菌种鉴定
细菌 16S rDNA 部分序列分析：扩增细菌 16S rRNA 前 500 bp 的片段，TA 阳性克隆只需进行一个测序反应，即可得到含有部分种属特异性的16S 信息
细菌 16S rDNA 全序列分析：扩增细菌 16S rRNA 的全长序列，约 1,500 bp 左右，TA 阳性克隆需进 行 2-3 个测序反应，以得到较为全面的种属特异性信息
真菌 ITS 区： ITS 位于 18S 和 5.8S rDNA（ITSl）之间以及 5.8S 和 28S rDNA 之间（ITS2），需要 对两个区域进行扩增和测序分析
真菌 18S：广泛用于分析真菌菌株之间的差异，约 1,500 bp 左右，TA 阳性克隆进行2-3 个测序反应， 得到较为全面的种属特异性信息
真菌 26S rDNA D1/D2 区：真菌大亚基上的 26S rDNA 分子，可分为 D1、D2…D12 等多个区域，其中 D1/D2 区域长度 500 bp 左右，可用于对真菌进行鉴定。该方法尤为适合对酵母菌进行鉴定
服务说明
Ø 接收的样品形式为：基因组DNA、带有单菌落的平板或斜面
Ø 基因组 DNA 的浓度不低于 10 ng/μl，总体积不少于 20 μl。平板或斜面应长有至少分离三
次以上的单菌落
Ø 由于革兰氏阳性细菌的细胞壁较厚，建议您最好提供基因组DNA
Ø 对于一些特殊的真菌：丝状真菌、液体培养的菌丝，菌丝要保证新鲜，且经过分离纯化无它
菌体污染；酵母类真菌、斜面或平板形式的新鲜单菌 落，且至少经过三次以上划线分离
Ø 如果因实验样品不纯造成的测序套峰，本公司将收取全额实验费用 
服务价格

结果形式
实验报告（包括 PCR 产物照片、菌种鉴定 NCBI 参考结果等）、测序结果