• 实验方法双抗夹心
• 反应时长3h
• 检测范围7.8-500pg/mL
• 灵敏度最小可检测剂量小于等于3.2pg/mL.
• 样本类型Serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids

实验流程

1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。

实验原理

将睫状神经营养因子(CNTF)抗体包被于96孔微孔板中，制成固相载体，向微孔中分别加入标准品或标本，其中的睫状神经营养因子(CNTF)与连接于固相载体上的抗体结合，然后加入生物素化的睫状神经营养因子(CNTF)抗体，将未结合的生物素化抗体洗净后，加入HRP标记的亲和素，再次彻底洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的睫状神经营养因子(CNTF)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(O.D.值)，计算样品浓度。