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邦景
进口、国产
2022-08-18 20:49
我要认领上海邦景实业有限公司
陈小姐
3004972055@qq.com
产品属性
产品说明
公司供应的细胞仅用于科研实验。
资源名称大鼠小胶质细胞形态
种属:HAPI提供形式:T25细胞培养瓶/冻存管模式菌株:未知培养方法培养基:90%高糖DMEM+10%FBS生长条件:95%空气+5%二氧化碳37摄氏度生长特性:贴壁生长存储条件:50%高糖DMEM+40%FBS+10%DMSO 液氮
细胞培养步骤:
一．大鼠小胶质细胞形态培养基及培养冻存条件准备：
1） 准备DMEM-H培养基(DMEM-H:GIBCO,货号12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L)，90%；胎牛血清，10%。
2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3） 冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二．细胞处理：
1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。
化铯，英文名或英文缩写：Cesium bromide，级别：BR，%，规格：500克N,N’琥珀基碳酸酯 (DSC) (28℃)N,N'Disuccinimidyl texy7noGENPEROXIDEACS级10MLCOLDL缬安醇 (S)(+)2cmino3mqthyl1butcnol 064L缬安醋 LVclinq GLUCOSETRISEDTASTERILEGTE缓冲液生物技术级100MLCOLD酮弹性体 IINAGLYMOγ(2,3环氧丙氧)丙基氧基烷100克FMP，%苯 4Phenylbutyric acid,99% 21 5G 标准品拂米龙 FluoroMqtholonq 1碳酸shēng huà shì jì容量：100克(纤维素DE52)N乙酰D亮酸1公斤ALPHA乳清蛋柏 ≥% (20°C) cLPHcLcCTcLBUMIN 9020D(+)海藻糖 D(+)Trqhclosq dihydrctq 68/3/4b16 小鼠黑色素瘤细胞CL-0455TE671 subline No.2(人横纹肌肉瘤细胞)5×106cells/瓶×2人外壳细胞(HHorSC)( 5×105 )人细胞;C-33A 大鼠主动脉内皮细胞完全培养基 100mL人脑瘤细胞;SF767TIE1 Others Human 人 Tie1 人细胞裂解液 (阳性对照)大鼠小胶质细胞形态中国仓鼠卵巢细胞K1(亚系克隆);CHO-K1NRP1 Others Cynomolgus 食蟹猴 Neuropilin-1 / NRP1 人细胞裂解液 (阳性对照) 卵巢颗粒细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)SRA01/04细胞，人晶体上皮细胞系 人高转移卵巢癌细胞,HO-8910PM细胞 人晶状体上皮细胞裂解物HLEpiCLSV40转化的非洲绿猴肾细胞;COS-7IFNA4 Others Human 人 IFNα4 / IFNa4 / Ierferon alpha-4 人细胞裂解液 (阳性对照)注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
