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西格
进口、国产
2022-09-01 03:14
我要认领上海西格生物科技有限公司
韩丽君
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产品属性
产品说明
本公司专业代理ATCC细胞，提供售前售后服务，若要获取详细猪小肠上皮细胞图片的说明书或价格信息，请咨询在线客服。| 产品名称 | 猪小肠上皮细胞图片 |
| 种属 | ZYM-DIEC02 |
| 编号 | XG-X3893 |
资源名称 猪小肠上皮细胞图片
种属：ZYM-DIEC02提供形式：T25细胞培养瓶/冻存管模式：菌株未知培养方法培养基：90%RPMI-1640+10%FBS生长条件：95%空气+5%二氧化碳37摄氏度生长特性：贴壁生长存储条件：50% RPMI-1640+40%FBS+10%DMSO 液氮
细胞处理方法：
以下细胞处理方法及细胞说明书仅供参考，具体操作还需要根据到货时细胞密度，细胞生长状态等具体情况，酌情处理，如需要更详细技术指导，请及时电话或邮件联系。
一．贴壁细胞
客户接收到细胞，用75%的酒精消毒（建议配制75%酒精的水是灭菌过的）培养瓶外部。
肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X ,200X 各一张）。
显微镜观察细胞，当细胞融汇至80%左右（可以传代的情况下），细胞应该在37度培养箱预温1-2h后再做处理。如未达到细胞传代密度，培养瓶应预留一部分培养基继续培养。
严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，加入适量的0.05%胰酶-EDTA消化细胞,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
1000rpm,5min离心，重悬细胞。换新的细胞培养瓶，37℃,5%CO2 培养。
二．悬浮细胞
1. 接收到细胞，用75%的酒精消毒（建议配制75%酒精的水是灭菌过的）培养瓶外部。
2. 肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X ,200X 各一张）。
3. 严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4. 将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒）。
5. 1000rpm,5min离心，重悬细胞。 换新的细胞培养瓶和新鲜培养基，37℃,5%CO2 培养细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM，常温条件下离心5分钟，少量保存上清液（防止细胞吸走），加入部分新鲜培养基，吹打均匀后，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO摇匀后进行冻存。
以下是公司正在促销的产品：
大鼠胚胎心肌细胞;H9c2(2-1)五味子乙素(标准品)Schizandrin B质量规格：HPLC≥98%，标准品中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-NS3 肝癌细胞，RH-35细胞 EL-4细胞，小鼠瘤五味子酯甲(标准品)Schisantherin A质量规格：HPLC≥98%，标准品人胚胎肠粘膜组织来源细胞;CCC-HIE-2西贝母碱（标准品）Sipeimine质量规格：HPLC≥98%，标准品PVR Others Cynomolgus 食蟹猴 PVR / CD155 人细胞裂解液 (阳性对照) 西红花苷，α-藏花素(标准品)Crocin质量规格：HPLC≥98%，标准品胎盘绒毛膜细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)西红花苷I（标准品）Crocin I质量规格：HPLC≥97%，标准品
GHR2 金黄地鼠肋骨来源细胞三七皂苷R2(S型)(标准品)S-Notoginsenoside R2质量规格：HPLC≥90%，标准品CM-M030小鼠肠粘膜上皮细胞完全培养基100mL无水醋酸锌Zinc acetate质量规格：ARHAVSMC, 人主动脉平滑肌细胞5-氟吲哚-2-羧酸5-Fluoroindole-2-carboxylic acid质量规格：>98%,原装进口EB病毒转化的人B细胞;KMY0911 人皮下脂肪细胞完全培养基 100mL3-环戊基-L-丙氨酸3-Cyclopentane-L-alanine质量规格：>98%,BR角膜上皮细胞培养基CEpiCMSEA-0400SEA0400质量规格：>98%,钠离子-钙离子交换子（NCX）抑制剂
RBE细胞，人胆管癌细胞小鼠艾氏腹水瘤细胞,ECA细胞人羊膜上皮细胞盐酸阿扎司琼质量规格：>98.5%,BRAzasetron HClM14(人色素瘤细胞) 5×106cells/瓶×2氮卓斯汀碱质量规格：>97%Azelastine baseNHEK.f pooled Pellet 正常人表皮角质细胞团块(少年者，混合来源) > 1 mio.cells 内皮细胞培养基ECM杆菌肽锌质量规格：≥60U/mg,USP,BR，可用于细胞培养Bacitracin ZincCL-0430RS1(大鼠皮肤成纤维样细胞)5×106cells/瓶×2阿魏酸钠质量规格：>99%Sodium ferulicIL22RA1 Others Canine 狗 IL22RA1 / IL22R 人细胞裂解液 (阳性对照) 阿魏酸钠(标准品)质量规格：HPLC>99%(干品),标准品Sodium ferulic
猪小肠上皮细胞图片幼蚊细胞;C6/364-丁氧基邻苯二甲腈(>95.0%(GC))质量规格：>95.0%(GC)4-ButoxyphthalonitrileSELE Others Human 人 E-Selectin / CD62E 人细胞裂解液 (阳性对照) 1,3-二亚氨基异吲哚啉(>98.0%(T))质量规格：>98.0%(T)1,3-Diiminoisoindoline人羊膜细胞;WISH4,5-二氯邻苯二甲腈(>98.0%(GC)(N))质量规格：>98.0%(GC)(N)4,5-DichlorophthalonitrileCD3D Others Mouse 小鼠 CD3d / CD3 delta 人细胞裂解液 (阳性对照) 4-十二烷氧基邻苯二甲腈(>99.0%(GC))质量规格：>99.0%(GC)4-Dodecyloxyphthalonitrile人尿道上皮细胞完全培养基 100mL4-叔丁基杯[4]芳烃(>98.0%(HPLC))质量规格：>98.0%(HPLC)4-tert-Butylcalix[4]arene
操作步骤：
收到猪小肠上皮细胞图片后，在倒置镜下(zui好是在4X物镜)观察整个细胞生长情况。
（一）如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，吸出培养液，换8-10ml新鲜培养液后继续培养。
(二)如果细胞已长满，即可进行传代培养。具体步骤如下：
1. 弃去培养液，用PBS（不含钙,镁离子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，倒放于37℃培养箱1-3分钟预热，之后翻转培养瓶10-30秒后，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量完全培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加完全培养基，轻轻打匀后吸出一半，分到新的培养瓶中。如果没有特别说明，收到细胞后的*次传代一般是一传二。 
