鸡单个核细胞完全培养基使用说明：
以下的操作步骤是最初由Byum.设计的程序的众多改良版本中的一种。此程序的改良是通过运用除去血液中的纤维蛋白或抗凝血剂处理人体血液；这种改良对于其他物种来源血液或者其他组织非常有必要。
1. 轻轻颠倒瓶子使LSM充分混合
2. 无菌转移3 mlLSM到15 ml离心管中。
3. 混合2 ml除纤维蛋白血液或肝素处理血液和2 ml 生理盐水
4. 仔细的将稀释血液加入3 mlLSM（室温）于15ml离心管中，在血液和LSM中形成一个明显的分层。鸡单个核细胞完全培养基不要将稀释血液混合入LSM中。
5. 室温下400g离心15-30分钟，离心可以沉淀红细胞和多核白细胞同时可以再LSM上形成一层单核淋巴细胞，如上图所示。
6. 吸出淋巴细胞上方2-3mm的血浆。
7. 吸取淋巴细胞层以及它下面一半的LSM和转移到另外的一个离心管。加入等体积的平衡盐缓冲液至淋巴细胞离心管中，室温离心10分钟，离心速度设定在既不损伤细胞又能沉淀细胞即刻，例如160 - 260 x g（去除LSM和降低血小板的百分比）。
8. 用平衡盐缓冲液清洗细胞，用适当的培养基重悬细胞。
鸡单个核细胞完全培养基方法概述：
分离混合血液白细胞早期的方法，总是伴随红细胞聚集，只轻微影响白细胞。通过离心，红细胞密度增加聚集，同时可以从离心管上部收集白细胞。
Byum提出了一种更方便，通过使用Ficoll 甲泛影钠溶液离心快速分离方法。稀释的血液在Ficoll甲泛影钠溶液中分层，低速短时离心。红细胞和沉降到管底的粒细胞，和单个核细胞（淋巴细胞）和血小板可以从两个分层之间收集。
许多研究者不断努力，修订了Byum方法，MP生物医学公司生产的LSM，方法的独特之处是运用,泛影钠成功的代替了甲泛影钠。
鸡单个核细胞完全培养基相关产品如下：xy-E11851 小鼠Toll样受体9(TLR-9/CD289)ELISA试剂盒 
xy-E11852 小鼠钩端螺旋体IgG(Lep IgG)ELISA试剂盒 
xy-E11853 小鼠生长激素释放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)ELISA试剂盒 
xy-E11854 小鼠内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂(vaspin)ELISA试剂盒 
xy-E11855 小鼠溴脱氧核苷尿嘧啶(BrdU)ELISA试剂盒 
xy-E11856 小鼠转化生长因子β2(TGFβ2)ELISA试剂盒 
xy-E11857 小鼠α1微球蛋白(α1-MG)ELISA试剂盒 
xy-E11858 小鼠单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA试剂盒 
xy-E11859 小鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)ELISA试剂盒 
xy-E11860 小鼠载脂蛋白E(Apo-E)ELISA试剂盒 
xy-E11861 小鼠网膜素(omentin)ELISA试剂盒 
xy-E11862 小鼠孤腓肽(OFQ/N)ELISA试剂盒 
xy-E11863 小鼠蛋白磷酸酶(PP)ELISA试剂盒 
xy-E11864 小鼠硫氧还蛋白还原酶(TrxR)ELISA试剂盒 
xy-E11865 小鼠硫氧化还原蛋白(Trx)ELISA试剂盒 
xy-E11866 小鼠胶原酶II(Collagenase II)ELISA试剂盒 
xy-E11867 小鼠胶原酶I(Collagenase I)ELISA试剂盒 
xy-E11868 小鼠磷酸化蛋白激酶C(P-PKC)ELISA试剂盒 
xy-E11869 小鼠磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)ELISA试剂盒 
xy-E11870 小鼠钙通道阻滞剂(CCB)ELISA试剂盒 
xy-E11871 小鼠丙氨酸转氨酶/谷丙转氨酶(ALT/GPT)ELISA试剂盒 
xy-E11872 小鼠骨形成蛋白(BMPs)ELISA试剂盒 
xy-E11873 小鼠视黄醇结合蛋白4(RBP-4)ELISA试剂盒 
xy-E11874 小鼠6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISA试剂盒 
xy-E11875 小鼠戊糖素(Pentosidine)ELISA试剂盒 
xy-E11876 小鼠晚期糖基化终末产物(AGEs)ELISA试剂盒
xy-E11877 小鼠中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)ELISA试剂盒 
xy-E11878 小鼠幽门螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISA试剂盒 
xy-E11879 小鼠多巴胺D1受体(D1R)ELISA试剂盒 
xy-E11880 小鼠肾上腺素能a1A受体(ADRA1A)ELISA试剂盒 
xy-E11881 小鼠钙结合蛋白(CR)ELISA试剂盒