium; TBC-11249; Thelin
人急性非B非T淋巴细胞白血病价格人雪旺细胞HSC4,4'-二壬氧基氧化偶氮苯质量规格：4,4'-DinonyloxyazoxybenzeneSLC27A4 Others Human 人 SLC27A4 / FATP4 人细胞裂解液 (阳性对照) 4'-(反-4-戊基环己基)二苯基-4-甲腈(>98.0%(GC))质量规格：>98.0%(GC)4'-(trans-4-Amylcyclohexyl)biphenyl-4-carbonitrile犬肾细胞;MDCK(NBL-2)4-戊氧基苯(>98.0%(GC))质量规格：>98.0%(GC)4-Amyloxybenzaldehyde叙利亚仓鼠肾细胞;BHK-21 食管癌细胞，TE-10细胞 MA-104细胞，猴肾细胞系4-丁氧基苯(>98.0%(GC))质量规格：>98.0%(GC)4-ButoxybenzaldehydeSK-N-SH, 人神经母细胞瘤细胞 Human4,4'-二羟基二苯(>98.0%(GC))质量规格：>98.0%(GC)4,4'-Dihydroxydiphenyl Ether
操作步骤：
收到人急性非B非T淋巴细胞白血病价格后，在倒置镜下(zui好是在4X物镜)观察整个细胞生长情况。
（一）如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，吸出培养液，换8-10ml新鲜培养液后继续培养。
(二)如果细胞已长满，即可进行传代培养。具体步骤如下：
1. 弃去培养液，用PBS（不含钙,镁离子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，倒放于37℃培养箱1-3分钟预热，之后翻转培养瓶10-30秒后，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量完全培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加完全培养基，轻轻打匀后吸出一半，分到新的培养瓶中。如果没有特别说明，收到细胞后的*次传代一般是一传二。 平台客服
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