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名称:α-N-乙酰半乳糖胺酶特价优惠
产地:国产|进口
编号:SV1539
品牌:百奥莱博
概述:
α-N-乙酰半乳糖胺酶是高特异性糖苷外切酶,催化水解寡糖和 N-连接糖蛋白的 α-D-N-乙酰半乳糖胺残基。
来源:
克隆自脑膜败血性金黄杆菌(Chryseobacterium meningosepticum)并在 E. coli 表达。
反应条件:
1X GlycoBuffer 1 反应缓冲液。添加 100 μg/ml BSA,37℃ 温育。
热失活:65℃ 10 分钟。
随酶提供的试剂:
10X GlycoBuffer 1 反应缓冲液,100XBSA。
比活力:
~20,000 units/mg。
分子量:
47,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染,无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时内将 1 nmol (GalNAcα1-3)(Fucα1-2) Galβ1-4Glc-AMC 中超过 95% 的末端 α-D-N-乙酰半乳糖胺水解所需要的酶量。
浓度:
20,000 units/ml。.jpg)
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·末端转移酶
编号:SV0949
规格:2500U|500U
特性:
催化 DNA 的 3´ 末端添加同聚物
利用修饰碱基(如 ddNTP,DIGdUTP)标记 DNA 3´ 末端
TdT 介导的 dUTP 缺口末端标记技术(细胞凋亡的原位检测)
TdT 依赖的 PCR
概述:
末端转移酶(TdT)是一种不依赖于模板的 DNA 聚合酶,催化脱氧核苷酸结合到 DNA 分子的 3´ 羟基端。带有突出、凹陷或平滑末端的单双链 DNA 分子均可作为 TdT 的底物。此酶分子量为 58.3 kDa,无 5´ 和 3´ 核酸外切酶活性,反应中加入 Co2+ 可提高加尾效率。
来源:
重组 E. coli 菌株,含有克隆自小牛胸腺的末端转移酶基因。
浓度:
20,000 units/ml。
热失活:
75℃ 20 分钟。
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·BsaXI限制性内切酶
编号:SV0170
英文名称:BsaXI Restriction Endonuclease
规格:500U|100U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50*%
BalbBuffer 2.1: 100*%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
浓度:
2,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
BsaXl 切割底物 DNA 两次产生 1 个 27 碱基对的片段,片段中含有 3 个碱基的 3´突出端。
*在该缓冲液中可能出现星号活性。
·BbvI限制性内切酶
编号:SV0105
英文名称:BbvI Restriction Endonuclease
规格:1500U|300U|150U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
2,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
该酶切割产生一个 4 碱基的 5´突出端。
5´. . . G C A G C(N) 甘油浓度>5% 条件下可能出现星号活性。
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9014-63-5 Xylan 木聚糖(来源于榉树)
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002019 肝素钠抗凝牛血.jpg)
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