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N端Myc标签融合蛋白质粒 克隆与表达的品牌：百奥莱博，是优质的克隆与表达产品，用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多N端Myc标签融合蛋白质粒等克隆与表达产品请联系我司咨询订购。

名称：N端Myc标签融合蛋白质粒 克隆与表达
品牌：百奥莱博
规格：1μg
英文名：N-Myc plasmid（with CMV promoter）
产地：国产|进口
编号：YT482
本质粒是用于在哺乳动物细胞中表达N端和Myc tag(Myc标签)融合的目的蛋白的表达质粒。含有CMV启动子可以高效启动目的蛋白在细胞中的表达；在多克隆位点的5"端含有一个可以编码Myc标签的序列，因此可以表达出含有Myc标签的融合蛋白，可以方便地使用抗Myc的抗体来识别目的蛋白，有利于目的蛋白检测和分离纯化。质粒为卡那霉素抗性。转染细胞后，可使用G418筛选稳定表达目的蛋白的细胞株。

本质粒质粒的主要信息如下：

Feature Nucleotide	Position
CMV promoter	1-602
T3 promoter and T3 primer binding site	620-639
Myc tag	679-708
multiple cloning site	711-784
T7 promoter and T7 primer binding site	827-848
SV40 polyA signal	860-1243
f1 origin of ss-DNA replication	1381-1687
bla promoter	1712-1836
SV40 promoter	1856-2194
neomycin/kanamycin resistance ORF	2229-3020
HSV-thymidine kinase(TK)polyA signal	3021-3479
pUC origin	3608-4275

本质粒的图谱如下：


使用说明：
1. 首次使用时请先取少量本质粒转化大肠杆菌，进行质粒小量、中量或大量抽提后再用于后续用途。抽提获得的质粒可以通过酶切电泳进行鉴定，或通过测序进行鉴定。
2. 本质粒在其多克隆位点适当酶切后可以插入待表达的目的基因，需注意插入基因片段和tag之间的读码框要一致，即需要避免发生移码突变。构建的质粒可以用常规方法转染细胞。

储存条件：-20℃。

除N端Myc标签融合蛋白质粒 克隆与表达外，我公司正在打折促销以下产品：

·乙醇脱氢酶
编号：YT538
英文名称：Alcohol Dehydrogenase (Crude Enzyme)
规格：100ml|1L
本酶为大肠杆菌表达的乙醇脱氢酶，并经简单纯化获得的可以确保达到一定酶活力的粗酶液，用于催化氧化伯醇和二级醇成为醛和酮

CAS：9028-12-0
酶促反应：an alcohol + NADP+ = an aldehyde + NADPH + H+
储存条件：-20℃，有效期1个月。

注意事项：
1. 由于本产品需新鲜制备，在您确认订购后约8个工作日才能发货。
2. 粗酶液的每次冻融均可能会引起部分失活，所以收到酶液后请根据需要进行分装，并置于-20℃或更低温度保存。
3. 随着保存时间的延长，酶活力会有一定程度的下降，收到产品后应尽快使用。
4. 本产品在生产和保存的过程中可能会有混浊或沉淀产生，融化后混匀即可，不影响正常使用。


N端Myc标签融合蛋白质粒 克隆与表达关键词：N端Myc标签融合蛋白质粒,YT482,N-Myc plasmid（with CMV promoter）


·Cyclin D1抗体
编号：YT666
英文名称：anti-Cyclin D1 antibody
规格：>20次
本抗体是用重组的人Cyclin D1的一段多肽(151-170位氨基酸)作为抗原制备而成的抗Cyclin D1小鼠单克隆抗体，本抗体如果用于常规的Western检测，至少可以检测20次。

本Cyclin D1抗体特异识别总Cyclin D1(total Cyclin D1)，并能检测细胞内源性的Cyclin D1，未发现和cyclin D2或cyclin D3.有交叉反应。

Cyclin是调节细胞周期活动的重要蛋白，在细胞增殖和肿瘤发生中具有重要作用。目前已经发现cyclin包括cyclin A-L、O、
T、Y共15类，29种。通常cyclin都可以和Cdk相结合，但也有未发现其结合的Cdk的cyclin F。不同的cyclin在不同的时相通过相应的Cdk调控细胞周期。Cyclin和CDK(Cyclin-dependent kinase)和一起调控细胞周期中一些关键蛋白的磷酸化，从而调控细胞周期进程。CDK的激酶活性受其T-loop的磷酸化、cyclin、以及Cip/Kip或INK等CDK抑制蛋白的调控。无活性的CDK4/cyclin D和p27/Cip1形成的四聚复合物在有丝分裂信号的刺激下，会导致p27的释放和降解。处于活化状态的CDK4/cyclin D可以磷酸化Rb蛋白(retinoblastoma protein)，导致转录因子E2F的释放，并激活G1/S期基因的表达。CKD6也可以和cyclin D形成复合物，可以磷酸化Rb蛋白(retinoblastoma protein)，促进G1/S期转换的发生。当与CDK抑制剂INK4结合后，CDK6/cyclin D复合物失活。CDK抑制剂P21 Waf1/Cip1会增强CDK6与cyclin D的相互作用。Cyclin D包括D1、D2和D3，均可以和CDK4和CDK6形成复合物，调控G1/S期的转换。生长因子移除时，cyclin D会通过磷酸化依赖的降解途径被下调。Cyclin D1被认为是一种原癌基因，在人类多种肿瘤组织中高表达或有突变。

组份：
Cyclin D1抗体————100μl
Western一抗稀释液————20ml

免疫原种属：人
免疫原：重组的人Cyclin D1的一段多肽(151-170位氨基酸)
克隆性：单克隆抗体
宿主：小鼠
用途：WB,IP,IF
交叉反应性：人，小鼠，大鼠
同种型：IgG2a
Cyclin D1分子量：～36kD
推荐稀释比例：WB(1:200),IP(1:10-20),IF(1:50-100)

注意事项：
1. 在Western实验后，请注意回收稀释的抗体。回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。稀释后的抗体，包括已经使用过的稀释抗体，4℃保存。
2. 回收后重复使用的抗体，使用方法同新鲜稀释的抗体。如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象，可以10000g离心1-3分钟，取上清用于后续检测。如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况，则可以考虑废弃该抗体。
3. 对于本抗体，Western检测时一抗要4℃缓慢摇动过夜，如果仅短时间与一抗孵育检测效果较差。

储存条件：-20℃，有效期一年。


N端Myc标签融合蛋白质粒 克隆与表达关键词：N端Myc标签融合蛋白质粒,YT482,N-Myc plasmid（with CMV promoter）


·Atg7抗体
编号：YT640
英文名称：anti-Atg7 antibody
规格：>20次
本抗体是用人工合成的人Atg7的一段多肽(38-50位氨基酸)进行适当修饰后免疫rabbit，然后用免疫纯化的方法得到的高纯度抗体。本抗体如果用于常规的Western检测，至少可以检测20次。

自噬是一种最终通过溶酶体降解部分细胞自身组份的的分解代谢过程。自噬通常会在营养缺乏的情况下被激活，同时又与许多生理病理过程相关，包括生长、分化、神经退行性疾病、感染和肿瘤等。目前研究发现自噬体的形成至少需要16种Atg基因的参与。Atg12和Atg8两种类泛素连接体系(ubiquitin-like conjugation system)参与了自噬体的形成。Atg7是一种泛素E1样连接酶，可以激活泛素样蛋白Atg12和Atg8。Atg7可以激活哺乳动物中的所有3种Atg8，即GATE-16、GABARAP和LC3。自噬体的形成需要一个泛素样连接体系，其中Atg12和Atg5共价结合，并定位到自噬体囊泡中。上述连接反应则由泛素E1样连接酶Atg7和泛素E2样连接酶Atg10介导。

组份：
Atg7抗体————20μl
Western一抗稀释液————20ml

交叉反应性：人，小鼠，大鼠
宿主：兔
免疫原物种：人
免疫原：人Atg7的一段多肽(38-50位氨基酸)
Atg7分子量：～75kD
应用：WB,IP,IHC
推荐稀释比例：WB（1:1000）, IP（1:50-100）, IHC（1:50-200）

注意事项：
1. 在Western实验后，请注意回收稀释的抗体。回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。稀释后的抗体，包括已经使用过的稀释抗体，4℃保存。
2. 回收后重复使用的抗体，使用方法同新鲜稀释的抗体。如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象，可以10000g离心1-3分钟，取上清用于后续检测。如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况，则可以考虑废弃该抗体。

储存条件：-20℃，有效期一年。

北京百莱博科技有限公司是克隆与表达产品的专业生产供应销售商，恭候您的咨询选购N端Myc标签融合蛋白质粒 克隆与表达。