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上海西格生物科技有限公司
大鼠脉络膜血管细胞提取物
大鼠脉络膜血管细胞提取物
价 格:
¥800-3500
品 牌:
西格
产 地:
进口、国产
最新更新日期:
2022-09-01 13:39
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上海西格生物科技有限公司
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公司:
上海西格生物科技有限公司
联系人:
韩丽君
联系电话:
18930344717
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联系邮箱:
2801747566@qq.com
QQ:
2801747566
产品属性
产品说明
公司
产品仅用于科研
细胞现货供应,质量有保证、价格优惠、实验效果好,我司为您提供免费代测服务,同时提供价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。
大鼠脉络膜血管细胞提取物是从大鼠原代脉络膜血管细胞提取的,大鼠原代脉络膜血管细胞从正常大鼠脉络膜组织制备。所有的产品在发货之前均经过严格的QA/QC流程以确保其质量。这些产品可以直接用于基因克隆,表达图谱分析以及各种分子生物学实验的研究。
总RNA制备:利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol试剂分离RNA,然后用Qiagen RNA Clean Kit进行纯化。生物科技提供的总RNA样品附有RNA样品总浓度、总含量、电泳照片、OD值测定结果等。
cDNA
制备:纯化后的总RNA来合成cDNA第一链,以50ul总反应体系进行逆转录,体系中包括MMLV反转录酶和随机引物以及10mg总RNA。68℃反应10min 后终止RT反应。利用1x RT Buffer 运输cDNA,1 ul cDNA 足够做一次PCR反应。所有cDNA产品在订单发货之前都经过了严格的QA/QC分析,保证了产品的质量。
蛋白制备:利用改良型RIPA Buffer (50mMTris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制备人关节软骨组织裂解液,离心去除组织碎片,通过Bio-Rad蛋白检测试剂盒测定蛋白浓度,组织蛋白稀释后用非还原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巯基乙醇及PMSF,-80度保存。
潜在的应用: <1>已知基因的PCR克隆;<2>mRNA选择性剪接;<3>基因克隆与目标测序;<4> Western and Northern Blot;<5>蛋白检测与蛋白质组学;<6>芯片研究与表达图谱。
产品名称
大鼠脉络膜血管细胞提取物
英文名称
Rat Choroid: Normal Choroidal Vascular Cells Derivatives
货号
XG-X
P
11016
细胞培养方法:
1
、细胞传代:细胞密度达到80-90%时即可传代
①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆盖整个瓶或皿,盖好放入培养箱消化;
③1-2min后,显微镜下观察细胞,若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化;若细胞还是贴壁,放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止;
④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清;
⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中,T25培养瓶加6-8ml培养基;
⑥悬浮细胞直接离心收集,细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。
2、细胞复苏:
①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化,时间1min左右,加入4-5ml培养基混匀。
②在1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1-2ml培养基吹匀,将细胞悬液加入培养瓶中,补加适量培养基。
3、细胞冻存:待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种
①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
②1-2min后,显微镜下观察细胞,大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化;
③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1ml冻存液重悬细胞;
④将冻存管放入程序降温盒,放入-80℃冰箱,4小时后将冻存管转入液氮罐储存。
实验事项:
1.
大鼠脉络膜血管细胞提取物
试剂准备:所有试剂都必须在使用前达到室温,使用后请立即按照说明书要求保存试剂。 实验操作中请使用一次性的吸头,避免交叉污染。
2. 加样:加样或加试剂时,请注意在吸取标本 / 标准品,酶结合物或底物时,前一个孔与后一个孔加样之间的时间间隔如果太大,将会导致不同的“预孵育"时间,从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。一次加样时间(包括标准品及所有样品)好控制在10分钟内,如标本数量多,推荐使用多道移液器加样。
3. 孵育:为防止样品蒸发,试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内,酶标板加上盖或覆膜,以避免液体蒸发;洗板后应尽快进行下步操作,任何时侯都应避免酶标板处于干燥状态;同时应严格遵守给定的孵育时间和温度。
4. 洗涤:洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在滤纸上充分拍干,勿将滤纸直接放入反应孔中吸水,同时要消除板底残留的液体和手指印,避免影响后的酶标仪读数。
5. 试剂配制:Detection A及Detection B在使用前请手甩几下或少时离心处理,以使管壁或瓶盖的液体沉积到管底。标准品、检测溶液A工作液、检测溶液B工作液请依据所需的量配置使用,并使用相应的稀释液配制,不能混淆。请确配置标准品及工作液,尽量不要微量配置(如吸取检测溶液A时,一次不要小于10μl),以避免由于不准确稀释而造成的浓度误差;请勿重复使用已稀释过的标准品、检测溶液A工作液或检测溶液B工作液。
6. 反应时间的控制:加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化(比如,每隔10分钟),如颜色较深,请提前加入终止液终止反应,避免反应过强从而影响酶标仪光密度读数。
7. 底物:底物请避光保存,在储存和温育时避免强光直接照射。
建议检测样品时均设双孔测定,以保证检测结果的准确性。
如标本中待测物质含量过高,请先稀释后再测定,计算时请后乘以稀释倍数。
长尾绿猴胚胎细胞;4179重水,氧化氘(10G)质量规格:D,99.96%Deuterium Oxide
IgG Others Human
人 IgG1-Fc 人细胞裂解液 (阳性对照) 重水,氧化氘(25G)质量规格:D,99.9%Deuterium Oxide
大鼠胰岛细胞瘤细胞;INS-1植物血凝素质量规格:BRPhytohemagglutinin
人脉络丝内皮细胞 (HCPEC)( 5×105 )6-糠基氨基嘌呤,激动素质量规格:>98%,BRKinetin,6-Furfurylaminopurine
大隐静脉平滑肌细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)乙二醇双(2-氨基乙基)四乙酸质量规格:>98%,分子生物学级EGTA, egtazic acid
IFNA4 Others Human
人 IFNα4 / IFNa4 / Ierferon alpha-4 人细胞裂解液 (阳性对照) 外消旋去异丙基托特罗定质量规格:美国进口rac Didesisopropyl Tolterodine
中国仓鼠卵巢细胞K1(亚系克隆);CHO-K1外消旋5-羟甲基托特罗定质量规格:美国进口rac 5-Hydroxymethyl Tolterodine
MS4A1 Others Cynomolgus
食蟹猴 CD20 / MS4A1 (aa 213-297) 人细胞裂解液 (阳性对照) 外消旋5-羧基去异丙基托特罗定质量规格:美国进口rac 5-Carboxy Desisopropyl Tolterodine
肝内胆管上皮细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)S-(-)-托特罗定质量规格:美国进口S-(-)-Tolterodine
CoLo 320DM
细胞,结肠癌细胞 人卵巢癌细胞系,3AO细胞 人口腔角质细胞cDNAHOK cDNA外消旋4-羟基-9-顺式-视黄酸质量规格:美国进口rac 4-Hydroxy-9-cis-retinoic Acid
CDH6 Others Mouse
小鼠 Cadherin-6 / CDH6 人细胞裂解液 (阳性对照) MOPSwo7iumSALTMOPS, Na蛋白组学级白色粉末RTsigma
大鼠肝动脉平滑肌细胞完全培养基 100mLβ-乳球蛋柏 (+4℃) BqTc-LcCTOGLOBULIN 9042-3-
NAMALWA
人Butt's瘤细胞 NAMALWA human Butt's lymphoma cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS噻唑蓝 (常规) Thiazolyl Blue Tetrazolium Bromide (≥... 298-93-1 250MG 染色剂
FGF14 Protein Canine
重组狗 FGF14 / SCA27 蛋白十六烷基盐酸盐shēng huà shì jì容量:1公斤
A7r5(
大鼠胸大动脉平滑肌细胞) 5×106cells/瓶×2 人脑血管平滑肌细胞HBVSMC(壳聚糖)
大鼠脉络膜血管细胞提取物
RWPE1(
人前列腺上皮细胞) 5×106cells/瓶×2马来酸依那普利Enalapril Maleate质量规格:>98.5%,USP
Gibco E071000 MesenPRO RS? Medium
含2%血清(New Zealand origin) 1 kit马来酸依那普利(标准品)Enalapril Maleate质量规格:HPLC>99%,标准品
人雪旺细胞总RNAHSC NA氟尿嘧啶,5-氟脲嘧啶,5-氟尿嘧啶5-Fluorouracil质量规格:>98%,BR,可用于细胞培养
小鼠小神经胶质细胞(MM)(5×105)氟尿嘧啶,5-氟脲嘧啶,5-氟尿嘧啶(标准品)5-Fluorouracil质量规格:HPLC>98%,标准品
黄胸鼠肺成纤维细胞;YCR琥珀酸舒马曲普坦Sumatriptan succinate 质量规格:>98%,BR
培养操作步骤:
1
.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布;
2.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片);
3.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时;
4.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片完全浸在培养液中;
5.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
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