羊单个核细胞无血清培养基使用说明：
以下的操作步骤是最初由Byum.设计的程序的众多改良版本中的一种。此程序的改良是通过运用除去血液中的纤维蛋白或抗凝血剂处理人体血液；这种改良对于其他物种来源血液或者其他组织非常有必要。
1. 轻轻颠倒瓶子使LSM充分混合
2. 无菌转移3 mlLSM到15 ml离心管中。
3. 混合2 ml除纤维蛋白血液或肝素处理血液和2 ml 生理盐水
4. 仔细的将稀释血液加入3 mlLSM（室温）于15ml离心管中，在血液和LSM中形成一个明显的分层。羊单个核细胞无血清培养基不要将稀释血液混合入LSM中。
5. 室温下400g离心15-30分钟，离心可以沉淀红细胞和多核白细胞同时可以再LSM上形成一层单核淋巴细胞，如上图所示。
6. 吸出淋巴细胞上方2-3mm的血浆。
7. 吸取淋巴细胞层以及它下面一半的LSM和转移到另外的一个离心管。加入等体积的平衡盐缓冲液至淋巴细胞离心管中，室温离心10分钟，离心速度设定在既不损伤细胞又能沉淀细胞即刻，例如160 - 260 x g（去除LSM和降低血小板的百分比）。
8. 用平衡盐缓冲液清洗细胞，用适当的培养基重悬细胞。
羊单个核细胞无血清培养基方法概述：
分离混合血液白细胞早期的方法，总是伴随红细胞聚集，只轻微影响白细胞。通过离心，红细胞密度增加聚集，同时可以从离心管上部收集白细胞。
Byum提出了一种更方便，通过使用Ficoll 甲泛影钠溶液离心快速分离方法。稀释的血液在Ficoll甲泛影钠溶液中分层，低速短时离心。红细胞和沉降到管底的粒细胞，和单个核细胞（淋巴细胞）和血小板可以从两个分层之间收集。
许多研究者不断努力，修订了Byum方法，MP生物医学公司生产的LSM，方法的独特之处是运用,泛影钠成功的代替了甲泛影钠。
羊单个核细胞无血清培养基相关产品如下：xyC980Hu 癌胚抗原相关细胞粘附分子6(CEACAM6)检测试剂盒
xyD792Hu 金属硫蛋白1M(MT1M)检测试剂盒
xyG905Hu Vasorin蛋白(VASN)检测试剂盒
xyF897Hu 钙调蛋白样蛋白5(CALML5)检测试剂盒
xyJ872Hu AF4/FMR2家族成员1(AFF1)检测试剂盒
xyA717Hu 次黄嘌呤磷酸核糖基转移酶1(HPRT1)检测试剂盒
xyL826Hu WNT抑制因子1(WIF1)检测试剂盒
xyA880Hu CD200分子(CD200)检测试剂盒
xyE171Hu 干扰素α/β受体2(IFNα/βR2)检测试剂盒
xyC310Hu 腺嘌呤磷酸核糖转移酶(APRT)检测试剂盒
xyC440Hu 脱氧胞苷激酶(DCK)检测试剂盒
xyC823Hu 可溶性胸苷激酶1(TK1)检测试剂盒
xyF422Hu 衰老关键蛋白3(FBLN3)检测试剂盒
xyF550Hu 核纤层蛋白A/C(LMNA)检测试剂盒
xyD230Hu 骨骼肌快肌肌钙蛋白I(TNNI2)检测试剂盒
xyB488Hu 趋化因子C-X-C-基元受体7(CXCR7)检测试剂盒
xyD851Hu 磷脂酶A2受体1(PLA2R1)检测试剂盒
xyF299Hu 封闭蛋白11(CLDN11)检测试剂盒
xyH122Hu 前列腺六跨膜表皮抗原2(STEAP2)检测试剂盒
xyJ244Hu DNA甲基转移酶1(DNMT1)检测试剂盒
xyC429Hu 死亡关联蛋白激酶1(DAPK1)检测试剂盒
xyE072Hu 原钙黏素β16(PCDHβ16)检测试剂盒
xyC984Hu 多聚ADP核糖聚合酶4(PARP4)检测试剂盒
xyH777Hu 中间α-球蛋白抑制因子H3(ITIH3)检测试剂盒
xyJ337Hu 软骨关联蛋白(CRTAP)检测试剂盒
xyF862Hu 扭转原肠胚形成同源物1(TWSG1)检测试剂盒
xyC241Hu 端粒酶逆转录酶(TERT)检测试剂盒
xyJ548Hu BMP结合内皮调节因子(BMPER)检测试剂盒
xyC359Hu 钙磷蛋白(CAPS)检测试剂盒
xyC445Hu 奇异不良素(DYSF)检测试剂盒
xyE867Hu 补体成分1q子成分样蛋白1(C1qL1)检测试剂盒
xyE869Hu 补体成分1q子成分C(C1qC)检测试剂盒