马干细胞无血清培养基使用说明：
以下的操作步骤是最初由Byum.设计的程序的众多改良版本中的一种。此程序的改良是通过运用除去血液中的纤维蛋白或抗凝血剂处理人体血液；这种改良对于其他物种来源血液或者其他组织非常有必要。
1. 轻轻颠倒瓶子使LSM充分混合
2. 无菌转移3 mlLSM到15 ml离心管中。
3. 混合2 ml除纤维蛋白血液或肝素处理血液和2 ml 生理盐水
4. 仔细的将稀释血液加入3 mlLSM（室温）于15ml离心管中，在血液和LSM中形成一个明显的分层。马干细胞无血清培养基不要将稀释血液混合入LSM中。
5. 室温下400g离心15-30分钟，离心可以沉淀红细胞和多核白细胞同时可以再LSM上形成一层单核淋巴细胞，如上图所示。
6. 吸出淋巴细胞上方2-3mm的血浆。
7. 吸取淋巴细胞层以及它下面一半的LSM和转移到另外的一个离心管。加入等体积的平衡盐缓冲液至淋巴细胞离心管中，室温离心10分钟，离心速度设定在既不损伤细胞又能沉淀细胞即刻，例如160 - 260 x g（去除LSM和降低血小板的百分比）。
8. 用平衡盐缓冲液清洗细胞，用适当的培养基重悬细胞。
马干细胞无血清培养基方法概述：
分离混合血液白细胞早期的方法，总是伴随红细胞聚集，只轻微影响白细胞。通过离心，红细胞密度增加聚集，同时可以从离心管上部收集白细胞。
Byum提出了一种更方便，通过使用Ficoll 甲泛影钠溶液离心快速分离方法。稀释的血液在Ficoll甲泛影钠溶液中分层，低速短时离心。红细胞和沉降到管底的粒细胞，和单个核细胞（淋巴细胞）和血小板可以从两个分层之间收集。
许多研究者不断努力，修订了Byum方法，MP生物医学公司生产的LSM，方法的独特之处是运用,泛影钠成功的代替了甲泛影钠。
马干细胞无血清培养基相关产品如下：xyG120Hu Synerginγ蛋白(SYNRγ)检测试剂盒
xyG711Hu G蛋白偶联受体109B(GPR109B)检测试剂盒
xyG766Hu Crk样蛋白(CRKL)检测试剂盒
xyH463Hu Palmdelphin蛋白(PALMD)检测试剂盒
xyJ245Hu DNA甲基转移酶3A(DNMT3A)检测试剂盒
xyR890Hu PRMT5协同因子(COPR5)检测试剂盒
xyA348Hu 组织蛋白酶A(CTSA)检测试剂盒
xyA550Hu 巨噬细胞炎性蛋白5(MIP5)检测试剂盒
xyB639Hu 白介素12受体β1(IL2Rβ1)检测试剂盒
xyB545Hu 蛋白酪氨酸磷酸酶受体J(PTPRJ)检测试剂盒
xyB466Hu 间隙连接蛋白37(CX37)检测试剂盒
xyD578Hu 丝裂原激活蛋白激酶13(MAPK13)检测试剂盒
xyD577Hu 丝裂原激活蛋白激酶12(MAPK12)检测试剂盒
xyC847Hu S-期激酶关联蛋白2(SKP2)检测试剂盒
xyC826Hu 高亲和力神经降压素受体1(NTSR1)检测试剂盒
xyC597Hu 病毒诱导信号适配蛋白(VISA)检测试剂盒
xyE640Hu 受体相互作用丝氨酸苏氨酸激酶1(RIPK1)检测试剂盒
xyE451Hu 尿酸盐转运蛋白1(URAT1)检测试剂盒
xyE379Hu 阴离子/糖转运蛋白(AST)检测试剂盒
xyD927Hu 二肽基肽酶8(DPP8)检测试剂盒
xyH678Hu Matrin 3蛋白(MATR3)检测试剂盒
xyG613Hu 芳基硫酸酯酶F(ARSF)检测试剂盒
xyF458Hu 含黄素单加氧酶1(FMO1)检测试剂盒
xyF386Hu 二肽酶2(DPEP2)检测试剂盒
xyH878Hu 硫酸肝素-6-O-磺基转移酶1(HS6ST1)检测试剂盒
xyH877Hu 硫酸肝素-6-O-磺基转移酶2(HS6ST2)检测试剂盒
xyH876Hu 硫酸肝素-6-O-磺基转移酶3(HS6ST3)检测试剂盒
xyK169Hu C1q肿瘤坏死因子相关蛋白3(C1QTNF3)检测试剂盒
xyJ051Hu 鸟嘌呤脱氨酶(GDA)检测试剂盒
xyH881Hu 硫酸肝素-2-O-磺基转移酶1(HS2ST1)检测试剂盒
xyK504Hu 钙卫蛋白(CALPRO)检测试剂盒