产气荚膜梭状芽孢杆菌通用LAMP试剂盒
Clostridium perfringens
产品及特点：LAMP是一种新型核酸扩增技术，采用4或6条能够识别目的基因上的6个特异区域的引物，依赖于Bst DNA聚合酶的强链置换活性，在30~60分钟内DNA扩增可达109~1010倍。 LAMP检测方法分为多种，包括染料法、浊度法、电泳法以及我司最新开发的TaqMan荧光探针法。我司推出基于LAMP常用检测方法的冻干LAMP检测通用试剂盒，该系列产品为冻干制品，相对于市面上的液体型产品更加稳定，灵敏度更高，操作更加方便，通常在30min内完成检测。LAMP变色扩增试剂盒包括：冻干LAMP-HNB变色扩增试剂盒、冻干LAMP橙绿变色扩增试剂盒、冻干LAMP浊度扩增试剂盒和冻干LAMP-TaqMan扩增试剂盒。其中 羟基萘酚蓝（HNB）是一种金属离子指示剂，HNB与镁离子结合使得反应体系初始颜色为紫罗兰色，随着反应的进行，Mg2+与析出的焦磷酸根离子反应生成焦磷酸镁沉淀，羟基萘酚蓝失去了镁离子使得体系颜色变为天蓝色，而未反应的体系则仍保持着紫罗兰色 ；而橙绿变色染料（OG Dye）则可与LAMP扩增产物结合成明显的肉眼可见的荧光绿色，阴性反应则为橙色；浊度法则是由浊度仪检测或肉眼观察LAMP剧烈反应产生的焦磷酸镁沉淀而判断反应结果;而LAMP-TaqMan则是由荧光检测仪器实时分析反应而判读结果。| 产品名称 | 方法 | 规格 | 价格 |
| 产气荚膜梭状芽孢杆菌通用LAMP试剂盒 | LAMP | 50次 | 2490元 |
| 产气荚膜梭状芽孢杆菌通用PCR试剂盒 | PCR | 50次 | 1490元 |
| 产气荚膜梭状芽孢杆菌通用染料法荧光定量PCR试剂盒 | 染料法 | 50次 | 2490元 |
| 产气荚膜梭状芽孢杆菌通用探针法荧光定量PCR试剂盒 | 探针法 | 50次 | 3490元 |
本试剂盒具有下列特点：1. 即开即用的2×LAMP MagicMix，A型含有红色电泳示踪剂，扩增后可以直接上样，不需要上样液。2. 高特异性，由于同时使用4-6条特异引物，所以特异性比PCR 更高。3. 高扩增效率，扩增效率可达到10E9-10E10，比PCR灵敏一个数量级，可检测到单拷贝的DNA分子。4. 65℃左右等温扩增，可以不需要贵重的热循环仪。5. 即开即用，包含了除引物和模板DNA外的所有成份，十分方便。6. 肉眼检测扩增结果，不需要昂贵的电泳、荧光PCR等仪器。7. 本试剂盒足够50次20μL体系的LAMP扩增。8. 提供扩增对照，便于在遇到困难时分析原因。9. 本产品只能用于科研，不能用于临床。
规格及成分注：本产品 A 型（100203A）中加入了专用示踪染料。| 成份 | 编号 | 热封袋包装 |
| 2×LAMP MagicMix，含示踪染料 | A | 500 μL（绿色盖） |
| LAMP 阳性对照模板-引物混合物 | B | 45 μL（黄色盖） |
| 使用手册 | C | 1份 |
本产品 B 型（100203B）中没有加入示踪染料。| 成份 | 编号 | 热封袋包装 |
| 2×LAMP MagicMix，不含示踪染料 | A | 500 μL（绿色盖） |
| LAMP 阳性对照模板-引物混合物 | B | 45 μL（黄色盖） |
| 使用手册 | C | 1份 |
运输及保存：低温运输，-20℃保存，有效期一年。自备试剂：LAMP 模板、LAMP 引物、自备可见光染料使用方法1. 制备模板DNA：选用合适的方法制备模板DNA。2. 配制自备的5×LAMP引物混合液。先加超纯水或自备TE缓冲液将自备的下列6种（或4种）引物干粉稀释到母液浓度，然后在一新的离心管中按表中所列体积加入各种引物母液和超纯水，最后得到1mL的5×LAMP引物混合液，此混合液足够250次20μL体系的LAMP扩增。如果需要配制的5×LAMP引物混合液体积异于1mL，则各成分的用量请按比例调整。引物混合液可以在-20℃放置2年。| 引物名称 | 母液浓度 | 加母液量 | 在 5×LAMP 引物混合液中的浓度 |
| FIP 引物 | 100 μM | 80 μL | 8 μM |
| BIP 引物 | 100 μM | 80 μL | 8 μM |
| F3 引物 | 100 μM | 10 μL | 1 μM |
| B3 引物 | 100 μM | 10 μL | 1 μM |
| Loop F | 100 μM | 20 μL | 2 μM |
| Loop B | 100 μM | 20 μL | 2 μM |
| 超纯水 | | 780 μL | 如果没有 Loop 引物，则用水替代 |
| 终体积 | | 1 mL | |
- 在冰上融化2×LAMP MagicMix，混匀，稍离心。如果有N个样品，则在N+2个反应管中加入以下组份：
| 成份 | 样品管 | LAMP阳性对照 | LAMP阴性对照 |
| 2×LAMP MagicMix | 10 μL | 10 μL | 10 μL |
| 自备 5×LAMP 引物混合液 | 4 μL | -- | 4 μL |
| 自备模板 DNA | 1-100ng | -- | -- |
| LAMP 阳性对照模板-引物混合物 | -- | 4 μL | -- |
| 补自备超纯水到 | 20 μL | 20 μL | 20 μL |
注意：此步可加入自备的各种LAMP可视化染料，这样反应结束后可以根据反应液的颜色变化或实时荧光强度变化来判断是否有扩增，不需要开盖，避免污染。如果加入了荧光染料，则需要在荧光定量PCR仪上进行反应和实时检测。4. 混匀，置于63℃保温60分钟。如果是在PCR仪中保温，必须加热盖。如果用金属浴或水浴保温，没有热盖，必须覆盖50μL的石蜡油，否则保温期间反应体系的水分会蒸发，影响反应效率。5. 产物取扩增产物5 μL直接上样（本产品A含有红色电泳示踪剂，不需要再加上样液，红色示踪剂的泳动速度相当于50bp的DNA）进行2-3%的琼脂糖凝胶电泳，可见LAMP特征性电泳图谱。6. 结果分析：如果本试剂盒提供的阳性对照-引物混合物能够扩增而阴性对照不能扩出，则实验有效。如果阳性对照-引物混合物没有扩增出条带，则试剂盒的问题，请跟厂家联系。如果阴性对照（水作为模板）有扩增出条带，则说明LAMP样品或试剂有过去的扩增产物的污染，需要注意操作的规范性，如果不能解决，可以重新设计引物扩增新的靶片段。也可以使用不需要开盖的2×可视化LAMP MagicMix。注意事项1. 引物设计对成功扩增十分关键，尽量以保守区设计引物。2. 引物至少包括F3/B3和FIP/BIP，加入环状引物F loop/B loop可以使反应速度大大提高。3. 应优化引物序列、GC含量和尽量避免二级结构。4. LAMP扩增具有特异性好、灵敏度高、时间快、不需要特殊仪器设备等优点。但太高的灵敏度使得其比普通 PCR 扩增更加容易污染导致假阳性。因此，必须高度重视扩增产物的污染。常规措施包括严格的实验分区、使用荧光定量等不开盖检测方法。实验室一旦遭到污染，很难去除，最好重新设计引物扩增新的靶片段。5. 要确证扩增的为目标基因，可以使用特定的限制性酶切和/或Southern杂交。
特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
