【动物】转基因动物基因型鉴定
技术原理
分别设计两组不同的PCR引物,用于扩增野生型小鼠和突变型小鼠的基因组DNA片段。用于扩增野生型基因组DNA的PCR两个引物至少有一个来自于被剔除的区域DNA序列。这样对于基因剔除小鼠纯合子个体基因组DNA。利用这对引物将无法得到扩增产物；用于扩增突变型小鼠基因组DNA。我们一般在被剔除片段的两端设计PCR引物。由于被剔除的片段大多有成百上千个碱基。这样通过PCR产物大小可以明显区分突变型小鼠和野生型小鼠来源的DNA片段(野生型小鼠相应片段常常由于过长而不被扩增)。一般来说。用于基因型鉴定的PCR产物大多在300-800bp左右。 最好能将野生型基因鉴定PCR产物大小和突变型基因鉴定PCR产物大小分开。这样在观察电泳结果时可以一目了然。

实验步骤应用范围
实验室基因工程小鼠品系的保存大多是通过和野生型小鼠交配, 然后不断鉴定、选择携带基因突变或转基因的后代来实现。因此，维持一个基因工程小鼠品系。 必须要通过分子生物学手段不断的鉴定小鼠的基因型。

送样要求
小鼠尾巴：0.5cm以上；
细胞：3x106；
动物组织：50mg

客户提供信息
目的基因GenBank号码或基因序列、相关动物基因信息

提供结果
含原始结果图的实验报告

实例结果