狗干细胞完全培养基使用说明：
以下的操作步骤是最初由Byum.设计的程序的众多改良版本中的一种。此程序的改良是通过运用除去血液中的纤维蛋白或抗凝血剂处理人体血液；这种改良对于其他物种来源血液或者其他组织非常有必要。
1. 轻轻颠倒瓶子使LSM充分混合
2. 无菌转移3 mlLSM到15 ml离心管中。
3. 混合2 ml除纤维蛋白血液或肝素处理血液和2 ml 生理盐水
4. 仔细的将稀释血液加入3 mlLSM（室温）于15ml离心管中，在血液和LSM中形成一个明显的分层。狗干细胞完全培养基不要将稀释血液混合入LSM中。
5. 室温下400g离心15-30分钟，离心可以沉淀红细胞和多核白细胞同时可以再LSM上形成一层单核淋巴细胞，如上图所示。
6. 吸出淋巴细胞上方2-3mm的血浆。
7. 吸取淋巴细胞层以及它下面一半的LSM和转移到另外的一个离心管。加入等体积的平衡盐缓冲液至淋巴细胞离心管中，室温离心10分钟，离心速度设定在既不损伤细胞又能沉淀细胞即刻，例如160 - 260 x g（去除LSM和降低血小板的百分比）。
8. 用平衡盐缓冲液清洗细胞，用适当的培养基重悬细胞。
狗干细胞完全培养基方法概述：
分离混合血液白细胞早期的方法，总是伴随红细胞聚集，只轻微影响白细胞。通过离心，红细胞密度增加聚集，同时可以从离心管上部收集白细胞。
Byum提出了一种更方便，通过使用Ficoll 甲泛影钠溶液离心快速分离方法。稀释的血液在Ficoll甲泛影钠溶液中分层，低速短时离心。红细胞和沉降到管底的粒细胞，和单个核细胞（淋巴细胞）和血小板可以从两个分层之间收集。
许多研究者不断努力，修订了Byum方法，MP生物医学公司生产的LSM，方法的独特之处是运用,泛影钠成功的代替了甲泛影钠。
狗干细胞完全培养基相关产品如下：xy10376 绳状青霉
xy10377 生孢梭菌
xy10378 肾小球足细胞,mouse podocyte细胞
xy10379 肾透明细胞腺癌细胞,786-O [786-0]细胞
xy10380 肾上腺嗜铬细胞瘤细胞,PC-12细胞
xy10381 肾上腺嗜铬细胞瘤 PC12细胞
xy10382 肾上腺神经母细胞瘤细胞(脑转移) KP-N-NS细胞
xy10383 肾上腺皮质腺癌细胞,SW-13细胞
xy10384 肾上腺皮质细胞,Y1细胞
xy10385 肾癌细胞,OS-RC-2细胞
xy10386 神经上皮瘤细胞,SK-N-MC细胞
xy10387 神经母细胞瘤细胞,SK-N-SH细胞
xy10388 神经母细胞瘤细胞,SH-SY5Y细胞
xy10389 神经胶质瘤细胞, SHG-44细胞
xy10390 神经胶质瘤细胞, CRT细胞
xy10391 深红酵母
xy10392 上颌牙龈癌颈淋巴结转移癌 GNM细胞
xy10393 伤寒沙门氏菌
xy10394 珊瑚色诺卡氏菌
xy10395 珊瑚链霉菌
xy10396 沙链霉菌
xy10397 散鳞镜鲤尾鳍细胞
xy10398 瑞士乳杆菌
xy10399 乳腺肿瘤细胞,C127细胞
xy10400 乳腺腺癌细胞,SK-BR-3细胞
xy10401 乳腺细胞,Hs 578Bs细胞
xy10402 乳腺管癌细胞,T-47D细胞
xy10403 乳腺管癌细胞,BT549细胞
xy10404 乳腺管癌 T47-D细胞,
xy10405 乳腺癌细胞,ZR-75-30细胞