药品稳定性试验箱:
采用进口压缩机。
可配置可见光源和紫外光源。
腔体为全不锈钢腔体。无须工具可拆卸箱体内壁搁板,便于消毒和清洗。
前方加水补给方式,净水过滤装置。
采用液晶显示触控式控制器,荧幕操作简单,程式编辑容易。
控制器操作界面设中英文可供选择。
具有30~100组程式999段999次循环的容量,每段时间设定最大99小时59分钟。
有PID自动演算功能,可将温湿度变化条件立即修正,而使温湿度的控制更为精确、稳定。
具有通讯接口及连线软体,可于电脑上设计程式、监视试验过程并执行开关机等功能。
具有故障讯息提示,运转中发生异常状况,即刻切断电源,并于荧幕上显示故障原因。
可提供温湿度线性直流信号输出至温湿度记录器,以了解测试条件状态,进而提高检测信赖度。
风路循环设计合理并且在开门瞬间温湿度回稳时间快。
升温、降温、加湿、除湿系统完全独立,可提高效率、降低测试成本,增长寿命,减低故障率。
规格与技术参数 |
TH-P-1,2,3,4-S(L)名称 | 药品性试验箱 | 综合药品性试验箱 | 型号 | TH-P-1-S | TH-P-1-L | TH-P-2-S | TH-P-2-L | TH-P-3-S | TH-P-3-L | 容积/内胆/外胆尺寸 | 100升 | 250升 | 500升 | 性 能 指 标 | 控温范围 | 无光照0~65˚C | 有光照10~65˚C | 控温波动 | ±0.5˚C | ±1.0℃ | 控湿范围 | 40~95%RH | 40~95%RH | 光照强度 | 0~6000LX可调 | 照度误差 | ≤±50LX | 调温调湿方式 | 平衡调温调湿方式 | 制 冷 系 统 | 制冷方式 | 直冷式高效制冷 | 制冷机 | 进口全封闭压缩机 | 冷却器 | 散热片风冷式冷却器 | 控 制 系 统 | 控制器 | 标准控制 | 可编程控器 | 温度传感器 | Pt100铂电阻 | 进口温湿度变送器 | 风机 | 离心风轮 | 工作环境温度 | +5~30˚C | 电源 | AC 220V±10% 50Hz | 载物托盘(标配) | 2块 | 安全装置 | 压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护 |
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