制备基因组DNA是进行基因结构和功能研究的重要步骤，通常要求得到的片段的长度不小于100-200kb。在DNA提取过程中应尽量避免使DNA断裂和降解的各种因素，以保证DNA的完整性，为后续的实验打下基础。一般真核细胞基因组DNA有107-9bp，可以从新鲜组织、培养细胞或低温保存的组织细胞中提取，常是采用在EDTA以及SDS等试剂存在下用蛋白酶K消化细胞，随后用酚抽提而实现的。这一方法获得的DNA不仅经酶切后可用于Southern分析，还可用于PCR的模板、文库构建等实验。


从新鲜组织、血液、细胞、细菌等多种材料中提取基因组DNA，不同种类的材料中提取的基因组DNA量不同，而且差异也比较大，一般材料的基因组DNA提取情况如下：

材料种类	样品要求	起始量	收量
血液	新鲜血液及抗凝剂处理的全血	100 μl	1 μg左右
培养细胞	离心收集的细胞	1×106	10 μg左右
动物组织	一般材料	100 mg	5~10 μg
植物	一般材料	100 mg	5~10 μg
细菌	菌悬液或离心收集后的菌体	1×108	1~2 μg

客户须知：
细菌、细胞样品需新鲜培养；动物组织、植物组织等样品取样后需液氮速冻。
用于提取基因组DNA的血液样品在4℃下可保存一周，-20℃下可保存1个月。
实验样品最好使用干冰运输。
注意事项
1. 所有用品均需要高温高压，以灭活残余的DNA酶。
2. 所有试剂均用高压灭菌双蒸水配制。
3. 用大口滴管或吸头操作，以尽量减少打断DNA的可能性。
4. 用上述方法提取的DNA纯度可以满足一般实验（如Southern 杂交、PCR等）目的。如要求更高，可参考有关资料进行DNA纯化。
收费标准:
结果提供基因组DNA、完整实验报告（电泳照片、OD值测定结果等）。不同抗凝种类、抗凝程度、冻存时间等因素会导致血液样品之间差异较大、产量不同和价格有所不同。
实验周期：
大约一周，根据量的多少而有所不同。

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