Polyethylenimine Linear(PEI) MW25000 线性PEI转染试剂MW25000价格,详情介绍-960化工网

Polyethylenimine Linear(PEI) MW25000 线性PEI转染试剂MW25000

价格：￥1855

品牌：Yeasen

产地：上海翊圣

最新更新日期：2021-06-08 09:20

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产品属性

英文名	Polyethylenimine Linear(PEI) MW25000

供应商	上海翊圣生物科技有限公司

规格

产品说明

产品信息

产品名称	产品编号	规格	价格（元）
Polyethylenimine Linear(PEI) MW25000 线性PEI转染试剂MW25000	40815ES03	1 g	1855.00
Polyethylenimine Linear(PEI) MW25000 线性PEI转染试剂MW25000	40815ES08	5×1 g	7255.00

产品描述
线性化聚乙烯亚胺PEI 25000转染试剂是一种高电荷阳离子聚合物，非常容易结合带负电荷的核酸分子，形成复合物，并使该复合物进入细胞中。该转染试剂是一种瞬时转染试剂，细胞毒性低，转染效率高，在HEK293和CHO等细胞中基因表达效率较高。目前已经验证线性PEI转染试剂广泛适用于多种细胞系包括HEK-293、HEK293T、CHO-K1、COS-1、COS-7、NIH/3T3、Sf9、HepG2和Hela细胞等。该试剂与含血清的培养基兼容，能高效的将核酸导入细胞。

产品性质

中文名（Chinese Name）	线性聚乙烯亚胺PEI 25000
英文名（English Name）	Polyethylenimine Linear (PEI) MW25000
CAS号（CAS No.）	9002-98-6, 26913-06-4
分子式（Molecular formula）	(CH₂CH₂NH)_n
分子量（Molecular weight）	25,000
外观（Appearance）	白色至黄色固体
熔点（Melting Point）	73~75 ℃
溶解性（Solubility）	溶于：热水，低pH的冷水，甲醇和乙醇。不溶于：苯， Ether和丙-酮
结构式（Structure）

运输与保存方法
运输方式：室温运输。
保存方式：粉末在室温或4ºC保存，有效期2年。储存液 -20 °C保存，有效期1年；4 °C保存，有效期2周。不可重新冻存。

注意事项

配置好的PEI溶液从-20ºC拿出融化后，可放在4 ºC冰箱保存，绝不可重新冻存。
对大多数细胞来而言，每1 μg DNA 使用 3.0 μL PEI转染试剂都能获得较高转染效率。也可尝试每1 μg DNA使用1.5~4 μL体积线性PEI转染试剂进行优化。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套及通风橱操作。
本产品仅用于科研用途，不可用于人体。

储存液配置（1 mg/mL）
1.材料
PEI 25000、Milli-Q® 水/注射用水（WFI）或类似的生物级水、12 mol/L盐酸（HCl）、10 mol/L*****（NaOH）、一次性0.1~0.2 μm PES真空无菌过滤器、无菌HDPE或聚丙烯储存瓶。

2.配置储存液（1 mg/mL）

1）于1 L玻璃烧杯，将1g PEI 25000粉末加入900 mL Milli-Q^®超纯水或其他相当级别的生物用水中，在磁子搅拌器上搅拌均匀，产生小涡。
2）边搅拌边滴加入盐酸（12 mol/L）调节pH，直至pH＜2.0。
3）盖上烧杯顶部并搅拌3小时至完全溶解；整个过程要保持pH＜2.0。
【注】：可能会存在一些小纤维状颗粒不能溶解，这是正常现象。
4）边搅拌边滴加入NaOH（10 mol/L）调节pH，直至到6.9 ~7.1。
5）将溶液转入量筒内，并加水定容到1 L。
6）用一次性0.1~0.2 µm PES真空过滤器过滤除菌，即得到1 mg/mL的储存液。
7）根据需要分装并储存在-20 °C，1年稳定。
【注】：储存液再次融化后，可置于4 °C保存，2周稳定，但绝不可重新冻存。

转染操作流程（以6孔板为例）
1.接种细胞：为了提高转染效率，建议在转染前一天接种细胞，以转染时细胞密度在 70%~80%为宜。
2.准备DNA-PEI复合物：按照以下体系配制DNA-PEI核酸-转染试剂复合物：
1）对于每孔细胞，使用100 μL无血清培养基稀释2 μg目的DNA ，充分混匀成 DNA稀释液。
【注】：无血清稀释液建议采用 Opti-MEM或ddH₂O
2）立刻向100 μL的DNA稀释液中加入5 μL的PEI 25000转染试剂，旋涡10秒，充分混匀。
3）在室温下孵育10~25 min，使得形成DNA-PEI阳离子核酸转染试剂复合物。
3.转染细胞：
1）在形成复合物过程中，移除细胞生长培养基，每孔中加入2 mL新鲜预热的完全培养基。
2）直接将100 μL DNA-PEI核酸-PEI复合物加入细胞中，摇动培养板，轻轻混匀。
3）37 ℃，5% CO₂培养箱培养，转染后最快7 h即可检测到转入基因的表达。请自行确定适合检测时间。
4.稳转筛选（可选）
转染 24 h 后，将细胞传代至新鲜的生长培养基中（将细胞稀释10倍以上），37 ℃，5% CO₂培养箱孵育过夜。第二天加入与转染抗性基因相匹配的筛选药物。约1~2周可筛选到耐药性克隆，在这期间需经常更换含筛选药物的生长培养基。
不同细胞培养容器转染用量（仅供参考）：

培养皿	表面积（cm²）	DNA的量（μg）	转染试剂的量（μL）	稀释液体积（μL）	培养基总量
96孔板	0.3	0.1	0.1	10	100 μL
48孔板	0.7	0.2	0.3	20	200 μL
24孔板	1.9	0.5	1	50	500 μL
12孔板	3.8	1	2	50	1mL
6孔板	10	2	4	100	2 mL
25cm²培养瓶	21	4	8	200	4 mL
75cm²培养瓶	58	10	20	500	10 mL

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HB200731

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