| 有效期 | 2年 |
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| 级别 | Biotech Grade |
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| 溶解性 | 100mg/ml DMSO |
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| 别名 | 甲哌利福霉素； 3-(4-甲基-1-哌嗪基亚胺甲基)利福霉素SV； 3-(4-Methylpiperazinyliminomethyl)rifamycin SV； Rifampin；Rifamycin AMP |
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| 英文名称 | Rifampicin |
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| CAS | 13292-46-1 |
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| 分子式 | C43H58N4O12 |
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| 分子量 | 822.94 |
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| 储存条件 | -20℃ |
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| 危险代码 | R：22-36/37/38 S：26-36 |
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| 纯度 | Purity＞95% |
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| 外观（性状） | 红色粉末 |
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| 单位 | 支 |
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说明：抗菌素，可抑制成熟病毒粒子DNA和蛋白质的合成；是细菌核糖核酸聚合酶的特殊抑制剂。
溶解性：DMSO溶解。
溶液稳定性：DMSO(10mg/ml) 15℃保存8个月；20％乙醇(1mg/ml )
4℃保存2个月。如用DMSO作为溶剂配制贮存液，工作溶液用0.2M的PBS稀释。
用途：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。利福平为利福霉素类半合成广谱抗菌药，对多种病原微生物均有抗菌活性。该药对结核分枝杆菌和部分非结核分枝杆菌（包括麻风分枝杆菌等）在宿主细胞内外均有明显的杀菌作用。利福平对需氧革兰阳性菌具良好抗菌作用，包括葡萄球菌产酶株及甲氧西林耐药株、肺炎链球菌、其他链球菌属、肠球菌属、李斯特菌属、炭疽杆菌、产气荚膜杆菌、白喉杆菌、厌氧球菌等。对需氧革兰阴性菌如脑膜炎奈瑟球菌、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟球菌亦具高度抗菌活性。利福平对军团菌属作用亦良好，对沙眼衣原体、性病淋巴肉芽肿及鹦鹉热等病原体均具抑制作用。细菌对利福霉素类抗生素有交叉耐药。利福平与依赖DNA的RNA多聚酶的 亚单位牢固结合，抑制细菌RNA的合成，防止该酶与DNA连接，从而阻断RNA转录过程，使DNA和蛋白的合成停止。
储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥。
参考文献：
《The Mycobacterium tuberculosis CRISPR-Associated Cas1 Involves Persistence and Tolerance to Anti-Tubercular Drugs》 作者:Jiawei Wei, Nan Lu, Zhiying Li, Xuanyan Wu, Tao Jiang, Li Xu, Chun Yang, and Shuliang Guo 期刊:BioMed Research International 影响因子:2.197 PMID:31061828
