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￥1300-1900
西格
进口、国产
2022-09-08 12:59
我要认领上海西格生物科技有限公司
韩丽君
2801747566@qq.com
产品属性
产品说明
产品名称：人基质金属蛋白酶16ELISA检测试剂盒价格
英文名称：Matrix Metalloproteinase 16
检测范围：0.5ng/mL~16ng/mL
灵敏度：0.1
规格：96T/48T
保存；2-8℃。
检测目的：用于检测血浆，血清及相关液体等样本。例如灌洗液、脑脊液、血清、血浆、尿液、胸腹水、细胞培养上清、组织匀浆等标本.
检测种属：大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、等动植物。
实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
备试剂与收集血样：
1. 收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20 ℃或 -70 ℃ ）保存，避免反复冻融。
2. 标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，第二至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3. 10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。
4. 洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）
检测程序：
1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3. 每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
6. 洗板：同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul ，置 37 ℃ 暗处反应15 分钟。
8. 每孔加入100ul 终止液混匀。
9. 30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。
性能：
1. 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
2. 灵敏度：检测浓度小于0.1 U/mL。
3. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4. 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
5. 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。
6. 有效期：6个月
使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 24μg/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
HEC-1-A细胞，人子宫内膜腺癌细胞鼠杂交骨髓瘤细胞,K6H6/B5细胞新生儿表皮角化细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)盐酸文拉法辛质量规格：>98%,BRVenlaine hydrochlorideFC33(人胚胎肾细胞(Asp-2基因修饰)) 5×106cells/瓶×2原卟啉IX质量规格：>95%Protoporphyrin IXHWP subcutaneous Pellet 人类皮下白前脂肪细胞团块 > 1 mio.cells 人少突胶质前体细胞(悬浮生长)总RNAHOPC-os NA甲磺酸罗哌卡因（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Ropivacaine mesylateCL-00025637(人膀胱癌细胞)5×106cells/瓶×2甲磺酸罗哌卡因质量规格：>98%,BRRopivacaine mesylateNGF Others Mouse 小鼠β-NGF / Beta-NGF CHO细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸头孢他美酯质量规格：≥653µg/mg,BRCefetamet pivoxil hydrochloride
CD70 Protein Rat 重组大鼠 CD70 / CD27L / TNFSF7 蛋白 (His 标签)去氧胆酸盐琼脂shēng huà shì jì容量：100克人绒毛间叶成纤维细胞(HVT)( 5×105 ) MCF-7(MCF7)(ATCC来源), 人癌细胞 Human-2.5-二羧醋97% 2,5-Thiophqnqdiccrboxylic ccid 48-31-9人皮肤色素瘤细胞;SK-MEL-1氧化槐果碱，英文名或英文缩写：Oxysophocarpine，级别：BR，98%，规格：10克EPD3 Others Human 人 EPD3 / PDase3 / CD39L3 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 4-硝基本以酮1克RTCM-H118人脑静脉血管平滑肌细胞完全培养基100mL534-03-22-基-1,3-二醇，99%2-Amino-1,3-propanediol
上皮细胞培养基EpiCMα-硫代甘油shēng huà shì jì容量：25毫克SW 1271[SW-1271;SW1271]细胞，人肺腺癌细胞人肾透明细胞癌皮肤转移细胞,Caki-1细胞人表皮色素细胞-HEM-a格尔德霉素 Geldanamycin (HPLC,≥98%) 30562-34-6 25MG 通用试剂猪肾传代细胞;IBRS-2言醋 Hydrczinq dixy7nochloridq 2341-61-7PDCD1 Others Human 人 PD1 / PDCD1 人细胞裂解液 (阳性对照) Tin锡棒25克CP，98%CM-M007小鼠支气管上皮细胞完全培养基100mL123333-70-0对基本磺酸钠wo7ium SULFANILATE
人基质金属蛋白酶16ELISA检测试剂盒价格Vero(非洲绿猴肾细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠胚胎成纤维细胞;3T3-L1硫酸小檗碱（标准品）Berberine hydrogen sulphate质量规格：HPLC≥98%，标准品人小胶质细胞裂解物HML噻嗪二酮（标准品）Xanthiazone 质量规格：HPLC≥98%，标准品CLEC7A Others Human 人 CLEC7A / Dectin-1 / CLECSF12 人细胞裂解液 (阳性对照) 噻嗪二酮苷（标准品）Xanthiside 质量规格：HPLC≥98%，标准品人胃癌细胞;MKN-45多被银莲花皂苷R8（标准品）Raddeanoside R8质量规格：HPLC≥98%，标准品小鼠胰腺癌细胞(B类);Pan02 透明质酸酶(含100mL酶解缓冲液) 10mL虎掌草皂甙D（标准品）无质量规格：HPLC≥98%，标准品
操作流程：
（1）待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
（2）酶标板置4℃，包被过夜。
（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。产品仅用于科研 
