药物分析(嘌呤分析)液相色谱 宁夏/银川/固原/石嘴山

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2020-03-24 17:25

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嘌呤分析(药物分析液相色谱)

品:取1mL血浆加入200μL1.98mol/L的高氯酸(GR),再加入600μL蒸馏水和200μL1.47mol/L的别嘌呤醇(内标),用旋转混合器振摇10s1200g离心10min,取上层清液备分析用。

色谱仪:LC600高效液相色谱仪,配有色谱工作站

检测器:UV紫外检测器,254nm

色谱柱:μBondapsk C1810μm,柱长30cm,柱径3.9mm

流动相:0.02mol/L的磷酸二氢钾,pH = 2.2

速:2.0mL/min

样:10μL

果:所有组分在12min之内全部流出,各组分分离完全,保留时间依次为:尿嘌呤为3.18min(峰1),腺嘌呤为3.21 min(峰2),次黄嘌呤为3.90 min(峰3),5-羟基吡嗪酸为4.75min(峰4),5-羟基吡嗪胺为5.31 min(峰5),黄嘌呤为5.90 min(峰6),吡嗪酸为7.35min(峰7),内标别嘌呤醇为8.53min(峰8),吡嗪胺为9.57min(峰9)。


江苏液相色谱仪/液相色谱/色谱分析/色谱检测(液相色谱仪 宁夏)


南京科捷分析仪器应用研究所专业生产,销售气相色谱仪,液相色谱仪,比表面积测定仪,煤矿自燃点测定仪,原子吸收分光光度计,色谱工作站,气体发生器,色谱柱,色谱柱温箱,色谱专用零配件、易耗品。

(1)每次开机时,流速和柱压要渐增加,突然迅速增加,会使柱床受到冲击,引起率乱,产生空隙.

(2)荡荡在进样前使色谱系统充分平衡可由基线加以判断

(3)在进样前检查色谱系统的各个接头,通常驻机构由些能发现是否有漏液,空气会从漏缝朝晖入系统引起基线漂移,影响峰高和峰面积的重复性

(4)不要把柱接头上得术紧,否则易损坏接头螺纹,引起渗漏

(5)不要把柱子放在有气流的地方或直接放到阳光下,气流和阳光都会使柱子产生温度梯度造成基线漂白粉移;\果怀疑基线漂白粉移是由温度梯度引起的,可以设法使柱子恒温

(6)若仪器用做常规分析,样品种类有限,但分析次数很多,则不妨为每一类常规分析配置一根专用柱,这样有助于延长柱寿命.

(7)如果怀颖样品会污染色谱术,可以用合适的溶剂(几百毫升)慢慢冲洗柱子过夜,第二天早晨再用流动相重新平衡术(3min)

(8)在因装卸,更换,贮存等到而挪动柱子时,动作要轻,不要便于工作其受到碰撞,以免柱床因震动产生空隙或通道

(9)柱要加标答新旧分开,不要放在温度变化很大的地方

(10) 柱子不用或贮藏时,应封闭并贮存在惰性溶剂中

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