服务简介
全基因组重测序(Resequencing)是对已有参考基因组序列（Reference Genome Sequence）的物种的不同个体进行基因组测序，并以此为基础进行个体或群体水平的差异性分析。通过全基因组重测序，研究者可以找到大量的单核苷酸多态性位点（SNP）、拷贝数变异（Copy Number Variation，CNV）、插入缺失（InDel，Insertion/Deletion）、结构变异（Structure Variation，SV）等变异位点，并对SNP等变异进行注释。应用范围涉及群体遗传学研
服务详情
目前，随着测序成本的不断降低和测序通量的不断提升，第二代测序技术凭借高准确性、高通量、高灵敏度和低运行成本等突出优势逐渐成为生物学研究者常用的手段。我们利用Illumina的Hiseq X Ten平台进行基因组重测序，标准化的产品的数据量为10G /样本。有其他需求的可与我们直接联系。
------------------------------------------------
样品要求
a. 样品类型：无降解且无 RNA 污染的 DNA；
b. 样品需求量（单次）：小片段文库≥ 2 µg；
c. 样品浓度：≥ 30 ng/µl；
d. 样品纯度：OD260/280=1.8~2.0。
------------------------------------------------
交付结果
1）数据过滤及分析；
2）数据比对；
3）SNP/INDEL calling;
4）SNP/INDEL注释；
5）CNV检测分析；
6）SV检测分析
