流式细胞检测技术是利用流式细胞仪，以高能量激光照射高速流动状态下被荧光色素染色的单细胞或微粒，测量其产生的散射光和发射荧光的强度，从而对细胞的物理、生理、生化、免疫、遗传、分子生物学性状及功能状态等进行定性或定量检测的
一种现代细胞分析技术。
实验步骤：
1. 用T25培养瓶培养各细胞株，代细胞生长达到80-90%融合后，弃掉旧培养液

2. 用2ml的PBS洗细胞两次后，加入胰酶消化细胞，显微镜下观察细胞变圆即可，加入4ml的完全培养液终止消化

3. 用移液器轻轻吹下细胞，将细胞混合液移入15ml离心管中，1000r/m离心10min，离心结束后，弃掉培养液上清，用

5mlPBS 悬浮细胞沉淀，1000r/m离心10min
4. 弃上清后用500ul PBS悬浮细胞沉淀。之后分别加入抗体，4℃条件下孵育30min用流式细胞仪进行流式分析 


服务周期：

 温馨提醒：
1. 流式分选建议用直标抗体

2. 提供10⁵细胞