真菌18S rDNA/ITS菌种鉴定

传统的真菌分类鉴定主要依据是形态、生长及生理生化变化特征等特征。然而由于真菌种类繁，其生长形态、生理生化变化等随环境的变化也不稳定。因此，采用传统方法鉴定有其局限性。随分子生物技术发展，DNA序列已经广泛测序。通过对真菌保守变异序列测序，可进行菌种鉴定。目前常用的有18S rDNA和ITS。通过PCR扩增，测序，与GenBank中的已知序列进行比对后，判定真菌种类，将真菌划分到属或种。 
信诺金达提供扩增真菌18S rRNA序列，约1,700 bp，或ITS，大概在300-700bp，进行扩增，测序，BLAST，对样品进行鉴定。真菌的ITS (Internal Transcribed Space) 基因，包括ITS1及ITS2两部分，进化速度快，具有多态性，适于对亲缘关系较近的菌株进行区分鉴定。

服务要求

1.请提供基因组DNA、经菌种分离后带有单菌落的新鲜平板或斜面。
2. 基因组DNA的浓度≥100 ng/μl，总体积≥20 μl，且无明显降解；平板或斜面应长有分离的单菌落。
3.如果测序结果出现如下套峰，视为样品不纯，本公司将收取全额实验费用。并建议克隆多个测序鉴定。

服务基本流程

1.信诺金达进行引物设计合成；
2. PCR扩增18S rDNA/ITS；
3. PCR产物纯化；
4. 测序，序列比对分析。

服务报告内容

实验报告包括PCR产物照片、NCBI序列比对鉴定结果、测序报告、序列碱基图、以及剩余模板（信诺金达可保存1个月）