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上海钰博生物科技有限公司
大鼠神经元细胞细胞
大鼠神经元细胞细胞
价 格:
¥680-3980
品 牌:
ATCC,ECACC,ScienCell,DSMZ,RIKEN
产 地:
中国、美国、日本、德国
最新更新日期:
2022-08-17 09:53
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上海钰博生物科技有限公司
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公司:
上海钰博生物科技有限公司
联系人:
顾磊
联系电话:
18321282235
021-60514606
联系邮箱:
shybio@126.com
QQ:
3002740922
产品属性
产品说明
大鼠神经元细胞细胞
细胞名称:人骨肉瘤细胞;大鼠神经元细胞
规格:
T25
培养瓶,
1
×
106cells
形态特征:
上皮细胞样
生长特性:贴壁
描述
该细胞是胸腺激酶缺陷骨肉瘤细胞株。
培养条件:
DMEM/F12(or MEM) 10%FBS
(
0.015 mg/ml
溴甙)
传代方法:
1:4~1:8
传代;每周换液
2-3
次。
STR
位点信息:
STR Profile
AMEL
CSF1PO
D13S317
D16S539
D5S818
D7S820
TH01
TPOX
vWA
大鼠神经元细胞
X
12
12
10 13
13
11 12
6
11
14 18
STR
鉴定图谱:请咨询销售人员
(
大鼠神经元细胞细胞
培养的具体步骤和要求以及注意事项
)
一、
复苏
1.
把冻存管从液氮中取出来,立即投入
37
℃水浴锅中,轻微摇动。液体都融化后(大概
1-1.5
分钟),拿出来喷点酒精放到超净工作台里。
2.
把上述细胞悬液吸到装
10ml
培养基的
15ml
的离心管中(用培养基把冻存管洗一遍,把粘在壁上的细胞都洗下来),
1000
转离心
5
分钟。
3.
把上清液倒掉,加
1ml
培养基把细胞悬浮起来。吸到装有
10ml
培养基的
10cm
培养皿中前后左右轻轻摇动,使培养皿中的细胞均匀分布。
4.
标好细胞种类和日期、培养人名字等,放到
CO2
培养箱中培养,细胞贴壁后换培养基。
5.
3
天换一次培养基。
二、
传代
1.
培养皿中的细胞覆盖率达到
80%-90%
时要传代。
2.
把原有培养基吸掉。
3.
加适当的胰蛋白酶(能覆盖细胞就行),消化
1-2
分钟。
4.
细胞都变圆后加如入等体积的含血清的培养基终止消化。
5.
用移液枪吹打细胞,把细胞都悬浮起来。
6.
把细胞吸到
15ml
的离心管中,
1000
转离心
5
分钟。
7.
倒掉上清液,加
1-2ml
培养基,把细胞都吹起来。
8.
根据细胞种类把细胞传到几个培养皿中。一般,癌细胞分
5
个,正常细胞传
3
个。继续培养。
三、
冻存
把细胞消化下来并离心(同上)。用配好的冻存液把细胞悬浮起来,分装到灭菌的冻存管中,静止几分钟,写明细胞种类,冻存日期。
4
℃
30min
,
-20
℃
30min
,
-80
℃过夜,然后放到液氮灌中保存。
冻存液的配制:
70%
的完全培养基
+20%FBS+10%DMSO. DMSO
要慢慢滴加,边滴边摇。
要注意的就是无菌操作!
(
培养
大鼠神经元细胞细胞
的常规观察
)
细胞接种或传代以后,实验者每天或至多间隔
1
~
2d
,要对细胞做常规性检查。观察细胞形态和生长情况以及培养的
pH
变化、有无污染等。根据细胞动态变化,做换液或传代处理,如发现异常情况应及时采取措施。
1.
细胞形态
生长状态良好的细胞,在一般显微镜下观察时可见,细胞透明度大、折光性强、轮廓不清。细胞生长不良时,轮廓增强,胞质中常出现空泡、脂滴和其他颗粒状物,细胞之间空隙加大,细胞形态可变得不规则甚至失去原有特点,如上皮细胞变成类上皮细胞等。某些染料当细胞死亡时能透过变性的胞膜与解体的细胞核
DNA
结合,而令其着色。因而常用台盼蓝
(trypan blue)
鉴别细胞死活,活细胞不着色,死细胞核呈蓝色。
2.
细胞生长
初代培养或传代的细胞悬液接种以后,经过长短不同的潜伏期后开始增殖。传代细胞系、胚胎组织或幼体组织一般在第二天即可见细胞生长,一周内便可连接成片。接种细胞长满瓶壁后,应及时做再培养。否则由于营养物消耗和代谢积累,细胞即进入停止期或退化期。此时细胞轮廓增强,细胞内常出现颗粒状堆积物,为膨胀的线粒体,细胞质呈空泡化,细胞变圆、粗糙,严重时细胞从瓶壁脱落,只有及时再做传代处理,才能使细胞继续生长繁殖。
3.
营养液
正常情况下,培养液呈桃红色。如果细胞维持在
pH6.5
~
6.6
条件下,细胞会脱落死亡。当培养液酸化变黄时,说明培养液中代谢产物已堆积到一定量,需要更换新鲜培养液。培养液中如加
Hepes
或用
5
%
CO2
温箱培养可使
pH
维持相对稳定。更换营养液的时间,可依营养物的消耗而定,细胞生长旺盛时
2
~
3d
换一次,生长缓慢时,
3
~
4d
亦可。要特别注意各种细胞对
pH
值要求是不一样的。
4.
微生物污染
微生物污染培养细胞培养物后会出现
pH
值改变,培养液呈现混浊状。细菌感染后,由于细菌的运动,光镜观察可见有微闪光;真菌感染则在镜下见许多细丝状菌丝,有时还密集有群集孢子;支原体的污染需要借助一些检测手段才可检出。细胞污染以后一般应当废弃,对于重要的细胞株,可以参考相关专著,介绍采取一些措施清除污染。比较重要的实验、珍贵的细胞,至少由两个实验人员独立培养操作,或由一个人分次
(
不同时
)
操作。除培养实验室的卫生条件外,空气中的湿度与微生物污染关系密切。重要的、周期长的实验尽量安排在空气湿度低的秋冬季进行。
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