试剂盒原理说明
本试剂盒利用阻断酶标记免疫吸附测定(法)：将非洲猪瘟抗原预包被于聚苯乙烯微孔板上，加入待检样品后，样品中所有抗体将与其抗原结合。除去非特异性物后，加入酶标记抗体和底物显色。吸光值与酶标记物的含量成正相关，从而检测样品中非洲猪瘟的抗体水平。本试剂盒具有高特异性和准确性的特点。
试剂盒组成
1 预包被板-Anti IgG（microtitration plates anti IgG） 5P
2 阳性标准品（Positive control vials） 2*1ml
3 阴性标准品（Negative control vials） 2*1ml
4 100x酶标记物（Vials with conjugate） 2*350μl
5 25x清洗液（washing solution）125ml
6 稀释液（Diluent DE010-01) 125ml
7 底物显色液（TMB Substrate buffer） 60ml
8 终止液（Stop solution） 60ml
操作程序
1所有的试剂盒试剂（除了酶标记物conjugate）在使用前须放置室温平衡。
2 每个微孔中加入100μl的已经1：100稀释好的待检样品，同时加入标准阴性和标准阳性品100μl作为对照。混合均匀，盖上盖后37ºC温箱避光孵育60min。在试验操作过程中应小心、谨慎防止交叉污染。为了得到可靠的测定结果建议进行双孔重复测定。
3 从温箱取出后，小心迅速地倾倒出反应液后，用1x清洗液 300μl洗4次。
4 加入100 μl酶标记物，盖上盖后37ºC避光温箱孵育30min
5 从温箱取出后，倾倒出反应液后用1x清洗液 300μl/孔洗4次。
6 加入100μl的底物（如样品数量多，建议使用排枪滴加，确保反应时间的相同），室温避光孵育5min。
7 在每孔中迅速加入终止液100 μl。
8 使用ELISA酶标仪读取450nm下的吸光度值(OD值)。
