总糖含量测试盒_微量法
测定方法：微量法
产品规格：100管/96样
储存条件：低温保存
注 意 ：正式测定前请选择2-3个预期差异较大的样本做预测定
测定意义：
糖类物质是构成植物体的重要组成成分之一，也是新陈代谢的主要原料和贮存物质。总糖也可称为碳水化合物，包括可溶性的单糖，二糖以及不溶性的淀粉，纤维素，几丁质等。

测定原理：
总糖酸水解为还原糖，在NaOH和丙三醇存在下，DNS试剂与还原糖共热后被还原成氨基化合物，在过量的NaOH碱性溶液中呈桔红色，在540nm处有最大吸收峰，以此测定样品中的总糖含量。

需自备的仪器和用品：
可见分光光度计/酶标仪、沸水浴、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、蒸馏水。

试剂的组成和配制：
试剂一：液体100mL×1瓶，4℃保存；
试剂二：液体100mL×1瓶 ，4℃保存；
试剂三：液体5mL×1瓶 ，4℃避光保存；




测定步骤：
1、分光光度计或酶标仪预热30min以上，调节波长至540nm，蒸馏水调零。
2、调节水浴锅至95度。
3、加样表：

试剂（μL）	空白管	测定管
样本		8
蒸馏水	16	8
试剂三	12	12

混匀，置95度水浴中10min（盖紧，以防止水分散失），冷却至室温

蒸馏水

172

172

混匀，540nm测定吸光值，ΔA=A测定管-A空白管
注意：1、空白管只要做一管。
2、如果ΔA大于2，需要将上清液用蒸馏水稀释，计算公式中乘以相应稀释倍数。